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2015年初级药师考试仿真题库及答案

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一、单项选择题

1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C

A.药物剂型与给药途径相适应

B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型

C.一种药物只可制成一种剂型

D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

2.下列不属于液体药剂者为E

A.合剂

B.洗剂

C.醑剂

D.滴鼻剂

E.滴眼剂

3.根据stocks定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 C

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的直径

C.混悬微粒半径的平方

D.分散介质的黏度

E.混悬微粒的密度

4.有万能溶剂之称的是D

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.二甲基亚砜

E.脂肪油

5.下列有关合剂的叙述错误的是E

A.主要以水为分散介质

B.含两种或两种以上药物

C.专供内服

D.应用广泛

E.不得添加矫味剂

6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是B

A.滴鼻剂一般制成溶液剂

B.滴鼻剂只能产生局部效应

C.滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5

D.应无刺激性

E.应与鼻腔黏液等渗

7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是E

A.乳化

B.絮凝

C.润湿

D.助悬

E.分散

8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D

A.复方鞣酸搽剂

B.樟脑搽剂

C.炉甘石薄荷脑洗剂

D.石灰搽剂

E.复方硼砂溶液

9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是E

A.洗剂

B.甘油剂

C.搽剂

D.涂剂

E.醑剂

10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D

A.防腐

B.矫味

C.提高澄明度

D.增加胃蛋白酶的活性

E.加速溶解

11.醑剂中乙醇浓度一般为E

A.5%~10%

B.20%~30%

C.30%~40%

D.40%~50%

E.60%~90%

12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电，稳定性增加

E.使胶体具有触变性

13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的(　A)

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌　

B.适用于不宜口服的药物　

C.适用于不能口服药物的病人

D.疗效确切可靠，起效迅速　

E.产生局部定位和靶向给药作用

14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C　)

A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准　

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

E.注射剂车间设计要符合GMP的要求

15.氯化钠等渗当量是指( C )

A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量

B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量

C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

D.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量

E.氯化钠与药物的量相等

16.热压灭菌所采用的空气是( B )

A.过饱和蒸汽

B.饱和蒸汽

C.过热蒸汽

D.流通蒸汽

E.不饱和蒸汽

17.下列是注射剂质量要求不包括( C )

A.无菌

B.无热原

C.融变时限

D.可见异物

E.渗透压

18.药用炭的吸附力最强时所需要的PH为( B )

A.4~6

B.3~5

C.5~6

D.5.5~7

E.6~7

19.洁净室无温度特殊要求时，一般控制在( B )

A.10~20℃

B.18~26℃

C.20~30℃

D.15~30℃

E.25~28℃

20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在( A )

A.3.8~4.0

B.5.6~6.9

C.5.5~5.9

D.3~10

E.4~9

21.关于散剂的特点，叙述错误的是(C)

A.散剂易分散，奏效快

B.制法简便

C.挥发成分易制成散剂

D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加

E.散剂适宜小儿服用

22.单片药物含量在(D )以下时,必须加入填充剂时才能成型

A.30

B.50

C.80

D.100

E.120

23.关于润滑剂叙述错误的是( C )

A.增加颗粒流动性

B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上

C.促进片剂在胃内润湿

D.减少冲模的磨损

E.使片剂易于在冲模中被顶出

24.关于片剂制粒的叙述错误的是( E )

A.增大物料的松密度,使空气逸出

B.减少细粉飞扬

C.改善原辅料的流动性

D.避免粉末分层

E.减少片剂与模孔件的摩擦力

25.片剂制粒的主要目的是( C )

A.更加美观

B.提高生产效率

C.改善原辅料的可压性

D.增加片剂的硬度

E.避免配伍变化

26.糖衣片包衣工艺流程正确的是( C )

A.素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光

B.素片→糖衣层→粉衣层→隔离层→打光

C.素片→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

D.素片→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光

E.素片→打光→隔离层→粉衣层→糖衣层

27.关于片剂的包衣叙述错误的是( B )

A.控制药物在胃肠道的释放速率

B.促进药物在胃肠内迅速崩解

C.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯

D.掩盖药物的不良臭味

E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏

28.《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为(A )

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.20分钟

E.30分钟

29.不属于糖衣物料的是( A )

A.滑石粉

B.糖浆

C.川蜡

D.聚维酮

E.玉米朊

30.压片时造成黏冲的原因是( C )

A.压力过大

B.颗粒含水量过多

C.冲头表面粗糙

D.颗粒吸湿

E.润滑剂用量不当

31.一步制粒完成的工序是( C )

A.制粒→混合→干燥

B.过筛→制粒→混合→干燥

C.混合→制粒→干燥

D.粉碎→混合→干燥→制粒

E.过筛→混合→制粒

32.干淀粉做崩解剂时，下列加入法中最好的是(E　)

A.内加法　

B.外加法　

C.淀粉单独制粒　

D.等量递增法　

E.内外加入法

33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为(　A)

A.硬脂酸镁　

B.滑石粉　

C.液体石蜡　

D.硼酸　

E.微粉硅胶

34.压片过程中出现( )现象，可导致压力过大而损害机器.D

A.卷边　

B.裂片　

C.黏冲　

D.迭片　

E.花斑

35.溶出速度差的药物不宜用(　)做黏合剂.A

A.淀粉浆　

B.糖浆　

C.明胶溶液　

D.滑石粉　

E.乙醇

36.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是 D

A.基本上保持了原药材的疗效

B.水性浸出药剂的稳定性较差

C.有利于发挥药材成分的多效性

D.成分单一，稳定性高

E.具有药材各浸出成分的综合作用

37.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 E

A.为高效速效剂型

B.可增加药物稳定性

C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性

D.使液体药物固化，便于携带，运输和服用 E.每丸的含药量较大

38.处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成 C

A.蜜丸

B.水丸

C.蜡丸

D.浓缩丸

E.滴丸

39.气雾剂喷射药物的动力是( D )

A推动钮

B.内孔

C.定量阀门

D.抛射剂

E.阀门系统

40.下列关于软膏基质的叙述错误的是( E )

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B.水溶性基质释药快无刺激性

C.乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硅酮可作眼膏基质

二、多项选择题

41.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用 BCE

A 加热时间

B 含水量

C 温度

D 烟雾颜色

E 相对密度

42.滴丸剂基质应具备的条件 ABDE

A 熔点较低

B 与主药不发生任何化学反应

C 有适宜的色香味

D 对人体无害

E 不影响主药的疗效和检测

43.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )

A.乙基纤维素

B.CAP

C.PEG

D.HPC

E.PVP

44.溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是ACE

A.防止转化糖增加

B.防止水分的蒸发

C.防止颜色加深

D.防止甜味降低

E.防止蔗糖焦化

45.关于片剂包衣的目的错误的是( ABE )

A.增加药物的稳定性

B.减轻药物对胃肠道的刺激

C.提高片剂的生物利用度

D.避免药物的受过效应

E.掩盖药物的不良味道

46.包糖衣的材料包括( ABCD )

A.阿拉伯胶浆

B.滑石粉

C.糖浆

D.川蜡

E.二氧化钛

47.中药片剂原料处理的原则是( ABCDE )

A.已知成分应提纯

B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏

C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉

D.含纤维多的制成稠膏

E.含淀粉多的粉碎成细粉

48.制药用水包括( BCDE )

A.天然水

B.纯化水

C.注射用水

D.饮用水

E.灭菌注射用水

49.输液剂的包装材料有( ABCDE )

A.玻璃输液瓶

B.塑料输液瓶

C.塑料输液袋

D.丁基胶塞

E.铝塑盖

50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是( ABCDE )

A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末

B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末

C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得

D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种

E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作

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