s-有机化合物的命名第二课时PPT课件.ppt

习惯命名法命名法(普通命名法普通命名法)：1.1.当分子中碳原子当分子中碳原子总数在数在10以内以内时,用天干用天干-甲甲、乙、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如：甲如：甲烷、乙、乙烷、丙丙烷、丁、丁烷、戊、戊烷、己、己烷、庚、庚烷、辛、辛烷、壬、壬烷、癸、癸烷大于大于大于大于时时,则则用中文数字表示用中文数字表示用中文数字表示用中文数字表示。如：如：C C原子数目原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的等的烷烃其其对应 的名称分的名称分别为：十一十一烷、十五十五烷、十七、十七烷、二十、二十烷、一百、一百烷；2.2.同分异构体同分异构体同分异构体同分异构体 中中中中,“正正正正”表示直表示直表示直表示直链链,“异异异异”表示具有表示具有表示具有表示具有 结结构构构构的异构体的异构体的异构体的异构体 ,“新新新新”表示具有表示具有表示具有表示具有 结结构构构构的异构体的异构体的异构体的异构体 。CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2C C1.烃分子失去一个或几个分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分原子后所剩余的部分叫做叫做烃基。基。甲甲 基：基：CH3 乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3正丙基：正丙基：CH3CHCH3异丙基：异丙基：从有机物分子中去掉一个一价基从有机物分子中去掉一个一价基团剩余的原子剩余的原子团叫叫做价基，做价基，简称称基基2.（22）系）系）系）系统统命名法：命名法：命名法：命名法：步步骤：找出支找出支链主、支主、支链合并合并确定支确定支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支确定支链的位置的位置注意：注意：支支链的的组成成为：“位置位置编号号-名称名称”原原则：支支链在前，主在前，主链在后。在后。找找出出最最长的的C C链，根根据据C C原原子子的的数数目目，按按照照习惯命名法命名法进行命名行命名为“某某烷”在主在主链上以靠近支上以靠近支链最近的一最近的一端端为起点起点进行行编号号3.1.1.1.1.选选定分子中定分子中定分子中定分子中最最最最长长的碳的碳的碳的碳链链做主做主做主做主链链，并按主，并按主，并按主，并按主链链上碳原子的数目称上碳原子的数目称上碳原子的数目称上碳原子的数目称为为某某某某“烷烷”。丁丁烷4321甲基甲基2 2.2.把主把主链里离支里离支链最近最近的一端作的一端作为起点，用起点，用1 1、2 2、3 3等数字等数字给主主链 的各碳原子依次的各碳原子依次编号定号定 位以确定支位以确定支链的位置。的位置。3.3.把支把支链的名称写在主的名称写在主链名称的前面，名称的前面，在支在支链名称的前面用阿拉伯数字注明名称的前面用阿拉伯数字注明它在主它在主链上所上所处的位置，并在数字与的位置，并在数字与名称之名称之间用用一短横一短横线隔开。隔开。4.4.如果有相同的支如果有相同的支链，可以合并起来用，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支二、三等数字表示，但表示相同支链位位置的阿拉伯数字要用置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果隔开；如果几个支几个支链不同，就把不同，就把简单的写在前面，的写在前面，复复杂的写在后面。的写在后面。烷烃系系统命名法命名法命名的步命名的步骤:CHCH3 3CHCH3 3 CHCH CHCH2 2 CHCH3 34.己己烷 4 乙基乙基2,2二甲基二甲基 234165我能做我能做!CH3 C CH3CH3CH31 2 31 2 32 2，2 2二甲基丙二甲基丙烷CH3CH3CH2CH3CH3CCH2CHCH2CH35.1 1、最、最长原原则2 2、最近原、最近原则3 3、最小原、最小原则4 4、最、最简原原则6.最小原最小原则：当支当支链离两端的距离相同离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数，以取代基所在位置的数值之和最之和最小小为正确。正确。最最简原原则：当有两条相同碳原子的主当有两条相同碳原子的主链时，选支支链最最简单的一条的一条为主主链。7.判断改判断改错：CH CH3 3 CH CHCH CH3 3 CH CH2 2 CH CH3 32乙基丙乙基丙烷2甲基丁甲基丁烷3甲基丁甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚二甲基庚烷2，4二乙基戊二乙基戊烷原因：未找原因：未找对主主链原因：原因：编号未离支号未离支链最近最近（正确）（正确）原因：未找原因：未找对主主链（正确）（正确）8.甲基乙基己甲基乙基己烷原因：未找原因：未找对主主链，二甲基庚，二甲基庚烷（正确）正确）注意：以上三种注意：以上三种结构式，构式，它它们在形式上在形式上虽然不同，然不同，但都表示同一种物但都表示同一种物质的的分子分子结构构，二甲基庚，二甲基庚烷CH3 CH CH2 CH CH3 9.2.系系统命名原命名原则：长-选最最长碳碳链为主主链。多多-遇等遇等长碳碳链时，支，支链最多最多为主主链。近近-离支离支链最近一端最近一端编号。号。小小-支支链编号之和最小。号之和最小。简-两取代基距离主两取代基距离主链两端等距离两端等距离时，从，从简单取代基开始取代基开始编号。号。10.1.命名方法：命名方法：选选主主主主链链，称某，称某，称某，称某烷烷；编编号号号号码码，定支，定支，定支，定支链链；支名同，；支名同，；支名同，；支名同，要和并，支名异要和并，支名异要和并，支名异要和并，支名异,简简在前在前在前在前,烷烷名写在最后面名写在最后面名写在最后面名写在最后面.名称名称组成：成：支支链位置位置-支支链名称名称-主主链名称名称数字意数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-支支链位置位置 汉字数字字数字-相同支相同支链的个数的个数写母体名称写母体名称时，主，主链碳原子在碳原子在1010以内的用以内的用“天干天干”，1010以上的以上的则用用汉字字“十一、十二、十一、十二、十三十三”表示。表示。11.练习：1、用系统命名法命名2，2，3三甲基丁三甲基丁烷3乙基庚乙基庚烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 CH C CH3CH3CH3CH312.2，2，4，4-四甲基己四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚乙基庚烷CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3 C CH C CH2 2 C CH C CH3 3CHCH2 2CHCH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5CHCH3 3CHCH3 3CH CHCH CH2 2 C CH C CH2 2CHCH3 313.2、写出下列各化合物的结构简式：1 1、3 3，3-3-二乙基戊二乙基戊二乙基戊二乙基戊烷烷2 2、2 2，2 2，3-3-三甲基丁三甲基丁三甲基丁三甲基丁烷烷3 3、2-2-甲基甲基甲基甲基-4-4-乙基庚乙基庚乙基庚乙基庚烷烷CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3CH3C CHCH3 CH3CH3CHCH3 3 CHCH2 2 C C CHCH2 2 CHCH3 3CHCH2 2 CHCH3 3CHCH2 2 CHCH3 314.CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH315.12345，二甲基乙基戊，二甲基乙基戊烷16.,三甲基三甲基-5-乙基辛乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3234567817.CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚甲基乙基庚烷18.CH3-CH-CH2-CH2 CH CH-CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚二甲基乙基庚烷（错误）（正确）（正确）19.二、二、烯烃和炔和炔烃的命名的命名1、将含有、将含有双双键或三或三键的最的最长碳碳链作作为主主链，称，称为“某某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离、从距离双双键或三或三键最近最近的一端的一端给主主链上的碳原子依次上的碳原子依次编号定位。号定位。3、用、用阿拉伯数字阿拉伯数字标明双明双键或三或三键的的位置（只需位置（只需标明双明双键或三或三键碳原子碳原子编号号较小的数字小的数字）。用）。用“二二”“三三”等表示双等表示双键或三或三键的个数。的个数。4、支支链的定位的定位应服从所含双服从所含双键或三或三键的碳原子的定位。的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁丁烯CH3-CHCH-CH2-CH32-戊炔戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基甲基-2，4-己二己二烯12341234512 34561-20.练习：给下列有机化合物命名下列有机化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5戊炔戊炔1己己烯，二乙基，二乙基CH3CH3CH3 CH C C-CH3CH3CH2，二甲基异丙基丁，二甲基异丙基丁烯4-甲基甲基-21.巩固巩固练习CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯22.拓展拓展练习（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯23.醇醇类的命名和的命名和烯烃的命名相似，的命名相似，请给下面的醇命名下面的醇命名（）（）丙醇丙醇（）（）甲基甲基丁醇丁醇24.烷烃烷烃烯烃烯烃 3 4 53 4 5CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 2 12 1 1 2 3 41 2 3 4CHCH2 2=C=CCHCH2 2CHCH3 3 CH CH2 2CHCH3 3 3 3甲基戊甲基戊烷烷2 2乙基乙基1 1丁丁烯烯 1 2 3 41 2 3 4CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 1 2 3 41 2 3 4CHCH2 2=CH=CHCHCH2 2CHCH3 3 丁丁烷烷1 1丁丁烯烯 1 2 3 4 51 2 3 4 5CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 戊戊烷烷 1 21 2 3 4 53 4 5CHCH3 3CH=CHCH=CHCHCH2 2CHCH3 32 2戊戊烯烯 4 3 2 14 3 2 1CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CH CH3 3 1 2 3 41 2 3 4 CHCH2 2=CH=CHCHCHCHCH3 3 CH CH3 3 2 2甲基丁甲基丁烷烷3 3甲基甲基1 1丁丁烯烯 25.三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原原则：苯分子中的一个苯分子中的一个氢原子被原子被烷基取代基取代后，命名后，命名时以苯作母体，苯以苯作母体，苯环上的上的烃基基为侧链进行命名。先行命名。先读侧链，后，后读苯苯环。给苯苯环上的上的6个碳原子个碳原子编号，以号，以某个甲基所在的碳原子的位置某个甲基所在的碳原子的位置为1号，号，选取最小位次号取最小位次号给另一个甲基另一个甲基编号。号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3 CH3邻二甲苯二甲苯对二甲苯二甲苯间二甲苯二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个如果有两个氢原子被两个甲原子被两个甲基取代后，可分基取代后，可分别用用“邻”“间”和和“对”来表示。来表示。26.