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动物模型ppt课件.ppt

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资源描述

1、动物模型动物模型动物模型动物模型动物模型的分类动物模型的分类动物模型的分类动物模型的分类1.1.自发性动物模型自发性动物模型2.2.诱发性性动物模型诱发性性动物模型3.3.抗疾病型模型抗疾病型模型4.4.生物医学动物模型生物医学动物模型是指实验动物未经任何是指实验动物未经任何有意识的人工处置,在有意识的人工处置,在自然情况下所发生的疾自然情况下所发生的疾病。或由于给予突变的病。或由于给予突变的异常表现通过遗传育种异常表现通过遗传育种手段保留下来的动物模手段保留下来的动物模型型是指研究者通过使用物是指研究者通过使用物理的、化学的、生物的理的、化学的、生物的和复合的致病因素作用和复合的致病因素作用

2、于动物,造成动物组织、于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害,器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使时的功能、代谢或毒使动物患相应的传染病。动物患相应的传染病。是指特定的疾病是指特定的疾病不会在某种动物不会在某种动物身上发生。身上发生。是指利用健康动物的是指利用健康动物的生物血特征来提供与生物血特征来提供与人类疾病相似的表现人类疾病相似的表现的疾病模型。的疾病模型。1 1 1 1、诱发性动物模型(、诱发性动物模型(、诱发性动物模型(、诱发性动物模型(experimental animal modelexperimental animal mode

3、lexperimental animal modelexperimental animal model)又称为实验性动物模型,指通过使用物理、化学、生物等又称为实验性动物模型,指通过使用物理、化学、生物等致病手段,人为制造的疾病模型。致病手段,人为制造的疾病模型。优点:制作方法简便,实验条件比较简单,其他因素容易控优点:制作方法简便,实验条件比较简单,其他因素容易控制,短时间内可大量复制。制,短时间内可大量复制。缺点:诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不缺点:诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱

4、发出来。v物理因素诱发:如手术致骨折、放射线致免疫抑制物理因素诱发:如手术致骨折、放射线致免疫抑制v化学因素诱发:如高油脂饲料致兔动脉粥样硬化、化学化学因素诱发:如高油脂饲料致兔动脉粥样硬化、化学毒物中毒毒物中毒v生物因素诱发:如微生物感染生物因素诱发:如微生物感染v复合因素诱发:如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或加复合因素诱发:如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或加SOSO2 2v生物技术制作的动物模型:如嵌合体动物、转基因动物、生物技术制作的动物模型:如嵌合体动物、转基因动物、克隆动物等克隆动物等 指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然产生的疾指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然产生的疾病,或者由于基

5、因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的病,或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。优点:是在一定程度上减少了人为的因素,更接近自然的人优点:是在一定程度上减少了人为的因素,更接近自然的人类疾病。类疾病。缺点:种类有限,疾病动物饲养条件要求高,发病率低,发缺点:种类有限,疾病动物饲养条件要求高,发病率低,发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同,其肿瘤所病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同,其肿瘤所发生的类型和发病机制有差异。发生的类型和发病机制有差异。2 2、自发性动物模型(、自发性动物模型(sponta

6、neous animal modelspontaneous animal model)自发性动物模型应用价值很高,特别是在遗传性疾病、自发性动物模型应用价值很高,特别是在遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等的研究上得到了广泛应用。近几十年免疫缺陷病、肿瘤等的研究上得到了广泛应用。近几十年来科学界十分重视自发性动物模型的开发。来科学界十分重视自发性动物模型的开发。如与人类疾病相似的心脏病的加拿大犬;与儿童碳水如与人类疾病相似的心脏病的加拿大犬;与儿童碳水化合物、氨基酸代谢失调相似的猫;自发性高血压和脑中化合物、氨基酸代谢失调相似的猫;自发性高血压和脑中风大鼠;青光眼兔;自发性糖尿病地鼠;肥胖症小鼠;裸

7、风大鼠;青光眼兔;自发性糖尿病地鼠;肥胖症小鼠;裸鼠:肺癌、淋巴肉瘤、白血病等等。鼠:肺癌、淋巴肉瘤、白血病等等。是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。因此可借是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。以探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。如哺乳类动物均感染血吸虫病,而洞庭湖流域的东方如哺乳类动物均感染血吸虫病,而洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血吸虫病,故可用于血吸虫感染和抗病的地鼠却不能复制血吸虫病,故可用于血吸虫感染和抗病的研究。研究。3 3、抗疾病型动物模型(、抗疾病型动物模型(negative animal modelnegative

8、animal model)是指利用健康正常的动物生物学特征来提供人类疾病相似表现是指利用健康正常的动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。的疾病模型。如沙鼠缺乏完整的脑基底如沙鼠缺乏完整的脑基底WillisWillis动脉环,动脉环后交通支,动脉环,动脉环后交通支,可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型 鹿的正常红细胞是镰刀形的,多年来一直用于镰刀形红细鹿的正常红细胞是镰刀形的,多年来一直用于镰刀形红细胞贫血研究。胞贫血研究。4 4、生物医学动物模型(、生物医学动物模型(biomedical animal modelbiomedical a

9、nimal model)按模型对象分:整体动物模型、离体组织器官模型、细胞按模型对象分:整体动物模型、离体组织器官模型、细胞株模型、数学模型株模型、数学模型按中医药体系分按中医药体系分 中医证候动物模型:阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、中医证候动物模型:阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、肾虚动物模型,厥脱症动物模型肾虚动物模型,厥脱症动物模型 根据中药理论:解表药动物模型、清热药动物模型、根据中药理论:解表药动物模型、清热药动物模型、泻下药动物模型泻下药动物模型动物模型的设计原则动物模型的设计原则动物模型的设计原则动物模型的设计原则(一)相似性(一)相似性(二)重复性(二)重复性(三)可靠性(三)可

10、靠性(四)适用性和可控性(四)适用性和可控性(五)易行性和经济性(五)易行性和经济性常见自发性疾病动物模型常见自发性疾病动物模型常见自发性疾病动物模型常见自发性疾病动物模型(一)遗传性疾病(一)遗传性疾病裸鼠、癫痫小鼠、高血压大鼠、青光眼兔裸鼠、癫痫小鼠、高血压大鼠、青光眼兔(二)近交系自发性肿瘤(二)近交系自发性肿瘤乳腺肿瘤:乳腺肿瘤:C3HC3H淋巴瘤:淋巴瘤:AKRAKR常见诱发性疾病动物模型常见诱发性疾病动物模型常见诱发性疾病动物模型常见诱发性疾病动物模型(一)传染病(一)传染病(二)药物诱发性疾病动物模型(二)药物诱发性疾病动物模型糖尿病:四氧嘧啶糖尿病糖尿病:四氧嘧啶糖尿病 链佐霉

11、素糖尿病链佐霉素糖尿病(三)化学物质诱发性肿瘤模型(三)化学物质诱发性肿瘤模型免疫缺陷动物免疫缺陷动物免疫缺陷动物免疫缺陷动物(Immunodeficient animalImmunodeficient animal)一一 定义:定义:是是指指由由于于先先天天性性遗遗传传突突变变或或用用人人工工方方法法造造成成一一种种或或多多种种免免疫系统组成成分缺陷的动物。疫系统组成成分缺陷的动物。二二 分类:分类:1 1 先天性免疫缺陷动物:先天性免疫缺陷动物:a.T a.T淋巴细胞功能缺陷动物:裸小鼠,裸大鼠淋巴细胞功能缺陷动物:裸小鼠,裸大鼠 b.B b.B淋巴细胞功能缺陷动物:淋巴细胞功能缺陷动物:

12、CBA/NCBA/N小鼠小鼠 c.NK c.NK细胞功能缺陷动物:细胞功能缺陷动物:BeigeBeige小鼠小鼠 d.d.联合免疫缺陷动物:联合免疫缺陷动物:SCIDSCID小鼠等小鼠等2 2 获得性免疫缺陷动物:猴、小鼠、猫等获得性免疫缺陷动物:猴、小鼠、猫等AIDSAIDS模型模型三、裸小鼠(三、裸小鼠(三、裸小鼠(三、裸小鼠(Nude MiceNude MiceNude MiceNude Mice)1 1 1 1 发现与发展:发现与发展:发现与发展:发现与发展:19621962年年英英国国格格拉拉斯斯哥哥医医院院GristGrist在在非非近近交交系系的的小小鼠鼠中中偶偶然然发发现现有个

13、别小鼠无毛。有个别小鼠无毛。19661966年证实是由于第年证实是由于第1111对染色体基因突变所致。对染色体基因突变所致。19681968年,年,PantelourisPantelouris解剖发现裸鼠失去了正常的胸腺。解剖发现裸鼠失去了正常的胸腺。19691969年年RygaardRygaard首先将人结肠腺癌移植裸小鼠获得成功。首先将人结肠腺癌移植裸小鼠获得成功。由由于于裸裸鼠鼠原原种种抵抵抗抗力力差差,生生育育力力低低,寿寿命命短短,不不能能用用于于实实际际。和和纯纯系系BALB/CBALB/C,C3HC3H,C57BL/6C57BL/6小小鼠鼠交交配配,不不断断选选育育,获获得得了了

14、三三种近交系鼠(种近交系鼠(Inbred Nude MiceInbred Nude Mice)新种。新种。裸裸鼠鼠自自发发现现以以来来,广广泛泛应应用用于于肿肿瘤瘤学学、免免疫疫学学和和病病毒毒学学等等多多个个学科的研究。学科的研究。2 2 2 2 生物学特点:生物学特点:生物学特点:生物学特点:(1 1)一般特点)一般特点纯纯合合子子突突变变裸裸鼠鼠(nu/nunu/nu)主主要要表表现现为为无无毛毛以以及及胸胸腺腺缺缺陷陷。杂合子小鼠(杂合子小鼠(nu/+nu/+)各方面表现正常。)各方面表现正常。体重小于同龄普通鼠,发育缓慢。体重小于同龄普通鼠,发育缓慢。必须养育在必须养育在 SPFSP

15、F环境中环境中 。繁繁殖殖方方式式:一一般般采采用用隐隐性性纯纯合合子子雄雄性性与与杂杂合合子子雌雌鼠鼠交交配配(nu/nunu/nunu/+nu/+)。)。(2 2 2 2)解剖生理特点)解剖生理特点)解剖生理特点)解剖生理特点胸胸腺腺残残留留一一些些上上皮皮样样细细胞胞;淋淋巴巴组组织织胸胸腺腺依依赖赖区区的的淋淋巴巴细细胞胞消失;外周血淋巴细胞减少。消失;外周血淋巴细胞减少。虽虽然然有有原原始始的的T T细细胞胞,但但缺缺乏乏成成熟熟的的T T细细胞胞。T T细细胞胞的的辅辅助助,抑抑制制及及杀杀伤伤功功能能不不全全。在在混混合合淋淋巴巴细细胞胞反反应应中中无无有有丝丝分分裂裂反反应,对

16、刀豆素应,对刀豆素A A或植物凝集素或植物凝集素P P亦无促分裂原应答。亦无促分裂原应答。无接触敏感性,无移植排斥,无移植物抗宿主反应。无接触敏感性,无移植排斥,无移植物抗宿主反应。B B细细胞胞数数量量正正常常但但功功能能有有缺缺陷陷,合合成成的的免免疫疫球球蛋蛋白白主主要要是是IgMIgM,只有少量,只有少量IgGIgG。粒细胞功能较低,粒细胞功能较低,NKNK细胞活性高。细胞活性高。BALB/c-nuBALB/c-nuBALB/c-nuBALB/c-nu的胸腺的胸腺的胸腺的胸腺昆明小鼠的胸腺昆明小鼠的胸腺3.3.3.3.裸鼠的应用裸鼠的应用裸鼠的应用裸鼠的应用(1 1)裸鼠在肿瘤研究上的

17、应用:制作人类肿瘤移植瘤模型)裸鼠在肿瘤研究上的应用:制作人类肿瘤移植瘤模型人类肿瘤移植于动物的历史人类肿瘤移植于动物的历史免疫排斥问题免疫排斥问题眼前房,脑内,地鼠的颊囊等免疫逃避部位眼前房,脑内,地鼠的颊囊等免疫逃避部位免疫抑制剂、射线照射的使用免疫抑制剂、射线照射的使用裸鼠作为人类肿瘤受体裸鼠作为人类肿瘤受体肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义添添加加人人为为因因子子(致致突突变变剂剂,癌癌基基因因,药药物物等等)观观察察肿肿瘤瘤病病因因及机理和治疗。及机理和治疗。建立肿瘤细胞株:提供大量肿瘤组织供分析。建立肿瘤细胞株:提供大量肿瘤组织供分析。肿瘤移植

18、瘤模型在临床肿瘤学中的意义肿瘤移植瘤模型在临床肿瘤学中的意义诊断和预后诊断和预后 :建立平行模型,明确诊断和跟踪预后。:建立平行模型,明确诊断和跟踪预后。个体化疗有效试验:对于晚期和复发肿瘤有重要意义。个体化疗有效试验:对于晚期和复发肿瘤有重要意义。药药物物有有效效的的标标准准:1.1.肿肿瘤瘤不不生生长长;2.2.肿肿瘤瘤生生长长缓缓慢慢;3.3.肿肿瘤瘤长出后又消失;长出后又消失;4.4.肿瘤无转移;肿瘤无转移;5.5.动物寿命延长。动物寿命延长。肿瘤移植瘤模型制作方法肿瘤移植瘤模型制作方法肿瘤移植瘤模型制作方法肿瘤移植瘤模型制作方法肿瘤组织块或肿瘤细胞皮下移植肿瘤组织块或肿瘤细胞皮下移植

19、腹腔内或肾包膜下移植腹腔内或肾包膜下移植原位移植原位移植移植瘤模型成功制作的影响因素:移植瘤模型成功制作的影响因素:移植瘤模型成功制作的影响因素:移植瘤模型成功制作的影响因素:肿瘤组织:肿瘤组织:恶性程度:恶性和转移复发瘤成功率较高恶性程度:恶性和转移复发瘤成功率较高 种类:细胞系成功率种类:细胞系成功率 活检标本活检标本 来源:淋巴瘤、骨肿瘤等难获成功来源:淋巴瘤、骨肿瘤等难获成功 部位:肿瘤块的外周部接种易成活部位:肿瘤块的外周部接种易成活裸鼠:遗传背景:胰腺癌接种裸鼠:遗传背景:胰腺癌接种BALB/c BALB/c 成功,成功,NIHNIH系失败系失败 性别:雌激素依赖性肿瘤接种雄鼠生长

20、慢性别:雌激素依赖性肿瘤接种雄鼠生长慢 鼠龄:鼠龄:4-64-6周周 动物健康状态动物健康状态接接种种部部位位:原原位位移移植植成成功功率率高高,移移植植肿肿瘤瘤与与人人类类原原发发瘤瘤相相似似。有有些些肿肿瘤瘤需需要要接接种种在在特特定定的的部部位位(对对雌雌激激素素依依赖赖的的人人乳乳腺腺癌癌MCF-7 MCF-7 细细胞胞系系,接接种种乳乳腺腺脂脂肪肪垫垫才才能能成活)。成活)。其其他他:环环境境:细细菌菌病病毒毒可可以以影影响响NKNK细细胞胞活活性性;接接种种时时间越早越好,注意无菌操作。间越早越好,注意无菌操作。(2 2 2 2)裸鼠在医学其他领域的应用:)裸鼠在医学其他领域的应用

21、:)裸鼠在医学其他领域的应用:)裸鼠在医学其他领域的应用:免免疫疫学学:研研究究体体液液免免疫疫与与细细胞胞免免疫疫的的关关系系,研研究究免免疫疫相相关疾病关疾病寄寄生生虫虫:寄寄生生虫虫感感染染的的动动物物模模型型,美美洲洲锥锥虫虫,卡卡氏氏肺肺囊囊虫虫皮肤:鱼鳞病皮肤:鱼鳞病免疫缺陷模型:麻风,结核免疫缺陷模型:麻风,结核 四、严重联合免疫缺陷小鼠四、严重联合免疫缺陷小鼠四、严重联合免疫缺陷小鼠四、严重联合免疫缺陷小鼠 (Sever Combined Immunodeficient Mice,SCID miceSever Combined Immunodeficient Mice,SCID

22、 miceSever Combined Immunodeficient Mice,SCID miceSever Combined Immunodeficient Mice,SCID mice)19831983年年BosmaBosma首次报告首次报告,来源于来源于C.B-17C.B-17小鼠。小鼠。由由于于第第1616对对染染色色体体隐隐性性基基因因突突变变,纯纯合合突突变变导导致致淋淋巴巴细细胞胞抗抗原原受受体体基基因因VDJVDJ区区域域重重排排的的重重组组酶酶活活性性异异常常,基基因因重重排排时时断断裂裂无无法法正正常常连连接接,从从而而影影响响B B、T T细细胞胞的的正正常常功功能能分

23、化。分化。19881988年我国医科院动物所从美国年我国医科院动物所从美国JacksonJackson实验室引进;实验室引进;1 1 1 1、生物学特点:、生物学特点:、生物学特点:、生物学特点:外观体重与普通小鼠相同。外观体重与普通小鼠相同。繁殖特点:纯合子兄妹交配。繁殖特点:纯合子兄妹交配。对鼠肝炎,巴氏杆菌、卡氏肺囊虫极易感染,感染后对鼠肝炎,巴氏杆菌、卡氏肺囊虫极易感染,感染后易发病死亡。必须养育在易发病死亡。必须养育在 SPFSPF环境中,平均寿命环境中,平均寿命1 1年年以上。以上。2 2 2 2、组织解剖学特点:、组织解剖学特点:、组织解剖学特点:、组织解剖学特点:脾脾脏脏、胸胸

24、腺腺、淋淋巴巴结结体体积积低低于于普普通通小小鼠鼠的的30%30%。淋淋巴巴组组织织缺缺乏乏淋淋巴巴细细胞胞。(胸胸腺腺残残留留上上皮皮样样细细胞胞和和成成纤纤维维细细胞胞,脾脾脏脏没没有脾小体,白髓缺限,红髓正常。淋巴结由网状细胞构成。)有脾小体,白髓缺限,红髓正常。淋巴结由网状细胞构成。)外外周周血血白白细细胞胞总总数数减减少少,淋淋巴巴细细胞胞占占101020%,20%,非非淋淋巴巴性性造造血血细胞如粒细胞,巨噬细胞正常。细胞如粒细胞,巨噬细胞正常。NKNK、LAKLAK细胞正常。细胞正常。3 3 3 3、免疫功能特点:、免疫功能特点:、免疫功能特点:、免疫功能特点:没没有有B B、T

25、T 阳阳性性标标志志细细胞胞,对对外外来来抗抗原原无无细细胞胞和和体体液液免免疫疫。NKNK、LAKLAK细细胞胞功功能能正正常常或或增增高高;肥肥大大细细胞胞因因缺缺乏乏T T细细胞胞因因子子而而分分化化受受阻。阻。约约2-23%2-23%的的SCIDSCID小小鼠鼠在在青青年年期期B B、T T细细胞胞功功能能可可以以恢恢复复,称称为为渗渗漏漏(LeakyLeaky),此此时时仍仍带带有有SCIDSCID基基因因,淋淋巴巴细细胞胞不不受受影影响响而而发发育成熟,原因不明。可以用血清学和组织学方法诊断。育成熟,原因不明。可以用血清学和组织学方法诊断。4 4 4 4、SCIDSCIDSCIDS

26、CID小鼠的应用小鼠的应用小鼠的应用小鼠的应用用用于于自自然然防防御御细细胞胞如如NKNK、LAKLAK、巨巨噬噬细细胞胞、粒粒细细胞胞,及及免免疫疫辅辅助助细细胞胞的的分分化化和和功功能能研研究究,也也可可以以研研究究这这些些细细胞胞与与输输入入的的B B、T T细胞、淋巴因子的相互作用。细胞、淋巴因子的相互作用。能能接接受受人人类类造造血血组组织织的的移移植植,是是淋淋巴巴细细胞胞分分化化功功能能的的活活体体测测试系统,可以用于评价人各类淋巴细胞的抗肿瘤活性。试系统,可以用于评价人各类淋巴细胞的抗肿瘤活性。肿瘤接种成活率比裸鼠高。何杰金氏淋巴瘤,白血病模型肿瘤接种成活率比裸鼠高。何杰金氏淋

27、巴瘤,白血病模型寄生虫:人血丝虫病寄生虫:人血丝虫病转转转转 基基基基 因因因因 动动动动 物物物物世界首只克隆羊多莉世界首只克隆羊多莉 世界首只转基因世界首只转基因 猴猴转基因动物的概念转基因动物的概念转基因动物的概念转基因动物的概念转基因动物转基因动物(transgenic animal)transgenic animal)是指以实验方法导入的外是指以实验方法导入的外源基因在其染色体基因组内稳定整合并能遗传给后代的一类源基因在其染色体基因组内稳定整合并能遗传给后代的一类动物。动物。具备三个条件:具备三个条件:1.1.外源基因必须整合到动物基因中;外源基因必须整合到动物基因中;2.2.外源外

28、源基因必须在特定的组织和发育阶段表达;基因必须在特定的组织和发育阶段表达;3.3.所有转移基因必所有转移基因必须能遗传给后代。须能遗传给后代。转基因动物的制作方法转基因动物的制作方法转基因动物的制作方法转基因动物的制作方法1 1、受精卵雄原核显微注射、受精卵雄原核显微注射法法2 2、逆转录病毒感染法、逆转录病毒感染法3 3、胚胎干细胞(、胚胎干细胞(ESES细胞)细胞)法法4 4、体细胞核移植法、体细胞核移植法5 5、精子载体法、精子载体法6 6、YACYAC(酵母人工染色酵母人工染色酵母人工染色酵母人工染色体)体)体)体)法法受精卵雄原核显微注射法受精卵雄原核显微注射法受精卵雄原核显微注射法

29、受精卵雄原核显微注射法以单细胞受精卵为靶细胞,利用显微注射技术将构建好的载以单细胞受精卵为靶细胞,利用显微注射技术将构建好的载体体DNADNA直接注射入受精卵的原核,再将接受注射的受精卵移直接注射入受精卵的原核,再将接受注射的受精卵移入假孕母体输卵管继续发育获得转基因动物个体。入假孕母体输卵管继续发育获得转基因动物个体。步骤步骤步骤步骤准备假孕母鼠(养母)准备假孕母鼠(养母)受精卵的准备受精卵的准备基因导入基因导入胚胎移植胚胎移植对幼鼠的鉴定对幼鼠的鉴定(6)(6)建立转基因品系建立转基因品系应用最早、最经典的方法,目前应用较为广泛应用最早、最经典的方法,目前应用较为广泛优点:外源分子大小基本

30、不受限制优点:外源分子大小基本不受限制(50 50kb)kb)方法相对简单,导入过程直观,整合率高方法相对简单,导入过程直观,整合率高缺点:设备昂贵、环节较多、缺点:设备昂贵、环节较多、对操作人员有较高的技术要求对操作人员有较高的技术要求低效率(尤其是大家畜)低效率(尤其是大家畜)不利于研究基因的结构、功能及表达调控不利于研究基因的结构、功能及表达调控转基因动物的应用转基因动物的应用转基因动物的应用转基因动物的应用1.1.是功能基因研究的重要的技术平台是功能基因研究的重要的技术平台2.2.转基因动物在生物医药方面的应用转基因动物在生物医药方面的应用3.3.在免疫血研究中应用在免疫血研究中应用4

31、.4.在病毒性疾病研究中应用在病毒性疾病研究中应用5.5.在遗传病研究中应用在遗传病研究中应用6.6.在肿瘤学研究中应用在肿瘤学研究中应用7.7.在心血管疾病研究中应用在心血管疾病研究中应用基因剔除动物模型基因剔除动物模型基因剔除动物模型基因剔除动物模型应用一段外源应用一段外源DNADNA,通过通过DNADNA同源重组,使胚胎干细胞(同源重组,使胚胎干细胞(ESES)特定的内源性基因被破坏而造成其功能丧失,然后再通过特定的内源性基因被破坏而造成其功能丧失,然后再通过ESES细胞介导得到该基因丧失而获得的动物。细胞介导得到该基因丧失而获得的动物。谢谢谢谢谢谢谢谢大大大大家家家家后面内容直接删除就

32、行后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用主要经营:网络软件设计、图文设计制作、主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!到让客户满意!致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPTPPT设计、计划书、策划案、学习课件、各设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求类模板等方方面面,打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a and make it into a film to be used in a wider fieldwider field

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