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低蛋白血症的护理.ppt

上传人:丰**** 文档编号:7730621 上传时间:2025-01-14 格式:PPT 页数:19 大小:735.50KB
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1、,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,低蛋白血症,xxx,课件导读,一、定义,二、病因,三、临床表现,四、诊断,五、治疗措施,六、病例,定义,低蛋白血症,又称为蛋白营养不良,或者也可以叫做水肿性营养不良。三者属于同义词。低蛋白血症不是一个独立的疾病,而是各种原因所致氮负平衡的结果。主要表现为营养不良。,血液中的蛋白质主要是,血浆蛋白质,,及红细胞所含的,血红蛋白,。血浆蛋白质包括,血浆白蛋白,,纤维蛋白原及少量结合蛋白,如糖蛋白,脂蛋白等,总量为6778g%。,若血浆总蛋白质低于6g%,可证断为低蛋白血症。,蛋白摄入不足或吸收不良,:各种

2、原因引起的食欲不振及厌食,蛋白质合成障碍,:各种原因的肝损害使肝脏蛋白合成能力减低,血浆蛋白质合成减少。,长期大量蛋白质丢失,:血浆,腹膜,尿,消化道,蛋白质分解加速,:长期发热、恶性肿瘤、皮质醇增多症、甲状腺功能亢进等,使蛋白质分解超过合成,而导致低蛋白血症。,病因,临床表现,浮肿,严重时可出现,胸水,及,腹水,。,还可有性功能减退、闭经、骨质疏松、机体抵抗力差等。,血浆纤维蛋白原减少者可有,出血倾向,。,主要临床表现是营养不良。病人日益消瘦,严重者呈恶液质状态。食欲差。疲乏、无力,体力下降,反应渐趋迟钝,记忆力衰退。多有轻、,中度贫血,,经常头晕,可有体位性低血压和,心动过缓,。,诊断,:

3、,血浆总蛋白质6.0g,有相应临床表现即可确诊。,治疗措施:,首先应治疗引起蛋白质摄入不足、丢失过多、分解亢进的原发疾病。,若原发疾病无禁忌,可给予高蛋白质、高热量的饮食,使每日摄入蛋白质达6080g,保证充足热量供应(2500千卡/日以上),并酌情使用促进蛋白质合成的药物。,消化功能差者,可予流食或半流食,同时补充足够的维生素。病情严重者,可输入血浆或白蛋白。,病例:儿童蛋白营养不良,蛋白质营养不良,(protein-energy malnutrition)即蛋白质缺乏所致的一种营养缺乏症。多见于3岁以下的婴幼儿,表现为体重下降,皮下脂肪减少,生长迟滞、智力发育障碍、低蛋白血症、肌肉消瘦、水

4、肿、脂肪肝和腹部膨隆水肿等,常伴有各器官功能的紊乱。临床上分为:以能量供应不足为主的消瘦型;以蛋白质供应不足为主的浮肿型;介于两者之间的消瘦-浮肿型。,常见病因,1.长期摄入不足,(1)母乳不足,代乳品选择不恰当。(2)骤然断奶。,(3)辅食添加不及时,不恰当。(4)不良的饮食习惯。,2.消化吸收障碍,(1)消化系统解剖异常:如唇裂、腭裂、幽门梗阻、肠旋转不良等。,(2)消化系统功能异常:如,迁延性腹泻、过敏性肠炎、肠吸收不良综合征等。,3.需要量增多,(1)生长发育快速阶段。,(2)急、慢性传染病的恢复期(如伤寒、麻疹、肝炎等)。,(3)双胎、早产儿。,4.消耗量过大:某些疾病,如糖尿病、甲

5、状腺功能亢进症、恶性肿瘤等均可使营养素的消耗增多。,腭裂,唇裂,病理生理,免疫系统,临床表现,1.体重不增(最早出现的症状)至体重减轻。,2.皮下脂肪减少,近消失。,顺序:腹部 躯干 臀部 四肢 面部。,3.各器官功能紊乱的表现。,临床分型及分度,1.根据体重低下、生长迟缓、消瘦的程度进行分度。,2.根据能量缺乏、还是蛋白质缺乏为主进行临床分型,其中消瘦型者予以分度。,(1)消瘦型:能量缺乏为主。,3岁以下婴幼儿分轻、中、重三度(具体特点见下表),3岁以上分为轻、重两度(主要根据体重下降的程度来划分,(2)浮肿型:蛋白质缺乏为主(临床上不分型)。,(3)消瘦浮肿型。,消瘦型营养不良(重度),浮

6、肿型营养不良,(七)并发症(complication),1.营养性小细胞性贫血:营养不良最常见的并发症。,2.各种维生素缺乏:最常见的维生素A缺乏,另外还有维生素D、C、E缺乏等。,(注意:维生素A缺乏在临床上往往表现为眼睛干燥,经常眨眼,角膜浑浊,云翳,甚至溃疡、穿孔。所以,对于中、重度营养不良患儿一定检查角膜,但手法一定要轻柔,以防溃疡的角膜穿孔。另外,要及时给患者补充维生素A。而且要加强各学科之间的横向联系,不要认为眼睛出现症状,就是单一的眼科疾病,而要扩大思考范围,以免造成误诊或漏诊,给患者造成不必要的伤害。),3.感染:如上呼吸道感染、泌尿系统感染等。(举例说明),4.自发性低血糖。

7、,(注意:因低血糖的发生对于营养不良患儿来说,是一个危急的并发症,举例说明重点不再治疗,而是采取有效的措施预防它的发生。预防方法有两种,第一,值班医务人员加强晨间巡视;第二,嘱咐家长夜间增加哺乳次数或加喂糖水。),(八)诊断(diagnosis),1.好发年龄:3岁以下婴幼儿。,2.病史:疾病史、喂养史。,3.症状及体征:体重减轻、皮下脂肪减少、各器官功能紊乱等表现。,4.辅助检查:胰岛素生长因子1、血清前白蛋白等。,根据以上诊断要点,典型营养不良病例的诊断并不困难,但轻症患儿易被忽略,而且仅依据一次临床症状和一次体重测量很难决定,必须继续观察并和患儿以前的生长发育指标作比较。辅以IGF-1等

8、必要的辅助检查。如临床已见消瘦,应参考同年正常婴幼儿的衡量标准范围,估计其属于哪一度的营养不良。对于身材矮小的病儿,则应以皮下脂肪和临床表现为主进行判断,方能更准确说明营养不良的轻重度。此外,还要进一步追求其发病原因。首先调查营养史,在质和量方面分析进食是否符合需要。如在营养史方面未能发现显著不正常的情况,就必须检查有无感染性疾病、先天畸形及异常体质存在。患儿的生活习惯及家庭环境有无异常之处,也应了解清楚。,治疗,治疗原则以消除病因为主,采取防治结合、营养与保育结合及中西医结合治疗的综合措施。,1.去除病因:改善喂养,治疗疾病。,2.调整饮食:中、重度营养不良患儿各器官系统功能不同程度受到影响,对食物的耐受性不好,饮食调整应根据患儿的实际消化能力和病情逐步增加,不能操之过急,并按实际体重计算热能。,3.促进消化:如补充消化酶,注射胰岛素,供给锌制剂以及中医治疗(如中药参苓白术散,针灸,推拿等)。,4.治疗合并症:如肺炎、尿路感染、中耳炎等。,谢 谢!,

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