高一化学必修二甲烷课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章有机化合物,前言,有机化合物,1.,定义：绝大多数含碳元素的化合物是有机化合物，简称有机物。,概念理解,:,是否所有含碳的化合物都是有机物？,注意,象,CO,、,CO,2,、,H,2,CO,3,、碳酸盐、氰化物（如,HCN,、,NaCN,）、硫氰化物（如,NaSCN,）、氰酸盐（如,NH,4,CNO,）、碳化物（如,CaC,2,）等尽管含有碳，但它们的组成和结构更象无机物，所以将它们看作无机物。,元素组成,:,一定含有碳,常含有,H,、,O,，还可能含有氮、硫、卤素、磷等。一般为共价化合物。,烃：仅含碳、氢两元素的有机化合物，也叫碳氢化合物，最简单的烃为甲烷。,+,=,烃,t,ng,q,火,气,n,烃字的由来：,练习,1,下列物质属于烃的是：,A,H,2,S B,C,2,H,2,C,CH,3,Cl D,C,2,H,5,OH,E,CH,4,F,H,2,G,金刚石,H,CH,3,COOH,I,CO,2,J,C,2,H,4,BEJ,第一节 最简单的有机化合物,甲烷,一,.,甲烷,存在：,甲烷是天然气、沼气、瓦斯气,、,油田气和煤矿坑道气的主要成分。,分子组成和结构,1.,组成,分子式,电子式,结构式,CH,4,H C H,H,H,.,.,.,.,C,H,H,H,H,2.,空间构型,:,比例模型,球棍模型,以碳原子为中心，四个氢原子心为顶点的正四面体,四个,C-H,键的长度和强度相同,夹角相同,键角均为：,109,0,28,/,反映空间结构的结构式,:,但由于有机物的立体结构式书写起来比较费事，为方便起见，一般采用平面的结构式。,甲烷的物理性质：,色,味的,体，密度,，,溶于水。,无,气,无,比空气小,极难,向下排气法,排水法,收集,收集,甲烷的化学性质,通常情况下，甲烷较稳定,不与,KMnO,4,等强氧化剂反应,与强酸、强碱不起反应,.,但在特殊条件下,甲也发生某些反应,.,1.,氧化反应,CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,点燃,火焰呈淡蓝色,甲烷,点燃甲烷和空气（或氧气）的混合气体，可能会发生爆炸，因此在进行甲烷燃烧实验时，必须先检验其纯度。,注意,:,有机物化学反应方程式的书写。用,“,”,不用,“,=,”,通常情况下，,1molCH,4,在空气中完全燃烧，生成,CO,2,和,H,2,O,，放出,890kJ,的热量。,好,烫,!,石灰水,现象：石灰水变浑浊,讨论与设计实验：,如何设计实验证明甲烷中含有碳元素和氢元素？,（,2,）,取代,反应,：,科学探究,你从实验中得到哪些信息？,从所得的实验信息中你能得到哪些启示？,现象,：,混合气体的黄绿色变浅，量筒壁上出现油滴，量筒内的液面上升。,讨论：分析上述实验中所观察到的现象，从中可以得到那些结论？,2,量筒壁上出现液滴，说明反应中生成了新的油状物质，且不溶与水。,1,说明量筒内的混合气体在,光照的条件下,发生了化学反应。,3,量筒内液面上升，说明随着反应的进行，量筒内的气压在减小，即气体总体积在减小。,C,H,H,H,H,+,Cl,光照,Cl,CH,4,+Cl,2,光照,CH,3,Cl+HCl,一氯甲烷,反应过程,C,H,H,H,+,Cl,Cl,Cl,CH,3,Cl+Cl,2,光照,CH,2,Cl,2,+HCl,二氯甲烷,CH,4,+,Cl,2,光照,CH,3,Cl+Cl,2,光照,CH,2,Cl,2,+HCl,CH,2,Cl,2,+,Cl,2,光照,CHCl,3,+HCl,CHCl,3,+,Cl,2,光照,CCl,4,+HCl,CH,3,Cl+HCl,产物为混合物,化学方程式,(3).,取代反应：,有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。,产物分析,一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,（氯仿）,四氯甲烷,（四氯化碳,）,结,构,式,名称,状态,（常温）,气体,液体 液体 液体,CHCl,3,、,CCl,4,是工业上重要的有机溶剂,分子式,CCl,4,CHCl,3,CH,2,Cl,2,CH,3,Cl,溶解性,都难溶于水,取代反应：,有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。,【思考】取代反应与置换反应有什么区别？,适用于有机反应,可逆,适用于无机反应,取代反应,置换反应,反应物、生成物中不一定有单质,反应物、生成物中一定有单质,.,甲烷的用途,:,1.,做燃料、燃料电池。,2.,制取氯仿、四氯化碳、氢气和炭黑；,3.,作其他有机化工原料。,.,例题与习题,例一,.,甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是：,(),CH,3,Cl,只存在一种结构,CH,2,Cl,2,只存在一种结构,CHCl,3,只存在一种结构,CCl,4,中四个价键的键角和键长都相等,B,例二,.,若甲烷与氯气以物质的量之比,1:3,混合,在光照下可能得到的产物有,:CH,3,Cl;CH,2,Cl,2,;CHCl,3,;CCl,4,.,下列说法正确的有,:(),A.,只有,B.,只有,C.,的混合物,D.,的混合物,D,例三,.,若要使,0.5mol,甲烷与氯气发生取代反应,生成相同物质的量的如下四种产物,:CH,3,Cl;CH,2,Cl,2,;CHCl,3,;CCl,4,.,则需要,Cl,2,的物质的量为,(),A.2.5mol B.2mol,C.1.25mol D.0.5mol,C,1.,思考题,:,1,摩尔甲烷在光照的情况下最多可以与几摩尔氯气发生取代反应？,4mol,若要制得等物质的量的,4,种卤代产物，需氯气多少摩尔？,2.5mol,练习,2.,在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，得到的产物中物质的量最多的是,(),A,、,CH,3,Cl,B,、,CH,2,Cl,2,C,、,CCl,4,D,、,HCl,D,3.,向下列物质的水溶液中滴加硝酸银溶液，能产生白色沉淀的是（）,A.CH,3,Cl,B.NaCl,C.KClO,3,D.CCl,4,E.HCl,BE,第二课时,教学目的：,1,、了解烷烃的组成、结构特点、通式。,2,、掌握烷烃的性质的相似性及递变规律。,3,、掌握同系物的概念。,重点：烷烃的组成、结构性质，同系物,难点：同系物的概念。,复习,甲烷的结构有何特点？,分子式：,电子式：,结构式：,空间构型,:,H C H,H,H,.,.,.,.,C,H,H,H,H,。,CH,4,碳原子成键特征,：,1.,键角,109,0,28,/,，,4,个,H,原子构成正四面体，,C,在中心。,2.C,原子的价键已达到饱和。,常见烷烃的球棍模型,乙烷,丁烷,丙烷,异丁烷,1,、烷烃的结构特点,（,1,）,.,碳原子间都以,C-C,相连形成碳链，其余都是,C-H,键，使每个碳原子的化合价充分利用，都达到饱和；,（,2,）,.C,原子都与,4,个原子（碳原子或氢原子）以共价键结合形成四面体结构；,（,3,）,.,碳碳单键可以转动,一些烷烃的结构式,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,H,H,H,H,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,2,、烷烃的概念,碳原子间都以碳碳单键结合形成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合，使每个碳原子的化合价充分利用，都达到饱和，这样的烃叫做饱和烃或饱和链烃又叫烷烃。,练习,下列物质为烃的有（）为烷烃的有（）,C,C,H,H,Cl,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,A,C,H,H,H,H,H,H,C,C,C,B,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,H,H,D,NaNO,3,E,BCD,C,3,、结构简式及书写,例一、请你写出异戊烷的结构简式：,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,H,H,H,C,方法,省略,CH,键,把同一,C,上的,H,合并,CH,3,CH,2,CH,CH,3,CH,3,省略横线上,CC,键,CH,3,CH,2,CH CH,3,CH,3,或,CH,3,CH,2,CH(CH,3,)CH,3,练习,写出下列烷烃的结构简式,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,H,H,H,H,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,(1),(2),H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,H,H,H,C,C,H,H,H,H,H,C,H,H,H,C,H,C,H,H,结构,简式,:,CH,3,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH(CH,3,)CH,2,CH,2,C(CH,3,),3,或：,名称,结构简式,常温时的状态,熔点,/,沸点,/,相对,密度,水溶性,甲烷,CH,4,气,-182,-164,0.466,不溶,乙烷,CH,3,CH,3,气,-183.3,-88.6,0.572,不溶,丙烷,CH,3,CH,2,CH,3,气,-189.7,-42.1,0.585,不溶,丁烷,CH,3,(CH,2,),2,CH,3,气,-138.4,-0.5,0.5788,不溶,戊烷,CH,3,(CH,2,),3,CH,3,液,-130,36.1,0.6262,不溶,十七烷,CH,3,(CH,2,),15,CH,3,固,22,301.8,0.7780,不溶,总结,:,随着分子里碳原子数的增多,烷烃由,“,气（碳原子数小于五）,-,液（碳数为,5-16,）,-,固（碳数为,16,以上）；熔沸点升高；相对密度逐渐增大但小于,1,。均为非电解质、均不溶于水。,、烷烃的性质规律,1.,物理性质规律,逐 渐 升 高,气 液 固,逐 渐 增 大,2.,烷烃的化学性质：同甲烷一样性质稳定，不与一般的氧化剂、酸、碱等反应；但在光照条件下能与卤素单质发生取代反应，能在空气中燃烧；高温能分解。,练习,写出下列反应化学方程式：,CH,3,CH,3,在氧气中完全燃烧,C,n,H,2n+2,在氧气中燃烧,CH,3,CH,3,与氯气反应生成一氯乙烷,CH,3,CH,3,与氯气反应生成二氯乙烷,答案,2C,2,H,6,+7O,2,4CO,2,+6H,2,O C,n,H,2n+2,+O,2,nCO,2,+(n+1)H,2,O,CH,3,CH,3,+Cl,2,CH,3,CH,2,Cl+HCl CH,3,CH,3,+2Cl,2,C,2,H,4,Cl,2,+2HCl,点燃,点燃,光,光,(,三,),同系物,讨论,观察下列烷烃的结构及组成分析有什么相似和不同的地方？并由此得出同系物的概念。,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,H,H,H,H,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,分子式：,C,2,H,6,C,3,H,8,C,4,H,10,C,5,H,12,1.,概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质互称为同系物。,通式：,C,n,H,2n+2,结构相似：化学键的种类相同，分子的形状相似；分子组成上相差,n,个,CH,2,原子团。,同系物属同类物质,物理性质相似且递变,化学性质相似。,下列哪组是同系物？（）,A,、,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH(CH,3,)CH,3,B,、,CH,3,CH,3,CH,3,CH(CH,3,)CH,3,CH,2,C,、,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,2,D,、,CH,2,=CH,2,CH,3,CH=CH,2,随堂练习：,BD,小结,1.,烷烃的组成结构特点,:,通式,:C,n,H,2n+2,;,分子内每个碳原子与其他四个原子相连组成四面体,;,碳原子与碳原子以单键结合形成碳链,余下价键全部与氢原子结合,.,结构简式的书写,.,2.,烷烃的性质,物理性质相似且递变,化学性质与甲烷相似,.,3.,同系物的概念,.,教学目的,:,1.,了解烃基,(,甲基、乙基等）书写。,2.,了解烷烃的习惯命名法,.,3.,掌握烷烃的系统命名方法。,教学重点：烷烃的系统命名。,教学难点：烷烃的系统命名。,第三课时,烷烃的命名,一,.,烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。,用,“,R,”,表示。,甲烷 甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,写出甲基的电子式,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,正丁烷,异丁烷,异戊烷,新戊烷,用习惯命名法给下列烷烃命名,二,.,烷烃习惯命名法,（,1,）含,1-10,个碳原子用,“,天干,”,命名,分别为,“,甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸,”,烷。,（,2,）碳原子数超出,10,的依次用“十一、十二,命名”,例如,CH,4,C,2,H,6,C,5,H,12,C,9,H,20,C,12,H,26,C,20,H,42,三,.,烷烃的命名法,系统命名法,烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为“某烷”。,甲烷,乙烷,戊烷,壬烷,十二烷,二十烷,烷烃的系统命名,1.,选主链,称某烷,:,选定分子中最长的碳链为主链,并根据主链碳原子数目称为某烷,.,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,例一、给如下烷烃命名：,己烷,2.,编号码，定位置：把主链离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字（,1,、,2,、,3,）给主链上的各个碳原子编号定位，确定支链的位置。,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,3.,写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在主链名称前面，,甲基,在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与取代基之间用一根短线隔开。,3-,例三、给下列烷烃命名：,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,3-,甲基,-4-,乙基,总结,1.,命名步骤：,(1),找主链，称某烷（长，多）。,(2),编号码，定位置（近，小，简）。,(3),写名称：由小到大，位次在前，相同合并，主链压阵,.,2.,名称组成,:,小基位次,-,小基名称,-,大基位次,-,大基名称主链名称,3.,数字意义：,一个阿拉伯数字表示一个取代基位置,汉字数字表示相同取代基的个数,（,阿拉伯数字之间用,“,，,”,隔开；阿拉伯数字与文字之间用,“,-,”,隔开。）,练习题,1.,用系统命名法给下列物质命名,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,4,乙基,2,，,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,戊烷,2,，,2,，,4,三甲基,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,2,，,3,三甲基丁烷,4,乙基庚烷,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,、,、,、,2,，,2,，,3,三甲基丁烷,2.,下列物质的命名哪个正确,:,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,3,甲基丁烷,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3,，,5,二甲基庚烷,2,，,4,二乙基戊烷,、,、,3,、写出下列各有机物的结构简式：,（,1,）,3,，,3-,二乙基戊烷,（,2,）,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,一地在,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CCHCH,3,CH,3,作业,:,1.,写出下列各烷烃的名称,CH,3,CCH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,2.,写出下列各烷烃的结构简式,.,2,3-,二甲基戊烷,2,2-,二甲基,-3-,乙基己烷,第四课时,烷烃同分异构体,教学目的,:,1.,理解同分异构现象、同分异构体；正确区别与之相近的概念。,2.,掌握同分异的书写规则。,3.,掌握烃基的概念。,教学重点：,同分异构体的判断与书写,教学难点：同分异构体的书写。,二、同分异构现象和同分异构体,名称,分子式,相对分子质量,熔点,沸点,相对密度,正丁烷,C,4,H,10,58,-138.4,-0.5,0.5788,异丁烷,C,4,H,10,58,-159.6,-11.7,0.557,讨论,下面是正丁烷和异丁烷的组成和某些物质性质,试分析有何异同并探讨其原因。,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,异丁烷,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,正丁烷,1.,概念,:,化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。,2.,同分异构体的特点：,分子式相同：元素组成相同，原子个数相同。,结构不同：原子排列顺序或空间结构有一定的差异。,讨论,.,相对分子质量相同的物质一定为同分异构体吗,?,.,如何判断同分异构体,?,.,同分异构体与,“,同系物、同位素、同素异形体,”,等有何异同,一看分子式是否相同，二看结构是否相同。,概念,同分异构体,同系物,同素异形体,同位素,概念范围,概念内涵,相同,不同,通式,分子式,物理性质,化学性质,示例,化合物,有机物,单质,原子,分子组成相同,组成元素相同，结构相似,元素,质子数,分子结构,分子组成相差,n,个,CH,2,原子数或排列方式,中子数,-,相同,-,-,相同,不同,不同,-,不同,相似且递变,不同,不同,不一定,相似,相似,相同,正丁烷与异丁烷,甲烷与乙烷,金刚石与石墨,氕与氘,练习,1,下列五组物质中,_,互为同位素，,_,是同素异形体，,_,是同分异构体，,_,是同系物，,_,是同一物质,。,1.,2.,白磷、红磷,3.H H 4.CH,3,CH,3,、,CH,3,CHCH,3,|,|,H,C,Cl,、,Cl,C,Cl,CH,3,|,|,Cl,H,5.CH,3,CH,（,CH,3,）,CH,2,CH,3,C(CH,3,),4,1 2,5 4 3,附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,碳原子数,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,同分异体数,1,1,1,2,3,5,9,18,35,75,3.,烷烃同分异构体的书写,例题一,.,写出,C,7,H,16,可能有的结构简式,(,即所有的同分异构体,),，并用系统命名法命名之。,主链,支链,结构简式及命名,C,7,无,CH,3,(CH,2,),5,CH,3,庚烷,C,6,一个,-CH,3,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3-,甲基己烷,主链,支链,结构简式及命名,C,6,一个,-CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,C,5,一个,-C,2,H,5,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,3,C,2,H,5,二个,-CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2-,甲基己烷,3-,乙基戊烷,3,，,3-,二甲基戊烷,主链,支链,结构简式及命名,C,5,二个,CH,3,CH,3,C,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH-,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,C,4,三个,CH,3,CH,3,C,CHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,2-,二甲基戊烷,2,，,3-,二甲基戊烷,2,，,4-,二甲基戊烷,2,2,3-,三甲基丁烷,小结,书写同分异构体的口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,一边走，不到端，支链位置数不得小于或等于支链碳数,.,最短链碳数应不少于,(n+2)/2 (n,为偶数时）,(n+1)/2 (n,为奇数时,),（,n4,）,练习,写出下列物质可能有的结构简式,CH,4,C,2,H,6,C,3,H,8,C,4,H,10,C,5,H,12,C,6,H,14,CH,4,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C,4,H,10,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,丁烷,CH,3,CHCH,3,2-,甲基丙烷,CH,3,C,5,H,12,主链为五个碳原子,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,戊烷,主链为四个碳原子,CH,3,CHCH,2,CH,3,2-,甲基丁烷,CH,3,主链为三个碳原子,CH,3,C CH,3,CH,3,CH,3,2,2-,二甲基丙烷,C,6,H,14,C,6,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,C,5,CH,3,CH,2,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,C,4,CH,3,C,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,3,CH,3,1.,有机物种类繁多的原因（见教材,64,页图,3-6,）,有机物种类繁多的原因,碳原子有,4,个价电子，可以跟碳原子或其他原子形成,4,个共价键。,碳链的长度可以不同，碳原子之间结合的方式可有单键、双键、三键，也可有环状结构。,普遍存在同分异构现象。,思考与交流,一,.,一氯代物的判断方法,.,对称法,1.,同一个碳上的氢是等同的,同一个碳上的相同的原子团上对应的氢原子等同的,.,2.,分子内处在对称位置上的碳原子及碳原子上的氢原子等同,.,例一,.,判断下列有机物分子中一氯代物的种数,.,CH,3,C(CH,3,),2,CH(CH,3,)CH,3,有,_,种一氯代物,.,CH,3,(CH,2,),3,CH,3,有,_,种一氯代物,.,3,3,练习,2.,判断下列物质的一氯代物的种数,CH,3,C(CH,3,),2,CH(CH,3,)CH,2,CH,2,CH,3,6,4.,（,2009,长春高一检测）已知丙烷的二氯代物有,4,种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体的数目为,(),A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,【解析,】,选,C,。丙烷的分子式为,C,3,H,8,，故,C,3,H,6,Cl,2,与,C,3,H,2,Cl,6,具有相同的同分异构体数，故选,C,。,5.,下列各组物质不属于同系物的是（）,