收藏 分销(赏)

南京工业大学有机化学期末试卷1.doc

上传人:胜**** 文档编号:768923 上传时间:2024-03-09 格式:DOC 页数:8 大小:352.50KB
下载 相关 举报
南京工业大学有机化学期末试卷1.doc_第1页
第1页 / 共8页
南京工业大学有机化学期末试卷1.doc_第2页
第2页 / 共8页
南京工业大学有机化学期末试卷1.doc_第3页
第3页 / 共8页
南京工业大学有机化学期末试卷1.doc_第4页
第4页 / 共8页
南京工业大学有机化学期末试卷1.doc_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

1、-教育精选-一:命名下列化合物或写出其结构:(10) 二:完成下列反应(30) 三:排序(10 ) 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 3 将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 4比较下列羧酸的酸性5 比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小 四、区别下列各组化合物:(6)1 2 苯甲醛 苯甲酮 3己酮五 用化学方法分离下列各组化合物(6)2 乙醚 乙烷六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷2甲苯为原料合成:4硝基2溴苯甲酸 3六个碳原子以下的有机物合成

2、: 七、简要回答问题(18分)1 用R/S标度法标出下列化合物的构型:(1) 哪个化合物是手性分子?(2) 写出手性分子的稳定构象式。3 有三种液体物质,分子式为C4H10O,其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应,但经K2Cr2O7/H2SO4(稀)氧化,最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。参考答案一:命名 1(E)5甲基2庚烯 2N(2甲基苯基)乙酰胺 3甲基环戊基(甲)酮 46甲基2萘磺酸 58,8二甲基1溴双环3.2.1辛烷 6苯基丁酸 72甲基5硝基苯酚 8(2S)3甲基3溴2丁醇 93呋喃甲酸 10甲基螺3,55壬烯二:完成反应 三:排序 四:区别化合物1 先用tollens试剂鉴别出炔烃,然后再用溴的CCl4溶液鉴别出烯烃2 先用tollens试剂鉴别出苯甲醛,然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮五:分离1 加入NaOH溶液,油层为苯甲醇,然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。2 把混合物通入浓硫酸,乙醚可以溶解与浓酸中,而乙醚不溶解六:合成 七:回答问题 1R S S 2B是手性分子,优势构像: 3可编辑

展开阅读全文
部分上传会员的收益排行 01、路***(¥15400+),02、曲****(¥15300+),
03、wei****016(¥13200+),04、大***流(¥12600+),
05、Fis****915(¥4200+),06、h****i(¥4100+),
07、Q**(¥3400+),08、自******点(¥2400+),
09、h*****x(¥1400+),10、c****e(¥1100+),
11、be*****ha(¥800+),12、13********8(¥800+)。
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
搜索标签

当前位置:首页 > 教育专区 > 大学其他

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服