遗传及染色体(B卷)答案.doc

遗传和染色体（B卷）
分值：100分；时间：90分钟
一．选择题（每题2分，共50分）
1．D[提示]相对性状是指同一种生物的同一种性状的不同表现类型，眼大与眼角上翘是不同的性状，眼大与眼小是相对性状，眼角上翘与眼角不上翘是相对性状。
2．B[提示]检验显性个体的遗传因子最好是测交，测应选用隐性类型，即短毛狗。
3．B[提示]杂交所得子代的遗传因子为Dd，Dd的个体不论是自交还是杂交，子代的分离比均是3：1
4．C[提示]这对夫妇的双亲表现正常，则必有显性遗传因子A，但男方有一个白化的妹妹aa，则男方父母的遗传因子则均为Aa，则后代的遗传因子为AA、Aa、aa，比例为1：2：1，而男方表现正常，则不会是aa，则可能是AA或Aa，而两者的比例为1：2，因此他的遗传因子是Aa的概率为2/3；同样道理，女方的遗传因子是Aa的概率也是2/3。则他们出生一个白化病小孩的概率为1/4×2/3×2/3=1/9。
5．B[提示]两个有病的人生了一个正常小孩，说明这种病是显性遗传因子控制的，这个正常小孩的遗传因子为aa，这对夫妇的遗传因子均为Aa，他们再生一个患病孩子的概率为3/4，出生正常小孩的概率为1/4。
6．B[提示]由于枣红马都是纯种，如果枣红马是显性则遗传因子组成为AA，则后代不会出现黑马，但现在子代有黑马和枣红马，则说明枣红马不可能是显性，则为隐性，黑马为显性，当黑马为杂合子Aa时，子代会出现两种颜色的马，其比例为1：1。
7．B[提示]果皮是由胚珠的珠被直接发育成的，与是否受粉无关。而珠被细胞的基因型与母本体细胞相同，因此在黄果皮番茄植上所结番茄果皮颜色仍然是黄果皮，与受何种基因型的花粉无关。
8．A（提示：依题意黄色毛皮和灰色毛皮是一对相对性状, 且黄为显性, 灰为隐性, 设两者分别由显性遗传因子A和隐性遗传因子a控制。由于显性(AA)致死, 所以黄色皮毛的个体只能是Aa,则Aa×Aa→1/4AA（死）+1/2Aa（黄）+1/4aa（灰）即杂合的黄色皮毛个体交配的后代致死率为1/4, 而存活的占3/4, 其中黄：灰=(2/4)：（1/4）=2：1。
9．A[提示]隐性类型不到成年就死亡，表现正常的基因型为AA或Aa，但Aa的频率很高，这说明杂合子有优势，显性纯合子由于感染疟疾而死亡率比杂合子高。
10．B[提示]将每对遗传因子分开分析，Tt与Tt后代遗传因子为3种，表现型为2种，gg与Gg杂交后代的遗传因子为2种，表现型为2种，然后各自相乘，分别为3×2=6、2×2=4。
11．C（提示：自由组合规律不仅适用两相对性状的传递规律，同样适用于两对以上的相对性状的传递规律。但就每对遗传因子来说，仍然符合分离定律，将每对遗传因子分开考虑，Aa与AA的后代出现AA的概率是1/2、Bb与Bb的后代出现BB的概率为1/4、Cc与Cc的后代出现CC的概率为1/4，这样AaBbCc和AABbCc杂交后代出现AABBCC的个体比例应为1/2×1/4×1/4=1/32。
12．A[说明]低温诱导植物染色体数目变化是通过抑制纺锤体形成来实现的。
13．D[说明]配子直接发育成的个体是单倍体，不论其体细胞中有几个染色体组
14．B[说明]每个染色体组中的染色体形态大小是不同的，并且包含各种类型的染色体，因此8种形态的染色体组成1个染色体组，32个染色体是四倍体。
15．D[说明]每个染色体组有7条染色体，四倍体植株细胞中有28个染色体，而有丝分裂后期染色体数目加倍，因此可以观察到56条染色体。
16．D[说明]由配子直接发育成的个体都是单倍体，而单倍体植株弱小并且高度不育。
17．D（提示:普通小麦是六倍体，体细胞中有6个染色体组，有丝分裂后期加倍，则为12个染色体组，而减数分裂第二次分裂后期染色体数目与体细胞相同，为6个染色体组）
18．D[提示]由于这两个亲本杂交后代有8种表现型，要写出与亲本不同的表现型很费时，因此，可以先计算与亲本表现型相同的比例，同样用每对遗传因子分开分析的方法，即与AaBbCc表现型相同的个体比例为：1/2×3/4×1/2=3/16，与aaBbcc表现型相同的个体比例为：1/2×3/4×1/2=3/16，则与亲本表现型不同的个体所占比例为1—（3/16+3/16）=5/8。
19．D[提示]首先已知F2的灰种皮与白种皮之比为3︰1，F2的黄子叶与绿子叶之比为3︰1。F1植株的遗传因子为GgYy，先我们只考虑子叶的遗传因子Yy，该植株开花后，产生的精子遗传因子为Y和y，自花受粉后，形成的受精卵（即F2）的遗传因子为YY、Yy、yy，比例为1：2：1，由于受精卵发育成胚，子叶是胚的一部分，所以种子的子叶遗传因子与受精卵相同，则黄子叶与绿子叶之比为3：1，而此种子是在F1植株上结的，因此统计F2子叶的表现型是在F1植株上进行的。而种皮的遗传因子与母本的体细胞遗传因子相同，这里只考虑种皮的颜色，由于F1植株的遗传因子为Gg，F2植株的遗传因子为GG、Gg、gg，比例为1：2：1，表现型比为3：1，所以统计种皮的表现型应为F2植株。
20．C[提示]由于男性的性染色体为XY，其X染色体肯定遗传给女儿，因此两个女儿来自父亲的X染色体一定相同。
21．C[提示]果蝇的常染色体有3对，正常分开后有3条染色体，而雌性有XX性染色体，一对XX染色体没有分开，形成的一个卵细胞中可能有XX性染色体和3条常染色体，也可能形成卵细胞中则没有X染色体，只有3条常染色体。
22．B[提示]虎斑雌猫的基因型为XBXb，黄色雄猫的基因型为XbY，则子代的基因型及表现型为XBXb（虎斑雌）、XbXb（黄色雌）、XBY（黑色雄）、XbY（黄色雄），子代中没有黑色雌猫，又由于雄猫不可能为杂合子，因此不可能出现虎斑雄猫。
23．C[提示]含有Y染色体则为男性，而有2个Y染色体，则说明是男性在产生精子时出现异常形成的，即减数分裂第二次分裂后期2个Y染色体没有分开。
24．B[提示]人类的性别决定类型是XY型，XX型为女性，XY型为男性，女性的卵原细胞经减数分裂只产生一种含X染色体的卵细胞，男性的精原细胞经减数分裂可同时产生数目相等的含X染色体与Y染色体的两种精子，在受精时，两种精子与卵细胞随机结合，形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的和含XY性染色体的两种受精卵，此时子代的性别就已决定，含XX性染色体的受精卵发育成女性，含XY性染色体的受精卵发育成男性。
25．ABD[提示]经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa×XAY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt×tt，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa×Aa，后代中儿子、女儿患病的概率各为12.5%，不能通过性别来确定肯定正常。C选项错误。
26．（1）隐 （2）100% （3）Aa （4）AA或Aa 1/3（5）5/6
[提示]（1）由于父母正常生出患病小孩，则为隐性遗传；（2）由于2号的女儿3号为患者，则2号的基因型为Aa，同理5号的基因型也为Aa，因此两者基因相同的概率为100%；（3）由于4号的基因型肯定为Aa，因此他是杂合子的概率为100%；（4）7号的基因型为AA或Aa，并且两者的比为1AA：2Aa，是纯合子的概率为1/3；（5）7号为Aa的概率为2/3，与一个Aa的女子结婚，子代出现aa的概率为1/4×2/3=1/6，则出生正常小孩的概率为1—1/6=5/6。
27．（1）AaBb和aaBb。（2）1/2；1/4；（3）1/8（4）3/8。
[提示]（1）父亲多指但不聋哑，则基因组成为A＿B＿，母亲正常基因组成为ａａB＿，由于他们出生了一个先天聋哑的患儿ａａｂｂ，表明父母双方的基因组成为AａBｂ和ａａBｂ。（2）子女患多指的概率，只需要考虑ａａ与Aａ基因，子代出现患者的概率为1/2；同理考虑另一对基因，子代出现bbA的概率为1/4；（3）两对性状同时考虑时，则表现为自由组合，同时患两种病的概率为1/2×1/4=1/8。（4）由于父母双方的基因组成为AａBｂ和ａａBｂ，则后代出现aaB＿的概率为1/2×3/4=3/8。
28．（1）1：1（2）1：1：1：1（3）等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合（4）基因的分离定律和基因的自由组合定律
[提示]（1）花粉是雄配子，是减数分裂产生的，由于F1的基因型为WｗLｌ，因此只考虑Wｗ这对基因时，在减数分裂时等位基因分离，产生的配子为W与ｗ，比例为1：1，这也验证了基因的分离定律；（2）F1的基因型为WｗLｌ，两对基因同时分析时，符合基因的自由组合定律，应该产生4种类型的配子：蓝黑色圆形、蓝黑色长形、红棕色圆形和红棕色长形四种花粉，比例为1：1：1：1；（4）这个实验验证了基因的分离定律与基因的自由组合定律，因为只考虑一对基因时等位基因分离产生两种数目相等的雄配子，而两对基因同时分析时则产生4种数目相等的配子。
29．（l）XBXB、XbY；（2 XBXB、XB Y；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY
[提示]首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）两种雌植株基因型：XBY、XbY两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应用XBXb。
30．（1）Aa aa （2）AA
（3）B： Aa　　×　　Aa
　　 　黄色　　　　黄色
　　 　 ↓
　 　1AA∶2Aa ∶1aa
　 　不存活　黄色　 黑色
C：　　Aa　　×　　aa
　　　 黄色　　　　黑色
　　 　 ↓
　　　 　1Aa∶1aa
　　 黄色　 黑色
[提示]由B组实验可知，黄色为显性，黑色为隐性，B组亲本的基因型为Aa和Aa，子代正常情况下分离比为3：1，基因型为AA、Aa、aa比为1：2：1，而此比为2：1，说明有1份黄色AA是胚胎致死的；图解中要注意注明AA是纯合致死的。
31．（1）A与B杂交得到杂交一代，杂交一代与C杂交，得到杂交二代，杂交二代自交，可以得到基因型为aabbdd的种子，该种子可长成基因型为aabbdd植株。（2）4年 （3）单倍体育种技术
[提示]此题是在常规的两对基因的基础上增加了一对基因，但仍然符合基因的自由组合定律。此题的基本思路是先要设法将a、b、c基因重组到一个生物体内，然后进行自交就能够获得aabbdd的个体。要缩短育种年限，一般都是采用单倍体育种的方法。

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