2024年兽医药理精缩版.doc

兽医药理复习资料
名解
1. 药物：用于疾病治疗、预防或诊疗的安全、有效和质量可控的化学药。药物的作用治疗作用与不良反应。
2. 兽医药理学：研究药物与动物机体之间的相互作用规律的一门科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
3. 毒品：是指能对动物机体能产生有害作用的化学物质。
4. 细菌的耐药性：细菌与药物重复数次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能减少甚至消失。
阈剂量：能引起药物效应的最小剂量。
半数有效量：伴随剂量的增加，效应也逐渐增强其中对二分之一的个体有效的剂量。
药物的作用机理：他研究药物在机体内或病原体内怎样其作用和在哪个部位起作用起什么作用有何不良反应等一系列问题。
量效关系：在一定的范围内，药物的效应与剂量之间的亲密关系，即效应伴随剂量的变化而变化。
药动学：研究药物的吸取、分布、转化、排泄等体内过程及体内浓度随时间变化的科学。
药效学：阐明药物防治疾病的原理叫药效学。
子宫收缩药：能兴奋子宫平滑肌的药物
消除半衰期：体内药物浓度或药量下降二分之一所需时间。
联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不一样症状或并发症，常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。
配伍禁忌：两种或两种以上的药物配合在一起使用时，产生了物理的或化学的变化。此时，这些药物就不能配合使用。
拟胆碱药：是一个副交感神经，直接的或间接的作用于药理作用与神经递质乙酰胆碱作用相同的药物。
局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传到，使局部组织的感觉尤其是痛觉暂时消失的药物
全身麻醉药：一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传到，使意识和全身感觉暂时可逆消失。
首选药：治疗某种疾病时首先选用的，对该疾病药效最强的药。
强心药：加强心肌收缩力的药、
利尿药：作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增加的药。
抗微生物药物（化疗）：指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物有选择性抑制剂或杀灭作用而对动物机体没有或只有轻度毒性作用。化疗指数越大，ＤＬ值越大，药物越安全。
抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
耐药性：又称抗药性，是指病原体对药物不敏感或敏感性在数次接触药物后逐渐下降或完全消失。
抗生素：细菌、放线菌等微生物在生长繁殖过程中产生的代谢产物，在低浓度时对某些微生物有抑制或杀灭作用，把这种代谢产物叫抗生素。
生物半衰期：血浆药物浓度下降二分之一所需的时间。
吸取作用：药物吸取进入血液循环后所产生的作用（也称全身作用）。
最小中毒量：能引起毒性反应的最小剂量。
抗菌药：抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
消毒药：迅速杀灭病原微生物的药物。
抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。可用体外抑菌试验和体内试验治疗法测定。
.不良反应；在治疗过程中伴随治疗作用的同时出现与治疗的目标无关或有害的作用
抗菌药；能抑制或杀灭病原微生物的药物交叉耐药性；在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后
有时对同类的其他抗菌药也产生耐药性称为交叉耐药性
生物转化；药物在动物体内发生的化学结构的变化也称药物代谢
对症治疗；为用药的目标在于改进疾病的临床症状也称治标如用解热镇痛药所消除机体发热之症状
对因治疗；也称治本用药的目标在于消除发病的原因清除疾病的根源如抗菌药物杀灭或抑制病原体
兴奋药；重要引起动物机体活动增强的药物制剂；依照兽药典或处方制成一定规格的成品
.吸取作用；是指药物从给药部位吸取进入血循环后分布至全身各有关器官组织而发挥的作用也称全身作用
选择
1、磺胺药干扰细胞核酸代谢
2、阿司匹林抑制前列腺素的合成。
3、吸取的给药途径：内服、注射给药（唯一一个无吸取过程的给药途径）、呼吸道给药（吸取最快的一个给药途径）、皮肤给药。其中小肠是重要的吸取部位
4、影响药物分布的原因：1）药物的理化性质2）血液和组织液的浓度梯度3）组织的血流量4）药物对组织的亲和力5）与血浆蛋白的结合6）组织障碍
5、肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.
6、肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应怎样选用？肝素钠可作为体内外抗凝血剂枸橼酸钠用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.
麻醉分为四个时期：Ι自主兴奋期Ⅱ非自主兴奋期（ⅠⅡ合称麻醉诱导期）Ⅲ外科麻醉（此期又分轻麻、中麻、深麻、极麻）期Ⅳ延脑麻醉期
7、 促凝血药的分类（按其作用点的不一样）：①影响凝血因子的促凝药物，如维生素K（一般肌肉注射给药作用快，连续时间长）和酚磺乙胺②抗维生素蛋白溶解的促凝药物，如6-氨基乙酸、氨甲苯酸、氨甲环酸③作用于血管的促凝药，如安特诺新。
8、 止血敏的作用：使血小板数量增多，冰增加其粘附力。
9、 抗凝血药种类：体内抗凝血药（肝素。香豆素）、体外抗凝血药（枸橼酸钠，每100ml全血加入2.5％枸橼酸钠溶液10ml）、促进纤维素蛋白溶解药、抗血小板聚集药（阿司匹林、左旋糖苷）
10、 在医学上，占重要位置的自体活性物质有：①内源性胺类②花生四烯酸衍生物③多肽胺
11、 药物的给药途径（灌药、胃管给药、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等
12、 H1受体阻断药中对中枢神经抑制作用由强到弱：异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏。抗过敏作用的强度和连续时间与之相反。
13、 对乙酰氨基酚镇痛作用最弱。氨基比林、安乃近解热效果最佳。布洛苏（芬必得）解热药中疗效最小。
14、 阿司匹林作用：解热、镇痛、抗风湿。较大剂量可抑制肾小管对尿酸重吸取而促进排泄。抑制血栓形成。
15、 扑热息痛解热作用于阿司匹林相称，镇痛和消炎作用较弱。主治小动物解热镇痛药。
16、 大环内之内抗生素抗菌作用不强抗菌谱较窄。
17、 两性霉素Ｂ：全身抗真菌首选药，广谱抗真菌药。灰黄霉素是浅表真菌药。
18、 二巯丙醇：砷中毒首选药。解砷、汞、金中毒对急性金属中毒有效，慢性中毒疗效不佳。二巯丙磺钠：解砷汞中毒，解毒作用快，强毒性小。依地酸钙钠急、慢性铅中毒首选药。对砷汞无效。碘解磷定用于轻度有机磷中毒。也可解敌百虫中毒乙酰胺解氟中毒，阻断ＥＡＣ循环破坏正常代谢。
19/抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素，克霉唑
2o.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药
21..可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些
写出5种)林可霉素 红霉素 泰乐菌素 北里霉素 大观霉素(其他抗生素也可）
22.抗胆碱药的分类本类药物可分为：（1）M胆碱受体阻断药。可展现抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管平滑肌和胃肠道平滑肌等作用，临床上用作散瞳药、制止分泌药和解痉止痛药等。常见药：阿托品、东莨菪碱 （2） 阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物（中枢性抗胆碱药药），体现骨骼肌松弛作用，临床用作肌松剂。常见药物苯羟乙酸、奎宁酯。
（3）3N胆碱受体阻断药[包括（1）N1受体阻断药，有美加明、六甲双铵。（2）N2受体阻断药有琥珀胆碱、筒箭毒碱、加拉碘铵、]，重要展现减少血压的作用，临床用于治疗重症高血压病。
23、中枢兴奋药：大脑兴奋药：咖啡因。延髓兴奋药：尼可刹米（又加可拉明、回苏灵（又叫弗林）、戊四氮脊髓兴奋药：士的宁（番木鳖碱）、印防己毒素重要兴奋大脑皮层的药物：咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。重要兴奋延脑呼吸中枢的药物：尼可刹米、洛贝林（山梗菜碱）二甲弗林（回苏林）、贝美
洛（美解眠）。
24、 外周神经包括传入神经和传出神经。传递兴奋的物质是乙酰胆碱和去甲肾上腺素，另外目前还研究出有多巴胺以及一氧化氮。
25、 健胃药有苦味健胃药，芳香性健胃药，盐类健胃药陈皮姜孕妇慎用：能促进子宫收缩。
26. 硫酸阿托品有何应用价值本品为生理性拮抗乙酰胆碱的作用,阻断乙酰胆碱能神通过度兴奋所致消化腺体分泌胃肠道平滑肌挛缩,支气管痉挛,有唾液分泌减少,腹痛消失,呼吸平稳,扩瞳及抗休克等作用,也可用于有机磷农药毒的解救.
27.糖皮质激素类药：可的松、氢化可的松(短效)（氢化可的松为肾上腺糖皮质激素之一个.药理作用:1.抗炎作用;2.抗免疫(抗过敏)用;3.抗毒素作用;4.抗休克作用;5.其他如升血糖,影响水盐代谢等作用.）；泼尼松(强的松)、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙(中效)；地塞米松（作用比其他皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极.临床中广泛应用.）、倍他米松(长期有效）
简答
解毒药
1有机磷 酸 酯 药 物 中毒应怎样解救（有机磷酸酯中毒通称有机磷农药中毒轻度中毒有唾液分泌增加支气管分泌增加肠道蠕动加快腹痛等可单用阿托品解救中重度中毒四肢乏力抽搐动物狂躁不安应用阿托品配合解磷定等对因对症治疗。
.亚硝酸盐中毒有何症状与怎样解救？
亚硝酸盐中毒使动物体内形成大量高铁血红蛋白丧失携氧的作用使血液展现暗红色或酱油色血管发绀腹痛,血压下降体温下降四肢抽搐最后因呼吸抑制而死亡应用小剂量美蓝解救，切勿皮下或肌肉注射。大剂量中毒应于 Na2S2O2交替使用。
有机氟中毒和解救？乙酰胺又叫解氟灵，白色透明物，易潮解
氰化物的中毒机理：氰离子能迅速与氧化型色素氧化酶的铁离子结合，从而阻断没得还原，抑制没得活性是组织细胞缺氧中毒。解毒剂：亚硝酸钠—硫代硫酸钠联合解毒。兽医临床重要应用亚硝酸钠解毒。
2、 糖皮质激素的应用及药理作用？
作用：1、 对代谢的影响⑴促进糖原异生，升高血糖⑵加速组织的蛋白质分解抑制蛋白质的合成⑶大剂量长期应用形成心向性肥胖⑷导致高血压和水肿 2、抗炎作用3、免疫抑制作用4、抗毒作用5、抗休克6、中枢作用7、退热作用8、对血液成份的影响
临床应用：1、替代疗法2、自身免疫性疾病3、过敏性疾病4、严重感染5、抗休克6、血液病
3、消化系统药
（1）常用的健胃药和助消化药有哪些临床应用及配伍？1）健胃药重要指苦味健胃药其机体是苦味药经口服刺激舌部味觉感受器，通过神经反射引起味觉分析器兴奋进而提升大脑皮层食物中枢的兴奋，反射地增加唾液胃液的分泌增强消化，提升食欲。临床应用：
大家畜的食欲不振，消化不良，前胃迟缓，前胃积食常与其他健胃药联合使用。代表药龙胆和马钱子。2）助消化药是一类促进肠道消化功效的药。重要有稀盐酸（主治因胃酸减少导致的消化不良，胃内发酵，马、驴急性胃扩张，牛前胃迟缓，食欲不振，碱中毒忌与碱类，有机酸类配伍）和干酵母（保护肠道正常的菌群平衡抵抗有害菌）。
（2）、泻药分为哪几类并写出其代表药？怎样合理使用泻药？（消化药）
答；1）盐类泻药如硫酸钠；（2）刺激性泻药如大黄制剂；（3）油类泻药如植物油（4）神经性泻药如毛果芸香碱。使用：不能长期大量使用；孕畜、老弱病畜、幼龄动物最佳选用油类泻药；盐类泻药只能用1次；完全阻塞的便秘不能用神经性泻药；注意补充水分和电解质。
抗消化系统溃疡药：
泻药：硫酸镁、硫酸钠、酚酞果导)、蒽醌类、液体石蜡、甘油。
止泻药：地芬诺酯、洛哌丁胺、碱式碳酸鉍、药用炭。
4、生殖系统药分类
作用：①提升或抑制繁殖能力②调整繁殖进程③增强抗病能力。
宫缩素（催产素）

的应用：1）用于临产前子宫收缩无力母畜的引产。2）治疗产后出血，胎盘滞留和子宫复原不全。产道阻塞，胎位不正，骨盆狭窄等家畜禁用。麦角新碱作用：二、麦角生物碱：作用：1、兴奋子宫2、收缩血管3、阻断а受体(翻转肾上腺素的升压) 应用：1、子宫出血2、产后子宫复原3、偏头痛
4、阿托品的重要作用及临床应用怎样？
答：（1）对腺体：抑制腺体分泌，唾液腺、汗腺对阿托品最敏感，大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量；（2）对眼：扩瞳、眼内压升高、调整麻痹；（3）对平滑肌作用：与平滑肌的功效状态有关，有一定选择性。抑制胃肠平滑肌痉挛，缓解胃肠绞痛；对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和减少张力的作用；对胆道、输尿管、子宫和支气管的平滑肌松弛作用较弱。（4）对中枢作用：较大剂量（1~2mg/kg）可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼吸抑制作用的解救。
肾上腺素临床上有何应用？
答：（1）作为恢复心功效的抢救药：常用于过敏性休克、溺水、传染病、药物中毒、手术意外及心脏传导阻滞等所引起的心跳薄弱或骤停。心跳完全停止时，可采取心内注射，并配合有效的人工呼吸，心脏按摩等措施。2）用于过敏性疾病：如过敏性休克、荨麻疹、支气管痉挛、蹄叶炎等。（3）与局部麻醉药配伍使用：延长麻醉时间，减少麻醉药的毒性反应。（4）外用作为局部止血药：可用纱布浸以0.1%的盐酸肾上腺素溶液填充出血处，以使局部血管收缩，制止出血。
2.安乃近和氯丙嗪都可使动物机体降温请简述其不一样点
答：（1）安乃近为解热镇痛药物，可减少过高的体温，但体温恢复正常后，则不再减少。
（2）氯丙嗪能抑制体温调整中枢，减少基础代谢，使体温下降1--2℃，与一般解热药不一样，本品能使正常体温减少。
.青霉素G的应用与不良反应青霉素G重要用于对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性球菌,放线菌和 螺旋体等感染,主治疗猪丹毒,破伤风放线菌病,炭疽病,敏感葡萄球菌病的首选药不良反应为过敏性反应,严重反应时可用肾上腺素解救.
、怎样合理使用抗微生物药物？
答：（1）严格掌握适应证12（2）掌握药物动力学特性，制定合理的给药方案（3）防止耐药性的产生（4）预防药物的不良反应（5）抗菌药物的联合应用，注意药物间配伍禁忌

论述
外周神经系统药的比较？外周神经药有哪些？试述其作用与机理的不一样？
  一、拟胆碱药 
毛果芸香碱 
性状：临床上使用的是硝酸毛果去香碱，为无色或白色结晶性粉末，无臭，味微苦能溶于水。 
作用：能加强所有受胆碱能神经支配的腺体的功效，对唾液腺，胃肠道消化液的分泌作用强而快，对子宫、肠管、支气管、胆囊和膀胱等平滑肌有明显的兴奋作用。无论点眼或注射，均能使虹膜括约肌收缩而使瞳孔缩小。减少限内压。 
应用：临床上常用于大动物的不全阻塞便秘、前胃驰援、瘤胃下全麻痹、猪食道梗塞等。其0.5％～2％溶液可用作虹膜炎时缩瞳药，与扩瞳药阿托品交替使用，预防虹膜与水晶体粘连。另外，本品中毒时，可用可阿托品解毒。 
 新斯的明 
性状： 新斯的明是毒扁豆碱的合成替代物，其甲基硫酸盐为白色结晶性粉末，无臭、味苦，溶于水。遇光易变成粉红色。甲基硫酸新斯的明也叫普洛色林。 
作用：本品的作用机理与毒扁豆碱相同，它的作用比毒扁豆减弱，但有持久性，且毒性小，实用价值大，近年来较为多用。 
新斯的明对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱；对胃肠道和膀胱平滑肌的作用较强；对骨骼肌的作用最强，即能促进运动神经末梢释放乙酰碱胆碱，又能直接作用于骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体；不易透过血脑异障，故无明显的中枢作用。 
用途 
 本品常用于治疗急、慢性前胃驰缓解便秘等，效果很好。 （1） 于治疗家畜的胎衣不下和卵巢囊肿效果良好。 
（2） 用于治疗膀胱驰缓所致的尿储留、术后腹胀气和用作缩瞳药（0.5％
一1溶液滴眼）等 
（3） 肌无力 
（4） 3%的溴化新斯的明滴眼作于青光眼。  注意事项： 
1、在肠或瓣胃完全阻塞时不宜用之（预防胃肠破裂） 2、肠炎、胃炎、腹膜炎、孕后期不宜应用，以免引起腹痛。 3、喉炎、破伤风、支气管哮喘等疾病不宜使用。 
4、 呼吸困难、肺水肿慎用。 
二、 抗胆碱药 
抗胆碱药能与乙酰胆碱竞争M或N型胆碱受体，一旦抗胆碱药与受体结合后，并不引起效应细胞的胆碱能反应，乙酰胆碱排除在胆碱受体之外，从而阻断胆碱能神经兴奋，故也称胆碱受体阻断药。因为胆碱受体选择性的不一样，可分为M一胆碱受体阻断药（如阿托品类药物）和N胆碱受体阻断药（如骨骼肌松弛药）。 
(一) M一胆碱受体阻断药 
阿托品类药物常用的有：①从天然植物中提取的药物，如阿托品、颠茄酊、曼陀酊、东莨菪碱、山莨菪碱（也称654，人工合成品为654-2）。②人工合成品如后马托品。 
阿托品 
状性：阿托品是颠茄、莨菪和曼陀罗根叶中的生物碱。临床常用的其硫酸盐为白色结晶粉末，无臭、味苦。易溶于水与乙醇，遇碱易分解，遇光易变质。 
体内过程：内服易吸取，很快分布到全身组织。可被组织内酯酶分解失效，从尿中排出，故作用时间不长。 
作用：阿托品并不影响神经末梢释放乙酸胆碱，其抗胆碱作用是通过阻断乙酰胆碱与其受体结合来产生的。阿托品的作用很广泛，重要表目前如下几方面： 
 1．松驰平滑肌  治疗量的阿托品对痉挛状态或机能亢进的平滑肌有明显的松驰作用，但对胆管、支气管及子宫的缓解作用较弱。对消化道平滑肌的作用重要取决于其机能状态，重要有如下特点：①既能使胃肠平滑肌松驰，也同时使胃肠括约肌收缩。②小剂量用于肠痉挛时，能使胃肠平滑肌松弛，也能使幽门括约肌痉挛缓解，较大剂量则引起胃肠括约肌激烈收缩。治疗量阿托品对肠道的正常活动影响很小。 
2．制止腺体分泌  能抑制唾液腺、支气管腺、胃腺和肠腺等的分泌，使用后可引起口干、吞咽困难、呼吸道分泌减少，常用于手术麻醉前给药。 
3．对心血管系统的作用  对正常的心血管系统无明显的影响，较大剂量时能解除迷走神经对心脏的抑制作用，对小血管则有解痉挛作用，对皮肤血管的扩张更为明显。 
4．扩大瞳孔  能够松驰虹膜括约肌，从而扩大瞳孔。 
5．解毒作用  用于拟胆碱药过量中毒及有机磷酸酯类农药的中毒的解救。 6．对中枢神经系统的作用  大剂量的阿托品对中枢神经系统用明显的兴奋作用。能兴奋呼吸中枢、迷走神经中枢等。中毒剂量时，大脑和脊髓强烈兴奋，而后兴奋转为抑制，终因呼吸麻痹而死亡。 
应用： 
（1）解除平滑肌痉挛：于肠痉挛、急性肠炎等肠道痉挛病例。 （2）解毒：用于拟胆碱药或有机磷酸酯杀虫药中毒的解效药。 
（3）制止腺体分泌：麻醉前15～20分钟皮下注射后，可抑制呼吸道腺体的分泌。 
（4）松驰支气管平滑肌：于慢性肺气肿而引起的哮喘病例，如支气管痉挛，可缓解呼吸困难。配合氨茶碱可用于呼吸道支气管痉挛。 
（5）散瞳作用：用0.5％～1％溶液滴眼，用于虹膜炎、周期性眼炎的治疗。还可用于眼底检查。同拟胆碱药交替滴眼能够预防虹膜与晶状体发生粘连。 
不良反应与中毒解毒： 
阿托品用于治疗消化道疾病时，会引起胃肠蠕动减弱，消化液分泌停止，胃肠括约肌收缩，故易发生胃肠膨胀、便秘等。胃肠内容物过多时，则有胃肠破裂的危险。 
中毒时常体现为：口干、脉搏加快，瞳孔散大，兴奋不安、肌肉震颤等症状。严重时则体现呼吸浅表、昏迷、运动麻痹等，最后因窒息而死亡。 
中毒时宜采取对症处理，中枢兴奋时可用小剂量的苯巴比妥钠、水含氯醛加以控制，其他症状可用新斯的明、毛果答香碱等拟胆碱药解救。 
东莨菪碱 
 本品与阿托品作用相同，但其抑制腺体分泌、散瞳作用、中枢作用比阿托品拟肾上腺素药的作用是通过直接与肾上腺素受体结合，或促进肾上腺素能神经释放介质而产生的。决定拟肾上腺素药作用的重要原因之一是效应细胞的受体类型。依照它们对α和β受体选择性的不一样，可将本类药物分为下列三类：①对α和β受体都有兴奋作用的药物有肾上腺素，麻黄碱和多巴胺等；②对α有兴奋作用的药物有去甲肾上腺素、间羟胺和苯肾上腺素等；③对β受体有兴奋作用的药物有异而肾上腺素和甲苯丁胺等。 
 肾上腺素（副肾素） 
性状  肾上腺素是肾上腺髓质的重要激素。药用的肾上腺素是从家畜肾上腺中提取或由人工合成。天然品为左旋异构体，人工合成的为消旋品，其效价仅为左族品的1／2。临床上常用的是盐酸肾上腺素。为无色或淡粉红色结晶粉，溶于水，水溶液不稳定，空气中易氧化变红色而失效。 
作用  肾上腺素对α和β受体都有兴奋作用。但重要是兴奋心血管系统和抑制支气管平滑肌。 
（1）对心脏的作用  肾上腺素兴奋心脏的作用极强，甚至可使停止的心脏恢复活动。能使心肌收缩力增强，心率加快，传导加快，心输出量增加，但心肌耗氧量也增加，故强心作用不能持久。并能直接作用于冠状动脉，使其扩张，从而改进对心脏的血液供应。剂量过大或静脉注射太快，会引起心律异常，甚至心室纤维性颤动。 
（2）对血管的作用  肾上腺素受体有α和β受体两种，且α受体兴奋时血管收缩小受体兴奋时血管扩张，因此肾上腺素对全身各部分血管的作用各不相同。一般说来，皮肤、粘膜和内脏的血管是α受体占优势，故肾上腺素能使这些部位的血管明显收缩，而骨骼肌和冠状血管是β受体，故能使它们扩张。对脑和肺的血管收缩力很弱，有时因为血压上升而被动地扩张。重要作用于小动脉和毛细血管，对于大的静脉和动脉的作用很薄弱。因为肾上腺素对血管的收缩，可使血压升高，另外，它尚能加速血小板的形成有促进凝血的作用。 
（3）对平滑肌的作用  能使支气管、胃肠道和膀胱平滑肌弛缓，但对胃肠道和膀胱括约肌，以及虹膜辐射肌收缩。对子宫平滑肌的作用，因动物种类和妊娠是否而有不一样。例如，猪的已孕子宫，静脉注射肾上腺素可引起强烈收缩并致流产，而对马则否。对牛，未孕子宫发生兴奋，已孕于它却被抑制。对犬，无论妊娠是否，均先兴奋而后抑制。这些情况也许与α和β受体在子宫上分布的量并与激素的影响等有关。 
（4）其他  本品可促进糖元和脂肪分解，使血糖、血脂升高。糖和脂肪代谢加快，细胞的耗氧量增加。肾上腺素能加强汗腺的分泌，尤以马、羊为明显。一般情况下，不能通过血脑屏障，故不展现中枢神经的反应。 
应用： 
（1）心跳骤停：用于麻醉、中毒、溺水、过敏性休克等引起的急性心力衰竭和心跳骤停的病例。如进行静脉注射，须用生理盐水作10倍稀释使用，且注射速度不宜过快。对因麻醉药引起的骤停，可用本品直接注射到心脏里。剂量：马、牛2～3ml。 
（2）延长局麻时间：参见普鲁卡因的有关内容。 
（3）用于过敏性疾病：于支气管痉挛、等麻疹及蹄叶炎等过敏反应性疾病。对血清和疫苗引起的过敏性反应也有效。对蹄叶炎的治疗，可在球节两侧各皮下注射其0.1％溶液2ml，隔日重复一次。 
（4）局部止血： 以0.1％浓度的本品喷雾或以湿润棉球涂于局部，用于鼻腔、口腔等局部粘膜的出血和手术中术部渗血等。 
（5）用支气管哮喘：对支气管平滑肌有强大的松驰作用，抑制支气管上皮肥大细胞释放过敏性物质（组胺、缓激肽），收缩支气管粘膜血管，减少炎性渗出。 
中毒与解毒  大剂量的本品能引起中毒，常见为粘膜苍白、心率加快、肺水肿、血压下降，最后因为呼吸和血管运动中枢麻痹而死亡。解救时，早期可吸入亚硝酸异戊酯以扩张血管，后期出现虚脱时可用咖啡因或山梗菜碱。 
注意事项  心脏、血管器质性病变、肺出血及出血性休克的患畜禁用；不宜与洋地黄、氯化钙等具备强心作用的药物并用，以免引起心跳骤停。 
 常用的局部麻醉药 
普鲁卡因 
普鲁卡因  其盐酸盐又称奴佛卡因。普鲁卡因的水解产物是对氨基苯甲酸，二乙氨基乙醇。临床上用的是奴佛卡因，是最早合成（19）而毒性最小的局麻药，迄今仍在临床上广泛使用。 
性状：为白色、细微的针状结晶粉末，无臭、味微苦，置舌上有麻醉感。易溶于水，略溶于乙醇，其水溶液pH值为6，且很不稳定，遇光、热及久贮后，则色渐转黄，局麻作用也逐渐减弱，能耐受100℃煮沸灭菌30分钟，遇碱易分解。 
作用：对粘膜的穿透力弱．故一般不作表面麻醉用，而重要用作浸润麻醉和传导麻醉，注射给药则麻醉作用出现迅速，一般注射后1-3分钟开始见效，连续时间约30分钟，若在药液中加入适量肾上腺素测连续时间可维持1.5小时，同时可减少手术部位出血，小剂量吸取后对中枢神经系统有轻度抑制作用，可用未止痫或止痒。 
应用： 1．本品用于局麻用药时，浸润麻醉可用其外0.5％～2％的溶液，传导麻醉则用其2％-5%溶液。 2．本品用于封闭疗法时，马、牛注射0.25％～0.5％溶液50～100rnl于患部
周围或与患部有关的神经通路，适合用于急性炎症如蜂窝织炎、蹄叶炎、皮炎和四肢深部组织的炎时宜与抗生素合用。 3． 用1％一5％溶液用0.04一0.2g／100kg溶于生理盐水中迟缓静脉注射，则常用于疝痛，以缓解痉挛和止痛。 
不良反应： 大剂量时可引起中枢神经系统先兴奋后抑制，展现不安、惊厥、昏迷，甚麻痹等严重症状。如发生惊厥，可静脉注射超短时作用的巴比妥类如硫资妥钠，如预计用量大时，可先用巴比妥类药物预防中枢兴奋症状。普鲁卡因静脉注射时产生毒性反应较大，宜加注意。极量：马2.5g、牛2g、犬0.5g。当出现中毒时，应立即采取对症治疗 
配伍： 1．在用磺胺制剂治疗期间不能用普鲁卡因。 2． 忌与碱类、酸性盐、氧化剂配合在一起使用。 
抗生素的作用机理？及应用标准？
１） 抑制细菌细胞壁的合成。细菌的细胞壁位于细菌的最外层，他能抵抗菌体内强大的渗透压，维持细菌的正常形态和功效。
２） 增加细菌细胞膜的通透性。位于细胞壁内侧的细胞膜只要是有类脂质和蛋白质分子组成的半透膜，他的功效在于维持渗透屏障，运输营养物质和排泄菌体内的废物，并参加细胞壁的合成等。
３） 抑制细菌蛋白质的合成。细菌蛋白质合成场所在细胞质内的核糖体上，蛋白质的合成份三个阶段，既起始阶段、延长阶段、终止阶段。
标准（1）严格掌握适应症推断或判定病原微生物，选用适当药物。（2）依照药动学特性，制定合理的给药方案，确保剂量适宜，疗程充足和预防不良反应。（3）防止耐药性的产生：不滥用抗菌药物，及时、足量、疗程恰当；尽也许防止局部用药和长期用药；病因不明或病毒
性感染不要轻易使用抗菌药物。（4）强调综合性治疗措施，加强喂养管理，改进家禽体况，增强机体免疫力；纠正水、电解质平衡失调等。（5）抗菌药物的联合应用要合理：联合用药必须有明确的指征；
解热镇痛抗炎药
作用机制是抑制环氧加酶，减少前列腺素PG的合成。
一、水杨酸类：乙酰水杨酸(抗炎抗风湿)不良反应:1、胃肠道反应2、凝血障碍(VK反抗) 3、过敏反应4、水杨酸反应5、瑞夷综合症
作用：1、解热镇痛抗炎抗风湿2、影响血栓形成
二、苯胺类：对乙酰胺基酚(扑热息痛)，抗炎抗风湿作用很弱，长期重复应用可致依赖性。
三、吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎。不良反应：1、胃肠道反应2、水钠潴留3、过敏反应
四、其他抗炎有机酸类：吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氯芬那酸、双氯芬酸。吡罗昔康：强效、长期有效抗炎镇痛药。重要不良反应为胃肠道反应，不宜长期服用。