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最简单的有机物甲烷修订PPT课件.ppt

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1、第三章第三章 有机化合物有机化合物 【定义】仅仅含碳和含碳和氢氢两种元素两种元素的有机物称的有机物称为为碳碳氢氢化合物,又称化合物,又称烃烃。第一第一节节 甲甲 烷烷1.2.20042004年年9 9月月6 6日,来自新疆塔日,来自新疆塔里木的天然气气里木的天然气气头头抵达抵达陕陕西靖西靖边压边压气站。气站。这标这标志着西气志着西气东输东输工程工程实现实现全全线贯线贯通,塔里木气通,塔里木气田和田和陕陕北北长庆长庆气田两大气源在气田两大气源在此成功此成功对对接。接。20042004年年1 1月月1 1日,西气日,西气东输东输上上海白海白鹤鹤首站的操作首站的操作员员开启天然开启天然气流量气流量计

2、计的的阀门阀门。当日。当日,西气西气东东输输工程的末站与上海的白工程的末站与上海的白鹤鹤首首站站贯贯通,正式向中国的通,正式向中国的经济经济中中心上海商心上海商业业供气。供气。3.甲甲烷烷在自然界中的存在:在自然界中的存在:池沼的底部池沼的底部(沼气沼气),油田气和煤油田气和煤矿矿坑道坑道(坑气、瓦斯坑气、瓦斯),天然气天然气(一般含一般含CH4 80809797),可燃冰可燃冰等。等。甲甲烷烷的存在:的存在:4.千年的希望千年的希望 “可燃冰可燃冰”可燃冰是天然气(甲可燃冰是天然气(甲烷烷等)的等)的水合物,它易燃水合物,它易燃烧烧,外形似冰,外形似冰,被称被称为为“可燃冰可燃冰”。“可燃冰

3、可燃冰”储储量量较较大,可燃冰将成大,可燃冰将成为为最理想替代最理想替代能源。能源。5.一、甲一、甲烷烷分子的分子的结结构:构:1.电电子式:子式:H H C H H2.结结构式:构式:H HCH H 【定【定义义】将】将电电子式中的子式中的一一对对共用共用电电子子对对用用短短线线来表示的来表示的图图式叫做式叫做结结构式。构式。6.3 3、空、空间结间结构构球棍模型球棍模型 比例模型比例模型 7.8.【思考【思考题题】根据甲根据甲烷烷的空的空间结间结构分析,甲构分析,甲烷烷分子中的化学分子中的化学键键是什么是什么键键?二、甲二、甲烷烷的性的性质质:1 1、物理性、物理性质质:甲甲烷烷是一种是一

4、种无色无味气体,密度无色无味气体,密度较较小,小,极极难难溶于水。溶于水。【学法指学法指导导】察察颜观颜观色,色,闻闻气味;气味;查阅课查阅课本,得数据本,得数据;通通过归纳过归纳,得性,得性质质。【思考【思考题题】如果】如果实验实验室制取甲室制取甲烷烷,应应如何收集?如何收集?9.2 2、化学性、化学性质质:(1 1)甲甲烷烷的氧化反的氧化反应应甲甲烷烷性性质质.DAT.DAT 【思考【思考题题】目前天然气被广泛使用,在家】目前天然气被广泛使用,在家庭使用庭使用时应时应注意什么注意什么问题问题?CHCH4 4+2O+2O2 2 CO CO2 2+2H+2H2 2OO点燃 【说说明】有机物参加

5、的化学反明】有机物参加的化学反应应一般比一般比较较复复杂杂,常常伴随,常常伴随有副反有副反应应,因此在有机反,因此在有机反应应的化学方程式中通常不用的化学方程式中通常不用“”而用而用“”。注意注意甲甲烷烷与酸性高与酸性高锰锰酸酸钾钾溶液不溶液不发发生反生反应应。【学法指学法指导导】分析分析结结构,推性构,推性质质;实验验证实验验证,得得结论结论。10.CH4爆炸极限:爆炸极限:5%15.4%CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃 因其含碳量低,其火因其含碳量低,其火焰焰为为淡淡蓝蓝色火焰。色火焰。注意注意:1 1、点燃甲、点燃甲烷烷前必前必须验纯须验纯,否,否则则会爆炸。会爆炸。(思考:什么

6、思考:什么时时候甲候甲烷烷会爆炸最会爆炸最强强烈烈?)?)2 2、有机反、有机反应应方程式中用方程式中用“”不用不用“”;11.(2)甲)甲烷烷的取代反的取代反应应演示演示实验实验 甲甲烷烷与与氯氯气反气反应应实验现实验现象:象:氯氯气与甲气与甲烷烷反反应应(量筒)(量筒).swf 量筒内量筒内氯氯气的黄气的黄绿绿色色渐渐变渐渐变浅;量筒内壁浅;量筒内壁上出上出现现油状液滴;量筒油状液滴;量筒内液面上升。内液面上升。12.(2 2)甲)甲烷烷的取代反的取代反应应ClCl+光光C CH HH HH HCl ClCl ClH H+(一一氯氯甲甲烷烷)分子式分子式状状态态一一氯氯甲甲烷烷的形成的形成

7、CH3Cl气气态态13.(二二氯氯甲甲烷烷)ClCl+光光C CH HH HH HCl ClCl ClH H+C CCl ClH HH HCl Cl分子式分子式状状态态二二氯氯甲甲烷烷的形成的形成CH2Cl2液液态态14.(三三氯氯甲甲烷烷)ClCl+光光Cl ClH H+C CCl ClH HH HCl ClC CH HCl ClCl ClCl Cl俗称俗称分子式分子式状状态态三三氯氯甲甲烷烷的形成的形成CHCl3液液态态氯氯仿仿15.(四四氯氯甲甲烷烷)ClCl+光光Cl ClH H+C CH HCl ClCl ClCl ClC CCl ClCl ClCl ClCl Cl别别名名分子式分子

8、式状状态态四四氯氯甲甲烷烷的形成的形成CCl4液液态态四四氯氯化碳化碳16.取代反取代反应应:甲甲烷烷与与氯氯气的反气的反应应,共生成,共生成5 5种物种物质质,4 4种不同的取代种不同的取代产产物。常温下一物。常温下一氯氯甲甲烷烷是气是气态态,其余,其余为为液液态态。甲。甲烷烷的的4 4种种取代取代产产物都不溶于水。物都不溶于水。【定【定义义】有机物分子里的某些原有机物分子里的某些原子或原子子或原子团团被其他原子或原子被其他原子或原子团团所所代替的反代替的反应应叫做叫做取代反取代反应应。17.(3)受)受热热分解:分解:用途:用途:分解生成的炭黑是橡胶工分解生成的炭黑是橡胶工业业的重要的重要

9、原料,也可用于制造原料,也可用于制造颜颜料、油墨、油漆等。料、油墨、油漆等。18.知知识盘识盘点点 一、甲一、甲烷烷分子的分子的结结构构 二、甲二、甲烷烷的性的性质质 1 1、物理性、物理性质质 2 2、化学性、化学性质质 甲甲烷烷的氧化反的氧化反应应;甲甲烷烷的取代反的取代反应应 ;甲甲烷烷的受的受热热分解。分解。19.学以致用学以致用 1、将一支、将一支试试管中盛管中盛满满甲甲烷烷和和氯氯气的混合气的混合气体,倒置于盛有气体,倒置于盛有饱饱和食和食盐盐水的水槽中然后光水的水槽中然后光照,下列关于照,下列关于实验现实验现象的象的说说法法错误错误的是:的是:A、气体的黄、气体的黄绿绿色色变变浅

10、浅 B、试试管内壁附着黄色油状液滴管内壁附着黄色油状液滴 C、试试管内液面下降管内液面下降 D、试试管内无管内无现现象象发发生生 C D20.2、下列关于甲、下列关于甲烷烷的的说说法中正确的是:法中正确的是:A、甲、甲烷烷极易溶于水极易溶于水 B、甲、甲烷烷的分子的分子结结构是平面正方形构是平面正方形 C、甲、甲烷烷的的结结构构稳稳定,故不和其它物定,故不和其它物质质反反应应 D、甲、甲烷烷不能使酸性高不能使酸性高锰锰酸酸钾钾溶液褪色溶液褪色D21.3、用、用1摩摩尔尔甲甲烷烷与一定量与一定量氯氯气混合气混合发发生取代反生取代反应应,待反,待反应应完成后完成后测测得四种取代得四种取代产产物的物

11、物的物质质的量相等,的量相等,则则反反应应共消耗共消耗氯氯气气的物的物质质的量的量为为:A、0.5mol B、1.25mol C、2.5mol D、4.0 molC22.【探究性【探究性课题课题】1 1、阅读课阅读课本,了解有机物种本,了解有机物种类类繁繁多的原因?多的原因?2 2、通、通过过比比较较分析取代反分析取代反应应分分别别与与置置换换反反应应和复分解反和复分解反应应有何异同?有何异同?布置作布置作业业:课课本第本第65页页 9、10题题 23.课课前回前回顾顾:甲:甲烷烷的的结结构构(1)分子式:)分子式:(2)电电子式:子式:(3)结结构式:构式:(4 4)空)空间间构型构型:H

12、C H H H.C HHHH 具有正四面体形具有正四面体形结结构构CH424.取代反取代反应应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 光光CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl 光光CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl 光光CHCl3+Cl2 CCl4+HCl 光光氧化反氧化反应应CH4+O2 CO2+H2O 点燃点燃22 有机物分子里的某些原子或原子有机物分子里的某些原子或原子团团被其他原子或被其他原子或原子原子团团所替代的反所替代的反应应叫做叫做取代反取代反应应。25.受受热热分解分解CH4 C+2H2 高温高温 在隔在隔绝绝空气并加空气并加热热至至1000的的条件下,甲条件下,甲烷烷分

13、解生成炭黑和分解生成炭黑和氢氢气。气。26.C CH H H HH HH HC C H HH H乙乙烷烷C C C CC CH H H HH H H HH HH HH HH H丙丙烷烷C C C CC C C CH H H HH H H HH H H HH H H HH HH H丁丁烷烷 a)a)碳原子之碳原子之间间以以 C-C C-C单键单键相相结结合成合成链链状;状;c)c)每个碳原子的的化合价都已充分利用每个碳原子的的化合价都已充分利用,都达都达到到“饱饱和和”状状态态。b)b)剩余的价剩余的价键键全部跟全部跟氢氢原子原子结结合;合;观观察察:请请同学同学们观们观察以下几个有机物的察以下

14、几个有机物的结结构特点。构特点。特点:特点:27.二、二、烷烃烷烃 1、烷烃烷烃:(1 1)定)定义义:碳原子之碳原子之间间以以 C-C C-C单键单键相相结结合成合成链链状,碳原子剩余的价状,碳原子剩余的价键键全部跟全部跟氢氢原子原子结结合;合;这样这样使使每个碳原子的的化合价都已充分利用,都达到每个碳原子的的化合价都已充分利用,都达到“饱饱和和”,这样这样的的烃烃叫叫饱饱和和烃烃,又叫,又叫烷烃烷烃。判断某有机物判断某有机物为烷烃为烷烃的的标标准:准:分子里碳原子之分子里碳原子之间间都以都以单键单键结结合成合成链链状状。碳原子剩余的价碳原子剩余的价键键全部跟全部跟氢氢原子原子结结合。合。说

15、说明:明:C C原子原子间间都以都以C-CC-C相相连连、其余都是、其余都是C-HC-H键键;C C原子都形成原子都形成4 4个共价个共价键键;碳;碳链链在空在空间间不是一条直不是一条直线线,呈,呈锯锯齿齿状。状。28.结结构式:构式:乙乙烷烷:H H 丙丙烷烷:H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁丁烷烷:H H H H 异丁异丁烷烷:H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H(2)烷烃烷烃的的结结构构29.乙乙烷烷:H H 丙丙烷烷:H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁丁烷烷:H H H H 异丁异丁烷烷:H|HCCC

16、CH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H 结结构构简简式:式:将将结结构式中短构式中短线线省略,相同部分合并,省略,相同部分合并,所得的式子,叫做所得的式子,叫做结结构构简简式。式。CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3或或CH3(CH2)2CH330.例:H H H H H|H C C C C CH|H HC H H H H|H CH CHCHCHCH CH33322 省略CH键 把同一C上的H合并省略横线上CC键 CH CHCH CH CH CH33322或者:CH CH(CH)CH CH CH2233331.(3)烷烃烷烃的

17、的简单简单命名方法命名方法 含十个碳原子以内的含十个碳原子以内的烷烷烃烃,用,用“天干天干”甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表戊、己、庚、辛、壬、癸来表示示为为“某某烷烷”;含十一个以上的,用碳含十一个以上的,用碳原子数直接表示原子数直接表示为为“某某烷烷”。32.碳原子数碳原子数12345分子式分子式CH4C2H6C3H8C4H10C5H12名称名称碳原子数碳原子数678910分子式分子式C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22名称名称 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷 烷烷甲甲乙乙丙丙丁丁戊戊己己庚庚辛辛壬壬癸癸 烷烃烷烃的的习惯习惯

18、命名方法缺陷:命名方法缺陷:方法方法简单简单,有局限性,不能解决所有物有局限性,不能解决所有物质质的命名。的命名。33.习惯习惯命名法命名法 当当烷烃烷烃碳原子数相同,且碳原子数超碳原子数相同,且碳原子数超过过三个三个时时,碳,碳链链可能有支可能有支链时链时,一般将直,一般将直链链的的烷烷烃烃叫做叫做“正某正某烷烷”而而带带一个支一个支链链的的烷烃烷烃叫做叫做“异异某某烷烷”,将将带带两个支两个支链链的的烷烃烷烃叫做叫做“新某新某烷烷”。CH3CH2CH2CH2CH3正戊正戊烷烷 34.十五十五烷烷 CH3(CH2)13CH3 十六十六烷烷 CH3(CH2)14CH3 十七十七烷烷 CH3(C

19、H2)15CH3 十八十八烷烷 CH3(CH2)16CH3 比比较较 分析上述各物分析上述各物质质的的结结构构简简式,可以式,可以发发现现什么?什么?发现发现 相相邻邻的的烷烃烷烃分子之分子之间间相差一个相差一个“CH2”原原子子团团。(4)烷烃烷烃的通式:的通式:烷烃烷烃通式:通式:C Cn nH H2n+22n+2 (n1n1的正整数)的正整数)35.【分析比【分析比较较】请观请观察察63页页表表3-1数据,分析数据,分析烷烃烷烃物理性物理性质质的的递变规递变规律。律。名称名称结结构构简简式式 状状态态熔点熔点/沸点沸点/相相对对密度密度水水溶溶性性甲甲烷烷CHCH4 4气气-182.5-

20、182.5-161.5-161.50.4660.466不溶不溶乙乙烷烷CHCH3 3CHCH3 3气气-182.8-182.8-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙丙烷烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-188.0-188.0-42.1-42.10.50050.5005不溶不溶丁丁烷烷CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊戊烷烷CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3液液-129.7-129.736.036.00.55720.5572不溶不溶十七十七烷烷CHCH

21、3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3固固22.022.0302.2302.20.77670.7767不溶不溶(5 5)烷烃烷烃同系物的物理性同系物的物理性质质:气气 液液 固固 逐逐 渐渐 升升 高高 逐逐 渐渐 增增 大大36.【分析比【分析比较较】状状态态:常温下,状:常温下,状态态气气液液固(碳原固(碳原子数小于子数小于4为为气体);气体);熔沸点:熔、沸点逐熔沸点:熔、沸点逐渐渐升高;升高;密度:密度逐密度:密度逐渐渐增大,但小于水的密度;增大,但小于水的密度;溶解性:溶解性:难难溶于水,易溶于有机溶溶于水,易溶于有机溶剂剂。【结论结论】烷烃烷烃的物理性的物理性质质随着碳原

22、子数的随着碳原子数的递递增,熔、沸点逐增,熔、沸点逐渐渐升高,密度逐升高,密度逐渐渐增大,呈增大,呈现规现规律性的律性的变变化。化。分析:物理性分析:物理性质递变质递变取定于范德取定于范德华华力,随碳力,随碳原子增多,分子量增大,范德原子增多,分子量增大,范德华华力增大。力增大。37.熔沸点、密度随熔沸点、密度随C C原子序数原子序数递递增而增而递递增增 。1-4:气:气态态 5-16:液:液态态 17以上:固以上:固态态 C原子数原子数均不溶于水,且密度比水小。均不溶于水,且密度比水小。规规律律:C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)状状态态:气:气液液固;固;熔沸点依次升高,相

23、熔沸点依次升高,相对对密度依次增大均不溶密度依次增大均不溶于水。于水。常温下状常温下状态态:物理性物理性质质的相似性和的相似性和递变递变性性38.(6)烷烃烷烃的化学性的化学性质质 分析比分析比较较 烷烃烷烃的的结结构与甲构与甲烷烷相似,所相似,所以化学性以化学性质质与也甲与也甲烷烷相似,通常比相似,通常比较稳较稳定,定,能与氧气反能与氧气反应应,光照下能与,光照下能与氯氯气气发发生取代生取代反反应应。【结论结论】烷烃烷烃的化学性的化学性质质与甲与甲烷烷相似,相似,比比较稳较稳定,能在氧气中点燃,光照下能与定,能在氧气中点燃,光照下能与氯氯气气发发生取代反生取代反应应。39.(1 1)氧化反)

24、氧化反应应均不能使均不能使KMnOKMnO4 4褪色,不与褪色,不与强强酸,酸,强强碱反碱反应应。在光照条件下与在光照条件下与卤卤素素单质进单质进行反行反应应,因,因为为可以被取代的可以被取代的氢氢原子多,原子多,产产物更复物更复杂杂。(2 2)取代反)取代反应应 (3 3)可高温分解)可高温分解 【练习练习】请请同学同学们们写出乙写出乙烷烷与与氯氯气的取代气的取代反反应应方程式。方程式。40.比一比:比一比:甲甲烷烷CHCH4 4乙乙烷烷CHCH3 3CHCH3 3丙丙烷烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁丁烷烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3戊戊烷烷CHC

25、H3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3癸癸烷烷 CH CH3 3(CH(CH2 2)8 8CHCH3 3十七十七烷烷 CH CH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3 分析上述式子,我分析上述式子,我们们可以可以发现发现它它们们在在结结构构和和组组成上有什么相同点和不同点?成上有什么相同点和不同点?41.2、同系物:、同系物:结结构相似、分子构相似、分子组组成上相差一个或若干成上相差一个或若干个个CH2原子原子团团的物的物质质互相称互相称为为同系物同系物。甲甲烷烷、乙、乙烷烷、丙、丙烷烷等都是等都是烷烃烷烃的同系物;乙的同系物;乙烷烷、丙、丙烷烷等都是甲等都是甲烷烷的同系物

26、;甲的同系物;甲烷烷、乙、乙烷烷、丙、丙烷烷互互为为同系物。同系物。组组成元素相同,是同一成元素相同,是同一类类物物质质;化学式量相差化学式量相差14n14n;结结构相似但不完全相同,化学性构相似但不完全相同,化学性质质相似。相似。同系物的特点:同系物的特点:42.课课堂堂练习练习:下列物下列物质质是否是否为为同系物?同系物?A A、CHCH3 3CHO CHO 和和 CH CH3 3CHCH2 2COOHCOOHC C、CHCH4 4 和和 CH CH3 3CHCH3 3D D、CHCH3 3CHCH2 2Br Br 和和 CH CH3 3CHCH2 2CHCH2 2ClClE E、CHCH

27、3 3CHCH2 2CHCH3 3 和和 C(CH C(CH3 3)4 4B B、CHCH2 2=CH=CH2 2和和 CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 243.正丁正丁烷烷异丁异丁烷烷44.沸点:沸点:36.07 27.9 9 C5H12 熔沸点熔沸点规规律:律:支支链链越多的同分异构越多的同分异构体,熔沸点越低。体,熔沸点越低。45.正丁正丁烷烷和异丁和异丁烷烷的性的性质质比比较较物物质质正丁正丁烷烷异丁异丁烷烷熔点熔点()-138.4-159.6沸点沸点()-0.5-11.7液液态态密度密度(gcm-3)0.57880.557 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3

28、3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3结论结论:正丁正丁烷烷和异丁和异丁烷烷分子式相同,分子式相同,结结构不同,所以熔沸点和密度不同。构不同,所以熔沸点和密度不同。46.化合物具有相同的分子式,但具有不同的化合物具有相同的分子式,但具有不同的结结构式的构式的现现象,叫做同分异构象,叫做同分异构现现象。象。具有同分异构体具有同分异构体现现象的化合物象的化合物互称互称为为同同分异构体。分异构体。3.3.同分异构体:同分异构体:例如:例如:CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C CCHCH3 3CHCH3 3 特点:特点:组组成元

29、素相同,分子式相同;成元素相同,分子式相同;结结构不同。构不同。物理性物理性质质不同不同;化学性化学性质质不同。不同。47.【学生活【学生活动动】以球棍模型展示,通以球棍模型展示,通过过切、接、切、接、转转与学生与学生讨论讨论分析甲分析甲烷烷、乙、乙烷烷、丙、丙烷烷和丁和丁烷烷。结论结论 甲甲烷烷、乙、乙烷烷和丙和丙烷烷各只有各只有一种,而丁一种,而丁烷烷却有两种却有两种结结构,甲构,甲烷烷、乙乙烷烷、丙、丙烷烷无同分异构,丁无同分异构,丁烷烷有同分有同分异构。异构。为为了区分它了区分它们们分分别别称称为为丁丁烷烷和和异丁异丁烷烷。48.【思考与交流】【思考与交流】分析分析64页图页图3-6,

30、探索有机物的同分,探索有机物的同分异构异构现现象的原因。象的原因。有机物分子里碳原子在空有机物分子里碳原子在空间间排列排列顺顺序不同,碳原子可排成直序不同,碳原子可排成直链链,也可,也可有支有支链链,烷烃烷烃分子里随碳原子数的增分子里随碳原子数的增加,碳原子加,碳原子间间的的结结合方式就越合方式就越趋趋复复杂杂,同分异构体数目越多。己同分异构体数目越多。己烷烷有有5种,庚种,庚烷烷有有9种,癸种,癸烷烷有有75种,二十种,二十烷烷有有366319种。种。说说明:有机物的同分异构明:有机物的同分异构现现象是象是有机物种有机物种类类繁多的重要原因之一。繁多的重要原因之一。49.碳原碳原子数子数同分

31、异同分异构体数构体数碳原碳原子数子数同分异同分异构体数构体数11935211075311115942123555313802651418587916103598182036631950.同系物同系物同分异构体同分异构体 同素异同素异形体形体同位素同位素组组成成结结构构 结结构相似构相似分子相差一个分子相差一个或几个或几个CH2原原子子团团的有机物的有机物分子。分子。类类型型思考:思考:试试比比较较同系物、同分异构体、同同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名素异形体、同位素四个名词词的含的含义义 分子分子组组成成相同的有机相同的有机物分子,物分子,结结构不同的有构不同的有机物。机物。元素相

32、元素相同的不同的不同同单质单质 质质子数子数相同,中相同,中子数不同子数不同的不同原的不同原子。子。有机化合物有机化合物单质单质有机化合物有机化合物同一元素的同一元素的不同种原子不同种原子51.1、下列各下列各对对物物质质的相互关系是的相互关系是A A 和和 B BO O2 2和和O O3 3 C.乙乙烷烷和已和已烷烷 D D E.52.CH3CHCH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3A、判断下列物、判断下列物质质中相同的是中相同的是_B、属于同分异构体的是、属于同分异构体的是_C、属于同系物的是、属

33、于同系物的是_和和 或或和和和和和和、和和 或或、和和2、53.3、下列五下列五组组物物质质中中_互互为为同位素,同位素,_是同素异形体,是同素异形体,_ 是同分异构体,是同分异构体,_是同系物,是同系物,_是同一物是同一物质质。1、2、白磷、白磷、红红磷磷3、H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl、ClCCl CH3|Cl H5、CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4 1 25 4 354.资资料卡片料卡片 烃烃基:基:烃烃分子失去分子失去1个或几个个或几个氢氢原子原子后所剩余的部分叫做后所剩余的部分叫做烃烃基基。烷烃烷烃失去失去1个个氢氢原子后所剩余的原子原子后所剩余的原子团团叫做叫做烷烷基基。例:甲基(例:甲基(CH3)乙基(乙基(CH2CH3)55.同分异构体的写法:同分异构体的写法:先写出最先写出最长长的碳的碳链链。再写出少一个碳原子的主再写出少一个碳原子的主链链,把,把取下的一个碳原子作取下的一个碳原子作为为支支链链加在主加在主链链上上(不能加在(不能加在链链端),并依次移端),并依次移动动支支链链的的位置。位置。再写出少再写出少2个碳原子的主个碳原子的主链链,把,把取下的取下的2个碳原子作个碳原子作为为支支链链加在主加在主链链上。上。56.

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