遗传方式的判断.ppt

红绿色盲遗传特点：（1）色盲基因是_基因（b）（2）色盲基因和它的正常基因只 位于_染色体，Y染色上没有。伴_染色体 _性遗传（3）色盲患者男性_女性（4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（5）色盲遗传遵循基因的_定律。X隐隐性X多于分离练习：抗维生素D佝偻病：XDXD、XDXdXDY一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚，预测他们后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率_，预测他们生患病女儿的几率_。1/2100%1/2 白化：白化：多指多指常染色体隐性遗传常染色体显性遗传aaTT、Tt常染色体遗传病白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb_染色体_ 遗传常 X Y显隐 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐生女正常为常显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性遗传伴X染色体恭喜你答对了！7号无致病基因(6)显性遗传伴X染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭喜你又答对了！1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：A B C DCAC2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 常显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于 _性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率为_。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐常AA或Aa2/31/94、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_（2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是_。1 2 3 4 5 67 8 9 10 11 12 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或XBXB1/21/405、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是_。（4）7和9呢？_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者乙病患者常隐X隐1/121/24