1、1某固体混合物可能是由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或几种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积):下列说法中不正确的是()A该固体中一定没有FeCl2,可能含有AlCl3B该固体中含有2.70 g AlC该固体中含有6.60 g (NH4)2SO4D该固体中含有4.75 g MgCl2解析:选A。14.05 g固体中加入过量NaOH溶液,产生的5.60 L气体通过浓硫酸后,体积变为3.36 L,说明该气体为NH3与H2的混合气体。其中H2的体积为3.36 L,据此可计算出Al的质量为2.70 g;N
2、H3的体积为2.24 L,据此可计算出(NH4)2SO4的质量为6.60 g。产生的白色沉淀久置无明显变化,说明不是Fe(OH)2,原混合物中不含FeCl2,故2.90 g 白色沉淀全部是Mg(OH)2,据此可计算出MgCl2的质量为4.75 g。原固体中含有的Al、(NH4)2SO4和MgCl2的质量之和刚好等于14.05 g,故该固体中一定不含AlCl3。2在氯化铝和氯化钠的混合溶液中,Cl的浓度为0.4 mol/L,当加入等体积0.4 mol/L NaOH溶液时,生成的沉淀恰好完全溶解。则反应后溶液中Na的浓度约为()A0.225 mol/L B0.25 mol/LC0.45 mol/L
3、 D0.9 mol/L解析:选B。设原溶液的体积为1 L,则n(Cl)0.4 mol。所加NaOH溶液中,n(OH)0.4 mol。反应后溶液中存在的物质是NaAlO2和NaCl,n(NaAlO2)n(OH)/40.1 mol。n(Na)0.1 mol0.4 mol0.5 mol,c(Na)0.5 mol/2 L0.25 mol/L。3常温下,用惰性电极以直流电串联电解分装在甲、乙两烧杯中的200 mL 0.3 molL1NaCl溶液和300 mL 0.2 molL1AgNO3溶液,当产生0.56 L(标准状况下)Cl2时停止电解,取出电极,将两烧杯溶液混合,则混合液的pH(设混合后溶液的总体
4、积为500 mL)为()A1.4 B7C5.6 D12.6解析:选B。电解产生0.56 L Cl2时,电路中流过的电子的物质的量为(0.56 L22.4 Lmol1)20.05 mol,故盛NaCl溶液的烧杯中产生的OH的物质的量为0.05 mol(此时氯化钠还未完全电解),AgNO3溶液中产生H的物质的量为0.05 mol(此时AgNO3也未被完全电解),故两溶液混合,H与OH恰好中和,两溶液中剩余的Cl与Ag恰好反应,混合液为NaNO3溶液,所以混合液呈中性,在常温下该混合液的pH7。4为了鉴别硝酸铝溶液、氢氧化钠溶液并测定其物质的量浓度。某同学将溶液编号为甲、乙并将甲逐滴加入乙中,实验测
5、得有关数据如下表所示:实验序号物质及物理量123甲200 mL60 mL60 mL乙60 mL220 mL200 mL沉淀a ga g2a g下列推断正确的是()A甲为氢氧化钠溶液、乙为硝酸铝溶液,浓度都为 molL1B甲为氢氧化钠溶液,浓度为 molL1;乙为硝酸铝溶液,浓度为 molL1C甲为硝酸铝溶液,浓度为 molL1;乙为氢氧化钠溶液,浓度为 molL1D甲为硝酸铝溶液、乙为氢氧化钠溶液,浓度都为 molL1解析:选D。本题切入点是从第2组、3组的实验数据入手,逆向思考:第2组数据可以看成是在第3组数据基础上,再加入20 mL乙,发现沉淀质量减少了,该沉淀一定是氢氧化铝,说明乙为氢氧
6、化钠溶液。即20 mL氢氧化钠溶液溶解了a g氢氧化铝。由Al(OH)3NaOH=NaAlO22H2O知c(NaOH) molL1。选择第2组或第3组数据计算硝酸铝溶液的浓度,如选择第3组数据:n(NaOH) mol,生成2a g氢氧化铝,消耗氢氧化钠:3 (mol)。剩余氢氧化钠与硝酸铝反应生成偏铝酸钠:Al34OH=AlO2H2O,n(AlO)()mol mol。60 mL硝酸铝溶液中,含硝酸铝的物质的量:nAl(NO3)3 mol mol mol,cAl(NO3)3 mol molL1。5KMnO4溶液常用作氧化还原反应滴定的标准液,由于KMnO4的强氧化性,它的溶液很容易被空气中或水中
7、的某些少量还原性物质还原,生成难溶性物质MnO(OH)2,因此配制KMnO4标准溶液的操作是:称取稍多于所需量的KMnO4固体溶于水中,将溶液加热并保持微沸1 h;用微孔玻璃漏斗过滤除去难溶的MnO(OH)2;把过滤得到的KMnO4溶液贮存于棕色试剂瓶中,放在暗处;利用氧化还原滴定方法,在70 80 条件下用基准试剂(纯度高、相对分子质量较大、稳定性较好的物质)溶液标定其浓度。请回答下列问题:(1)准确量取一定体积的KMnO4溶液需要使用的仪器是_。(2)在下列物质中,用于标定KMnO4溶液的基准试剂最好选用_。AH2C2O42H2OBFeSO4C浓盐酸 DNa2SO3(3)若准确称取W g你
8、选的基准试剂溶于水配成500 mL溶液,取25.00 mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。KMnO4溶液的物质的量浓度为_ molL1。(4)若用放置两周的KMnO4标准溶液去测定水样中Fe2的含量,测得的浓度值将_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。解析:(1)KMnO4溶液具有强氧化性,能将碱式滴定管下端的橡胶管氧化,所以不能用碱式滴定管量取,可以用酸式滴定管量取。(2)H2C2O42H2O在常温常压下是稳定的结晶水合物;FeSO4在空气中不稳定易被氧化,铁元素的化合价从2价升高到3价;浓盐酸易挥发;Na2SO3在空气中不稳定易被氧化成Na2SO4。
9、(3)根据得失电子守恒原理有关系式:5(H2C2O42H2O)2KMnO4,则KMnO4溶液的浓度为:c(KMnO4) molL1。(4)在放置过程中,由于空气中还原性物质的作用,使KMnO4溶液的浓度变小了,再去滴定水样中的Fe2时,需要消耗KMnO4溶液(标准溶液)的体积会增大,导致计算出来的c(Fe2)值会增大,测定的结果偏高。答案:(1)酸式滴定管(2)A(3)(4)偏高6汞不溶于水,易挥发,易与许多金属形成合金,汞是对人体危害较大的一种金属,据统计世界上有80多种工业以汞为原料,生产过程中产生的汞的污染越来越引起人们的重视,水体中的无机汞主要有Hg2、Hg。(1)实验时倘若不慎,将汞
10、溅落地面时,可先用涂上X溶液的锌片去粘拾,然后再用足量的X溶液溶解锌片回收汞,X溶液可以是_(填试剂名称)。(2)检测水体中的Hg2可用KI及CuSO4溶液与其反应生成橙红色Cu2HgI4沉淀,用漫反射光谱直接测定汞沉淀物,该反应的离子方程式可表示为:_。(3)冶金厂治理含汞、含硫的烟气并回收汞,中国冶金工作者在研究HgIH2O系热力学的基础上,查明KI溶液能有效吸收汞,吸收总反应为:2HgSO28I4H=2HgIS2H2O,最后进行电解吸收液(K2HgI4),阴极的电极反应式为:_。(4)国家制定的工业废水排放标准:汞的含量0.05 mg/L。某合作学习小组的同学拟用硫化钠法处理含汞废水,其
11、步骤为:先将溶液pH调至810,然后加入稍过量的硫化钠溶液,最后加入一定量的FeSO4溶液,过滤后排放。已知:25 时HgS的Ksp41052;Hg2S的Ksp1.01047;FeS的Ksp6.31018;HgSNa2SNa2HgS2(易溶)。若操作程序完全正确,且废水中只含无机汞,上述处理后的废水能否达标排放_(选填:“能”或“不能”)。加入FeSO4溶液的作用是_。解析:(1)能溶解锌的溶液是酸(最好为稀盐酸或稀硫酸)。(2)Hg2有氧化性,可将I氧化为I2:2Cu2Hg26I=Cu2HgI4I2。(3)阴极HgI发生还原反应生成Hg。(4)在工业废水中加入稍过量的硫化钠溶液时,c(Hg2
12、)21026 mol/L,c(Hg)11015 mol/L,所以汞的含量2001015 g/L0.05 mg/L,能达到排放标准。加入FeSO4溶液可以除去过量的Na2S,同时可以使平衡HgSNa2SNa2HgS2逆向移动,将Na2HgS2转化为HgS沉淀。答案:(1)稀盐酸或稀硫酸(2)2Cu2Hg26I=Cu2HgI4I2(3)HgI2e=Hg4I(4)能除去过量的硫化钠,并将Na2HgS2转化为HgS2沉淀;同时作混凝剂7过氧化尿素CO(NH2)2H2O2是一种无毒、无味的白色结晶粉末,具有尿素和过氧化氢的双重性质,是一种新型的氧化剂和消毒剂,广泛应用于漂白、纺织、医药、农业、养殖业等领
13、域。其合成路线如下:试回答下列问题:(1)实验生产中需控制n(H2O2)nCO(NH2)21.21,并控制合成温度在2530 ,其主要原因是_。(2)从母液中分离出H2O2和尿素,采用的操作是_。a盐析过滤 b分液过滤c减压蒸馏结晶 d常压蒸馏萃取(3)为测定产品中活性氧的含量(活性氧16%,相当于H2O2 34%),称取干燥样品12.000 g,溶解,在250 mL容量瓶中定容。准确量取25.00 mL于锥形瓶中,加入1 mL 6 mol/L的硫酸,然后用0.2000 mol/L KMnO4标准溶液滴定,至滴入最后一滴时,溶液显浅红色且半分钟内不褪色,三次滴定平均消耗KMnO4溶液20.00
14、 mL(KMnO4溶液与尿素不反应)。KMnO4溶液应盛放在_式(选填:“酸”或“碱”)滴定管中。完成并配平方程式:MnOH2O2H=Mn2H2O_。根据滴定结果,可确定产品中活性氧的质量分数为:_。若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使测得的活性氧含量_(选填:“偏高”、“偏低”或“不变”)。根据本次实验测得的活性氧含量,可判断该实验产品所含的一种主要杂质为_。解析:(1)因为H2O2受热易分解,所以实际生产中H2O2的物质的量要比CO(NH2)2的大,且要控制合成温度在2530 。(2)因为H2O2受热易分解,所以从母液中分离出H2O2和尿素时,应使溶液在较低温度下蒸发,采用的操作是
15、减压蒸馏,然后结晶。(3)酸性KMnO4溶液有强氧化性和酸性,应盛放在酸式滴定管中。反应中MnO是氧化剂,H2O2是还原剂,氧化产物是O2。从化合价升降角度分析,可知MnO和H2O2的物质的量之比是25,得离子方程式为2MnO5H2O26H=2Mn28H2O5O2。n(H2O2)2.5n(KMnO4)2.50.2000 mol/L0.02 L0.01 mol,则样品中含0.1 mol H2O2,H2O2的质量分数为100%,产品中活性氧的含量为100%13.3%。若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,则耗用KMnO4溶液的体积偏大,所测结果偏高。CO(NH2)2H2O2中活性氧的含量为17%
16、,本次实验测得的活性氧含量偏低,其中可能含有尿素或水杨酸稳定剂。答案:(1)H2O2在实验过程中会有部分分解,增大过氧化氢的量可提高过氧化尿素的纯度(2)c(3)酸256285O213.3%偏高尿素(或水杨酸稳定剂)8二甲酸钾是一种白色晶体,商品名为弗米(Formil),是一种能替代抗生素的促生长剂,化学式为KH(HCOO)2,具有吸湿性,易溶于水。二甲酸钾的生产工艺流程如下: (1)以甲酸和碳酸钾为原料生产二甲酸钾,实验测得反应条件对产品回收率的影响如下:表1反应温度对产品回收率的影响反应温度()20304050607080产品回收率(%)75.678.480.682.683.182.173
17、.7表2反应物料比对产品回收率的影响反应物料比213141516171产品回收率(%)038.482.683.684.584.8备注:表2中反应物料比为甲酸和无水碳酸钾的物质的量之比。写出甲酸和碳酸钾生产二甲酸钾的化学方程式:_。实际生产二甲酸钾时应选择的最佳反应条件是反应温度应控制在_,反应物料比应选择_。由表1可知反应温度过高,产品回收率反而会降低,其原因可能是_。(2)测定某弗米产品纯度的实验方法如下:称取该弗米产品2.5 g,将其全部溶解在水中,配制成250 mL未知浓度的溶液,取出25.00 mL于锥形瓶中,再滴加23滴指示剂,用0.10 molL1的NaOH溶液滴定至终点,消耗Na
18、OH溶液的体积为18.50 mL。加入的指示剂是_(选填“甲基橙”、“石蕊”或“酚酞”),用NaOH溶液滴定至终点的现象是_。上述弗米产品中二甲酸钾的质量分数为_,解析:(1)HCOOH的酸性比H2CO3酸性强,过量HCOOH与K2CO3反应生成KH(HCOO)2时还会放出CO2气体。从表1可以看出,产品回收率先随温度的升高而增大,当温度超过60 时,产品回收率随温度的升高反而下降,所以应该控制温度在50 60 。从反应物的性质看,反应温度过高,产品回收率反而会降低的原因可能是甲酸易挥发。(2)2.5 g样品中,nKH(HCOO)210n(NaOH)1018.50103 L0.10 molL11.850102 mol,mKH(HCOO)21.850102 mol130 gmol12.405 g,弗米产品中二甲酸钾的质量分数是100%96.2%。答案:(1)4HCOOHK2CO3=2KH(HCOO)2CO2H2O506041温度过高,甲酸易挥发(2)酚酞溶液由无色恰好变成浅红色且在半分钟内不褪色96.2%