有机化合物的命名修改PPT课件.ppt

烃分子失去一个分子失去一个氢原子所剩余的原子原子所剩余的原子团叫做叫做烃基。基。烷烃失去一个失去一个氢原子剩余的原子原子剩余的原子团就就叫叫烷基，以字母基，以字母R R表示。表示。常常见的的烃基基乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 甲甲 基：基：CH3 一、一、烷烃的命名的命名烃基：基：1.烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且且烃基数目也会增多。你能写出丙基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去一个分子失去一个氢原子后的原子后的烃基的基的结构构简式式吗?请写出丁基（写出丁基（C4H9）的同分异构体的）的同分异构体的结构构简式。式。学与学与问CH2CH2CH3正丙基：正丙基：CH3CHCH3异丙基：异丙基：2.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH33.(b)碳原子数在十个以上，用碳原子数在十个以上，用中文数字中文数字来命名来命名.习惯命名法命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数在十个以下，用天干天干来命名；来命名；根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数命名碳原子的数命名为“某某烷”等等 即即C C原子数目原子数目为1 11010个的个的烷烃其其对应的名的名称分称分别为：甲甲烷、乙乙烷、丙丙烷、丁丁烷、戊戊烷、己己烷、庚庚烷、辛辛烷、壬壬烷、癸癸烷.如：如：C C原子数目原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等等的的烷烃其其对应的名称分的名称分别为：十一十一烷、十五十五烷、十七十七烷、二十二十烷、一百一百烷.4.(c)(c)为了区分同分异构体，在名称的前面加了区分同分异构体，在名称的前面加一些一些词头表示，如：表示，如：“正正”：表示直：表示直链烃“异异”：表示具有：表示具有 结构的异构体构的异构体“新新”：表示具有：表示具有 结构的异构体构的异构体CH25.烷烃的系的系统命名法：命名法：(2)(2)把主把主链中中离支离支链链最近最近的一端作的一端作为为起点起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字等阿拉伯数字给主主链上的各碳原子上的各碳原子依次依次编号定位，以确定支号定位，以确定支链的位置的位置。(1)(1)选定分子中最定分子中最长的碳的碳链做主做主链，并按，并按主主链上碳原子的数目称上碳原子的数目称为“某某烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁丁烷6.CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)(3)把支把支链的名称写在主的名称写在主链名称的前面，在名称的前面，在支支链的前面用阿拉伯数字注明它在主的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位上的位置，并在置，并在数字与名称之数字与名称之间用用“一一”隔开隔开。丁丁烷2甲基甲基7.CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁二甲基丁烷CH3 (4)(4)如果主如果主链上有相同的支上有相同的支链，可以将支，可以将支链合合并起来，并起来，用二、三等数字表示支用二、三等数字表示支链的个数的个数，两个，两个表示支表示支链位置的位置的阿拉伯数字之阿拉伯数字之间要用要用“，”隔开隔开。8.CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主主链名称名称支支链名称名称支支链数目数目支支链位置位置戊戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小小结 名称名称组成成顺序序:支支链位置位置-支支链数目数目-支支链名称名称-主主链名称名称9.53214 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH32 2 甲基甲基 3 3 乙基戊乙基戊烷说说明明如果最如果最长链不只一条，不只一条，应选择连有支有支链多的多的最最长链为主主链。说明明如果主如果主链上有几个不同的支上有几个不同的支链，就把，就把简单的的写在前面，复写在前面，复杂的写在后面的写在后面，不同的支不同的支链间用用“”隔开。隔开。10.CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH23 3 甲基甲基 4 4 乙基己乙基己烷说明明主主链两端距不同的支两端距不同的支链距离相等距离相等时，起，起点靠近点靠近简单的支的支链。11.CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33，4，4 三甲基己三甲基己烷3，3，4 三甲基己三甲基己烷说明明主主链两端距相同的支两端距相同的支链距离相等距离相等时，支，支链位次和要最小。位次和要最小。12.长-选最最长碳碳链为主主链。多多-遇等遇等长碳碳链时,支支链最多最多为主主链。近近-离支离支链最近一端最近一端编号。号。小小-支支链编号之和最小。号之和最小。简-主主链两端距支两端距支链等距离等距离时，距，距简单支支链近的一端碳原子开始近的一端碳原子开始编号。号。烷烃的系的系统命名法命名法原原则则：13.烷烃系系统命名的口命名的口诀选主主链（最（最长、最、最多多），称某），称某烷；选起点（最起点（最近近、最、最小小），定支），定支链;支支链写在主写在主链前。前。支名同，要合并；支名同，要合并；支名异支名异，简到到繁繁。支支链的位置要注明，的位置要注明，位置与名称之位置与名称之间连短短线。14.CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基辛乙基辛烷主主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 练习：15.CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基庚乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己乙基己烷16.(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3写出下列各化合物的写出下列各化合物的结构构简式：式：练习：17.判断下列名称的正判断下列名称的正误：3 3，3 3 二甲基丁二甲基丁烷；2 2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己乙基己烷；2 2，3 3二甲基乙基己二甲基乙基己烷；2 2，3 3，三甲基己三甲基己烷 练习：18.口口诀：含官能含官能团的有机物命名一般方法步的有机物命名一般方法步骤：(1)(1)选定分子中定分子中含官能含官能团的最的最长碳碳链做主做主链，并按主并按主链链上碳原子的数目称上碳原子的数目称为为“某某烯烯”；“某炔某炔”；“某醇某醇”；“某某醛”；“某酸某酸”等。等。(2)(2)把主把主链中中离离官能官能团最近最近的一端作的一端作为起点起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字等阿拉伯数字给主主链的各碳原子依次的各碳原子依次编号定位以确定号定位以确定支支链和和官能官能团的位置。的位置。(3)(3)其它步其它步骤与与烷烃命名命名方法步方法步骤相同。相同。选主主链，含官能，含官能团选起点，近官能起点，近官能团写名称，写名称，标官能官能团。二、二、烯烃和炔和炔烃的命名的命名(含官能含官能团的有机物的有机物)19.CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙丙烯22戊戊烯22甲基甲基22丁丁烯1、烯烃的命名的命名20.CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二丁二烯2、炔、炔烃的命名的命名21.CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇3 3、烃的衍生物命名：醇的衍生物命名：醇类含官能含官能团的有机物名称的有机物名称组成成:支支链位置和名称位置和名称-官能官能团的位置的位置-母体名称母体名称22.4 4、烃的衍生物命名：的衍生物命名：醛及及羧酸酸CHOCH3-CH-CH3HOOCCH2CH2CH2COOH 2 2甲基丙甲基丙醛 戊二酸戊二酸注意：注意：醛基和基和羧基一般在基一般在链端，所以不需要用阿拉端，所以不需要用阿拉伯数字指明官能伯数字指明官能团的位置。的位置。23.命名下列命名下列烯烃和炔和炔烃CH CCHCHCH3 CH3 C2H5CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3CH3CH2C CCHCH3 CH33 3，4 4二甲基二甲基二甲基二甲基1 1己炔己炔己炔己炔2 2乙基乙基乙基乙基1 1戊戊戊戊烯烯22甲基甲基甲基甲基33己炔己炔己炔己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 33甲基甲基甲基甲基22乙基乙基乙基乙基11丁丁丁丁烯烯 练习：24.3，5二甲基二甲基3庚庚烯3乙基乙基1己炔己炔写出下列物写出下列物质的的结构构简式式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3 练习：25.三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名1 1、习惯命名法：命名法：将苯将苯环作母体，作母体，支支链当作取代基当作取代基，根据根据烷基基称称为“某苯某苯”；CH3甲苯甲苯CH2CH3乙苯乙苯26.CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯二甲苯间二甲苯二甲苯对二甲苯二甲苯如果苯如果苯环上的上的氢原子被两个甲基取代原子被两个甲基取代则形成二形成二甲苯甲苯,有三种同分异构体有三种同分异构体,可用可用“邻”，“间”，“对”来表示。来表示。27.2 2、系、系统命名法：命名法：对苯苯环上的碳原子上的碳原子编号，以某个甲基所在的碳原号，以某个甲基所在的碳原子子为1 1号，号，选取最小位次号取最小位次号给另一个甲基另一个甲基编号。号。CH3CH3CH3CH3CH3CH31234566543212315461 1，33二甲苯二甲苯1 1，44二甲苯二甲苯1 1，22二甲苯二甲苯28.判断下列物判断下列物质是否苯的同系物？是否苯的同系物？苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛像上面像上面这四种物四种物质都有其他都有其他官能官能团，苯就不是母，苯就不是母体而是取代基了体而是取代基了29.