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一种聚羧酸混凝土塑化剂及其合成
申请号/专利号： 201010100435
本发明提供一种聚羧酸混凝土塑化剂，它是由Ａ、Ｂ、Ｃ三种单体共聚而成的重均分子量为１５０００－４００００的聚合物；其中，各单体占单体总重量的百分比分别是单体Ａ为６０％－７０％，单体Ｂ为２０％－３０％，单体Ｃ为５％－１０％；所述单体Ａ结构如下式所示，其中，Ｒ１为５碳以内的烷基或氢原子；ｍ和ｎ为０－５的整数；Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｈ、Ｊ、Ｋ分别为０～３０的整数但不同时为０；所述单体Ｂ为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸或马来酸酐或其盐中的一种或者两种以上的混合物；所述单体Ｃ为甲基丙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠、苯乙烯磺酸钠或２－丙烯酰胺－２－甲基丙烯磺酸中的一种或两种以上的混合物。本发明的混凝土塑化剂与各种水泥相容性好，具有高减水、高保塌的特点。本发明还提供了所述塑化剂的制备方法。
申请日：
2010年01月25日
公开日：
2010年07月14日
授权公告日：

申请人/专利权人：
辽宁奥克化学股份有限公司
申请人地址：
辽宁省辽阳市宏伟区东环路29号
发明设计人：
朱建民;刘兆滨;仲崇纲;董振鹏
专利代理机构：
北京万科园知识产权代理有限责任公司
代理人：
张亚军 夏新
专利类型：
发明专利
分类号：
C04B24/26;C08F283/06;C04B103/30
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2、
聚羧酸系高效减水剂研究现状与方向的探讨

<<辽宁建材LIAONING BUILDING MATERIALS>>2008年第12期
作者: 张大利, 王元, 陈翠红, 金恒刚

学术期刊 QCode : lnjc200812024
本文介绍了聚羧酸系高效减水剂减水机理,探讨了国内外研究现状,并对聚羧酸减水剂研究中存在的问题从合成方法、分子结构及分子量控制等方面进行讨论;提出了聚羧酸系高效减水剂研究和应用中亟待解决的问题.
关键词: 聚羧酸, 接枝, 分子结构, 分子链长 | 全部关键词

3、聚羧酸系高效减水剂的研究现状与展望
左琳1，韩兆让1一，朱建民2，周立明2，刘兆斌2
(1．吉林大学化学学院；
2．辽宁奥克化学股份国家级博士后科研工作站)
摘要：概述了聚羧酸系高效减水剂的研究和应用现状，详细讨论了聚羧酸系减水剂的
化学结构、作用机理以及其分子结构与性能的关系。
关键词：聚羧酸系高效减水荆；分子结构；作用机理
0引言
在混凝土技术发展历史上，高效减水剂的出现被公认为是继钢筋混凝土和预应力钢筋混
凝土技术之后的第三次技术飞跃。近年来，混凝土外加剂的研究与生产已朝着高性能、无污
染方向发展。混凝土减水剂是混凝土外加剂中应用面最广、使用量最大的一种。具有梳形分
子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、保坍性能好、掺量低、无污染、缓凝时间少、
成本低等优异性能，适宜配制高强和超高强混凝土、高流动性及自密实混凝土，成为国内外
混凝土外加剂研究开发的热点。推广应用聚羧酸系高效减水剂是混凝土向高性能化方向发展
的必然要求。
1 聚羧酸系高效减水剂的研究进展
聚羧酸系高效减水剂首先在20世纪80年代末由El本触媒公司研制成功，90年代正式
投入工业化生产。目前，聚羧酸系高效减水剂的研究仍以日本发展最快，主要生产厂商有El
本的花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品等。北美和欧洲各国的高性能减水剂近几年也推
出了各自的聚羧酸类减水剂，主要生产厂家有MASTE公司、GRACE公司、MADI公司、SI·
KA公司等。‘
尽管我国聚羧酸系减水剂发展起步较晚，但目前在国内大型工程中已有大量应用，如杭
州湾跨海大桥、洋山深水港码头、苏通大桥、上海磁悬浮列车轨道等混凝土工程都使用了聚
羧酸系高效减水剂。国外不少大的生产聚羧酸系减水剂产品的化学建材公司纷纷进人中国市
项目：辽宁奥克化学股份有限公司科技攻关计划项目。
朱建民(1962一)，男，辽宁奥克化学股份国家级博士后科研工作站站长．教授，辽宁奥克化学股份公司总裁，
E—mail：ox99991@l 63．C001。
嘲恻￡一聚羧酸系高效减水剂的研究现状与展望／39
场。国内企业如武汉浩源化学建材有限公司、四川柯帅外加剂有限公司、江苏博特新材料有
限公司等也已有聚羧酸高效减水剂产品在工程中应用。
2聚羧酸系高效减水剂的分子结构与性能关系
聚羧酸系减水剂的分子结构设计是在分子主链或侧链上引入强极性基团如羧基、磺酸
基、聚氧化乙烯基以及分子体积较大的苯环等，使分子具有梳形结构，通常可用图1表示聚
羧酸系减水剂的化学结构，而实际代表物的化学式只是其中某些部分的组合。
图1 聚羧酸型减水剂的化学结构示意图
x=—cnz一、—<二≥～；Y=—?：一：一c卸；z—。、一NH一；R-、R、凡、飓=一H、喝；
凡=“H3、^H5、1H_c屿、弋啦!H__c如；R6=—儡弋Ii2一、1HqH2一；R7=Ci～C4、一H
0H 0H CH3
聚羧酸系高效减水剂作为一种非离子表面活性剂，它的亲水性大小取决于HLB值(亲
水亲油平衡值)的大小。此外，吸附状态对流动性的保持、坍落度的控制的影响是最重要
的，因而需要根据减水剂在不同的使用场合设计出不同分子结构模型以满足不同的要求。聚
羧酸系高效减水剂分子设计中通常考虑以下几个重要方面。
(1)共聚反应中强离子型、弱离子型及非离子型单体三者之间的配比。合适的配比下，
得到的聚羧酸大分子序列结构适宜，分子内电荷的分布既保证水泥粒子之间有强烈的静电斥
力使粒子分散，同时减弱链内基团之间的相互作用力，促使减水剂能更牢固地吸附于水泥粒
子表面，从而延缓了水泥粒子的二次凝聚。
(2)聚羧酸系高效减水剂的相对分子质量。相对分子质量太大，溶解性不好，而且由
于凝结作用使得混凝土流动性变差；相对分子质量太小，分散效果差，控制混凝土坍落度损
失的能力不高。
(3)聚羧酸系高效减水剂的主链长度。一般情况下，减水剂的主链越长，单位链长所
带的活性基团越多，混凝土的分散性与分散稳定性越好；混凝土分散效果相同时，主链长度
减小，混凝土的流动性提高，凝结时间延长，此时，主链的长短对混凝土坍落度的损失影响
不大。
(4)聚羧酸系高效减水剂的支链长度与接枝密度。主链相对分子质量相同时，适当增
长侧链，减水剂的分散性提高，稳定性也更好，但是侧链长度太长，单体间聚合时空间位阻
增加将会导致主链相对分子质量下降，此时减水剂的引气作用增加，使高效减水剂的使用受
到限制；主链相对分子质量相同，接枝链长度一定时，适当调整接枝链的密度使空间位阻效
应增加。有利于提高分散性和分散稳定性。．
40／混凝土外加剂及其应用技术新进展7] 嬲_
2．1 相对分子质量对产物性能的影响
作为一种分散剂，聚合物的相对分子质量对其分散性有重要的影响。因为聚羧羧酸类减
水剂属于阴离子表面活性剂，相对分子质量过大会使体系黏度增大，不利于水泥粒子分散，
聚合物分散性能不好；但相对分子质量太小，则聚合物维持坍落度能力不高，不但易产生凝
聚现象，导致水泥净浆黏性变大，还会屏蔽主链上发挥减水作用的功能基团如羧基、磺酸基
等，从而引起水泥净浆分散性的降低。胡建华经过试验认为聚合物的减水率随相对分子质量
的增大先增大，到一定值后又减小。Okada的进一步研究表明，利用聚氧乙烯、烯丙基单烷
基醚、马来酸酐基苯乙烯等共聚得到相对分子质量为20 000～80 000的减水剂性能最优，
用聚乙二醇和丙烯酸得到的共聚物与(甲基)丙烯酸、丙烯酸酯等聚合得到相对分子质量
为25 000～70 000的减水剂性能最佳。当相对分子质量小于20 000时，其分散效果差；而
相对分子质量超过100 000则产生凝结作用降低流动性。
不仅减水剂的相对分子质量对其性能有影响，其相对分子质量分布对其分散性能也有一
定的影响。Tanaka通过GPC法测定相对分子质量分布，取曲线最高峰值为肘。，认为要获得
高分散性的减水剂还应使(M，一肘。)大于0且小于7 000为最佳。
2．2侧链PEO长度的影响
Uchikawa和Yoshioka等发现聚羧酸系减水剂的PEO侧链对水泥颗粒分散性和分散保持
性有重要的影响，侧链聚合度越小，水泥浆体的流动性损失越快，由于空间位阻效应，所合
成的带有聚氧乙烯侧链的高效减水剂随着侧链的增长，减水剂的空间立体作用增加，因此对
水泥颗粒的分散效果更好，流动保持性也增加，但是PEO侧链过大时：支链间可能发生缠
结。在水泥颗粒间形成桥接，反而影响流动性保持性。Kinoshita研究了甲基丙烯酸乙二醇接
枝共聚物类聚羧酸系高效减水剂，认为具有不同长度的聚乙二醇能同时达到较高的流动性和
流动度保持性能。该甲基丙烯酸乙二醇接枝共聚物含有羧酸官能团、磺酸基官能团和烷氧基
聚乙二醇官能团，含有长侧链聚乙二醇的聚羧酸减水剂有较高的立体排斥力，分散时间短，
有较好的分散性和流动度，但流动性保持性能差；含有短侧链聚乙二醇的聚羧酸系减水剂分
散时间长，流动保持性能好。Sakai发现主链较短而支链较长的聚羧酸系减水剂的分散性能
要好于主链较长而支链较短的聚羧酸系减水剂。Nawa等研究了普通硅酸盐水泥掺加具有不
同聚氧乙烯基侧链长度、不同支链位置的聚羧酸型超塑化剂后，流动度受温度(10～
30℃)影响的规律，结果表明，侧链长度越长，掺加有该减水剂的水泥浆的分散性受温度
的影响越小。因此，在主链上具有适当长度PEO侧链的接枝共聚物既能获得所需的流动性，
也能获得流动性的保持性。
陈明风等采用聚氧乙烯基烯丙酯大单体与丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠通过共聚得到不同侧
链长度的聚羧酸减水剂，其中JH23符合缓凝减水剂的性能要求，而且研究表明侧链较长的
聚羧酸减水剂对水泥净浆的流动度保持有利。
2．3磺酸基团质量分数对产物性能的影响
由减水剂作用机理可知，磺酸基团在减水剂分子结构中所起的作用与羧基相同，即吸附
_鞴错￡：j聚羧酸系高效减水剂的研究现状与展望／4J
在水泥颗粒表面提供静电斥力使之分散，因此，磺酸基团质量分数的增加有利于提高分散
性。Yamada采用2一甲基一烯丙基磺酸盐、甲基丙烯酸和聚乙二醇单甲醚制得一种减水剂，
研究表明随着减水剂中磺酸基团质量分数的增加，水泥分散性能增加。国内王国建等采用苯
乙烯、丙烯酸、端羟基聚氧乙烯基醚通过自由基溶液共聚合、接枝和磺化反应制得一类主链
有羧基、磺酸基和聚氧乙烯基醚侧链的聚羧酸系高效减水剂，研究表明随着磺化度的提高即
磺酸基团质量分数的增加，减水剂对水泥颗粒的分散性能提高。
2：4硫酸盐质量分数的影响
有人认为，水泥中的硫酸盐形态和质量分数是影响相容性的主要因素，在性能相对变化
不大的水泥中，硫酸盐的质量分数对外加剂的分散性能影响最大，这是因为水泥浆体中硫酸
根离子的浓度影响着外加剂对水泥颗粒的吸附行为，由于硫酸根离子与外加剂在吸附水泥颗
粒时存在竞争，外加剂的吸附能力降低；再者，由于水泥浆的液相中的分散剂随时间的增加
而不断被消耗，分散剂的浓度不断降低，分散效果也不断下降的结果导致混凝土的坍落度损
失。聚羧酸系混凝土外加剂分子结构是梳形长链接枝大分子结构，主链为阴离子单体聚合
物，侧链为MPEG。如果水泥中的硫酸盐质量分数提高，聚羧酸系减水剂和硫酸根离子对水
泥表面的吸附竞争，会导致聚羧酸系减水剂的水泥的流动度下降。当使用硫酸钙、石膏和无
水石膏时，使用聚羧酸系减水剂存在的第二个问题是它加快了水泥中铝酸三钙的水化。低水
灰比的场合，可溶碱质量分数影响聚羧酸系减水剂对水泥的流动性。硫酸盐的质量分数提高
可显著降低聚羧酸系减水剂的流动性和分散性能，其原因可能是当水中含有大量的硫酸根离
子时，可使聚羧酸系外加剂中的EO链产生收缩，进而减弱了EO链的体积排斥效应。研究
还发现，当硫酸根离子存在时可显著减少聚羧酸系外加剂在水泥表面的吸附。吸附量少，分
散效果就差。减水剂后加法可以降低混凝土的水灰比，提高混凝土的强度，后加法的水泥净
浆流动度大于同加法(外加剂与水同时加入)，对萘系减水剂，后加法比同加法好，木钙类
与聚羧酸类差异较小。
3聚羧酸类减水剂的作用机理
水泥颗粒有自发地形成絮团的趋势，使体系在热力学上保持稳定性，同时，在水泥水化
初期，颗粒表面荷正电或荷负电，正负电荷的静电引力作用也使水泥颗粒凝聚成絮团结构；
水泥颗粒在溶液中的热运动，某些边、棱、角处会互相碰撞或吸引，加之粒子间的范德华力
作用以及初期水解水化反应都可能导致絮凝，使10％一30％的自由水包裹其中并吸附于固
体表面，降低了新拌混凝土的和易性，从而
严重影响后期硬化混凝土的物理力学性能。
减水剂掺入的作用就是破坏水泥颗粒的絮凝
结构，使其保持分散状态，释放出包裹于絮
团中的自由水，减少实际用水量，提高其分散
性，从而提高新拌混凝土的流动性。高效减水
剂对水泥凝聚体的分散作用如图2所示。
水泥粒子的絮凝
水}
露、／
≮：：三步／ ．．一：：匀
／＆习
／固＼
释放出水
图2表面活性荆对水泥粒子絮凝体的分散作用
锂／混凝土外加剂及其应用技术新进展-==] 饥lira
3．1 空间位阻作用
聚羧酸高效减水剂结构呈梳形，其大分子主链上一般都接枝不同的极性较强的活性基
团，如羧基、磺酸基等，侧链也带有亲水性的活性基团，如具有一定长度的聚氧乙烯链。聚
羧酸减水剂吸附在水泥颗粒表面，在水泥颗粒表面形成一层具有一定厚度的聚合物加强水化
膜。水化膜层的强度取决于聚合物的亲水能力和亲水侧链的长度、亲水基团的浓度。当水泥
颗粒靠近，吸附层开始重叠，由此在颗粒之间产生斥力作用，重叠越多，斥力越大。聚羧酸
盐系减水剂分子中含有较多较长的支链，当它们吸附在水泥颗粒表层后，可以在水泥表面上
形成较厚的立体包层，从而使水泥达到较好的分散效果。在掺量较小的情况下便对水泥颗粒
具有显著的分散作用。Flatt等认为聚羧酸系减水剂成梳状吸附在水泥层上，由于其空间作
用使得水泥颗粒分散，减少凝聚，另外聚羧酸减水剂的亲水性长侧链在水化产物中仍然可以
伸展开，因此聚羧酸减水剂受到水泥的水化反应影响就小，可以长时间地保持优异的减水分
散效果，使坍落度损失减小，保持分散系统的稳定性。
3．2静电斥力作用
水泥颗粒的稳定性主要由静电斥力和范德华引力的平衡来决定。减水剂加入到新拌混凝
土中，减水剂分子定向吸附在水泥颗粒表面，其中的负离子就会在水泥粒子的正电荷的作用
下定向吸附在水泥颗粒表面，形成扩散双电层的离子分布，使得水泥颗粒表面带上电性相同
的电荷，产生静电斥力，使水泥颗粒絮凝结构解体，颗粒相互分散，释放出包裹于絮团中
的自由水，从而有效地增大拌合物的流动性。磺酸根(一s0，)静电斥力作用较强、羧酸
根离子(一COO一)静电斥力作用次之、羟基(一OH)和醚基(一O一)静电斥力作用
最小。
此外，R—COO一与Ca2+作用形成络合物，降低溶液中的ca“浓度，延缓ca(OH)：形
成结晶，减少C—H—S凝胶的形成，延缓了水泥的水化。减水剂对水泥粒子产生齿形吸附，
结构中的醚键与水分子可以形成氢键，从而形成亲水性立体保护膜，该保护膜也进一步保证
了粒子的分散稳定性，但这些机理还有待进一步研究和验证。
4展望
在日本，聚羧酸系高效减水剂的使用率已高达90％左右，在我国，聚羧酸系减水剂的使
用处于刚刚起步、逐步积累使用经验的阶段。聚羧酸系减水剂的研究发展很快，但对聚羧酸
系减水剂的合成、作用机理探讨等方面只是建立在合理推测阶段，由于聚羧酸混凝土减水剂
独特的优点，将减水和保坍两个组分的功能团合二为一，所以分析聚羧酸高效减水剂的分子
结构和性能的关系，研究合成步骤和控制结构的方法，对推动我国混凝土外加剂的合成研究
和生产意义重大。
随着合成与表征聚合物减水剂及其化学结构与性能、制备改进工艺研究成果的不断深
入，开发、合成、生产多元化和不同性能的系列聚羧酸系减水剂产品，对我国混凝土材料和
技术的发展、建设工程技术的进步都具有重要的现实意义和经济意义。聚羧酸系减水剂将进
秘嬲￡=：j聚羧酸系高效减水剂的研究现状与展望／私
一步朝着高性能、多功能化、生态化、国际标准化方向发展。
由此看来，我国的聚羧酸系高效减水剂在成本等方面还有较大的下降空间，再加上其使
用经验的积累和工艺条件的成熟，可以预见，在不久的将来聚羧酸系高效减水剂必将成为我
国混凝土减水剂行业最主要的品种之一。
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4、一种聚羧酸减水剂及其制备方法
专利类型：：：：：发明
专利号：：：：：：201010101070
专利申请日：：：：2010/01/26
公开（公告）号：：
公开（公告）日：：2010/08/04
分类号：：：：：：C04B 24/26;C08F 283/12;C08F 283/06;C04B 103/30
申请（专利权）人：辽宁奥克化学股份有限公司
发明（设计）人：：朱建民;刘兆滨;仲崇纲;董振鹏
申请人：：：：：：辽宁奥克化学股份有限公司
国别省市：：：：：21[中国|辽宁]
本发明涉及一种混凝土聚羧酸减水剂，它是由Ａ、Ｂ、Ｃ三种单体共聚而成的重均分子量为１００００～３００００的聚合物；其中，单体Ａ与单体Ｂ的摩尔比为０．１～０．５∶１，单体Ａ与单体Ｃ的摩尔比为５～１０∶１；单体Ａ为单羟基硅油聚氧乙烯醚丙烯酸酯，结构如下式（Ｉ）所示，其中，Ｒ１和Ｒ２是甲基或氨基；ｍ是１～１０的整数；ｎ是１３～４９的整数；单体Ｂ为顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种；单体Ｃ为乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或醋酸乙烯酯中的一种。本发明所述的减水剂性能稳定、减水率高、水泥适应性强、具有高引气性能且对环境无污染。本发明还提供了所述减水剂的制备方法，具有工艺简单、可操作强、能耗低等优点。
主权利要求：
一种混凝土聚羧酸减水剂，其特征在于，它是由Ａ、Ｂ、Ｃ三种单体共聚而成的重均分子量为１００００～３００００的聚合物；其中，单体Ａ与单体Ｂ的摩尔比为０．１～０．５∶１，单体Ａ与单体Ｃ的摩尔比为５～１０∶１；单体Ａ为单羟基硅油聚氧乙烯醚丙烯酸酯，结构如下式（Ⅰ）所示；单体Ｂ为顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种；单体Ｃ为乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或醋酸乙烯酯中的一种；＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］是甲基或氨基；ｍ是１～１０的整数；ｎ是１３～４９的整数。
优先权项：
PCT项：
法律状态：[免责声明]
5、中国建筑联合会混凝土外加剂分会第十二次全体会员代表大会
会 议 日 程
(初 稿)
日 期
时 间
会 议 主 要 内 容
主持人
地点
4月17日
8:00~18:00
展会布展
白 杰
谭祖国
翔鹭大酒店B门外广场
4月18日~20日
8:00~18:00
《第三届混凝土外加剂产品及设备》展览会
白 杰
谭祖国
翔鹭大酒店B门外广场
4月18日
14:00~16:30
联欢晚会彩排
郭京育
多功能厅1A+1B
4月18日
16:30~17:30
第六届理事会第四次工作会议
姚 燕
多功能厅1A+1B
4月19日
8:30 ~ 11:30
1. 欢迎辞
朱卫中
翔鹭厅A+B剧院式
2. 领导致辞
3. 《中国建筑联合会混凝土外加剂分会工作报告》王玲
4.《建筑材料行业信用等级评价介绍》联合会行业部
5.颁奖
4月19日
11:30~12:00
全体合影
翔鹭大酒店D门
日 期
时 间
会 议 主 要 内 容
发言时间(分钟)
单 位
主持人
地点
4月19日
14:00~17:00
1.《十二五绿色建材发展方向》姚燕
30
中国建筑材料集团公司
中国建筑材料科学研究总院
苏 波
翔鹭厅A+B剧院式
2.《十二五国家经济总体运行情况及对中小企业发展的建议》吕桂新
40
工业和信息化部原材料工业司建材处
3.《环氧乙烷及聚羧酸减水剂聚醚的发展现状与趋势》朱建民
30
辽宁奥克化学股份有限公司
4.《高速铁路混凝土耐久性要求再思考》谢永江
30
中国铁道科学研究总院
5.《混凝土外加剂行业发展现状及趋势》王玲
20
中国建材联合会混凝土外加剂分会
6.《福建省混凝土及外加剂研究与应用情况》麻秀星
20
福建科之杰新材料有限公司
4月19日
18:30~21:30
晚宴及联欢晚会
郭京育 黄靖赵霞 周南南
中庭花园
4月20日
9:00~11:30
《GB50119 混凝土外加剂应用技术规范》聚羧酸系外加剂应用技术讨论会
王子明
郭京育
水晶厅A厅
4月20日
8:30~12:00
1.《聚羧酸超塑化剂专用引气剂的分子结构设计与性能》刘加平
25
江苏博特新材料有限公司
王 骅
段保卫
翔鹭厅A厅
2.《聚羧酸盐减水剂粉剂FOX的制备与应用》臧军
20
弗克科技(苏州)有限公司研发中心
3.《我国煤焦油产业走向及对萘系减水剂发展趋势的影响》孙振平
20
同济大学
4.《铁路外加剂的检测及质量状况分析》王军伟
20
铁道科学研究总院
5.《聚羧酸系减水剂在广州国际金融中心C100超高泵送混凝土中的应用》柯科杰
20
广东柯杰外加剂科技有限公司
6.《自动化控制在外加剂生产中的应用》李乐民
20
福建科之杰新材料有限公司
7.《混凝土膨胀剂行业发展的新动向》赵顺增
20
中国建筑材料科学研究总院
8.《加强设备管理 提高企业效益》孙利人
20
石家庄振化搪瓷修理有限公司
9.《聚羧酸减水剂功能化设计及应用研究》马保国
25
武汉理工大学
4月20日
14:30~16:30
"聚羧酸系减水剂在高速铁路的应用"讨论会
刘松柏
水晶厅A厅
4月20日
14:00~16:30
1.《可持续建筑的外加剂解决方案》柯里斯
30
巴斯夫化学建材(中国)亚太技术,市场及传讯总监
陈翠红
朱广祥
翔鹭厅A厅
2.《聚羧酸系减水剂在预拌混凝土中的应用》陆继光
20
上海市建筑科学研究院
3.《无碱液体速凝剂的合成及性能研究》马临涛
15
中国水利水电科学研究院
4.《粉体聚羧酸减水剂的生产和应用》王小兵
10
江苏鼎达建材有限公司
5.《公路工程及聚羧酸高性能减水剂(JT/T769-2009)新标准介绍》付智
30
交通运输部公路科学研究院
6.《固体聚羧酸减水剂的制备工艺研究》方云辉
20
福建科之杰新材料有限公司
7.《如何应对混凝土外加剂的微生物侵害》张帆
10
德国舒美有限公司上海代表处
4月20日
16:30~17:00
会议总结及闭幕式
王骁敏
翔鹭厅A厅
4月20日
19:00~21:00
《混凝土外加剂安全生产标准》标准编制小组工作会议
刘红飞
多功能厅2

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