2024年遗传学试题库.doc

遗传学试题库（五）一、名词解释：（每题3分，共18分）1、核型与核型分析 2、位置效应 3、平衡致死品系 4、基因突变 5、杂种优势 6、假显性二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、在玉米植株中，5个小孢子母细胞能够产生 个配子，5个大孢子母细胞能够产生 个配子，5个花粉细胞能够产生 个配子，5个胚囊能够产生 个配子。2、孟买型“O”型血是因为 基因发生突变， 基因型不能使抗原前体转变为 抗原，因此虽然有IA或IB基因，也不能形成 。3、因为非等位基因相互作用而影响性状体现的现象叫 ，互补作用F2代的表型分离比为 ，抑制作用的F2表型分离比为 ，显性上位F2的表型分离比为 ，隐性上位F2的表型分离比为 。4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为_其百分比为_（无染色体的卵不能孵化）。5、当并发系数C=1时，表示 。当C=0时，表示 ，即 ；当1C0时，表示 。即第一次见换后引起邻近第二次互换机会的 。C1时，表示 ，即第一次见换后引起邻近第二次互换机会的 。常在 中出现这种现象。6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 菌株，不含F因子的菌株称为 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 菌株。7、依照化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其提成3大类： 、 、 。8、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)_(2)_ (3)_(4)_。9、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。10、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是因为缺乏 酶导致的，白化病是因为缺乏 酶形成的，黑尿症则是缺乏 酶引起的。三、选择题：（每题1分，共15分）1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，假如把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交，其子代是粉红色的概率是（ ） A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、因为未知等位基因间的显隐性关系，故不能确定答案2、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一个纯合体为深蓝色花，另一个纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。假如深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ）A、所有浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、所有深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确3、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1所有黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的百分比是（ ）A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/84、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/85、同源染色体存在于（ ） A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）A.爸爸 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ ）A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂8、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ ）A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距 E、不连锁9、杂种优势是指两个遗传组成不一样的亲本之间杂交产生的杂种F1在（ ）方面比亲本优越的现象。A、生长势和生活力 B、繁殖力和抗逆性C、数量和大小 D、产量和品质10、一个碱基的插入或缺失导致的移码突变，最有也许由下列哪项原因引起（ ） A、原黄素 B、亚硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羟胺11、紫茉莉绿白斑遗传试验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株体现为（ ）A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 12、抗VD佝偻病属于：（ ） A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病13、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）A、界限不明显，不易分类，体现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不一样.14、 a和b是不一样顺反子的突变，基因型ab/+和a+/+b的表型分别为（ ） A：野生型和野生型 B：野生型和突变型C：突变型和野生型 D：突变型和突变型15、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别百分比为（ ）A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全四、判断题：（每题1分，共8分）1、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ ）2、在任何一个复等位基因系列中，无论它的基因组员有多少，在任何个二倍体生物中只能是其中的两个组员。 3、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别一般取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）4、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，互换率则越大；连锁的越松弛，互换率则越小。（ ）5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）6、三体的遗传体现与二倍体不一样，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后裔的显性个体与隐性个体的分离比为3：1。（ ）7、互补试验时，假如反式结构有互补作用，阐明两个突实位点是等位的，假如没有互补作用，则阐明两个突变位点是非等位的（ ）8、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后，F1代为左旋，当F1自交后，F2代出现右旋：左旋=3：1的分离。（ ）五、问答与计算：（共39分）1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个阐明，即从染色体方面与基因突变方面，假如在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）2、正反交在F1往往得出不一样的成果，这能够是： （1）伴性遗传 （2）细胞质遗传 （3）母性影响假如得到这么一个成果，怎样用试验措施来决定属于哪一个范围？（10分）3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不一样植株I 、II、 III 对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型 I II III y sh c 95 368 22 Y Sh C 100 387 23 y Sh C 3 21 390 Y sh c 2 24 360 y sh C 20 4 96 Y Sh c 25 1 99 y Sh c 275 98 0 Y sh C 380 97 5 1000 1000 1000 A.依照任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的次序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。B.干涉值与并发系数各为多少？C假如干涉增大，子代的表型频率有何变化？D分别写出植株、的纯合亲本的基因型。E假如Yc/yCyc/yc杂交，子代基因型及表型怎样，比为多少？（20分）遗传学题库（五）参考答案一、名词解释：（每题3分，共18分）1、核型与核型分析 ：一般把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观测，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特性，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 2、位置效应：基因因为变换了在染色体上的位置而带来的表型效应变化的现象。 3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，因为倒位抑制互换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。 4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具备一定遗传功效的特定区段内碱基或碱基次序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基正确变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 5、杂种优势：指两个遗传组成不一样的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。6、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使本来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、20（40），5，10，5。2、H,hh，H，A抗原或B抗原。3、基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4。4、ZW，ZZ；2：1。5、无干涉，完全干涉，无双互换的发生，不完全干涉，减少或下降，负干涉，增加或上升，微生物。6、供体（F+），受体（F-），高频重组菌株（Hfr）。7、碱基类似物，变化DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物。8、从适宜材料分离或制备目标基因或特定DNA片断，目标基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目标基因的体现。9、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平。10、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 三、选择题：（每题1分，共15分）1、C 2、B 3、C 4、C 5、D 6、B 7、B 8、A 9、ABD 10、A 11、A 12、C 13、D 14、A 15、D四、判断题：（每题1分，共8分）1、+ 2、+ 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、- 8、-五、问答与计算1、答：染色体方面是因为带有BA基因的Z染色体发生了缺失所导致的，基因方面是因为BA基因突变成b基因所导致的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、答：1）假如亲本的不一样表型在F1中都有体现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象爸爸，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）假如正反交F1表型只与母亲同样，阐明是细胞质遗传或母性影响。3）假如让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本同样，阐明是细胞质遗传，假如F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、解：A依照植株，亲本是yShc、YshC， Ysh间互换值 95+100+20+25/100010024YC间互换值3+2+20+25/10001005ShC间互换值95+100+2+3/100010020Y C Sh 5cM 20cMB. 并发系数0.5%/20%5%=0.5 干涉值1-0.50.5C预期双互换频率减少，植株yShC、Yshc减少，植株yshC、YShc减少，植株yShc、YshC减少D. 植株ycSh/ycShYCsh/YCsh、植株ycsh/ycshYCSh/YCSh 植株yCSh/yCShYcsh/YcshE. 因为YC间互换值为5，因此Yc/Ycyc/yc yc 47.5Yc 47.5Yc/yc 47.5yC 47.5Yc/yc 2.5YC 2.5YC/yc 2.5yc 205yc/yc