1、*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,骨肉瘤的影像学诊断,杭州师范大学附属医院影像科 丁建平,概述,骨肉瘤(,osteosarcoma,)亦称为成骨肉瘤(,csteogenic sarcoma,)或骨生肉瘤,起源于原始成骨性结缔组织骨肉瘤是我国最常见的原发恶性骨肿瘤,约占恶性骨肿瘤的,44.6%,,是软骨肉瘤,3,倍,纤维肉瘤,7,倍;,男性多于女性,,2.3,:,1,;,好发年龄,15,25,岁(占,75%,),,50,岁以上好发于扁骨;,好发于长骨(,96%,)干骺端,股骨下段和胫骨上段占,70%-80%,;扁骨及不规则骨中以髂骨多见;
2、,骨肉瘤恶性度高,平均病程,0.5,1,年。早期就发生肺转移,转移灶有成骨,WHO2013,骨肿瘤分类,骨源性肿瘤,恶性,低级别中心型骨肉瘤,普通型骨肉瘤,成软骨型骨肉瘤,成纤维型骨肉瘤,成骨型骨肉瘤,毛细血管扩张型骨肉瘤,小细胞骨肉瘤,继发性骨肉瘤,骨旁骨肉瘤,骨膜骨肉瘤,表面高级别骨肉瘤,其他分类方法,发生部位:髓内性、皮质内性、表面性、骨膜性、骨旁性,分化程度:高度恶性、低度恶性,组织成分:成骨细胞性、成软骨细胞性、成纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩张性、小细胞性,病灶数目:单发性、多中心性,病程:原发性、继发性,常用分型,普通型骨肉瘤:溶骨型、成骨型、混合型,骨旁骨肉瘤,骨膜型骨
3、肉瘤,毛细血管扩张型骨肉瘤,小细胞性骨肉瘤,继发性骨肉瘤,多中心性骨肉瘤,骨外骨肉瘤,一、普通型骨肉瘤,原发于髓内的高度恶性的骨肉瘤,10-30,岁,男女发病率,2,:,1,股骨、胫骨、肱骨等。,50-70%,位于膝关节附近;骨盆骨肉瘤老年人多见,疼痛、肿胀、活动受限、局部发热,血清碱性磷酸酶升高。,病理,大体:肿瘤大体形态和质地取决于软骨、纤维和骨组织所占的比例,可成粉红色鱼肉样,或蓝灰色、紫红色;,镜下:肿瘤的基本成分为肉瘤样间质细胞,伴有肿瘤性骨样组织形成。传统分为成骨性、成软骨性和成纤维性。,大体标本,大体标本,影像学表现,骨质破坏,斑状或大片状:圆或不规则透明区,边界不,清,位于髓腔
4、内瘤区中心部,细胞分化较差,,恶性度较高,虫蚀状:米粒大小透明区,边界不清,位于,髓腔内肿瘤边缘部,瘤细胞分化差,恶性度,高,筛孔及发丝状透明区,边较模糊,瘤细胞分,化较差,恶性度高;,病理骨折少见。,瘤骨,象牙质样:密度特高,边界较清或模糊,无骨结构,位于髓腔或软组织肿块内,肿瘤中心区,细胞分化较成熟,恶性较低;,云絮状或斑片状:密度浅淡,边界不清,亦无骨结构,位于髓腔或软组织肿块内,瘤边缘部,细分化差,恶性度高;,针状:呈粗细不均,密度较高,垂直状、放射状或蜷曲交叉状,边界可辨,位于骨皮质,伸向软组织肿块内,细胞分化较差,恶性度高,骨膜增生,平行型或葱皮型:前者为单层钙化骨膜,位于早期病变
5、或肿瘤邻近的骨干。后者为多层钙化骨膜,位于肿瘤中心部位表面;,三角型(,Codman,三角):肿瘤突破骨皮质及骨膜处,骨膜呈三角形钙化;,放射或垂直状:粗细大小相似的骨膜钙化,与骨干垂直或呈辐辏状,软组织肿块,边界常模糊,其内可有瘤骨,瘤软骨钙化及出血、坏死、囊变等,巨大软组织肿块内可出现出血、坏死或囊变,呈局限膨突,无瘤骨,但周围有瘤骨包绕,CT,的价值,可评价肿瘤在髓内和软组织的侵犯范围,对显示骨皮质的破坏优于平片,增强扫描:瘤组织不均匀强化,中心部位可显示无强化的坏死液化区,MRI,的价值,MRI,显示肿瘤在骨内、外的侵犯优于,CT,,可进行某些组织成分定性可评价肿瘤在髓内和软组织侵犯范
6、围,骨肉瘤典型的表现,T1WI,呈不均匀低信号,,T2WI,呈不均匀高信号,形态不规则,边界模糊,Gd-DTPA,增强:早期边缘强化,逐渐向中心进展;软组织肿块强化程度高于髓腔内肿瘤。增强,MRI,可用于判断肿瘤向关节内的侵犯和关节内有无渗液,MRI,瘤骨、瘤软骨钙化和骨膜增生在,T1WI,和,T2WI,均表现为低信号,瘤周水肿区、非骨化的瘤组织和液化区在,T1WI,呈低信号,,T2WI,和脂肪抑制序列呈高信号,瘤血管呈点、条或放射状排列的低信号流空区,亚急性出血在,T1WI,和,T2WI,均呈高信号区,骨皮质破坏与瘤组织信号相等,动脉造影及,DSA,肿瘤局部血循环增加,约占,79.2%,新生
7、毛细血管网及瘤血管形成,可明确周围血管移位和侵蚀的程度,可明确供血血管并进行栓塞,为手术做好准备,核素骨扫描,原发肿瘤处一致性的放射性浓聚,可提供肿瘤向骨外侵犯范围,核素浓聚的范围超出了骨肉瘤的真实边界,男,,15,岁,发现右胫骨肿物,2,月,男,15,岁,胫骨近端肿胀,3,月,伴间歇性疼痛,活动后加重,MRI,二、骨旁骨肉瘤,骨表面骨肉瘤中最常见的类型,起自于骨表面成骨性结缔组织,10-50,岁,男女发病率为,1:1.5,长骨。股骨、肱骨、胫骨等;最常于股骨远端后方(,50-70%,),低度恶性 生长缓慢;围绕骨干生长的瘤骨,瘤骨与骨干之间,1-5mm,间隙,症状和体征隐匿,具有疼痛、肿胀,
8、可触及肿块,病理,大体:突出于骨表面,分叶状、宽基底肿块。骨皮质增厚,无骨膜反应,髓腔正常;,镜下:类似骨内低度恶性骨肉瘤。,影像学表现,大的高密度卵圆或圆形肿块,边缘光滑、分叶或不规则状,以宽基底附着于皮质外,肿瘤内的骨化由肿瘤基底向周围发展,CT,可明确肿瘤范围,可显示高密度肿瘤内的低密度区,女,,35,岁,右膝关节疼痛三年余,继而出现肿物,女,,38,岁,女,,61,岁,发现左股部肿物一个多月,伴肿胀,轻度疼痛,左膝关节活动不便,三、骨膜骨肉瘤,不常见,仅为骨旁骨肉瘤的,1/3,10-30,岁,男女无差别,长骨骨干。股骨、胫骨,常于股骨远端前侧或内侧,局部肿胀,疼痛,触痛,病史长,病理,
9、大体:骨表面可见软的分叶状病灶。软骨样外观,灰色,中央区可见钙化,镜下:相对分化不良,以软骨母细胞为主,影像学表现,骨内病变局限在皮质内,皮质增厚,肿瘤外形不规则,通常伴随不均匀的放射状骨针,髓腔一般不受累,女,,22,岁,二十天前发现右大腿中段内前侧肿物,质硬,有压痛,女,,16,岁,左腿疼痛半年,加重十天,四、毛细血管扩张型骨肉瘤,又称出血性骨肉瘤,肿瘤内存在大的囊腔,囊腔内充满新鲜血或凝血块,占所有骨肉瘤的,11%,左右,大多发生在,10,30,岁,男女比例约为,2,:,1,股骨、胫骨、肱骨,可发生病理骨折,病理,大体:肿瘤切开时易碎,包含充满血的囊性区和软的坏死的实性组织区,可有钙化,
10、无硬化的瘤骨,镜下:囊状血腔,由纤维间隔所分隔,呈海绵状;骨样组织量少,大体标本,影像学表现,溶骨性破坏,可出现轻微、少见的钙化,大的多房或假囊性膨胀性病灶,骨膜反应少见,可见病理骨折和软组织肿块,T1WI,可显示出血的高信号和液液平面,增强扫描呈不均匀强化,女,,43,岁,五、低级别中心型骨肉瘤,类似于良性骨肿瘤,少见,,1-2%,20-40,岁,老年人也可,男女无差别,膝关节周围,临床症状轻,持续时间长,数月至数年的疼痛,无肿胀,病理,大体:砂粒状,灰色,可呈纤维性及鱼肉状,皮质破坏,髓内肿瘤可侵犯骨的全长,镜下:交织排列成束状的梭形细胞组成,核异型少见,影像学表现,可硬化,可溶骨性破坏,
11、可向骨骺骨干扩展,侵犯骨皮质,髓腔膨胀,形成软组织肿块,无明显骨膜反应,类似良性肿瘤:纤维结构不良、非骨化性纤维瘤和软骨粘液样纤维瘤,男,,47,岁,右股骨远端肿物一年,渐增大,质硬,时感疼痛,男,,40,岁,外伤发现,女,,23,岁,六、小细胞性骨肉瘤,肿瘤细胞小,类似,Ewing,肉瘤细胞,少见,约,1.5%,10-40,岁,无年龄性别区分,股骨、肱骨、胫骨和髂骨,短期疼痛和肿胀,预后差,病理,大体:同普通型骨肉瘤,镜下:小细胞组成,排列为实性片状或由纤维间隔分成小叶,含有成骨样组织,呈灶性、花边样分布,影像学表现,溶骨性破坏,侵犯髓腔和皮质,可有骨膜反应和软组织肿块,伴有浸润性骨破坏,男
12、,,14,岁,高处摔伤右小腿致病理骨折,七、继发性骨肉瘤,继发于良性骨肿瘤、肿瘤样病变,畸形性骨炎、骨纤维异常增殖症、成骨不全、巨细胞瘤、骨梗塞等,恶性变的征象:,局部持续性疼痛,碱性磷酸酶增高,骨破坏范围增大,出现骨膜反应,肿瘤骨出现,肿块增大,八、多灶性骨肉瘤,又称骨肉瘤病,可多中心病灶同时起源,多中心病灶不同时起源,各骨骼均可发生疼痛,分布弥散病灶呈均一硬化,一般不超越骨皮质,病程迅速,预后差,病理,大体:呈分叶状,其下方骨皮质受侵。肿瘤质地取决于以成骨、成软骨还是成纤维为主,但所有肿瘤均具有“软”的区域,镜下:同普通骨肉瘤,分型,1,型:,18,岁以下,多发病灶同时出现,恶性度高,预后
13、差,2,型:,18,岁以上,相继,6,月内出现多发病灶,3,型:年龄不限,,6,月以上出现多发病灶,男,,8,岁,男,,16,岁,男,,8,岁,右小腿肿物切除术后复发七个月,明显增大、质硬、皮温高,静脉怒张,九、表面高度恶性骨肉瘤,涉及骨表面的骨肉瘤包括骨旁骨肉瘤、骨膜骨肉瘤、表面高度恶性普通骨肉瘤,罕见,年龄性别无特异性,管状骨多见,尤其是股骨干,局部包块,伴或不伴局部疼痛,病理,大体:呈分叶状,其下方骨皮质受侵。肿瘤质地取决于以成骨、成软骨还是成纤维为主,但所有肿瘤均具有“软”的区域,镜下:同普通骨肉瘤,影像学表现,位于皮质外表面,突入软组织的宽基底肿块,部分钙化或骨化,骨皮质可破坏,有骨膜反应,CT,可显示髓腔受侵,软组织边界清楚,十、骨外骨肉瘤,发病年龄大,乳腺、臀部、甲状腺、大腿,软组织内出现瘤骨、瘤软骨,预后好,