我对圆环病毒的一些认识.ppt

我对圆环病毒的一些认识我对圆环病毒的一些认识天一生物技天一生物技术部术部王心得王心得简介：简介：19741974年德国科学家年德国科学家TischerTischer发现。发现。19821982年年TischeTische证实是一种单链环状证实是一种单链环状DNADNA病毒，并将其命名为病毒，并将其命名为PCVPCV。19941994年年HinesHines和和LukertLukert认为认为PCVPCV是新生仔猪先天性震颤的病原。是新生仔猪先天性震颤的病原。19971997年加拿大和新西兰学者认为猪断奶后多系统衰竭综合征年加拿大和新西兰学者认为猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWSPMWS）与）与PCVPCV有关。有关。猪圆环病毒分为猪圆环病毒分为2 2种基因型，即种基因型，即PCV-1PCV-1和和PCV-2PCV-2。猪断奶后多系统衰竭综合征（猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWSPMWS）是由猪）是由猪2 2型圆环病毒型圆环病毒（PCV-2PCV-2）引起的一种新的猪传染病。）引起的一种新的猪传染病。病原：病原：猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属。是动物病毒中最小的猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属。是动物病毒中最小的一员。一员。猪圆环病毒分为猪圆环病毒分为2 2种基因型，即种基因型，即PCV-1PCV-1和和PCV-2PCV-2。PCV-1PCV-1对动对动物无致病性。物无致病性。PCV-2PCV-2是是PMWSPMWS的主要病因，但可能不是唯一的病原。的主要病因，但可能不是唯一的病原。PMWSPMWS的发生原因比较复杂，不仅与感染的发生原因比较复杂，不仅与感染PCV-2PCV-2有直接关系，有直接关系，而且与其他病原（如而且与其他病原（如PRVPRV、PRRSVPRRSV及猪链球菌等）的混合感染及猪链球菌等）的混合感染或免疫应激密切相关。或免疫应激密切相关。圆环病毒对外界环境的抵抗力较强，在酸性环境及氯仿中可以圆环病毒对外界环境的抵抗力较强，在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间，在高温存活较长时间，在高温7070时可以存活时可以存活1515分钟，分钟，5656不能将其不能将其灭活。灭活。流行病学：流行病学：1 1、易感动物：、易感动物：PCV-2PCV-2的天然宿主是猪，各种年龄、不同性别的猪的天然宿主是猪，各种年龄、不同性别的猪都可感染病毒，但并不都能表现出临床症状。本病主要感染断都可感染病毒，但并不都能表现出临床症状。本病主要感染断奶后仔猪，哺乳猪很少发病。一般本病集中于断奶后奶后仔猪，哺乳猪很少发病。一般本病集中于断奶后2-32-3周和周和5-5-8-8周龄的仔猪。周龄的仔猪。2 2、传染源：猪群中多为病毒携带者。因此本病传染来源广泛，在、传染源：猪群中多为病毒携带者。因此本病传染来源广泛，在猪群中存在。病毒可随粪便，鼻腔分泌物排出体外。猪群中存在。病毒可随粪便，鼻腔分泌物排出体外。3 3、传播途径：通过消化道感染；胎盘垂直感染可能性存在。、传播途径：通过消化道感染；胎盘垂直感染可能性存在。PCV-PCV-2-2病毒可通过粪便和鼻分泌物排出病毒可通过粪便和鼻分泌物排出PCVPCV，引起病毒在不同猪个，引起病毒在不同猪个体之间进行传播。和其他病毒的传播一样，猪在不同猪群之间体之间进行传播。和其他病毒的传播一样，猪在不同猪群之间的移动很可能是主要的传播途径。的移动很可能是主要的传播途径。流行病学：流行病学：4 4、流行特征：混群、应激、高密度饲养等因素可诱发仔猪发病。、流行特征：混群、应激、高密度饲养等因素可诱发仔猪发病。用用PCV-2PCV-2人工感染实验猪后，其他未接种猪的同居感染率高达人工感染实验猪后，其他未接种猪的同居感染率高达100%100%，感染猪可自鼻液、粪便等废物种排出病毒。饲养条件差、，感染猪可自鼻液、粪便等废物种排出病毒。饲养条件差、通风不良、饲养密度高、不同日龄猪混养等应激因素，均可加通风不良、饲养密度高、不同日龄猪混养等应激因素，均可加重病情的发展。重病情的发展。发病机理：发病机理：主要机理：主要机理：PCV-2PCV-2从猪的鼻、口侵入体内，在扁桃体、局部淋巴从猪的鼻、口侵入体内，在扁桃体、局部淋巴结增殖后，向其他淋巴组织、肺、肝、肾扩散。受慢性感染的结增殖后，向其他淋巴组织、肺、肝、肾扩散。受慢性感染的影响，诱发免疫抑制、肠炎、间质性肾炎及脾损伤。影响，诱发免疫抑制、肠炎、间质性肾炎及脾损伤。PCVPCV感染可诱导感染可诱导B B细胞凋亡，从而导致机体免疫功能下降。感染可细胞凋亡，从而导致机体免疫功能下降。感染可能干扰正常的免疫功能，从而致使机体抵抗力下降，导致发生能干扰正常的免疫功能，从而致使机体抵抗力下降，导致发生PMWSPMWS，而且容易产生继发或并发感染，使疾病进一步恶化。，而且容易产生继发或并发感染，使疾病进一步恶化。PCV-2PCV-2是幼猪原发性病原体，也即是幼猪原发性病原体，也即PCV-2PCV-2能够进入猪体巨噬细胞能够进入猪体巨噬细胞内而不被破坏，并能干扰猪巨噬细胞改变或抑制猪免疫系统，内而不被破坏，并能干扰猪巨噬细胞改变或抑制猪免疫系统，使猪对感染十分敏感而直接引起使猪得使猪对感染十分敏感而直接引起使猪得PMWSPMWS。猪断奶后多系统衰竭综合征可能是猪断奶后多系统衰竭综合征可能是PCV-2PCV-2与细小病毒（与细小病毒（PPVPPV）或）或猪繁殖与呼吸综合征病毒（猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSVPRRSV）共同感染的结果。）共同感染的结果。发病机理：发病机理：幼龄易感猪接种幼龄易感猪接种PCV-2PCV-2，可产生典型的，可产生典型的PMWSPMWS显微病损，但只产显微病损，但只产生温和的临床症状。而生温和的临床症状。而PCV-2PCV-2与与PRRSPRRS或或PPVPPV共同感染的猪可共同感染的猪可产生严重的病症，由此推断巨噬细胞受到产生严重的病症，由此推断巨噬细胞受到PRRSPRRS或或PPVPPV有关的激有关的激活，促进了活，促进了PCV-2PCV-2的增殖。或者其他未知因素可能增强了两种的增殖。或者其他未知因素可能增强了两种共同感染病毒的增殖。共同感染病毒的增殖。临床症状：临床症状：主要症状主要症状:首先保育仔猪僵猪的比例明显提高，表现为食欲不振、首先保育仔猪僵猪的比例明显提高，表现为食欲不振、衰弱、苍白、黄疸、消廋、精神沉郁和神经症状，有的出现腹衰弱、苍白、黄疸、消廋、精神沉郁和神经症状，有的出现腹泻，有的病猪出现呼吸急促或咳嗽的症状。开始时部分猪有发泻，有的病猪出现呼吸急促或咳嗽的症状。开始时部分猪有发热的症状。有些猪有比较特殊的结膜炎（眼睑水肿、眼睛分泌热的症状。有些猪有比较特殊的结膜炎（眼睑水肿、眼睛分泌物增多）、面部、下颌和颈部水肿（容易与水肿病相区别）。物增多）、面部、下颌和颈部水肿（容易与水肿病相区别）。如果有继发感染，则病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎（链如果有继发感染，则病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎（链球菌、副猪、支原体继发感染），甚至有些仔猪表现为皮肤继球菌、副猪、支原体继发感染），甚至有些仔猪表现为皮肤继发感染（如渗出性皮炎）的增多。发感染（如渗出性皮炎）的增多。临床症状：临床症状：一、传染性先天性震颤：临床症状变化很大，其震颤程度从轻到一、传染性先天性震颤：临床症状变化很大，其震颤程度从轻到重，每窝受感染仔猪的数量变化很大。出生后第一周，严重的重，每窝受感染仔猪的数量变化很大。出生后第一周，严重的震颤可因不能吃奶而死亡，存活者多数在震颤可因不能吃奶而死亡，存活者多数在3 3周时间恢复。震颤为周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如双侧，影响骨骼肌，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如突然噪音或寒冷等）可引发或加重震颤。突然噪音或寒冷等）可引发或加重震颤。二、猪断奶后多系统衰竭综合征：暴发型：发病为二、猪断奶后多系统衰竭综合征：暴发型：发病为6-166-16周龄，多周龄，多发于发于8-128-12周龄仔猪，其病程由初期消化功能降低而出现食欲不周龄仔猪，其病程由初期消化功能降低而出现食欲不振到被毛无光泽，皮肤苍白或黄染，同时出现呼吸系统症状，振到被毛无光泽，皮肤苍白或黄染，同时出现呼吸系统症状，持续性或间歇性腹泻。由于病程的进程而发生进行性消廋，股持续性或间歇性腹泻。由于病程的进程而发生进行性消廋，股前等体表淋巴结肿大。其临床症状有：僵猪比例明显增多、生前等体表淋巴结肿大。其临床症状有：僵猪比例明显增多、生长不良或停滞、消廋、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白、长不良或停滞、消廋、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白、部分猪出现黄疸。但在同一头猪中，往往不表现出以上全部症部分猪出现黄疸。但在同一头猪中，往往不表现出以上全部症状。同时亦有部分猪出现咳嗽、肺炎、发热、胃溃疡、中枢神状。同时亦有部分猪出现咳嗽、肺炎、发热、胃溃疡、中枢神经症状及突然死亡。其中有些症状可能与继发感染有关。经症状及突然死亡。其中有些症状可能与继发感染有关。临床症状：临床症状：三、皮炎肾衰型（三、皮炎肾衰型（PDNSPDNS）：最常见的症状为皮肤发生圆形或不规）：最常见的症状为皮肤发生圆形或不规则的隆起，呈现外周紫红色中央为黑色的病灶。病灶常融合成则的隆起，呈现外周紫红色中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带状和斑块。通常在后躯、后肢和腹部最先发生，亦可扩展条带状和斑块。通常在后躯、后肢和腹部最先发生，亦可扩展到胸肋和耳。病轻的一般体温正常行为无异，可自行康复。严到胸肋和耳。病轻的一般体温正常行为无异，可自行康复。严重者可出现跛行、发热、厌食和体重减轻。继发感染者出现全重者可出现跛行、发热、厌食和体重减轻。继发感染者出现全身皮肤溃烂、结痂，身皮肤溃烂、结痂，PDNSPDNS在临床上不常单独发生，在一个发病在临床上不常单独发生，在一个发病猪群中往往能同时见到猪群中往往能同时见到PMWSPMWS、PDNSPDNS及其他与圆环病毒有关及其他与圆环病毒有关系的病例。系的病例。本病有时可与本病有时可与PMWSPMWS同时发生，或之前或之后发生，散发同时发生，或之前或之后发生，散发其他生长猪和育肥猪群中，其他生长猪和育肥猪群中，12-1412-14龄为易感猪群。龄为易感猪群。临床症状：临床症状：四、繁殖障碍四、繁殖障碍 五、肺炎五、肺炎 六、肠炎六、肠炎 七、中枢神经系统疾病七、中枢神经系统疾病病理变化：病理变化：一、传染性先天性震颤一、传染性先天性震颤 唯一有关先天性震颤的病理变化为脊髓髓磷脂沉着迟缓。唯一有关先天性震颤的病理变化为脊髓髓磷脂沉着迟缓。先天性震颤的猪无肉眼变化。先天性震颤的猪无肉眼变化。二、猪断奶后多系统衰竭综合征二、猪断奶后多系统衰竭综合征 病理变化：病死猪皮肤可出现不同程度皮炎变化。免疫器病理变化：病死猪皮肤可出现不同程度皮炎变化。免疫器官：全身淋巴结不同程度肿大，外观灰白色或深浅不一的暗红官：全身淋巴结不同程度肿大，外观灰白色或深浅不一的暗红色，切面外翻多汁，灰白色脑髓样。脾肿大、边缘有丘状突起色，切面外翻多汁，灰白色脑髓样。脾肿大、边缘有丘状突起以及出血性梗死灶，也有高度肿大弥漫性的出血的，约有以及出血性梗死灶，也有高度肿大弥漫性的出血的，约有20%-20%-30%30%的脾脏大面积出血坏死灶被机化吸收，仅残存二分之一或的脾脏大面积出血坏死灶被机化吸收，仅残存二分之一或三分之一，脾切面出血坏死灶被机化吸收，脾头和脾尾出血坏三分之一，脾切面出血坏死灶被机化吸收，脾头和脾尾出血坏死灶被机化吸收，有的病程较久的病例整个脾出血坏死灶被机死灶被机化吸收，有的病程较久的病例整个脾出血坏死灶被机化而萎缩，被有结缔组织包膜。化而萎缩，被有结缔组织包膜。病理变化：病理变化：泌尿器官：肾不同程度的肿大，表面有弥漫性细小出血点，泌尿器官：肾不同程度的肿大，表面有弥漫性细小出血点，不一大小不等的灰白色的病灶，色彩多样，构成花斑状外观，不一大小不等的灰白色的病灶，色彩多样，构成花斑状外观，肾切面外翻三界无明显可见条纹状变性出血灶，肾盂有时出现肾切面外翻三界无明显可见条纹状变性出血灶，肾盂有时出现出血点。肾上腺肿大，切面可见皮质部坏死。出血点。肾上腺肿大，切面可见皮质部坏死。呼吸器官：肺多弥漫性间性肺炎或纤维素性胸膜肺炎的病变，呼吸器官：肺多弥漫性间性肺炎或纤维素性胸膜肺炎的病变，多伴有气喘病、辅助嗜血杆菌病、巴氏杆菌等疾病的病变。肺多伴有气喘病、辅助嗜血杆菌病、巴氏杆菌等疾病的病变。肺的病理变化多种多样，往往不易判定病变的性质。的病理变化多种多样，往往不易判定病变的性质。心血管器官：心肌发育不良，缺乏弹性柔软，右心扩张色淡，心血管器官：心肌发育不良，缺乏弹性柔软，右心扩张色淡，有的有条纹状变性灶，心包液增量淡黄色，有的病例心包液内有的有条纹状变性灶，心包液增量淡黄色，有的病例心包液内有纤维蛋白索状物，心腔内血液凝固性不一。有纤维蛋白索状物，心腔内血液凝固性不一。病理变化：病理变化：胃肠器官：不同程度的卡他性炎症，胃发育不良，表现胃壁胃肠器官：不同程度的卡他性炎症，胃发育不良，表现胃壁缺乏弹性变薄。各肠段都可出现不同程度的衰竭现象。缺乏弹性变薄。各肠段都可出现不同程度的衰竭现象。肝胆器官：肝不同程度变性，质度脆弱，表面时有灰白色散肝胆器官：肝不同程度变性，质度脆弱，表面时有灰白色散在的病灶，胆汁较浓稠豆油状不同程度的浓绿色，内有尘埃样在的病灶，胆汁较浓稠豆油状不同程度的浓绿色，内有尘埃样残渣。残渣。谢谢 谢！谢！