《第一章第三节-有机化合物的命名》.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,湖南省长沙市一中卫星远程学校,第一章第三节,有机化合物的命名,一、烷烃的命名：,常见的烃基：,（,1,）甲基：,CH,3,（,2,）乙基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,（,3,）正丙基：,CH,2,CH,2,CH,3,异丙基：,CH,3,CH,CH,3,或,CH,CH,3,CH,3,烃基,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分,一、烷烃的命名,1.,习惯命名法,“,某烷,”,，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。,直链：,正某烷,一个支链：,异某烷,两个支链：,只有新戊烷,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的，,就用数字来表示。,例如，,C,7,H,16,叫庚烷，,C,17,H,36,叫十七烷。,2.,系统命名法,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,2-,甲基丁烷,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,1,3,4,2,2.,系统命名法,（,1,）选主链,选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为,“某烷”。,2.,系统命名法,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,（,2,）编碳号,把主链里离支链较近的一端作为起点，用,1,，,2,，,3,，,等数字,给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,1,3,4,2,（,3,）命名,A,、,把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃,名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它,在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线，,中间用“,-”,隔开。例如：,2-,甲基丁烷,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,1,3,4,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,课堂练习,1,：用系统命名法命名下列化合物。,（,1,）,（,2,）,3,，,4,，,4,三甲基庚烷,4,甲基,3,乙基庚烷,CH,2,B,、,如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开；如果几个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,3,，,4,，,4,三甲基庚烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,4,甲基,3,乙基庚烷,系统命名法：,（,2,）注意：,汉字与阿拉伯数字之间“,”,；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“，”。,（,1,）命名口诀,:,选主链（,长、多原则,），称某烷；,编碳号（,近、简、小原则,），定支链；,取代基，写在前；不同基，简到繁；,相同基，合并算（,用小写汉字数字表示）,。,课堂练习,2,一、写出下列有机物的命名,3,甲基戊烷,课堂练习,2,一、写出下列有机物的命名,3,3,二甲基,7,乙基,5,异丙基癸烷,3,甲基戊烷,课堂练习,2,一、写出下列有机物的命名,2,3,5,三甲基己烷,2,3,5,三甲基己烷,3,甲基,4,乙基己烷,（,3,）,4,，,4-,二甲基,-3-,乙基庚烷,（,2,）,2,，,2-,二甲基,-3-,乙基已烷,二、写出下列有机物的结构简式和键线式,（,1,）,3-,甲基庚烷,下列命名中正确的是（）,A.3,甲基丁烷,B.3,异丙基己烷,C.2,，,2,，,4,，,4,四甲基辛烷,D.1,，,1,，,3,三甲基戊烷。,课堂练习,3,C,1,3,2.,编碳号：,离官能团最近一端 开始编号,CH,2,CH,CH,CH,2,二烯,物质类别,官能团,位置,丁,官能团,数目,1 2 3 4,三、烯烃和炔烃的命名,1.,选主链：,将含有双键或三键的最长的,C,链为主链，称为“某烯”或“某炔”。,3.,命名：,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目）,课堂练习,4:,命名下列烯烃或炔烃,3,甲基,2,戊烯,课堂练习,4:,命名下列烯烃或炔烃,3,甲基,2,戊烯,3,，,4,二甲基,1,己炔,课堂练习,4:,命名下列烯烃或炔烃,3,甲基,2,戊烯,3,，,4,二甲基,1,己炔,2,，,4,二甲基,1,戊烯,课堂练习,4:,命名下列烯烃或炔烃,小结：烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,1.,与烷烃相似。,2.,不同点是主链必须含有双键或叁键。,3.,书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。,命名步骤：,1.,选主链，含双键（叁键）；,2.,编碳号，近双键（叁键）；,3.,写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同。,四、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，,命名时以,苯作母体,，苯环上的烃基为侧链,进行命名。先读侧链，后读苯环。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，,则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和,较小的方向进行。,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,四、苯的同系物的命名,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间,二甲苯,对,二甲苯,四、苯的同系物的命名,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间,二甲苯,对,二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,2,3,4,5,6,四、苯的同系物的命名,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间,二甲苯,对,二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,，,3,二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,四、苯的同系物的命名,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间,二甲苯,对,二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,，,3,二甲苯,1,，,4,二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,课堂练习,5:,命名下列苯的同系物,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,课堂练习,5:,命名下列苯的同系物,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,1-,甲基,-3-,乙基苯,课堂练习,5:,命名下列苯的同系物,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,1-,甲基,-3-,乙基苯,1,3-,二甲基,-5-,乙基苯,课堂练习,5:,命名下列苯的同系物,1,）,2,）,五、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃,一样命名。,1,）,2,）,2-,氯丁烷,五、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃,一样命名。,1,）,2,）,1,2-,二氯丙烷,2-,氯丁烷,五、烃的衍生物的命名,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃,一样命名。,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,2,OH,1,）,2,）,3,）,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH,2,CH,2,CH,2,OH,OH,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,2,OH,1,）,2,）,3,）,1-,丙醇,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH,2,CH,2,CH,2,OH,OH,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,2,OH,1,）,2,）,3,）,3-,甲基,-2-,丁醇,1-,丙醇,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH,2,CH,2,CH,2,OH,OH,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,2,OH,1,）,2,）,3,）,1,3-,丙二醇,3-,甲基,-2-,丁醇,1-,丙醇,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH,2,CH,2,CH,2,OH,OH,CH,3,CH,2,CH,OH,分子碎片题：,分子碎片题的解题思路,:,(1),理解下列术语：,端基,：只能连接碳链首尾两端的一价基团。如,CH,3,、,CH,2,CH,3,、,Cl,、,OH,等。,桥梁基,：只能连接在碳链中间的二价基团。如,CH,2,、,CH,2,CH,2,、,CH=,CH,、,C,C,等，又叫连接基。,中心基,：连接在碳链中心的三价或四价基团，,它是支链的起点。如,CH,、,C,。,分子碎片题的解题思路,:,(2),解题思路：,排列定骨架,：定中心基，连端基。,组合插桥梁：,将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和端基中间。,注意,:,骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合，要排除重复情况。,CH,3,CH,2,CH,OH,分子碎片题：,C,