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疼痛的三阶梯治疗原则.ppt

上传人:w****g 文档编号:7669881 上传时间:2025-01-11 格式:PPT 页数:28 大小:2.61MB
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1、,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,疼,痛的三阶梯治疗,概述,癌痛评估,癌痛三阶梯治疗,药物的应用及副作用,主要内容,疼痛(国际疼痛研究协会):是一种不愉快的感觉及情绪上的体验,伴随潜在或实际存在的组织损伤,疼痛是一种主观的感受。,疼痛应该是患者所说的那样,而不是医生所认为的那样。,疼痛的定义,疼痛是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢参与完成的一种生理防御机制。,A,纤维,C,纤维,疼痛的机理,有害刺激,局部组织损伤,疼痛感受器,疼痛中枢,原发的、尖刺样,局限性疼痛,继发的、烧灼样酸痛,机械损伤,温度变化,化学因素,释放降低痛阈,物质,PG,

2、、,K+,、,5-HT,、缓激肽、,组织胺等,皮肤、内脏、,肌肉、关节,脊髓,丘脑,大脑,疼痛感受器为游离的神经末梢,,A,神经纤维有髓,传导速度快,定位明确;,C,纤维无髓,传导速度慢,定位模糊,疼痛是癌症患者最常见的症状,也是患者最恐惧的症状之一。,癌症初诊时 约,25%,;,抗肿瘤治疗期 约,35%,;,晚期癌症疼痛 约,75%,。,概述,肿瘤本身引起:压迫、侵润、转移;,抗肿瘤治疗相关性疼痛:手术、放化疗后;,非肿瘤因素性疼痛:社会,-,心理等。,癌痛病因,WHO,于,1982,年制定了,“,WHO,癌痛三阶梯治疗方案,”,,并正式提出到,2000,年达到在全世界范围内,“,使癌症病人

3、不痛,并提高其生活质量,”,的目标。,概述,医务人员:缺乏癌症教育,对癌痛评估不足,,“,吗啡恐惧症,”,;,患者:不愿报告疼痛,认为疼痛不可避免,也无法治疗,担心成瘾;,医药管理部门:对癌痛治疗重视不够,对医生控制药品管理过严,不保证临床需要。,影响癌痛治疗的障碍,常规,量化,全面,动态,癌痛评估原则,主诉评估法(,VRS,),0,级 无痛,1,级(轻)可忍受,睡眠不受影响,2,级(中)疼痛不能忍受,需要止痛剂,3,级(重)疼痛不能忍受,需服止痛剂,,睡眠收到严重干扰,癌痛的评估方法,数字评分法(,NRS,),:,用,0,到,10,这,11,个点来描述疼痛的强度,,0,表示无疼痛,疼痛较强时

4、增加点数,,10,表示最剧烈的疼痛。,癌痛评估方法,癌痛的评估方法,三阶梯治疗原则,按疼痛程度由弱到强选择止痛药,三阶梯治疗,三阶梯治疗原则,无创、方便、经济、不易产生药物依赖性,应规律的按时给药,而不是按需给药,以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎药。,应与食物同时服用或加用,H2,受体拮抗剂和硫糖铝,止痛效果,20%-40%,非阿片类止痛药物,口服给药,必须整片吞服,否则会导致潜在性致死性剂量的吗啡快速释放和吸收,作用时间长,,12,小时给药一次,起始剂量:每,12,小时,10mg,或,20mg,剂量调整方便,一般以增加剂量为主,而不是增加给药频率,硫酸吗啡缓释片(美施康定),每,24,小时调整

5、一次,按,30%-50%,的剂量增加,对于重度癌痛患者,吗啡使用不受药典中吗啡极量的限制,当突然疼痛发生时,应用速效吗啡来处理,其剂量是,12,小时美施康定剂量的,1/4-1/3,剂量调整,一次贴药持续时间近,72,小时,对不能耐受吗啡类药物病人使用比较方便,皮肤吸收良好,胃肠道反应较轻(恶心、呕吐、便秘),芬太尼透皮贴剂(多瑞吉),12,小时美施康定 多瑞吉(,ug/h,),美施康定与多瑞吉剂量换算,10-30,30-50,60-70,80-120,120,以上,25,50,75,100,125,以上,作用维持时间为,2.5-3.5,小时;,在体内代谢成去甲哌替啶,具有中枢毒作用;大剂量重复使用或连续使用会造成去甲哌替啶积聚,出现神经毒症状,如震颤、抽搐、肌痉挛等。,故只使用短时的急性疼痛。,哌替啶(杜冷丁),生理依赖,:药物连续使用一段时间后,突然停药或注射拮抗剂时出现戒断综合征。,耐受性,:随着反复用药后,其效果下降,作用时间也缩短,此时需逐渐增加或缩短给药时间才能维持其治疗效果。,心理依赖,:一种反应心理异常的行为表现,病人不能自控和不择手段的渴望得到药品,目的是达到,“,欣快感,”,。,阿片类药物几种药理学现象,

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