遗传图谱的解题规律.pptx

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的，子代白化的几率几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几，生男孩白化的几率率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的，子代色盲的几率几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的，生男孩色盲的几率几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2遗传系谱图的遗传系谱图的分析分析遗传系谱类型遗传系谱类型遗遗1、常染色体显性遗传（常显）、常染色体显性遗传（常显）2、常染色体隐性遗传（常隐）、常染色体隐性遗传（常隐）3、性染色体显性遗传（伴显）、性染色体显性遗传（伴显）4、性染色体隐性遗传（伴隐）、性染色体隐性遗传（伴隐）5、伴、伴Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）1、常染色体显性遗传（常、常染色体显性遗传（常显）显）2、常染色体隐性遗传（常、常染色体隐性遗传（常隐）隐）3、性染色体显性遗传（伴、性染色体显性遗传（伴显）显）4、性染色体隐性遗传（伴、性染色体隐性遗传（伴隐）隐）5、伴、伴Y遗传（限雄遗传）遗传（限雄遗传）6、细胞质遗传（母系遗传）、细胞质遗传（母系遗传）遗传系谱图的解题规律遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。判断依据：所有患者均为男性，判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，世代相传。无女性患者，世代相传。第二步：确定是否细胞质遗传病。判断依据：母亲患病，子女全判断依据：母亲患病，子女全患病，母亲正常，子女全正常。患病，母亲正常，子女全正常。第三步：确定是显性遗传病还是隐形遗传病。若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无无中中生生有有为为隐隐性性”，如图1所示；若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有有中中生生无无是是显显性性”，如图2所示；若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。第四步：确定是否是伴X染色体遗传病1、隐性看女病女病，父/子有正非伴性;父/子均病可能为伴X染色体遗传2、显性看男病男病，母/女有正非伴性；母/女均病可能为伴X染色体遗传系谱图的特殊判定：（1）若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；（2）男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。1 1、说出下列家族遗传系谱图的遗说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性 说出下列家族遗传系谱图的说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：遗传方式：D：伴伴Y2、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/164.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/26 6、某男性色盲，他的一个次级、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在精母细胞处于后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲染色体，两个色盲基因基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色，一个色盲基因盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲染色体，两个色盲基因基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色，两个色盲基因盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其，其组成为两个组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲，有两个色盲基因基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。7 7、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.251 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传）控制的遗传病。病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正正常正常常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 8 8、下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体染色体上，据图回答：上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因的基因型是否一定相同型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111 1212 13131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为可能为纯合体的几率为纯合体的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗号个体遗传而来。传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是，生出一个患病男孩的几率是_;_;如再生如再生一个男孩子患病的几率为一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%变式题 图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是 (D)A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B4带有致病基因的概率为1/2C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率为1/4 D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2