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关于微量元素地球化学的读书报告
(021111班 2011100---- ---)
一 微量元素基本概念
微量元素(minor elements)依不同学者给出了不同的定义。盖斯特(Gast, 1968)定义微量元素“不作作系内任何相主要组份存的非化学计量的分散元素”。按此定义微量元素是相对的，在一个体系中为微量元素，而在另一个体系中可能为常量元素。有人从热力学角度来定义微量元素：在研究的对象中元素的其含量低到可可近似地用稀溶液定律来描述其行为，则该元素可称为微量元素。一般的，将地壳中除O、Si、Al、Fe、Ca、Mg、Na、K、Ti 等9种元素（它们的总重量丰度占99％左右）以外的其它元素统称为微量元素，它们在岩石或矿物中的含量一般在1％或0.1％以下，含量单位常以10-6或10-9表示。
开始的研究主要集中在了解和查明微量元素在陨石、地球及其各层圈以及各类地质体中的分布、丰度及其规律，而后认识到微量元素作为一种示踪剂或指示剂，研究成岩成矿作用，如岩石类型划分，原岩恢复、成岩成矿的物质来源和物理化学条件微量元素的特殊的地球化学性质，同时可以利用热力学的有关理论，建立微量元素地球化学模型，对成岩和成矿的熔融和结晶作用过程进行定量理论计算，使微量元素地球化学有自己的特殊的研究方法和理论体系。在地球化学中最大量和最主要的应用集中表现为：利用微量元素的组成、相互关系等特征作为各类岩石、矿石的成因类型的“指纹元素”，并进一步利用微量元素来探讨和指示地质、地球化学过程。
二 微量元素在成岩过程中的化学示踪作用
1.1微量元素地球化学对和组合关系图解
在将微量元素资料用于地球化学问题研究时，常将两个元素的关系、或将两个元素比值的关系、或两组元素和比值的关系进行对比，可统称为微量元素对，或微量元素地球化学对。一般说来，微量元素对常常是地球化学性质相近的元素，如Nb/Ta，Zr/Hf，Sr/Ba，Th/U，Cr/Ni，Cl/Br等，也可以其中一个是主元素，另一个是与其他化性质相似的微量元素，如K/Rb，Mg/Li，Ca/Sr，Fe/V，Al/Ga，S/Se等。前述各单个稀土元素比值（如La/Ce）也常用作元素对。
应该根据研究目的选择不同的元素对。如研究岩浆形成机制和过程鉴别要选择分配性质相同或相反的元素对，如Ba/Nb，Nb/Th，以及Ce－Ni，Cr－Ta等。要讨论氧化、还原状态，要选择变价元素对，如Fe2+/Fe3+，V3+/V5+，Eu2+/Eu3+，以及Mn/Mg等。要研究岩体剥蚀深度，要选择元素浓度随深变而增减的，如Li/Sc，Rb/Bi，Sb/Bi等。而要进行变质岩原岩恢
复，则需选择对变质作用较稳定的元素，如Zr/Ti，Zr/Ni，Cr/Ti，Zr/Mg等等。有时为了
加强元素对比值的指示意义，所选择的往往不是二个元素的比值，而是二组元素含量和的比值、或含量积的比值。如（Li＋Rb＋Cs）/（Sc＋Zn）或（Li×Rb×Cs）/（Sc×Zn），也可以是一个元素对与第三个元素的比值，如K/Rb－Ti等。
除元素对关系外，多种微量元素的组合关系也是经常采用的一种方法。如塔乌松等在研究花岗岩分类时选用Rb，Zr，Zn，Li，Nb，Pb，Cu，Be，Cs，Ta，Sn，W，Mo等十三种元素，还有采用25种元素关系来进行分类的。但比较多的是采用三元素的图解法。如玄武岩类型划分的Ti/100－Zr－Sr/2，Ti/100－Zr－Y×3图解。花岗岩类型划分的F－Sr＋Ba－Li＋Rb三角图解。海陆相地层划分的Ga－Ba－Rb图解。稀土元素的球粒陨石标准化丰度图、不相容元素的蜘蛛图也可属于这一类。
定量研究微量元素之间、微量元素和主元素之间的相关性是微量元素组合的另一类统计分析方法。最简单的就是相关系数的计算，它反映了元素之间关系的密切程度。但在复杂的地质、地球化学过程中，单纯的相关系数不能反映元素之间的客观关系，因而就出现了逐步回归分析，群分析和因子分析等复杂统计分析。
1.2岩浆演化和成岩过程判别
Rb/Sr比值是岩浆演化过最明显的指示剂：大离子半径亲石元素主要指的是Ba、Rb、Sr、Ca和K。由于Sr的性质与此同时Ca相似，它为+2价阳离子时，在岩浆演化过程中，Sr长石—熔体间的分配系数大，也就是说Sr2+易，按类质同象规律进入含Ca2+矿物中，因此在中酸性岩浆演化过程中，Sr一般也随Ca的减少而贫化，但其贫化速度较慢Sr/Ca值逐渐增加。综合岩浆分异程度愈好，Rb/Sr比值愈大。若以同源不同阶段岩石中的Sr和Ca作图，可得到演化线。Ba和K的地球化学性质也有类似之处,所以在岩浆结晶过程中,B。主要进入森
石中,随着分异作用的进行,Ba/K值不断增大(说明Ba取代K的数量愈多)。
过渡元素与一个亲石元素对来研究岩浆的形成和演化特征：过渡元素地球化学性质也有相似性。一般情况下，过渡族元素多是相容元素，在分离结晶时，优先进入结晶相，所以分离结晶作用的定量模型计算中，常用这些元素的数据。与之相反，亲石元素为不相容元素，在部分熔融过程中易进入熔体，所以常用亲石元素进行部分熔融作用的定量模型计算。
Nb/Ta比值可作为形成条件的指示剂：Nb、Ta、Zr、Hf等其活动性较小。它们之间常可发生类质同象交换。Nb和Ta地球化学性质非常相近，所以在地质作用中，密切伴生，但二者在地球化学性质上略有差，超基性岩Nb/Ta约为16左右，花岗岩约为4.8，花岗岩中Na、Ta的地球化学行为取决于岩浆中Ti和Ca浓度。若浆岩中富Ca，则Nb、Ta分散于含钙矿物，特别是含钙的钛矿物如榍石，褐帘石和钙钛矿等矿物中。
利用Nb、Zr丰度可金伯利岩和钾镁煌斑岩分开:Zr和Hf在地质作用过程中，也紧密伴生。铁镁质岩石中Zr变化与岩石产出的构造位置有关。岛弧玄武岩中Zr的含量多10-60PPm，而大洋玄武岩中Zr的含量为120-300PPm。此外，Zr的分布与岩石的成因也有关，地幔成因的岩石含Zr低。在熔融及结晶过程中，Zr为不相容元素，倾向于富集在深相中。
Zr/Hf可指示岩浆演化程度：Zr/Hf比值随岩浆演而降低，大陆玄武岩比洋壳拉斑玄武岩的Hf含量较高，而海岛玄武岩比洋中脊拉斑玄武岩的Hf含量高。这反映了地幔成分，构造环境，部分熔融程度和分离结晶作用的差异。另外可用来区分不同酸基度的岩石,如从辉长岩到白岗岩之Zr/Hf值由60降为40,从白岚岩到霞石正长岩之Zr/Hf值又由40增至90。
K/Rb值之应用:不同类型的岩浆岩,其K/Rb值不同，随着花岗岩岩浆分异作用的进行,K/Rb值趋于减小,在花岗岩类岩石中当K/Rb值急剧减小时(小于100),往往发生稀有元素的富集,如Nb、Ta等矿化;因此,K/Rb值亦可作为花岗岩类矿化的标志之一。另外K/Rb值也可判断花岗岩的成因,如I型花岗岩,K/Rb值一般大于2。伪S型花岗岩之K/Rb值一般小于200。
187Re/186Os值可区分不同来源的岩浆岩： 用K型元素(Rb、Ba、Sr等)的丰度区分造山带玄武岩的亚系列, 用Zr/Y值和Zr、Nb、TiO2:、Si02之关系研究不同类型的岩浆岩和玄武岩的类型等。
1.2沉积岩成岩环境示踪
如锆石中的铪，钛铁矿中Cr、Ni、V、Cu、Mn、Mg等对中于不同岩石是较灵敏的指示剂。不同类型岩石中，锆石中的铪含量，特别是锆铪比明显有差异，同一成因类型的不同侵入体之间也有差别。因此，以锆石或钛铁矿中微量元素含量分布进行源区探索较为有效。（赵振华，1997）。
根据海水和淡水中含量差异显著的微量元素，可以区别海相和陆相沉积物。如Sr、Ni、Co、Mn、Ba等可作为区分礁相和非礁相灰岩的指标元素。应用Rb/K、B/Ga、Sr/Ba等值判别沉积岩的形成环境:各元素比值,海相沉积Rb/K≤0.006,B/Ga>4.5一5,Sr/Ba>1,陆相沉积Rb/K<0.046,B/Ga<3.3,Sr/Ba<1。 1.3.="" a.="" e.g.="" ba="">1，Cr/Ni>1；
副变质角闪岩：Sr/Ba>1, Cr/Ni<1等。 c.="" e.g.="" e.="" f.="" e.g="" d.="" x1="" zn-19.58="">0，则为正斜长角闪岩， X1<0，则为副斜长角闪岩。或：x2=3.89lgco+3.99lgsc-8.63若 x1="">0 正斜长角闪岩X1<0 副斜长角闪岩。
② 恢复变质沉积岩原岩类型的方法：
a. AF图解法
A=Al2O3-(CaO-CO2+K2O+Na2O)，F=(FeO+Fe2O3+MgO)/SiO2，各氧化物均以分子数进行计算。分子数=含量(%)/分子量×1000，用AF作图，可把各类沉沉积区要开来。
b. 米什金图解法。
1.4成岩构造环境判别
1．4.1玄武岩构造环境判别
不同构造环境玄武岩的微量元素丰度和分配型式：
(1) 火山弧玄武岩：K、Rb、Ba丰富高(活动性，随板块消减进入地幔楔形区)，而Nb、Ta、Zr、Hf、P丰度低(不活动)。
(2) 洋中脊玄武岩：Ba、Th、Ta、Nb富集， Yb、Ti、Y丰度低。
里特曼将世界上1300个活火山熔岩，投影在logσ-logτ座标上(σ=（K2O+Na2O）2/(SiO2-43)，叫里特曼组合指数，τ=(Al2O3-Na2O)/TiO2叫戈蒂里指数)，把岩石成份划分为三个区：
A区为非构造带(板内稳定构造构)火山岩；
B区为造山带(岛弧及活动大陆边缘区)火山岩；
C区为A、B区火山岩派生的碱性岩。
因此，只要已知火山岩的化学成分，计算成Logσ和logτ；投影到图上，即可确定构造环境。
同样一些学者将火成岩中TR元素富集分布的特征用曲线表示,并将曲线分为三种类型:(A)富集型曲线是轻TR(La一Sm)相对于重TR(Eu一Yb),较为富集;(B)亏损型曲线是轻TR相对于重TR贫化;(C)平坦型(球粒陨石型)是轻重TR的含量相等,其比值等于1。以此来区分不同类型的玄武岩等岩石。如洋脊和岛弧玄武岩属于亏损型,但岛弧玄武岩的TR元素丰度偏低;而非洋脊的玄武岩则属富集型。
大离子半径亲石元素除了指示岩浆的演化分异以外，还可用来区分不同大地构造部的岩石类型(表1-1)。
表1-1 不同构造环境火山岩某些微量元素的参数
Rb(PPm)
Sr(PPm)
Ba(PPm)
K/Rb
Rb/Sr
岛弧拉斑玄武岩
3-10
100-200
50-150
1000
0.01-0.05
岛弧钙碱性岩系
30
380
270
400-500
0.05-0.10
大洋拉斑玄武岩
0.2-5.0
70-150
6-30
1000
0.02
从表中可见岛弧拉斑玄武岩的Rb和Sr丰度比大洋拉斑玄武岩的要高，但Rb/Sr和K/Rb比值却近似。据此可以用来分析岩浆岩的成岩构造环境。另外 K、C、Condie研究表明与消之带有关的的年轻火山岩中的Rb、Sr的分布对地壳厚度很灵敏，利用环太平消带年轻火山岩中Rb-Sr的变化曲线与可靠的地壳厚度资料，绘制了Rb-Sr地壳厚度。
1.4.2花岗岩类构造环境判别
Rb- ( Y + Nb)及(Sc/Nb)一(Y/Nb)构造判别图
如Rb- ( Y + Nb)及(Sc/Nb)一(Y/Nb)构造判别图
诸广山花岗岩类都落在火山弧花岗岩(VAG)和板内花岗岩(WPG)的交界处(a)，这表明本区花岗岩是一种后碰撞花岗岩，具有板内花岗岩的某些特征，而非板内花岗岩。Eby根据地球化学特征将A型花岗岩分为A1型和A2型，并认为A1型是与洋岛岩浆来源相同的地慢分异产物，且侵位于大陆裂谷或板内的构造环境，A2型来源于大陆地壳或板下地壳，且与陆一陆碰撞或岛弧岩浆作用有关。
又如有人通过研究浙江元古宙花岗岩类稀土分布模式发现石英闪长岩LREE/HREE小，Eu不亏损或弱亏损,Sc,Co、Cr、V含量高。也就是说，石英闪长岩的主元素、稀土分布模式和微量元素组成与岛弧火山岩都很相似，说明石英闪长岩是岛弧火山岩部分熔融的产物.
区分不同成因花岗岩：S型花岗岩的TR元素模式中:(1)Eu呈明显的负异常,Eu/Eu＊值<0.6;(2)碱性富钾花岗岩之la y="">(3)∑Ce。I型花岗岩之143Nd/146Nd值为0.7065一0.7073;∑y<∑Ce。其Eu/Eo＊值变化于1.1一0.8之间。而一般A型花岗岩典型的微量元素特征,如富集Ga、稀土元素(除Eu外)和高场强元素,亏损Ba、Sr和明显的Eu负异常。
基于目前应用愈来愈广泛的不同岩石,特别是岩浆岩的微量元素构造环境判别图解使用过程中存在的问题,从这些判别图解建立的原理,赵振华曾介绍微量元素构造环境判别图解的使用原则。强调指出:所采集的样品必须新鲜(无蚀变或极弱蚀变)、非堆晶的岩石;选择的
判别图解必须与判别的岩石类型相一致,即对花岗岩类要用花岗岩的判别图解,不能用玄武岩的判别图解;对特殊类型岩石要选择专门用于该类型岩石的判别图解,如碱性花岗岩,钾质火成岩;要应用多种图解综合判断;不能用单个样品,而应作多个样品分析;要注意所选择判别图解的特别说明等。此外,一些构造环境判别图解还能给出岩石的成岩过程和源区。
二.微量元素与成矿作用
矿床地球化学研究的进展主要体现在以下两个方面,即成矿理论和分析测试方法。这两个方面不是分离的,而是互相促进的。新的成矿理论需要分析测试方法支撑,而新技术、新方法的进步又会推动成矿理论的发展，微量元素在其中起到了举足轻重的作用。
成岩成矿作用对微黄元素进行的选择性吸收要比常重元素强烈,地质作用过程中微量元素的地球化学行为对探讨热液及矿质来源、成矿过程与成矿机制提供了有利的工具。用微量元素的比值和丰度来研究矿床的成因方面,起到了显著的效果,并促进了矿产的普查和勘探工作。
2.1成矿物质来源
研究成矿物质来源是矿床地球化学研究中不可回避的问题,它主要是应用稳定同位素方法和微量元素、稀土元素与稀有气体同位素示踪,并结合矿床的地质特征来进行深入讨论。
如 Ni、Co元素的丰度及Co/Ni值之应用:Ni、Co元素含量一般在中基性岩中较多,而在花岗岩、砂岩、石灰岩中均较少,因此矿石中Ni、C。的丰度大小,是成矿物质来源的判别标志之一。另外,Ni、Co一般赋存于黄铁矿中,故可根据其中之Ni、C。丰度来判别矿床的成因, 如沉积成因的矿床之黄铁矿中C。<10oppm,且c。</p><ni,co>Ni,Co/Ni值大等
2.2微量元素与成矿流体
成矿流体包括成矿流体(溶液)的组成和迁移形式与条件、驱动力等。有关这方面的研究进展很快,也是当前地学研究的热点之一,主要是集中研究成矿流体的组成、流体动力学和水-岩相互作用等。基于对成矿流体或熔体包裹体的冷热台研究和单个包裹体微量元素的原位无损分析, 可以获得岩浆熔体中挥发分的含量、出溶条件以及岩浆结晶程度对出溶组分影响的信息, 使人们对岩浆热液流体出溶和演化及其对成矿的制约有了更进一步的了解。
已有的研究结果表明, 成矿流体微量元素地球化学更能精细地刻画酸性岩浆体系及其相关流体的成矿过程, 这些直接的地球化学数据对矿床的形成过程(如流体混合、矿质沉淀等)提出了更好的约束条件, 一些看似无法证实的成矿过程在流体微量元素地球化学研究中得到充分的显示, 反映了成矿流体微量元素地球化学在矿床学研究中的重要地位。
如：热液锆石可形成类似岩浆锆石的生长环带，锆石中流体包裹体、热液矿物包裹体的存在可以指示锆石确切的热液成因。岩浆热液锆石微量元素特征可能反映了其热液矿物组合。同一岩石中变质热液锆石微量元素组成可能反映了流体组成的变化，研究变质热液锆石的微量元素组成能够帮助理解复杂的流体作用历史.
2.3成岩成矿物理化学条件示踪
分配系数的应用：根据地质观察，综合考虑岩石学、微量元素、残留体和同位素组成等资料，可以计算平衡时的压力，判断岩浆成岩过程源区的物质成分， e.g.基性岩和超基性岩取上地幔为源区物质，以2倍左右球粒陨石的丰度为CO值；花岗岩：S型花岗岩以杂砂岩的平均成分为Co，I型花岗岩源岩为下地壳和上地幔物质的混合，有人以岩体边缘相为CO。
微量元素温度计，压力计和氧逸度计
基于矿物合成和激光原位定量分析测试技术发展的副矿物,重点是锆石,其次是金红石、石榴石、榍石及磷灰石等微量元素地球化学特征在成岩成矿温度、氧逸度、源区物质等方面的研究成果。这些成果是在不同温度、压力及体系成分条件下合成的矿物,赵振华结合自然界岩石相关副矿物成分分析,获得了副矿物中微量元素含量与形成温度、压力、氧逸度等之间存在严格线性关系,建立了定量计算公式,并给出了这些温度计、氧逸度等计算公式的适用范围，从而可以有效的判断成岩成矿作用 中的物理化学条件。
如电气石的微量和稀土元素含量及配分模式不但可以指示其生成环境,判别岩石、矿床
成因,而且还可以作为找矿勘探的一个重要标志。尤其是对块状硫化物中电气石研究表明,正
铺异常表明它们形成于海底喷气热液流体中;高Cu、Pb、Zn、Ag和Sn含量表明它与成矿的亲密性。
另外可以利用闪锌矿中之徽量元素丰度列别矿床形成时的温度:高温热液矿床中In含量为150一520pp。,Ga含量为1.1一14ppm,Ga/In值平均为0.015;中温热液矿床中In含量为11一240ppm,Ga含量为1.3一32ppm,Ga/Zn值平均为0.10;低温热液矿床中Zn含量为1.1一3Oppm,Ga含量为1.8一200ppm,Ga/Zn值平均为11。
也可以利用黄铁矿中Se/Te值判别温度:如岩浆型铜镍矿床之黄铁矿中Se/Te值为10一6,中温多金属矿床之黄铁矿中Se/Te值为0.2等。
利用矿石之矿物对中微量元素的分配系数求地质温度：表征一个体系的基本物理化学参数是温度、压力和成分。探求这三个基本参数彼此间的关系,尤其是温度对成岩成矿作用的影响,对于认识成岩成矿的地球化学过程具有十分重要的意义。为此,人们曾长期探寻用各种方法来确定成岩成矿的温度,其中利用矿物、岩石中的微量元素进行测温是近一、二十年来逐步建立起来的研究方法。研究表明,矿物、岩石中微量元素的种类、丰度、分配和比值等,与矿物、岩石的形成温度之间具有简单的热力学关系,与其它成岩成矿的环境变量有密切的相关性,从而可能作为地质温度计。
2.4微量元素与矿床成因
用微量元素的比值和丰度来研究矿床的成因方面,起到了显著的效果,并促进了矿产的普查和勘探工作。
2.4.1应用Sr/Ba、Th/U、S/Se值研究矿床成因: 经研究认为,热液矿床中一般Ba>Sr,而沉积矿床中则Sr>Ba,如我国黑龙江沉积变质型锰矿床中Sr/Ba值大于5,吉林的沉积变质铁矿中Sr/Ba>10,次生晕中的Sr/Ba、9。Th/U值在岩浆热液矿床中很小,而沉积矿床中较大,如正常沉积物中Th/U=10。
2.4.2矿石中的黄铁矿S/Se值来判断矿床的成因,如属热液矿床成因者,一般S/Se值约为1一2万,属沉积矿床成因者,一般S/Se值很大,约20万左右。
2.4.3用闪锌矿中微量元素特征判别矿床类型:闪锌矿中In/Cd值小于200者属岩浆热液或火山热液矿床。如苏联的火山热液多金属矿床和热液充填铅一银一锌型矿床之闪锌矿中Zn/Cd值分别为187和104;Zn/Cd值大于200者,属同生铅锌矿床和层控型矿床。如美国的密西西比型铅锌矿床中的闪锌矿之Zn/Cd值在250一398之间,同生铅锌矿床之闪锌矿中In/Cd值高达500以上等。
2.4.4应用辉相矿中微量元素特征研究矿床成因:自然界的辉锢矿呈六方晶系(2H一MoS:)和三方晶系(3R一MoS:)及二者混合型三种状态产出,不同类型的辉铂矿中,微量元
素的丰度不同,如3R型辉钥矿中一般含Ti、Zr较高,ZH辉钥矿中一般含Ti和Zr元素很低。另外,如系斑岩型钥矿床,其3R型辉铝矿中则又含较多的Se、Pb、Pt、Ag等;如系非斑岩型钥矿床,其3R铝矿中Re元素的含量很高,大于20oppm,如陕西小秦岭的大石沟等地。
2.4.5用黄铜矿中微量元素特征判别矿床类型:黄铜矿中含大量的Ni、C。、Pt族等元素,可能属岩浆熔离型铜镍矿床,云英岩黑钨矿床的黄铜矿中,Bi、Ag等元素的丰度很高多锡石一硫化物矿床之黄铜矿中含Ag很高,同时也含有Ni和In等元素;斑岩型铜一铝矿床中含Se、Re较高,热液石英脉型金矿床之黄铜矿中含Au很高,黄铁矿型铜矿床和多金属矿床之黄铜矿中含As很高,沉积变质型铜矿床之黄铜矿中含Ge、Ag很高等等。
2.4.6用黄铁矿中微量元素特征研究矿床:外生成因的矿床之黄铁矿中,C。、Ni含量很低,尤其是C。特别低(一般在几十ppm以下),且Ni>C。,内生矿床的黄铁矿中,C。、Ni含量均很高(最高可达1000PPm以上);外生成因的黄铁矿中,跳、Te含量很低,内生成因
的黄铁矿中Se、Te含量较高;内生金属矿的黄铁矿中,As、Sb含量较高,斑岩型铜矿床的
黄铁矿中,M。、Zn的丰度很高;矽卡岩型的铁、铜多金属矿床之黄铁矿中,含Pt较高;海
相火山沉积型多金属矿床之黄铁矿中含Ge较高等等。
2.4.7用磁铁扩中微量元素特征判别矿床类型:岩浆型铁矿床之磁铁矿中,Se、Ni、Zr含量较高,且Ni>C勺接触交代型铁矿床之磁铁犷中,含Zn、C。很高,Se、Ni含量也较高,且C。>Ni;热液型铁矿床之磁铁矿中,Ni、Pb、Cu的丰度较高;沉积和沉积变质型铁矿床之磁铁矿中Cu、Zn、Ge丰度均低等等。
2.4.8.用黑云母中的微量元素指示找矿:一般是黑云母中富含什么微量元素,就可指示有什么矿。如黑云母含Sn,就指示有锡矿的存在,如云南个旧锡矿床就是一例。F、I等元素指示含矿性:花岗岩中,F元素丰度大者,矿化就佳。如我国云南个旧锡矿床的研究中,发现花岗岩中F元素丰度>Z000ppm者矿化特佳;丰度<1500ppm的地段矿化就差等。
2.4.9元素的丰度也可指示其矿化性,据研究统计,一般在具稀有金属矿化的伟晶岩中,I元素的丰度常在1一。.45PPm之间,无稀有金属矿化的伟晶岩中I的丰度均在0.1PPm以下。
分析测试的新方法和新技术的建立、应用及高精度、高灵敏度的分析测试结果，对于发展矿床地球化学理论有着极为重要的作用。近年来，除了传统的分析方法，如发射光谱法、原子吸收光谱法、火焰光谱分析、X 射线荧光光谱、多道能谱、中子活化等离子体光谱
质谱分析以及各种专项分析技术等，向着快速、价廉、多元素、低检测限及无损分析的方向发展外，微分析技术有了迅猛发展，如质子诱发 X 射线发射（PIXE）和离子探针分析（IMA）微束技术、激光熔蚀-等离子体质谱（LA-ICP-MS）、同步辐射 X 射线荧光分析（SXRF）、激光探针、扫描质子微探针（SPM）、二次离子质谱（SIMS）等。这些科学测试仪器的发展和应用无疑推动着微量元素在成矿作用研究中的应用，微量元素也成为研究矿床的重要工具。
参考文献
[1]翟裕生，姚书振，蔡克勤. 2011.矿床学.北京：地质出版社.
[2]桑隆康，马昌前.岩石学.北京：地质出版社.
[3]孙华山，何谋春，杨振. 矿床学实习指导书.武汉：中国地质大学出版社.
[4]常印佛，刘湘培，吴言昌.长江中下游铁铜成矿带[M].北京：地质出版社，1991：2-48.
[5] 卢峰.铁山岩体地球化学特征及其找矿意义[J].湖北大学学报(自然科学版),1994(03).
[6]赵振华，副矿物微量元素地球化学特征在成岩成矿作用研究中的应用，2010，17（1）
[7] 李 剑,中酸性岩浆体系成矿流体及微量元素地球化学特征,2005,32(4)等
编辑：021111班 2011100
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