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请大家将手机调至请大家将手机调至“振动振动”档！档！(包括闹钟、叫醒、工包括闹钟、叫醒、工作安排、约会等作安排、约会等)谢谢您的配合！谢谢您的配合！本人工作经历与行业成长史的融合本人工作经历与行业成长史的融合 1990年年1998年年 本科（本科（5年）年）+硕士研究生硕士研究生 1998年年至今至今 在上海市药品检验所工作至今在上海市药品检验所工作至今 经历了经历了“1998年年2002年强仿期年强仿期”和和“20022006仿制药疯狂期仿制药疯狂期”十分了解行业现状十分了解行业现状 在在2003年赴日本进修前，对国内仿制药研发中年赴日本进修前，对国内仿制药研发中出现的种种乱象疑惑不已，对其中的核心技术要素出现的种种乱象疑惑不已，对其中的核心技术要素找不到科学合理的答案。找不到科学合理的答案。带着太多的疑问踏上了征途带着太多的疑问踏上了征途 2003年年8月月 2004年年2月月 承蒙单位领导厚爱、公承蒙单位领导厚爱、公派赴日本国立医药品食品卫生研究所药品部（即国派赴日本国立医药品食品卫生研究所药品部（即国家药品检验所）进修，家药品检验所）进修，主要收获如下：主要收获如下：(1)通过翻阅该国仿制药与创新药申报资料，并在老通过翻阅该国仿制药与创新药申报资料，并在老师指导下，掌握了技术审评要点与审评师指导下，掌握了技术审评要点与审评“门槛门槛”，知晓了我国仿制药审评中存在的一些技术缺失知晓了我国仿制药审评中存在的一些技术缺失（引申至技术门槛与批准数量的关系）（引申至技术门槛与批准数量的关系）如口服固体制剂仿制药研发要求如口服固体制剂仿制药研发要求 连续三批、每批连续三批、每批10万片。万片。批批样品多条溶出曲线均与原研品一致批批样品多条溶出曲线均与原研品一致 （再辅以有关物质的（再辅以有关物质的“锦上添花锦上添花”）今后市场抽查今后市场抽查只抽只抽“多条溶出曲线多条溶出曲线”(2)掌握了药物各剂型关键评价指标与检测方掌握了药物各剂型关键评价指标与检测方法，法，即药品质量不仅可以生产出来，也可以即药品质量不仅可以生产出来，也可以检验出来。检验出来。关键就看设定的检测法关键就看设定的检测法/检测指标检测指标能否能否“一针见血、切中要害一针见血、切中要害”，这也是我们这也是我们药检人员工作中应不懈追求的挑战！药检人员工作中应不懈追求的挑战！从而指导我们如何更科学有效地开展工作从而指导我们如何更科学有效地开展工作 （口服固体制剂关键性评价指标（口服固体制剂关键性评价指标多条溶出曲线多条溶出曲线）片剂片剂/硬胶囊硬胶囊：多条溶出曲线多条溶出曲线/释放曲线释放曲线、崩崩解时限（如需要）、有关物质、解时限（如需要）、有关物质、含量均匀度、硬度含量均匀度、硬度/脆脆碎度碎度。注射用粉末：注射用粉末：(1)表面层次指标：表面层次指标：有关物质、溶液颜色、溶液澄清度、有关物质、溶液颜色、溶液澄清度、水分、水分、pH值、无菌、热原值、无菌、热原/内毒素和不溶性微粒内毒素和不溶性微粒等等。(2)深层次指标：深层次指标：粒度分布、粒子形状、晶型、粒度分布、粒子形状、晶型、晶格能、比表面能、分散性、流变学特性等晶格能、比表面能、分散性、流变学特性等 复溶复溶/溶解时间溶解时间列举各剂型关键性评价指标列举各剂型关键性评价指标(3)其时其时恰逢恰逢该国该国药品品质再评价工程如火药品品质再评价工程如火如荼开展如荼开展，师从该项工程技术负责人，全面系，师从该项工程技术负责人，全面系统地学习了溶出度技术理念与应用。统地学习了溶出度技术理念与应用。该国彼时情况与我国现今极为相似，日本采该国彼时情况与我国现今极为相似，日本采用用“体外多条溶出曲线对已上市口服固体制剂体外多条溶出曲线对已上市口服固体制剂进行了与原研品一致性的再评价工作进行了与原研品一致性的再评价工作”。（该（该国注射剂仿制药很少，无必要进行）。国注射剂仿制药很少，无必要进行）。回国后所做的主要工作：回国后所做的主要工作：一、一、撰写了多篇撰写了多篇药品质量评价文章（主要为药品质量评价文章（主要为溶出度溶出度 文章）文章），在国内在国内率先提出率先提出“采用体外多条溶出采用体外多条溶出 曲线进行口服固体制剂曲线进行口服固体制剂研发与品质评价研发与品质评价”的的 理念理念和和观点观点。二、二、2009年伊始年伊始，在国内知名药学网站在国内知名药学网站丁香园丁香园 开办了开办了“溶出度研究溶出度研究”专栏专栏；其上文章迄今为；其上文章迄今为止止 已成为国内做口服固体制剂仿制药研发的已成为国内做口服固体制剂仿制药研发的必必 读手册读手册。三、三、2009年年5月起月起，担任国家食品药品监督管理局担任国家食品药品监督管理局 市场监督办公室顾问，在市场监督办公室顾问，在“全国评价性抽验全国评价性抽验 工作工作”中全面引入了体外多条溶出曲线这一检中全面引入了体外多条溶出曲线这一检 测手段，收到显著效果测手段，收到显著效果。四、四、2010年年，为国家药品审评中心翻译了日本为国家药品审评中心翻译了日本 橙皮书橙皮书 近近700个品种的溶出曲线数据库个品种的溶出曲线数据库。五、五、2012年年6月月起，作为专家组成员参与到国家起，作为专家组成员参与到国家仿仿 制药一致性评价制药一致性评价工作中。负责撰写工作中。负责撰写如何测得如何测得 原研品多条特征溶出曲线指导原则原研品多条特征溶出曲线指导原则和和如何比如何比 较仿制制剂与原研制剂体外溶出曲线指导原则较仿制制剂与原研制剂体外溶出曲线指导原则 以及各品种具体测定法。以及各品种具体测定法。本本 人人 体体 会会 工作中一定要注重思考，带着问题去学习、有的放矢工作中一定要注重思考，带着问题去学习、有的放矢地去攻读，多查文献、多领会，日积月累、潜移默化地去攻读，多查文献、多领会，日积月累、潜移默化之中就会水到渠成、瓜熟蒂落！之中就会水到渠成、瓜熟蒂落！思维要开放、活跃，不要固步自封、按部就班，因循思维要开放、活跃，不要固步自封、按部就班，因循守旧。守旧。研发人员的思路与方向研发人员的思路与方向极为重要。大量的交流令我深极为重要。大量的交流令我深感：由于方向性错误、固有概念性错误、固有思维的感：由于方向性错误、固有概念性错误、固有思维的局限，导致许多人力、物力、财力与时间的浪费！局限，导致许多人力、物力、财力与时间的浪费！法国人乐了，因为中国人到法国旅游，基本不看名胜古法国人乐了，因为中国人到法国旅游，基本不看名胜古 迹，一味购买奢侈品，让法国人赚得盆满钵满；迹，一味购买奢侈品，让法国人赚得盆满钵满；英国人乐了，因中国药品研发人员争前恐后去该国药典英国人乐了，因中国药品研发人员争前恐后去该国药典 会购买杂质对照品，虽价格远高黄金，但仍乐此不疲；会购买杂质对照品，虽价格远高黄金，但仍乐此不疲；美国人也乐了，因为中国药品研发人员为研究杂质，花美国人也乐了，因为中国药品研发人员为研究杂质，花 费几十万、甚至数百万去购买一台美国造分析仪器，让费几十万、甚至数百万去购买一台美国造分析仪器，让 他们移花接木地发大财他们移花接木地发大财 而国人仍在苦闷中：为什么拿出愚公移山的精神与杂质而国人仍在苦闷中：为什么拿出愚公移山的精神与杂质 死磕，结果研制出来的部分仿制药对于部分患者死磕，结果研制出来的部分仿制药对于部分患者的的临床临床 疗效还是与原研药有差距，无法获得医生与患者认可？疗效还是与原研药有差距，无法获得医生与患者认可？有这样一个段子有这样一个段子 从宏观讲述杂质对于临床的意义从宏观讲述杂质对于临床的意义 口服固体制剂口服固体制剂 仅是仅是“锦上添花锦上添花”：若主成分尚未吸收，遑论那若主成分尚未吸收，遑论那0.5%杂质；杂质；解决主要矛盾后再来研究杂质。故解决主要矛盾后再来研究杂质。故“杂质不是高科技，生物利用度才是高杂质不是高科技，生物利用度才是高科技科技”。从宏观讲述杂质对于临床的意义从宏观讲述杂质对于临床的意义 注射剂注射剂 不良反应与杂质基本无关（不良反应与杂质基本无关（有点有点儿儿“颠覆颠覆”，呵呵，呵呵，详细讲述详细讲述）世界卫生组织世界卫生组织N年前就已指出年前就已指出“能吃药不能吃药不打针，能打针不输液打针，能打针不输液”的用药原则，盖因的用药原则，盖因“是药三分毒是药三分毒”，药物（系指主成分）是把，药物（系指主成分）是把“双刃剑双刃剑”，即有七分优点、三分缺点，即有七分优点、三分缺点，2012年本人看到媒体报道：年本人看到媒体报道：挪威人埃玛挪威人埃玛格里森在格里森在中国日报中国日报撰文，撰文，讲述自己在中国的经历讲述自己在中国的经历：我生病了，被人带到医院以便打点滴。打我生病了，被人带到医院以便打点滴。打点滴？在挪威，只有快要死去的病人才打点点滴？在挪威，只有快要死去的病人才打点滴；而在中国，得个感冒都要打点滴，还不滴；而在中国，得个感冒都要打点滴，还不止止1瓶液体，而是瓶液体，而是5瓶以上。瓶以上。My God!部分媒体报道（详见所附资料部分媒体报道（详见所附资料）1、过度医疗探因：患者热衷输液、过度医疗探因：患者热衷输液 医院搞创医院搞创收收（来自（来自2014年年01月月09日日17:29 央视新闻央视新闻）2、静脉点滴大国之殇：高利润与高风险、静脉点滴大国之殇：高利润与高风险（来自（来自 21世纪经济报道世纪经济报道 2013-09-06）对看起来与药物有关的较常见不良事件，以下因素与这些对看起来与药物有关的较常见不良事件，以下因素与这些事件关系较为密切：事件关系较为密切：剂量剂量 剂量（剂量（mg/kg或或mg/m2）给药方案给药方案 疗程；疗程；总剂量总剂量 其他基础特征，如肾功能状态其他基础特征，如肾功能状态人口统计学特征，例如，年龄，性别，种族；人口统计学特征，例如，年龄，性别，种族；伴随用药伴随用药 药物浓度（如提供了数据）药物浓度（如提供了数据）（基本与主成分和个人体质差异相关，（基本与主成分和个人体质差异相关，与杂质无关与杂质无关!）导致药物不良反应发生的因素导致药物不良反应发生的因素 摘自摘自ICH通用技术文件通用技术文件M4E(R1)：疗效（模块：疗效（模块2-临床回顾临床回顾和临床概述；模块和临床概述；模块5-临床研究报告）临床研究报告）开展合理用药主题宣传教育开展合理用药主题宣传教育活动十分重要、十分紧迫。活动十分重要、十分紧迫。药品是一把双刃剑，药物用得合理，可以防治疾病；反之，药品是一把双刃剑，药物用得合理，可以防治疾病；反之，不但不能治病，还会影响身体健康。轻则可能增加病人痛苦、不但不能治病，还会影响身体健康。轻则可能增加病人痛苦、提高医疗费用，重则可能使病人致残甚至死亡。提高医疗费用，重则可能使病人致残甚至死亡。同时，公布了同时，公布了用药十大原则用药十大原则，其中第二条为：，其中第二条为：用药用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不输液的原则。口服不肌注，能肌注不输液的原则。2013年年12月月10日，国家卫生和计划生育委员会在日，国家卫生和计划生育委员会在举行的例行新闻发布会上说到举行的例行新闻发布会上说到：(1)想必还是相当一部分同仁未能洞察想必还是相当一部分同仁未能洞察本行业作为高科技行业的核心之处，本行业作为高科技行业的核心之处，以以为杂质是高科技！以为为杂质是高科技！以为“强破坏试验强破坏试验”是高科技！是高科技！本人臆断产生以上现象的原因本人臆断产生以上现象的原因(2)未能从制药产业链全局和高度理解专业未能从制药产业链全局和高度理解专业问题：问题：药化药化药分药分工业药剂学工业药剂学药分药分生生物药剂学物药剂学药理药理/药物代谢药物代谢对广大患者的临对广大患者的临床有效性（这才是重点、也是终点）床有效性（这才是重点、也是终点）。仅片仅片面强调其中某一环节的技术要素，如此就会面强调其中某一环节的技术要素，如此就会造成以偏概全的专业思维，造成以偏概全的专业思维，最终最终“用大炮打用大炮打蚊子蚊子”，并将，并将“技术做成了艺术技术做成了艺术”！本人臆断产生以上现象的原因本人臆断产生以上现象的原因(3)因因20062007年间注射剂药害年间注射剂药害事件，不知从何时开始被认为事件，不知从何时开始被认为是杂是杂质所为质所为，从此拉开了对杂质深入研，从此拉开了对杂质深入研究的大幕！究的大幕！本人臆断产生以上现象的原因本人臆断产生以上现象的原因 已基本呈现已基本呈现“剑走偏锋、误入歧途剑走偏锋、误入歧途”之状态，之状态，甚至甚至“上天入地、走火入魔上天入地、走火入魔”的窘境！的窘境！具体试验时，已陷具体试验时，已陷“刻舟求剑、缘木求鱼刻舟求剑、缘木求鱼”的的学术思维窠臼，落入极度疑神疑鬼、谨小慎微的研学术思维窠臼，落入极度疑神疑鬼、谨小慎微的研发思维桎梏。发思维桎梏。想为行业发展正本清源、想为众人工作拨云见日想为行业发展正本清源、想为众人工作拨云见日（便于（便于2013年年12月月15日在丁香园日在丁香园-分析技术版分析技术版开办了开办了“杂质研究专栏杂质研究专栏”）遗憾的是：目前国内杂质研究现状遗憾的是：目前国内杂质研究现状 我们已经走得太远，以至于忘记了为我们已经走得太远，以至于忘记了为什么而出发。什么而出发。黎巴嫩著名诗人纪伯伦（黎巴嫩著名诗人纪伯伦（18831931）工工 作作 感感 悟悟令令 人人 欣欣 慰慰 的的 是是 2013年年5月，国家药典委员会网站发布了月，国家药典委员会网站发布了“国家药品标准国家药品标准工作研讨会议纪要工作研讨会议纪要”。其中明确提出：。其中明确提出：药品质量标准的关键药品质量标准的关键在于临床，标准的提高不是一味追求某个单一杂质控制；过在于临床，标准的提高不是一味追求某个单一杂质控制；过去我们忽略了临床药学评价，今后要加强质量标准的提高与去我们忽略了临床药学评价，今后要加强质量标准的提高与临床用药的有机结合。标准的制临床用药的有机结合。标准的制/修订还应考虑社会和经济修订还应考虑社会和经济因素，应科学合理、不宜过度追求高指标，科学的标准不一因素，应科学合理、不宜过度追求高指标，科学的标准不一定都是高精尖的，还应当从药物经济学角度予以客观考虑定都是高精尖的，还应当从药物经济学角度予以客观考虑。这是官方首次旗帜鲜明地阐述出杂质研究的适度性，。这是官方首次旗帜鲜明地阐述出杂质研究的适度性，不禁令人拍手叫好，因许多有识之士早已翘首以盼、望眼欲不禁令人拍手叫好，因许多有识之士早已翘首以盼、望眼欲穿。穿。更令人欣慰的现象（详见所附资料更令人欣慰的现象（详见所附资料）1、2014年年3月，中国医科大学航空总医院在北京各大医院月，中国医科大学航空总医院在北京各大医院中中率先取消了普通门诊输液率先取消了普通门诊输液，剑指过度输液现象。，剑指过度输液现象。2、2014年年8月，月，安徽省卫计委安徽省卫计委下发了下发了关于加强关于加强医疗机构静脉输液管理的通知医疗机构静脉输液管理的通知文件。文件。指出：指出：充分认识加强静脉输液管理的重要意义、严格掌握静脉输液充分认识加强静脉输液管理的重要意义、严格掌握静脉输液使用指征、尽可能减少不必要静脉输液、定期开展静脉输液使用指征、尽可能减少不必要静脉输液、定期开展静脉输液处方点评、进一步加强静脉输液管理监督检查、广泛开展科处方点评、进一步加强静脉输液管理监督检查、广泛开展科学规范进行静脉输液的宣传。学规范进行静脉输液的宣传。3、为大医院取消门诊输液叫好！为大医院取消门诊输液叫好！（中国医药报中国医药报 2014年年7月月25日报道）日报道）发达国家发达国家向向非发达国家非发达国家“发射的发射的三三枚烟雾弹枚烟雾弹”一枚是有关物质：一枚是有关物质：目的为引入歧途。目的为引入歧途。另一枚是溶出度：另一枚是溶出度：往往韬光养晦、瞒天过海。因往往韬光养晦、瞒天过海。因为这是最为核心的评价法：不会评价，就不知做出为这是最为核心的评价法：不会评价，就不知做出来的来的“馒头是死面疙瘩还是五星级馒头馒头是死面疙瘩还是五星级馒头”；只有会；只有会科学客观地评价，才能做出与原研制剂一致的高品科学客观地评价，才能做出与原研制剂一致的高品质仿制药来，即通常所讲的质仿制药来，即通常所讲的“标准就是生产力标准就是生产力”！潜在杂质潜在杂质/基因毒性杂质：基因毒性杂质：我们研究时一定要把握我们研究时一定要把握好好“度度”，不要陷入疑神疑鬼、无穷无尽境地中！，不要陷入疑神疑鬼、无穷无尽境地中！本行业的本行业的“四高性四高性”（高利润、高附加值、（高利润、高附加值、高科技、高端制造业）决定了：高科技、高端制造业）决定了：全世界都公开的就一定不是高科技，看不着的才是全世界都公开的就一定不是高科技，看不着的才是 高科技。高科技。所以，很多品种的各国药典、进口质量标准等收载所以，很多品种的各国药典、进口质量标准等收载 的检测法要么是的检测法要么是“烟雾弹烟雾弹（有关物质）（有关物质）”、要么就、要么就是是 “韬光养晦、瞒天过海韬光养晦、瞒天过海（溶出度试验）（溶出度试验）”（详细讲（详细讲 述，并列举品种案例）述，并列举品种案例）因此，我们决不能囿于其中便因此，我们决不能囿于其中便沾沾自喜、夜郎自沾沾自喜、夜郎自 大大，一定要获取数批原研制剂样品，随后深度剖，一定要获取数批原研制剂样品，随后深度剖 析与解读其关键指标，如此才能科学合理地指导析与解读其关键指标，如此才能科学合理地指导 自我仿制药的研发与品质评价。自我仿制药的研发与品质评价。(1)针对共有降解杂质针对共有降解杂质：仿制制剂降解速度不大于原研制：仿制制剂降解速度不大于原研制 剂；由此，效期才能不短于原研制剂。剂；由此，效期才能不短于原研制剂。(2)针对共有的不增加杂质针对共有的不增加杂质：当原研制剂中的该杂质含量大于制剂鉴定限时，仿制制当原研制剂中的该杂质含量大于制剂鉴定限时，仿制制 剂含量不大于原研制剂即可；剂含量不大于原研制剂即可；当原研制剂中的该杂质含量小于制剂鉴定限时，仿制当原研制剂中的该杂质含量小于制剂鉴定限时，仿制 制剂可大于原研制剂，但必须仍小于制剂制剂可大于原研制剂，但必须仍小于制剂鉴定限鉴定限。(3)针对仿制品中特有杂质针对仿制品中特有杂质：不过制剂鉴定限即可。：不过制剂鉴定限即可。对仿制药的杂质要求对仿制药的杂质要求 要做到要做到宏观与微观结合，理论与实践齐飞，宏观与微观结合，理论与实践齐飞，才能使研发才能使研发工作事半功倍、一针见血。即：工作事半功倍、一针见血。即：质量标准中制订有关物质检查项的原则质量标准中制订有关物质检查项的原则 阐述原料药质量标准中必须拟定有关物质的原理阐述原料药质量标准中必须拟定有关物质的原理 阐述制剂质量标准中可不拟定有关物质的情形阐述制剂质量标准中可不拟定有关物质的情形 当原料药当原料药 0天制剂天制剂 至效期，至效期，两个环节有关物质两个环节有关物质皆未变化，则可不拟定。皆未变化，则可不拟定。因制剂质量标准仅关注降解因制剂质量标准仅关注降解杂质。杂质。详细讲述应用至复方制剂的研究与标准制订。详细讲述应用至复方制剂的研究与标准制订。但注射剂必须拟定。（因前几年的但注射剂必须拟定。（因前几年的“药害事件药害事件”）。）。杂杂 质质 谱谱 研研 究究 思思 路路 采用逆向工程法：采用逆向工程法：1、原研制剂杂质谱原研制剂杂质谱（这是起点）（这是起点）2、仿制原料药杂质谱仿制原料药杂质谱 3、仿制制剂杂质谱。仿制制剂杂质谱。切记与原研原料药杂质谱无关！切记与原研原料药杂质谱无关！所以，绝无必要研究国外药典原料药项下所以，绝无必要研究国外药典原料药项下的所有杂质。的所有杂质。六类仿制药的研发六类仿制药的研发 “解读解读”既有质量标准既有质量标准(1)查询所有制剂与原料药的质量标准。（着重看制剂查询所有制剂与原料药的质量标准。（着重看制剂质量标准，原料药质量标准仅是参考）质量标准，原料药质量标准仅是参考）(2)进口质量标准杂质现今皆为代号；进口质量标准杂质现今皆为代号；不要想获得杂质不要想获得杂质对照品、且无需获得。对照品、且无需获得。(3)根据剖析结果购买杂质对照品。根据剖析结果购买杂质对照品。绝非将国外药典中绝非将国外药典中的所有杂质对照品皆购买来，的所有杂质对照品皆购买来，此乃此乃“劳民伤财劳民伤财”之举之举!(4)也绝非将自我仿制品中的杂质都做到也绝非将自我仿制品中的杂质都做到0.1%以下，此以下，此乃乃“自断后路自断后路”!色谱条件的建立色谱条件的建立(1)用既有质量标准中罗列的所有已知杂质来验证既有用既有质量标准中罗列的所有已知杂质来验证既有质量标准色谱条件的系统适用性质量标准色谱条件的系统适用性（毫无必要！可采用）（毫无必要！可采用）直接沿用既有质量标准色谱条件直接沿用既有质量标准色谱条件 对既有质量标准的色谱条件进行微调，通常是减少对既有质量标准的色谱条件进行微调，通常是减少流动相中有机相比例或延长梯度洗脱时间，使所有色流动相中有机相比例或延长梯度洗脱时间，使所有色谱峰保留时间延长。（微调办法详见后）谱峰保留时间延长。（微调办法详见后）仅采用质量标准中与主成分最难分离的那仅采用质量标准中与主成分最难分离的那12个杂个杂质验证分离度，杂质峰间无需强求。因为质验证分离度，杂质峰间无需强求。因为（以上三法酌情选用其一）（以上三法酌情选用其一）色谱条件微调办法：色谱条件微调办法：(1)尽可能使用尽可能使用25cm长色谱柱。长色谱柱。(2)适当减少有机相比例。适当减少有机相比例。(3)主成分出峰时间至少主成分出峰时间至少15min以后（流速以后（流速1.0ml/min）(4)梯度洗脱可适当延长时间或增大比例。梯度洗脱可适当延长时间或增大比例。随后，用以上建立的色谱条件用于验证仿制原料药中随后，用以上建立的色谱条件用于验证仿制原料药中目标杂质的分离。目标杂质的分离。（主要是仿制原料药的起始物和各中（主要是仿制原料药的起始物和各中间体、精制前的粗品、或是针对性杂质的分离效能）间体、精制前的粗品、或是针对性杂质的分离效能）研发时勿苛求完美！研发时勿苛求完美！请不要对潜在杂质疑神疑鬼、患得患失。从规模化生请不要对潜在杂质疑神疑鬼、患得患失。从规模化生产的三批样品测定结果入手分析杂质来源即可。若产的三批样品测定结果入手分析杂质来源即可。若“正正向分析向分析 研究潜在杂质研究潜在杂质”，就会陷入永无止境的境，就会陷入永无止境的境地中。地中。还有我们应充分认知：任何检测法都不是万能的，即还有我们应充分认知：任何检测法都不是万能的，即便有便有“漏检杂质漏检杂质”，这些杂质含量也肯定在制剂鉴定限，这些杂质含量也肯定在制剂鉴定限以下，不会给临床带来任何安全性问题；倘若较大，自以下，不会给临床带来任何安全性问题；倘若较大，自会在稳定性考核（加速和长期）试验中会在稳定性考核（加速和长期）试验中“主成分含量下主成分含量下降量与总杂质增加量间相辅相成性降量与总杂质增加量间相辅相成性”上体现出来，此时上体现出来，此时再着手亦不迟，再着手亦不迟，(1)测定原研制剂杂质谱测定原研制剂杂质谱（无需测定原研原料药）（无需测定原研原料药）第一法：第一法：取取1批原研制剂，进行加速试验批原研制剂，进行加速试验6个月，厘个月，厘清杂质分类。清杂质分类。第二法：第二法：获取不同时间段的货架期样品予以测定，获取不同时间段的货架期样品予以测定，厘清杂质分类。厘清杂质分类。（知己知彼、百战不殆！）（知己知彼、百战不殆！）(2)测定仿制原料药杂质谱测定仿制原料药杂质谱 通过加速试验通过加速试验6个月。个月。(3)测定测定仿制制剂杂质谱仿制制剂杂质谱 通过原料药制成通过原料药制成0天制剂和天制剂和0 天制剂进行加速试验天制剂进行加速试验6个月。个月。“杂质谱杂质谱”研究对象研究对象(1)无需验证既有质量保准中罗列的所有杂质与主成分的系统适无需验证既有质量保准中罗列的所有杂质与主成分的系统适用性，因这些标准的耐受性均十分良好。用性，因这些标准的耐受性均十分良好。(2)也无需针对潜在杂质，对仿制原料药开展也无需针对潜在杂质，对仿制原料药开展“无穷无尽无穷无尽”研究。研究。(3)更无需针对强破坏试验更无需针对强破坏试验/影响因素试验影响因素试验产生的杂质，开展深入产生的杂质，开展深入研究。研究。(4)总之，杂质研究勿苛求完美。即便有漏检，也基本均在制剂总之，杂质研究勿苛求完美。即便有漏检，也基本均在制剂鉴定限以下，不会给临床带来任何安全性问题。鉴定限以下，不会给临床带来任何安全性问题。(5)核心：核心：加速试验与长期试验中的主成分含量下降量应与总杂加速试验与长期试验中的主成分含量下降量应与总杂质增加量相辅相成质增加量相辅相成。若非、说明有漏检，开展深入研究。若非、说明有漏检，开展深入研究。小结：小结：用既有质量标准的色谱条件来验证仿制原料药中的合成起始用既有质量标准的色谱条件来验证仿制原料药中的合成起始物、中间体、降解产物等与主成分的分离度。若分离效果不佳，物、中间体、降解产物等与主成分的分离度。若分离效果不佳，适当减小流动相中有机相比例，以增强彼此分离效能。适当减小流动相中有机相比例，以增强彼此分离效能。原研制剂原研制剂“杂质谱杂质谱”测定结果测定结果ABCD 杂质杂质A不断增加：不断增加：0.15%0.50%（限度（限度0.7%）杂质杂质B不断增加：不断增加：0.20%0.68%（限度（限度1.0%）杂质杂质C不增加：始终保持在不增加：始终保持在0.43%0.45%杂质杂质D不增加：始终保持在不增加：始终保持在0.06%0.07%仿制原料药和仿制制剂仿制原料药和仿制制剂“杂质谱杂质谱”测定结果测定结果 杂质杂质A不断增加：不断增加：0.12%0.48%（限度（限度0.7%）杂质杂质B不断增加：不断增加：0.18%0.66%（限度（限度1.0%）杂质杂质C不增加：始终保持在不增加：始终保持在0.41%0.43%杂质杂质D不增加：未检出。不增加：未检出。杂质杂质E不增加：着重讲述不增加：着重讲述。杂质杂质F增加：着重讲述增加：着重讲述。ICH对制剂中杂质研究的对制剂中杂质研究的报告限要求报告限要求 报告限就是最小峰面积的设定：即小于该限度的报告限就是最小峰面积的设定：即小于该限度的杂质，没有任何研究价值，所以无需积分。杂质，没有任何研究价值，所以无需积分。这是杂质研究的这是杂质研究的“度度-1”！主成分每日摄入量主成分每日摄入量报告限报告限(%)1g0.05%1g0.1%ICH对制剂中杂质研究的对制剂中杂质研究的鉴定限鉴定限要求要求 解读：小于该限度值的杂质无需鉴定结构，因含量解读：小于该限度值的杂质无需鉴定结构，因含量介于报告限介于报告限鉴定限的杂质对于临床而言不会带来任何鉴定限的杂质对于临床而言不会带来任何安全性问题，故无需再做深入研究。安全性问题，故无需再做深入研究。这是杂质研究的这是杂质研究的“度度-2”主成分每日摄入量主成分每日摄入量鉴鉴 定定 限限2g0.1%或或2mg/日（取低者）日（取低者）100mg 2g0.2%或或2mg/日（取低者）日（取低者）10mg 100mg0.2%或或2mg/日（取低者）日（取低者）1 10mg0.5%或或20g/日（取低者）日（取低者）1mg1.0%或或5g/日（取低者）日（取低者）ICH对制剂中杂质研究的限度要求对制剂中杂质研究的限度要求解读：解读：超过该限度值的杂质必须对其进行毒理研究，超过该限度值的杂质必须对其进行毒理研究，以确定此种给药途径时该杂质对于临床的限度值。以确定此种给药途径时该杂质对于临床的限度值。对对于仿制药研发，与原研制剂共有的降解杂质限度借鉴于仿制药研发，与原研制剂共有的降解杂质限度借鉴既有质量标准即可。既有质量标准即可。主成分每日摄入量主成分每日摄入量界定限界定限(%)2g0.15%100mg 2g0.2%或或3mg/日（取低者）日（取低者）10mg 100mg0.5%或或200g/日（取低者）日（取低者）1 10mg1.0%或或50g/日（取低者）日（取低者）1mg1.0%或或50g/日（取低者）日（取低者）ICH对对原料药原料药中杂质研究的限度要求中杂质研究的限度要求每日主成分每日主成分最大剂量最大剂量报告阈值报告阈值鉴定阈值鉴定阈值界定阈值界定阈值2g/天天0.050.10或或1.0mg/天天（取低者）（取低者）0.15或或1.0mg/天天（取低者）（取低者）2/天天0.030.050.05引申至：引申至：极小规格制剂极小规格制剂杂质绝对值含量已至极微量级；杂质绝对值含量已至极微量级；无论何种给药途径，这些杂质的存在均不会带来任何安全无论何种给药途径，这些杂质的存在均不会带来任何安全性问题，故无需研究，包括残留溶剂、炽灼残渣等一系列性问题，故无需研究，包括残留溶剂、炽灼残渣等一系列杂质。杂质。（要有（要有“有所为有所不为有所为有所不为”的思想意识！）的思想意识！）首先检测：原首先检测：原 研研 制制 剂剂 杂杂 质质 谱谱(1)测定原研制剂测定原研制剂“杂质谱杂质谱”。核心：。核心：积分限度积分限度0.05%。（详细阐述。（详细阐述）小数点后小数点后2位即可，切不可多，如位即可，切不可多，如0.25%、0.08%(2)取原研制剂的最新批号，分别进行长期试验和加速取原研制剂的最新批号，分别进行长期试验和加速试验试验6个月。（个月。（3个月时便可初见端倪）个月时便可初见端倪）(3)测定技巧：最终一并进行（样品置于冰箱冷藏）。测定技巧：最终一并进行（样品置于冰箱冷藏）。(4)顺便采用顺便采用DAD检测器测定一下主成分纯度。检测器测定一下主成分纯度。(5)切记：仅是借用既有质量标准切记：仅是借用既有质量标准“液相色谱条件液相色谱条件”和和“降解杂质限度值降解杂质限度值”。至于杂质数量、种类等仅是参考！。至于杂质数量、种类等仅是参考！对仿制制剂与仿制原料药的要求对仿制制剂与仿制原料药的要求 针对共有的不增加杂质（针对共有的不增加杂质（如杂质如杂质C）(1)原研制剂中该杂质含量超过制剂鉴定限（如原研制剂中该杂质含量超过制剂鉴定限（如0.2%）仿制品仿制品中可存在，含量不超出原研制剂即可；且中可存在，含量不超出原研制剂即可；且 6个个月稳定性考核结果、含量无变化。月稳定性考核结果、含量无变化。(2)原研制剂中该杂质含量小于制剂鉴定限（原研制剂中该杂质含量小于制剂鉴定限（0.2%）仿制品仿制品中可存在，含量也可超过原研制剂，但也必中可存在，含量也可超过原研制剂，但也必须不超过制剂鉴定限即可。须不超过制剂鉴定限即可。结论：结论：质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。对仿制制剂与仿制原料药的要求对仿制制剂与仿制原料药的要求 针对原研制剂中特有的未知杂质，含量在针对原研制剂中特有的未知杂质，含量在0.05%鉴定限（鉴定限（0.2%）间）间（如杂质（如杂质D）仿制品中无，故无需研究。仿制品中无，故无需研究。引申至：引申至：国外药典原料药项下的众多杂质、进口国外药典原料药项下的众多杂质、进口某制剂质量标准中收载的众多杂质，只要是原研制某制剂质量标准中收载的众多杂质，只要是原研制剂特有的，皆无需研究！剂特有的，皆无需研究！对仿制制剂与仿制原料药的要求对仿制制剂与仿制原料药的要求 针对原研制剂中不断增加的杂质针对原研制剂中不断增加的杂质（如杂质（如杂质A和和B）(1)借鉴既有质量标准限度值借鉴既有质量标准限度值（因为共有降解杂质）（因为共有降解杂质）。(2)通过液质联用探明结构式，购买来对照品通过液质联用探明结构式，购买来对照品/或自我合或自我合成（此时需验证结构式），验证校正因子。成（此时需验证结构式），验证校正因子。(3)只要仿制制剂未超出质量标准中所规定限度值，即只要仿制制剂未超出质量标准中所规定限度值，即便超出原研制剂量亦可便超出原研制剂量亦可（通过缩短有效期）。（通过缩短有效期）。但现今但现今仿制品效期不允许短于原研品，故该杂质降解速度不仿制品效期不允许短于原研品，故该杂质降解速度不能快于原研品，效期也不能短于原研制剂了。能快于原研品，效期也不能短于原研制剂了。对仿制品中报告限以上的特有杂质如何控制对仿制品中报告限以上的特有杂质如何控制 针对原研制剂中不存在、仿制品中特有的杂质针对原研制剂中不存在、仿制品中特有的杂质(1)如杂质如杂质E，为原料药合成中间体杂质。厘清来源，为原料药合成中间体杂质。厘清来源于结构式，最低要求：含量不得过制剂鉴定限（即于结构式，最低要求：含量不得过制剂鉴定限（即笼统法测定不过笼统法测定不过0.20%），且加速试验不增加。），且加速试验不增加。强烈建议：不要因杂质量大于鉴定限就去进行毒强烈建议：不要因杂质量大于鉴定限就去进行毒理研究、推算限度，证明自身产品杂质量小于该限理研究、推算限度，证明自身产品杂质量小于该限度的度的“钻牛角尖钻牛角尖”作法！作法！将此类杂质做到制剂鉴定将此类杂质做到制剂鉴定限以下是评价合成人员技术水平的核心考核指标！限以下是评价合成人员技术水平的核心考核指标！结论：结论：质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。(2)如杂质如杂质F，为仿制制剂中新增降解杂质。原料药中不存，为仿制制剂中新增降解杂质。原料药中不存在、在、0个月制剂中也不存在，但加速试验开始后出现。个月制剂中也不存在，但加速试验开始后出现。别怕：别怕：只要效期内含量不过制剂鉴定限只要效期内含量不过制剂鉴定限(如如0.2%)即可。即可。结论：质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。结论：质量标准中无需单独控制，笼统要求即可。源自：我国药审中心源自：我国药审中心2006年年12月月11日的一篇电子刊物：从日的一篇电子刊物：从ICH的指导原则谈非特定杂质的控制（作者：黄晓龙）的指导原则谈非特定杂质的控制（作者：黄晓龙）根据以上规定可以引申出：在仿制药研发或改剂型药品根据以上规定可以引申出：在仿制药研发或改剂型药品以及药品上市后变更等的研究中，即使出现了新杂质，只要以及药品上市后变更等的研究中，即使出现了新杂质，只要新杂质含量低于表新杂质含量低于表1（原料药）或表（原料药）或表2（制剂）中的鉴定限（制剂）中的鉴定限度，就可以认可这些新杂质的安全性。度，就可以认可这些新杂质的安全性。（其实（其实ICH指导原则指导原则中早已阐明中早已阐明）定风波定风波苏轼苏轼序：序：三月七日，沙湖道中遇雨。雨具先去，同行三月七日，沙湖道中遇雨。雨具先去，同行皆狼狈，余独不觉，已而遂晴，故作此皆狼狈，余独不觉，已而遂晴，故作此.莫听穿林打叶声，何妨吟啸且徐行。莫听穿林打叶声，何妨吟啸且徐行。竹杖竹杖芒鞋轻胜马，谁怕？一蓑烟雨任平生。芒鞋轻胜马，谁怕？一蓑烟雨任平生。料峭春风吹酒醒，微冷，山头斜照却相迎。料峭春风吹酒醒，微冷，山头斜照却相迎。回首向来萧瑟处，归去，也无风雨也无晴。回首向来萧瑟处，归去，也无风雨也无晴。ICH Q3B文件：文件：新药制剂中的杂质新药制剂中的杂质（实战案例）（实战案例）1、每日主成分最高摄入量、每日主成分最高摄入量50mg。2、“原始测定结果原始测定结果”系指归一化法或自身对照法结果。系指归一化法或自身对照法结果。3、0.2143%未过未过0.2%，故无需引入校正因子精确计算含量，也无，故无需引入校正因子精确计算含量，也无 需再做任何研究。需再做任何研究。4、0.349测定值过测定值过0.2%，故需引入校正因子精确计算含量，结果为，故需引入校正因子精确计算含量，结果为 0.3%，此时也仅需鉴定结构式，无需进行该杂质的毒理研究。，此时也仅需鉴定结构式，无需进行该杂质的毒理研究。5、0.550%测定值经精确计算后已过界定限，故需进行毒理研究。测定值经精确计算后已过界定限，故需进行毒理研究。原始测定原始测定结果结果(%)2报告结果报告结果()（报告值（报告值0.1%1）判判 断断是否鉴定是否鉴定（鉴定阈（鉴定阈0.2%1）是否界定是否界定（界定值（界定值0.5%1)0.04不报告不报告否否否否0.21430.23否否否否0.3490.34是是否否0.5500.65是是是是 近来近来“极为时髦极为时髦”的基因毒性杂质研究：的基因毒性杂质研究：欧盟：高于鉴定限欧盟：高于
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