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197例不同年龄段、性别、总胆固醇水平“健康体检”者的血浆脂蛋白亚组分水平观察.pdf

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资源描述

1、山东医药2023 年第 63 卷第 30 期197例不同年龄段、性别、总胆固醇水平“健康体检”者的血浆脂蛋白亚组分水平观察武艳,刘晓叶,金素丽,秦小霞,白雪梅,秘玉静河北医科大学第一医院检验中心,石家庄050031摘要:目的通过对197例不同年龄段、性别、总胆固醇(TC)水平“健康体检”者的血浆脂蛋白亚组分水平进行对比观察,以总结“健康体检”者血浆脂蛋白亚组分的年龄、性别及TC水平分布特点,为临床降血脂精准用药提供参考。方法选择197例“健康体检”者,采用全自动生化分析仪检测空腹血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。采用垂直密度梯度离心(VA

2、P)全自动血脂谱检测分离相技术测定空腹血清脂蛋白残粒胆固醇(RLP-C)、中间密度脂蛋白胆固醇(IDL-C)、极低密度脂蛋白3胆固醇(VLDL3-C)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(4+3+2+1)(LDL(4+3+2+1)-C 脂蛋白a(LPa)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白2胆固醇(HDL2-C)和高密度脂蛋白3胆固醇(HDL3-C)。比较不同年龄、性别“健康体检”者血脂亚组分水平。根据TC水平将197例“健康体检”者分为A组(TC5.2 mmol/L)、B组(TC 5.26.2 mmol/L

3、)、C组(TC6.2 mmol/L)。比较三组血浆脂蛋白亚组分水平。结果与年龄51岁人群相比,年龄5155岁人群血清RLP-C、VLDL-C、VLDL3-C水平升高,HDL-C和HDL2-C水平降低(P均55岁人群血清RLP-C、VLDL-C、VLDL3-C水平升高,HDL-C、HDL2-C水平降低(P均55岁人群与年龄5155岁人群上述各指标相比,P均0.05。与男性人群比较,女性人群血清TC、LDL-C、HDL-C、IDL-C、Lpa、HDL2-C、HDL3-C水平高,VLDL-C水平低(P均0.05)。与A组相比,B组除血清VLDL-C外,其余指标水平均升高(P均0.05);C组除LPa

4、、VLDL-C和HDL2-C外,其余指标水平均升高(P均0.05);与B组相比,C组除HDL-C、VLDL3-C、LPa、VLDL-C和HDL2-C外,其余指标水平均升高(P均0.05)。与A组相比,B组LDL-C/TC、nonHDL-C/TC、LDL(4+3+2+1)-C/TC 均升高,VLDL3-C/TC、HDL3-C/TC 均降低;与A组相比,C组 LDL-C/TC、nonHDL-C/TC、LDL(4+3+2+1)-C/TC 均升高,HDL-C/TC、VLDL3-C/TC、VLDL-C/TC、HLD2/TC、HDL3-C/TC 均降低;与 B 组相比,C 组 LDL-C/TC 升高(P0

5、.05)。结论“健康体检”者血清 RLP-C、VLDL-C、VLDL3-C、HDL-C、HDL2-C水平存在年龄差异,TC、LDL-C、HDL-C、IDL-C、Lpa、HDL2-C和HDL3-C、VLDL-C水平存在性别差异;随着TC水平的增高,部分血浆脂蛋白亚组分的胆固醇水平呈现不平行变化。关键词:血浆脂蛋白亚组分;小而密低密度脂蛋白;高密度脂蛋白2;高密度脂蛋白3doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.30.017 中图分类号:R446.11 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)30-0073-04动脉粥样硬化性心血管疾病是以动脉粥样硬化为病

6、理基础的一系列疾病的总称,随着中国社会经济的发展和人口老龄化的进展,动脉粥样硬化性心血管疾病负担日益加重。近年一些临床研究证明,包括低密度脂蛋白胆固醇在内的传统血脂指标在动脉粥样硬化性心血管疾病的风险管控方面表现出一定的局限性,血脂指标还需进一步补充完善1。血浆脂蛋白亚组分是指脂蛋白在脂质代谢过程中密度,颗粒大小,电荷以及组成成分不断发生变化形成的各亚组分。目前临床可检测的血浆脂蛋白亚组分包括 RLP、IDL、VLDL3、sdLDL、nonHDL、LDL(4+3+2+1)、LPa、VLDL、HDL2、HDL3。本研究通过对197例不同年龄段、性别、总胆固醇(TC)水平“健康体检”者的血浆脂蛋白

7、亚组分水平进行对比观察,以总结“健康体检”者血浆脂蛋白亚组分的年龄、性别及 TC水平分布特点,为临床降血脂精准用药提供参考。1 资料与方法 1.1临床资料选择 河北医科大学第一医院“健康体检”者197例,其中男73例(37.1)、女124例(62.9),年龄55岁76例、5155岁51例、年龄51岁70例。纳入标准:既往体健,未服用任何降血脂药物。排除标准:肝、肾、肺功能不全患者,肿瘤、血液病患者,心肌梗死、脑梗死心脑血管疾病者正在服用降血脂药物基金项目:河北省医学科学研究课题计划(20190433)。通信作者:秘玉静(E-mail:doctor123456789TJ)73山东医药2023 年

8、第 63 卷第 30 期者。本研究获河北医科大学第一医院伦理学委员会审核批准 2023研审第(S00105)号。1.2血浆脂蛋白亚组分检测采用美国贝克曼AU5800 全自动生化分析仪检测空腹总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),采用垂直密度梯度离心(VAP)全自动血脂谱离心分离相检测法检测空腹血清RLP-C、IDL-C、VLDL3-C、sdLDL-C、nonHDL-C、LDL(4+3+2+1)-C。依据我国 中国成人血脂异常防治建议 提出的标准(2007),将 197例患者根据 TC结果分为 A、B、C 组。A(TC5.2 mmol/L)127

9、例、B 组(5.2TC 6.2 mmol/L)44 例、C 组(TC6.2 mmol/L)26例。1.3统计学方法采用SPSS21.0统计软件。符合正态分布的计量资料采用-x s表示,两组比较采用t检验,多组比较采用方差分析、进一步两两比较采用SNK-q检验;非正态分布计量资料采用中位数和四分位数间距表示,两组比较采用Wilcoxon秩和检验、多组比较采用Kruskal-Wallis H检验。P55 岁“健康体检”者 TC、LDL-C、HDL-C、RLP-C、IDL-C、VLDL3-C、sdLDL-C、nonHDL-C、LDL(4+3+2+1)-C、Lp(a)、VLDL-C、HDL2-C、HD

10、L3-C分别为(4.89 0.98)mmol/L、(2.63 0.84)mmol/L、1.10(0.88,1.33)mmol/L、0.87(0.72,0.97)mmol/L、0.43(0.33,0.52)mmol/L、0.44(0.38,0.48)mmol/L、0.65(0.50,0.84)mmol/L、(3.76 0.91)mmol/L、(2.03 0.77)mmol/L、66.35(32.33,156.98)mg/L、1.01(0.78,1.35)mmol/L、0.33(0.24,0.46)mmol/L、(0.77 0.21)mmol/L年龄 5155岁“健康体检”者分别为(5.05 1.

11、01)mmol/L、(2.75 0.95)mmol/L、1.06(0.84,1.34)mmol/L、0.91(0.79,1.01)mmol/L、0.46(0.37,0.55)mmol/L、0.44(0.40,0.51)mmol/L、0.65(0.45,0.84)mmol/L、(3.94 0.88)mmol/L、(2.12 0.86)mmol/L、66.30(26.90,169.00)mg/L、1.13(0.85,1.45)mmol/L、0.33(0.24,0.42)mmol/L、(0.76 0.23)mmol/L;年龄51岁“健康体检”者分别为(4.96 0.92)mmol/L、(2.72 0

12、.78)mmol/L、1.22(1.02,1.47)mmol/L、0.83(0.66,0.94)mmol/L、0.40(0.32,0.52)mmol/L、0.40(0.32,0.49)mmol/L、0.61(4.47,0.82)mmol/L、3.71 0.95 mmol/L、(2.12 0.69)mmol/L、100.95(35.90,224.38)mg/L、0.78(0.60,1.13)mmol/L、0.41(0.29,0.53)mmol/L、(0.83 0.20)mmol/L。与年龄51 岁比较,年龄5155 岁人群 VLDL3-C、VLDL-C、RLP-C 水平高,HDL-C 和 HDL

13、2-C 水平低(P 均55 岁人 群 VLDL3-C、VLDL-C、RLP-C 水 平 高,HDL-C、HDL2-C水平低(P均55岁人群血脂亚组分比较,P均0.05。2.2不同性别“健康体检”者血浆脂蛋白亚组分水平比较男性“健康体检”者 TC、LDL-C、HDL-C、IDL-C、Lpa、HDL2-C、HDL3-C、VLDL-C 分 别 为(4.73 0.99)mmol/L、2.43(1.88,3.01)mmol/L、0.99(0.82,1.15)mmol/L、0.40(0.32,0.48)mmol/L、63.70(19.8,152.15)mg/L、0.29(0.22,0.35)mmol/L、

14、(0.69 0.17)mmol/L、1.13(0.88,1.37)mmol/L;女性“健康体检”者分别为(5.09 0.93)mmol/L、2.79(2.24,3.34)mmol/L、1.25(1.01,1.50)mmol/L、0.45(0.35,0.55)mmol/L、78.90(38.15,212.80)mg/L、0.41(0.30,0.53)mmol/L、(0.84 0.21)mmol/L、0.89(0.63,1.25)mmol/L。与男性“健康体检”者比较,女性“健康体检”者血清 TC、LDL-C、HDL-C、IDL-C、Lpa、HDL2-C、HDL3-C 高,VLDL-C 低(P 均

15、0.05。2.3不同TC水平“健康体检”者血脂亚组分水平比较A组 TC、LDL-C、HDL-C、RLP-C、IDL-C、VLDL3-C、sdLDL-C、nonHDL-C、LDL(4+3+2+1)-C、Lp(a)、VLDL-C、HDL2-C、HDL3-C 分 别 为 4.53(3.99,4.79)mmol/L、2.34(1.89,2.67)mmol/L、1.05(0.86,1.33)mmol/L、0.79(0.66,0.93)mmol/L、0.39(0.30,0.46)mmol/L、0.40(0.34,0.46)mmol/L、0.55(0.43,0.71)mmol/L、3.35(2.93,3.7

16、1)mmol/L、1.79(1.43,2.12)mmol/L、67.10(26.50,138.20)mg/L、0.96(0.68,1.26)mmol/L、0.33(0.24,0.46)mmol/L、(0.74 0.19)mmol/L;B 组 分 别 为 5.58(5.40,5.91)mmol/L、3.28(3.05,3.42)mmol/L、1.21(1.03,1.51)mmol/L、0.92(0.83.1.17)mmol/L、0.49(0.40,0.60)mmol/L、0.45(0.40,0.54)mmol/L、74山东医药2023 年第 63 卷第 30 期0.75(0.56,0.91)mm

17、ol/L、4.37(4.21,4.49)mmol/L、2.53(2.31,2.80)mmol/L、(47.48,329.93)mg/L、1.07(0.84,1.37)mmol/L、(0.29,0.51)mmol/L、(0.83 0.21)mmol/L;C 组 分 别 为 6.55(6.35,6.77)mmol/L、3.99(3.67,4.34)mmol/L、1.34(1.14,1.57)mmol/L、1.07(0.92,1.41)mmol/L、0.61(0.51,0.83)mmol/L、0.48(0.40,0.65)mmol/L、0.86(0.72,1.16)mmol/L、5.20(4.84,

18、5.61)mmol/L、3.25(2.62,3.56)mmol/L、83.80(34.75,83.80)mg/L、1.10(0.78,1.66)mmol/L、0.40(0.30,0.50)mmol/L、(0.94 0.22)mmol/L。与A组相比,除VLDL-C外,B组其他血浆脂蛋白亚组分水平增高(P均0.05);除Lpa、VLDL-C和HDL2-C外,C组其他血浆脂蛋白亚 组 分 增 高(P 均 0.05)。与 B 组 相 比,C 组TC、LDL-C、RLP-C、IDL-C、sdLDL-C、nonHDL-C、LDL(4+3+2+1)-C和HDL3-C 8个血浆脂蛋白亚组分水平增高(P均0.

19、05)。A 组 LDL-C/TC、nonHDL-C/TC、LDL(4+3+2+1)-C/TC、VLDL3-C/TC、HDL3-C/TC、HDL-C/TC、VLDL-C/TC、HDL2-C/TC 分 别 为 52.42(47.18,56.21)%、75.15%(69.80%,80.89%)、40.00%(36.14%,44.96%)、9.43%(7.93%,10.73%)、16.97%(13.71%,19.90%)、24.94%(19.11%,30.20%)、22.19%(15.69%,28.81%)、7.44%(5.54%,10.29%);B组上述各指标分别为57.53%(54.19%,61.

20、22%)、78.33%(73.48%,81.80%)、44.49%(40.99%,50.05%)、8.14%(7.20%,9.67%)、14.30%(12.43%,16.83%)、21.67%(18.21%,26.45%)、19.17%(14.82%,24.58%)、7.34%(5.27%,9.25%);C 组上述各指标分别为 61.06%(57.10%,66.10%)、78.99%(15.81%,82.50%)、48.89%(40.16%,54.52%)、7.52%(6.27%,9.27%)、14.13%(11.82%,16.93%)、21.01%(17.46%,24.20%)、7.52%(

21、6.27%,9.27%)、5.99%(4.43%,7.81%)。与A组相比,B组LDL-C/TC、nonHDL-C/TC、LDL(4+3+2+1)-C/TC升高,VLDL3-C/TC、HDL3-C/TC 降 低(P 均 0.05);C组 LDL-C/TC、nonHDL-C/TC、LDL(4+3+2+1)-C/TC升高,VLDL3-C/TC、HDL3-C/TC、HDL-C/TC、VLDL-C/TC、HDL2-C/TC 降低(P 均0.05);与 B 组相比,C组LDL-C/TC 升高(P0.05)。3 讨论 血脂是血清中的胆固醇、甘油三酯和类脂(如磷脂)等的总称,不溶于水,必须与载脂蛋白结合形成

22、脂蛋白被运输至组织进行代谢。近30年来,中国人群的血脂水平逐步升高,血脂异常患病率明显增加。以LDL-C或TC升高为特点的血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)重要的危险因素;降低LDL-C水平,可显著减少ASCVD 的发病及死亡危险。其他类型的血脂异常,如 TG 增高或 HDL-C降低与 ASCVD 发病危险的升高也存在一定的关联2。相关研究3结果显示,血清sdLDL-C水平与动脉粥样斑块性颈动脉狭窄呈正相关,且与年龄、性别有关。本研究主要通过年龄、性别和TC不同水平三个角度来分别分析“健康体检”者血浆脂蛋白亚组分。随着年龄的增加,TC、LDL-C、IDL-C、sdLDL-C、no

23、nHDL-C、LDL(4+3+2+1)-C、Lpa和HDL3-C并没有发生明显变化;HDL-C 和 HDL2-C 逐步降低,RLP-C、VLDL-C、VLDL3-C 逐步增高。HDL-C 抗动脉粥样硬化的作用机制目前认为主要包括胆固醇逆转运和非胆固醇依赖方式两方面。但随着对HDL-C及其载脂蛋白参与抗动脉粥样硬化和血管保护机制的深入研究,人们认识到仅仅通过升高HDL-C水平并不能达到减少动脉粥样硬化性心脑血管事件的目的,HDL-C 抗动脉粥样硬化的作用可能与其质(功能异常)有明显相关性,而HDL-C的功能异常表现在其有多种亚型,因此对不同 HDL 亚型进行干预可能是减少动脉粥样硬化性心脑血管事

24、件的有效途 径4。正 常 人 血 浆 中 HDL-C 的 主 要 成 分 是HDL2-C 和HDL3-C。CHD 患者存在胆固醇逆转运(RCT)作用减弱及HDL-C成熟受阻,表现为患者血清中HDL3水平升高而成熟的大颗粒HDL2水平下降5,HDL 亚型分布的改变可能参与了冠心病的发生。另外血清中增多的 RLP可直接穿过血管内皮,被巨噬细胞、平滑肌细胞直接吞噬形成泡沫样细胞6。RLP 分泌增加可刺激动脉壁产生炎症反应,促使血管内皮下层的病理改变,可被直接摄取转变成泡沫细胞,从而增大患者罹患 CVD 的风险7。结合本研究,可以推测老年人羁患冠心病风险 要 比 年 轻 人 大 可 能 与 年 龄 增

25、 加 后 HDL-C 和HDL2-C 逐步降低以及 RLP-C、VLDL-C、VLDL3-C逐步增高有关。提示通过用药针对性提高HDL2-C水平比提高整体HDL-C水平来减低CASCVD 发病危险更有意义。女性人群 TC、LDL、HDL、IDL-C、Lpa、HDL2-C75山东医药2023 年第 63 卷第 30 期和HDL3-C七个血浆脂蛋白亚组分比男性人群高,VLDL-C 比 男 性 人 群 低,RPL-C、VLD3、sdLDL-C、nonHDL-C 和 LDL(4+3+2+1)-C 没有统计学差异。说明不同性别“健康体检”者血脂及其亚组分不同。依据我国 中国成人血脂异常防治建议 提出的标

26、准(2007),将197例“健康体检”者根据TC结果分为A组、B组、C组,结果显示,随着TC含量增高,除了Lpa外,其他血脂成分含量都在逐步升高,也就是说Lpa不随TC水平变化而变化。Lpa 是一种低密度脂 蛋 白 样 颗 粒,与 心 血 管 疾 病 风 险 独 立 相关8-9。Lpa可以通过促进内皮细胞、平滑肌细胞对它的氧化修饰及巨噬细胞对氧化型Lpa结合,促进泡沫细胞的形成等多种机制导致动脉粥样硬化的发生。在血栓形成过程中Lpa发挥凝血酶样作用,激活血小板黏附,共同促使血栓形成10,高水平Lpa与脑梗死的发生密切相关11。所以在临床降血脂用药同时,不能只关注血清TC等常规血脂成分水平,而忽

27、略Lpa水平。其次随着血清TC水平的增高,血浆脂蛋白亚组分不成比例变化:LDL-C、LDL(4+3+2+1)-C 和 nonHDL-C 随着 TC 水平增高占比越来越高,VLDL-C、VLDL3-C、HDL-C、HDL2-C 和 HDL3-C占比越来越小,RLP-C、IDL-C和 sdLDL-C占比基本保持不变。国际上有血脂指南建议将nonHDL-C 列为ASCVD 一级预防和二级预防的首要目标12的报道。佛明汉姆心脏研究(Framingham HeartStudy)证实,动脉粥样硬化的发生与患者血浆HDL-C水平呈负相关,是独立于LDL-C以外的危险因素1。本研究与上述结果一致。随着TC水平

28、增高,HDL-C占比下降变化过程中,HDL2-C及HDL3-C变化不完全一致。虽然HDL2-C和HDL3-C随着TC浓度增高占比逐步下降,但是 HDL2-C 在 TC 升高到 6.2 mmol/L以后含量基本不再变化,HDL3-C含量一直保持增高。进一步说明HDL-C在TC水平升高时抗动脉粥样硬化的作用逐步减弱主要由于HDL2-C变化导致的,可见LPa、HDL2-C、HDL3-C和nonHDL-C等血浆脂蛋白亚组分胆固醇含量异常变化也需要临床关注。在 中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)中指出:在中国人群中,安全性是使用高强度他汀需要关注的问题。越来越多的研究表明,高强度他汀治疗伴随着

29、更高的肌病以及肝酶上升风险,而这在中国人群中更为突出。除积极干预TC水平外,其他血脂异常是否也需要进行处理,尚缺乏相关临床试验获益的证据2。本研究详细描述了中国“健康体检”者成人血浆脂蛋白亚组分在不同年龄、不同性别和不同 TC水平时的分布,发现在年龄变化和TC水平变化时,部分血浆脂蛋白亚组分有不同的含量变化,为安全,有效使用降血脂药物提供重要依据。本研究样本量较小,今后应扩大研究样本量,为临床提供更加完善的实验室数据。参考文献:1中国中西医结合学会检验医学专业委员会.非传统血脂指标与动脉粥样硬化性心血管疾病风险管理中国专家共识 J.中华预防医学杂志,2022,56(4):405-421.2中国

30、成人血脂异常防治指南修订联合委员会.中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)J.中华全科医师杂志,2017,16(1):15-35.3范雪松,王恩世,贺建勋.小而密低密度脂蛋白胆固醇及其与低密度脂蛋白胆固醇之比与颈动脉粥样硬化斑块的关系 J.中华检验医学杂志,2018,41(3):219-226.4孙姬,张俊峰.高密度脂蛋白亚型与动脉粥样硬化性心脑血管病的研究进展 J.海南医学,2014,14(9):1328-1330.5TIAN L,FU M.The relationship between high density lipoprotein subclass profile and pl

31、asma lipids concentrations J.Lipids Health Dis,2010,9(9):118.6HOOGEVEEN R C,GAUBATZ J W,SUN W,et al.Small denselow-density lipoprotein-cholesterol concentrations predictrisk for coronary heart disease:the atherosclerosis risk incommunities(ARIC)study J.Arterioscler Thromb Vasc Biol,2014,34(5):1069-1

32、077.7谷春,刘贵建.富含三酰甘油脂蛋白残粒的检测方法评价及其与动脉粥样硬化关系的研究进展 J.中国医药,2019,14(1):135-138.8CARDOSO-SALDAA G,FRAGPSO J M,LALE-FARJAT S,et al.Thers10455872-Gallele of the LPA gene is associated with high lipoprotein(a)levels and increased aortic valve calciumina Mexican adult populationJ.Genet Mol Biol,2019,42(3):519-

33、525.9CONSORTIUM T C,DELOUKAS P,KANONI S,et al.Large-scaleassociation analysis identifies new risk loci for coronary arterydisease J.Nat Genet,2013,45(1):25-33.10LI G,WU H K,WU X W,et al.Small dense low densitylipoprotein-cholesterol and cholesterol ratios to predict arterialstiffnessprogression in n

34、ormotensive subjects over a5-year period J.Lipids Health Dis,2018,17(1):27.11程亚丽.同型半胱氨酸、脂蛋白(a)水平与不同分型脑梗死的关系研究 J.中国当代医药,2015,22(4):119-121.12JACOBSON T A,ITO M K,MAKI K C,et al.National lipid association recommendations for patient-centered management of dyslipidemia:part 1full reportJ.J Clin Lipidol,2015,2(9):129-169.(收稿日期:2023-05-17)76

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