年诺贝尔化学奖简介公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2001年诺贝尔化学奖简介,第1页,第1页,瑞典皇家科学院10月10日宣布，本年度诺贝尔化学奖授予三位科学家，他们是:,美国孟山都公司威廉 S诺尔斯,（William S.Knowles),日本名古屋大学野依良治,（Ryoji Noyori),美国斯克里普斯研究所夏普雷斯,（K.BarrySharpless),以表彰他们在不对称催化反应研究领域取得突出奉献。,第2页,第2页,这三位科学家成就在于找到了有机合成反应中,高效手性催化剂,和,立体选择性反应办法,，,能够高效、以便地合成手性分子单一异构体。,他们在发展不对称催化反应办法同时也增进了化学工业和制药工业进展，以满足人们健康需求。,第3页,第3页,不对称催化反应产物是手性分子,手性是自然界普遍特性。,组成自然界物质中一些手性活性分子即使从原子组成来看是一模一样，但其空间结构完全不同，它们组成了实物和镜像关系，和人照镜子一样，也能够比作左右手关系，因此叫手性分子。,第4页,第4页,在生命产生和演变过程中，自然界往往对一个手性有所偏爱，如自然界存在糖为D-构型，氨基酸为L-构型，蛋白质和DNA螺旋构象又都是右旋。因此，手性药品、农药等化合物两个异构体表现出来生物活性往往是不同，甚至是截然相反。,第5页,第5页,个典型例子是20世纪50年代末期发生在欧洲,“反应停”,事件，孕妇因服用酞胺哌啶酮（俗称“反应停”）而造成海豹畸形儿惨剧。,第6页,第6页,以后研究发觉，反应停药品包含两种不同构型光学异构体,1.一个异构体起到了镇静作用,2.另外一个异构体则有致畸作用。,因此，怎样合成手性分子单一光学异构体就成了化学研究领域热门话题，同时也是化学家面临巨大挑战。,第7页,第7页,早在20世纪30年代，就有报道把金属负载在蚕丝上，然后催化氢化合成了含有一定光学活性产物，但此后相称一段时间内没有取得任何进展。直到1968年，美国孟山都公司,诺尔斯,应用手性膦配体与金属铑形成络合物为催化剂，在世界上第一个创造了,不对称催化氢化反应,。,第8页,第8页,即使当初取得结果并不是十分完美，研究结果也只发表在英国化学会化学通讯上，但这是这一研究领域取得突破原始刨新性工作，它,开创了均相不对称催化合成手性分子先河,。,以这一反应为基础，20世纪70年代初诺尔斯就在孟山都公司利用不对称氢化办法实现了工业合成治疗帕金森病L-多巴这一手性药物。,第9页,第9页,这不但仅成为了世界上第一例手性合成工业化例子，并且更主要是成为了不对称催化合成手性分子一面旗帜，极大地增进了这个研究领域发展。,第10页,第10页,此后，日本,野依良治,对其工作进行了创造性发展。创造了,以手性双膦BINAP,为代表配体分子，通过,与适当金属配位形成了一系列新奇高效手性催化剂,，,用于,不对称催化氢化反应,，,得到了高达100%立体选择性，以及反应物与催化剂比高达几十万活性，实现了不对称催化合成高效性和实用性，,将不对称催化氢化反应提升到一个很高程度。,第11页,第11页,夏普雷斯则是从另一个侧面发展了不对称催化反应。早在20世纪80年代初，利用C2对称天然手性分子酒石酸与四氯化钦形成络合物为催化剂，实现了烯烃不对称环氧化反应，并在此后快要时间里，从试验和理论两方面对这一反应进行了改进和完善，使之成为不对称合成研究领域又一个里程碑。,第12页,第12页,此后，夏普雷斯又,把不对称氧化反应拓展到不对称双羟基化反应,。,当前,，,不对称环氧化反应,和,双羟基化反应,已成为世界上应用最为广泛化学反应。近年来，夏普雷斯还发觉了不对称催化氧化反应中,手性放大,及,非线性效应,等新概念，在理论和事实上都含有主要意义。,第13页,第13页,不对称催化氢化反应,不对称催化反应,不对称环氧化反应,不对称双羟基化反应,诺尔斯,创造,野依良治,发展,夏普雷斯,发觉并发展,拓展,（合成手性物质）,第14页,第14页,OVER,第15页,第15页,威廉S诺尔斯,(美国有机化学家),来自美国密苏里州圣路易斯。,19出生(美国公民)。,1942年获哥仑比亚大学博士学位，曾任职于美国圣路易斯Monsanto公司，,1986年退休,第16页,第16页,第17页,第17页,BACK,第18页,第18页,野依良治,(日本有机化学家),1938年9月出生于日本兵库县芦屋市，,1961年在日本京都大学工学院化学专业毕业后留校作助教，,1968年到名古屋大学理学院作副专家。,1967年获京都大学博士学位。,1969到1970年在美国哈佛大学留学，,1972年33岁时成为名古屋大学专家，并担任该校硕士院理学研究科主任至今。,起任日本名古屋大学物质科学研究中心主任。,第19页,第19页,第20页,第20页,BACK,第21页,第21页,K-巴里-夏普雷斯,(美国有机化学家),来自美国加利福尼亚Scripps研究学院。,1941年出生于美国宾西法尼亚州费城。,1968年获斯坦福大学博士学位。,1990年起，任美国Scripps研究学院化学专家。,第22页,第22页,第23页,第23页,BACK,第24页,第24页,反应停（酞胺哌啶酮）,功效主治：为一个镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型麻风反应疗效稍差。,听说它能在妊娠期控制精神紧张，预防孕妇恶心，并且有安眠作用。,BACK,第25页,第25页,图11(1,R,2,S,5,R,)-异薄荷醇环羰基化反应,新型不对称催化反应,第26页,第26页,图12(1,R,4,R,)-异柠檬烯羰基化反应,新型不对称催化反应,第27页,第27页,不对称还,原反应,水解反应,H,生物催化不对称合成,第28页,第28页,图13 手性醇酰基化反应,CALB-假丝酵母脂酶,金属催化剂与酶联合不对称催化反应,BACK,第29页,第29页,不对称催化氢化反应,图14 离子液体中不对称氢化反应,BACK,第30页,第30页,催化剂,环氧化反应,烯烃不对称环氧化反应,BACK,第31页,第31页,诺贝尔化学奖简介,解说结束！谢谢！,第32页,第32页,