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植物分类
一、植物分类的方法 :
㈠人为分类方法
是人们按照自己的方便或按植物的用途,选择植物一个或几个特征作为标准进行分类,然后按照人为标准顺序排成分类系统。
㈡自然分类方法
以植物的亲疏程度作为分类的标准。按照生物进化的观点,植物由于来自共同祖先而具有相似的遗传性,表现出形态、结构、习性等方面的相似。因此,根据植物相同点的多少就可判断它们之间亲缘上亲疏程度。这种根据亲缘关系进行分类的方法是自然分类方法。
被子植物的分类主要依据各种器官的形态特征,尤其是生殖器官的形态特征,因为花果的形态比较稳定,不易因环境的改变而产生变异。
二、植物的分类单位 :
依范围大小和等级高低,植物分类的各级单位依次是界、门、纲、目、科、属、种。每个等级内如果种繁多还可细分一个或二个次等级,如亚门、亚纲、亚目、亚科等。种以下可有亚种、变种和变型。
三、植物命名法 :
为了避免同名异物和同物异名的混乱现象,国际上采用双名法给植物命名。双名法是瑞典植物学家林奈( 1753 )首创使用的,即是用两个拉丁文单词给植物命名,第一个词是属名,是名词,其第一个字母要大写;第二个词是种加词,是形容词或拉丁化名词,全部字母小写;最后附加命名人的姓氏或姓氏缩写,其第一个字母要大写。
四、植物检索表
检索表是植物分类中极为常用的工具,在表中罗列出相对的两组形态特征,加以比较找出两者的区别即可找到其所在位置。
植物界的基本类群
植物界约有植物 50 万种。植物按照从低等到高等,从简单到复杂,从水生到陆生的规律演变与进化。教材中把所有植物分为低等植物和高等植物两大类,低等植物包括藻类、菌类和地衣三类;高等植物包括苔藓、蕨类、裸子植物和被子植物四类。低等植物和高等植物的主要区别如下表:
低等植物
高等植物
⑴大部分生活在水中潮湿处。
⑴多数陆生,少数水生。
⑵植物体结构简单,为单细胞体或多细胞体,无根、茎、叶的分化。无维管束构造。
⑵植物体形态结构复杂,有根、茎、叶分化(苔藓植物具假根,无真根),除苔藓外有维 管束构造。
⑶雌性生殖器官常为单细胞的。
⑶雌性生殖器官为多细胞的。
⑷生殖过程简单,有性生殖的合子萌发不形成胚而直接形成植物体。
⑷有性生殖的合子发育成胚,再长成新植物体。
低等植物
㈠藻类植物
一般特征:是一群比较原始的低等植物,植物体结构简单,为单细胞体、群体、丝状体或片状体,大多数生活在海水或淡水中,少数生于潮湿处。细胞内含有与高等植物同样的色素及其他色素,为绿色植物,可进行光合作用,营自养生活。
⒈蓝藻 细胞无细胞核和叶绿体,为原核生物,植物体呈蓝绿色。代表植物:颤藻、鱼腥藻、发菜。
⒉绿藻 细胞有细胞核和叶绿体,为真核生物,植物体呈绿色。代表植物:水绵、衣藻。
㈡菌类植物
一群原始的低等植物,分布广泛。植物体为单细胞体、多细胞群体或丝状体。细胞一般不含光合色素,不能进行光合作用,营异养生活(寄生、腐生或二者兼营)。
⒈细菌 单细胞植物,细胞内无细胞核,为原核生物。绝大多数异养,少数自养。依形态不同可分为球菌、杆菌、螺旋菌三个基本类型。
⒉真菌 植物体多为菌丝体,少数为单细胞,有些种类其生殖部分可形成子实体。细胞有细胞核,为真核生物。代表植物:匍枝根霉、青霉、酵母菌、蘑菇、木耳。
㈢地衣
是一类特殊的植物,植物体为藻类和真菌的共生体。依植物体形态可分为壳状地衣、叶状地衣、枝状地衣 3 种类型。
高等植物
㈠苔藓植物
一般特征:苔藓植物是高等植物中最原始的类群,大多数生活在潮湿的环境中,是水生到陆生的过渡类型。植物体矮小,为叶状体或茎叶体,有假根,无真根,无维管束构造。在生活史中,配子体(单倍体世代)占优势,孢子体(二倍体世代)不发达,不能独立生活,寄养于配子体上。雌性生殖器官称颈卵器,雄性生殖器官称精子器,精子有鞭毛。合子萌发形成胚,胚在颈卵器内发育成具有孢蒴、蒴柄、基足三部分的孢子体。
代表植物:地钱、小金发藓。
㈡蕨类植物
一般特征:绝大多数为陆生植物。生活史具有明显的世代交替,孢子体和配子体均能独立生活,孢子体发达,植物体有根茎叶的分化,有维管束构造;配子体为小型的叶状体(称为原叶体)。
代表植物:华南毛蕨、蜈松草、芒箕、满江红。
㈢裸子植物
一般特征:无子房构造,胚珠裸露,不形成果实。生活史中孢子体发达,占绝对优势,配子体简化,不能脱离孢子体而独立生活。均为多年生木本植物,有形成层和次生结构。花粉管形成,使受精作用摆脱了水条件的限制,更适应于陆地生活。雌性生殖器官为颈卵器构造,这是较为原始的特征。
代表植物:马尾松、杉木、柏木、苏铁、南洋杉。
㈣被子植物
被子植物是植物界中最高级的类群,与裸子植物比较,主要有以下进化特征:
具有真正的花,胚珠包被在子房中,子房形成果实,种子外有果皮包被,更有利于后代的保护和传播。双受精作用是被子植物特有的现象。
被子植物分类的形态学基本知识
一、茎
㈠茎的性质 依茎中木质含量多少分为木本和草本。木本植物茎含木质多,坚硬,寿命长。其中主干明显且高大的为乔木;基部分枝,主干不明显且较矮的植物为灌木,仅基部木质,上部不甚木质的矮小植物为半灌木。草本植物含木质少,多汁,较柔软。又分为一年生、二年生、多年生草本。另外,茎细长而不能直立的为藤本,又分木质藤木和草质藤本。
㈡茎的生长习性 有直立茎、缠绕茎、攀援茎、匍匐茎、和平卧茎几种。
二、叶
㈠叶序 是叶在茎上排列的方式,每个节上长一叶的为互生,长二叶的为对生,长三叶以上为轮生,茎极短而节密集,其上着生二片以上叶子的为簇生。
叶形、叶尖、叶基、叶缘、叶裂
㈦脉序 是叶脉的排列方式。侧脉由叶基或主脉发出,彼此平行的为平行脉,大多数单子叶植物的叶具平行脉。侧脉从主脉发出并多次分枝,细脉互相联结成网状的为网状脉,大多数双子叶植物的叶具网状脉。
㈧单叶和复叶 一个叶柄上只生一片叶的为单叶。一个叶柄上生许多小叶的为复叶,这个叶柄称总叶柄,每个小叶的柄称小叶柄。小叶排列在总叶柄(或其分枝)两侧的称为羽状复叶;小叶集中着生在总叶柄(或其分枝)顶端的称为掌状复叶。只有三个小叶的称为三出叶,柑桔类的复叶两侧小叶退化成翅或边,总叶柄与顶生小叶连接处有关节,称单身复叶。
三、花
㈠花序
根据花序中花的开放顺序,分为无限花序和有限花序。无限花序的花由下至上或由边缘向中心开放,常见的有下列类型:总状花序、穗状花序、肉穗花序、柔荑花序、头状花序、隐头花序、圆锥花序等。有限花序由顶端(或中心)的先开放,花序轴不能继续伸长。也有多种类型,通常称为聚伞花序类。
㈡花冠类型
花冠有离瓣花冠和合瓣花冠。不同植物花瓣排列成不同的花冠形状:有蔷薇花冠、蝶形花冠、十字形花冠、舌状花冠、轮状花冠、唇形花冠、钟状花冠、漏斗状花冠、筒状花冠等。
㈢花瓣和萼片(或它们的裂片)在花芽中的排列方式有镊合状、旋转状和覆瓦状三种。
㈣雄蕊类型
根据花丝和花药的离合情况,雄蕊有下列主要类型:离生雄蕊、单体雄蕊、二体雄蕊、多体雄蕊、聚药雄蕊、四强雄蕊、二强雄蕊。
㈤花药着生方式
花药在花丝上的着生方式有基着药、背着药、丁子着药、广歧药和全着药。
㈥花药开裂方式
花药成熟后以一定方式开裂散放出花粉,开裂方式主要有三种,即纵裂、孔裂和瓣裂。
㈦雌蕊类型
根据花中心皮数目和离合情况,有单雌蕊、复雌蕊和离心皮雌蕊三种。
㈧子房位置类型
根据子房与花托结合的情况,分为上位子房、中位子房、下位子房三种。
㈨胎座式
胎座式因心皮数目和连合情况不同而异,有边缘胎座式、侧膜胎座式、中轴胎座式、特立中央胎座式、基生胎座式、顶生胎座式等。
㈩花程式和花图式
花的各部分用一定的符号和数字来表示,称为花程式。通常P代表花被;Ca代表花萼;Co代表花冠;A代表雄蕊群;G代表雌蕊群;*代表辐射对称;例如,百合的花程式为* P3+3 A3+3 G(3:3)其含义为百合花辐射对称;两性花;花被两轮,每轮3被片;雄蕊两轮,每轮3枚;雌蕊3心皮合生,子房上位,3室。用花的横切面简图来表示花各部分的数目、离合和排列等情况,称为花图式。
四、果实
[一]单果 由一朵花中仅有的一个雌蕊发育形成的果实叫单果。又可分为肉质果和干果两类。肉质果有浆果、核果、柑果、瓠果、梨果等类型。干果有裂果和闭果两类。裂果有荚果、蓇葖果、角果、蒴果等类型;闭果有瘦果、颖果、翅果、坚果、分果等类型。
[二]聚合果 由离心皮雌蕊群形成的果实整体叫聚合果,其中每一个离心皮雌蕊形成的果实叫小果。每一个小果可分为小瘦果、小核果、小坚果等。
[三]复果 由整个花序发育形成的一个果实叫复果(或叫聚花果)。
叶形是指叶片的形状,主要是根据叶片的长宽比例而决定的。
(1)针形 叶细长,先端尖,形如针,如松。
(2)线形(带形) 叶片狭长,长约为宽的5倍以上,且全长的
宽度近相等,两侧叶缘几乎平行,如韭。
(3)剑形 坚实较宽大的、具尖锐顶端的线形叶,如鸢尾、菠
萝等。
(4)披针形 叶中部以下最宽,向上渐狭,长约为宽的4-5倍,
如桃。
(5)倒披针形 是披针形的颠倒,如小檗。
(6)卵形 形如鸡卵,中部以下较宽,向上渐狭,长约为宽的
2倍,如女贞。
(7)倒卵形 是卵形的颠倒,如紫云英、泽漆。
(8)阔卵形 长宽约等或长稍大于宽,最宽处近叶的基部,如
苎麻。
(9)到阔卵形 是阔卵形的颠倒,如玉兰。
(10)圆形 形似圆盘,长宽相等,如莲。
(11)椭圆形 与长圆形相似,但叶缘呈弧形,如茶和樟树。
(12)长椭圆形 长为宽的3-4倍,最宽处在中部,如芒果。
(13)阔椭圆形 长为宽的2倍或较少,中部最宽,如橙。
(14)菱形 叶片近等边斜方形,如乌桕。
(15)心形 叶形呈心脏形,如紫荆。
(16)肾形 叶似肾脏形,基部圆凹,先端钝圆,宽大于长, 如积雪草,细辛。
此外,还有象形的叶,如三角形的荞麦和杠板归叶,扇形的银杏叶,匙形的油菜叶等。
叶尖指叶片先端约1/3的部分,常见的叶尖有:
(1)渐尖 叶尖较长,渐尖锐,叶缘稍内弯,如杏、桃等。
(2)锐尖 叶尖成锐角形,边缘直,如金樱子。
(3)尾尖 叶尖狭长而成尾状,如郁李。
(4)钝形 叶尖钝或狭圆形,如厚朴。
(5)微凹 叶尖顶端稍凹入,如黄檀和细叶黄杨。
(6)倒心形 叶尖宽圆有较深的凹缺,如酢浆草。
叶基是指叶片基部约1/3的部分。叶片基部形状常见的有:
(1)心形 叶片基部两侧各有一圆裂片,中部凹成心形,如番
薯、牵牛。
(2)耳垂形 叶片基部两侧各有一耳垂形的小裂片,如油菜。
(3)箭形 叶片基部两侧的小裂片尖锐,向后并稍向内,似箭
头,如慈姑。
(4)楔形 叶片自中部以下向基部两侧渐狭,状如楔子,如垂
柳和含笑花。
(5)戟形 叶片基部两侧的裂片稍向外展开,如菠萝。
(6)圆形 叶基呈半圆形,如杏和苹果。
(7)偏形 叶片基部两侧不对称,如秋海棠和朴树。
叶片边缘的形态有:
(1)全缘 叶片边缘平整无缺,如大豆、小麦。
(2)锯齿 叶片的边缘具有尖锐向前倾斜的锯齿,如大麻、桃、苹果。
(3)牙齿 叶片边缘裂成齿状,齿两边近等长,呈直立三角 形,如桑。
(4)钝齿 叶片边缘有钝头的齿,如黄杨。
(5)波状 叶片的边缘似微波浪形,如茄。
叶裂叶片的分裂有羽状裂叶和掌状裂叶之分。叶片边缘的裂口形状有:
(1)浅裂 叶片分裂不到半个叶片宽度的一半,如油菜。
(2)深裂 叶片分裂深于半个叶片宽度一半以上,如葎草。
(3)全裂 叶片分裂达中脉或基部,如大麻。
被子植物的分类系统
根据植物的亲缘关系进行被子植物的分类,并建立分类系统,用以说明被子植物间的演化关系,是分类学家长期以来所寻求的目标。但由于有关植物演化的知识和证据不足,到目前为止,还没有一个完善的被子植物分类系统。现介绍几个常用的分类系统。
一、恩格勒系统
这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)于1887年在<<植物自然分科志>>中发表的,是分类学史上第一个比较完整的自然分类系统。
恩格勒系统认为无瓣花、单性、木本、风媒传粉等为原始的性状,而有瓣花、两性、草本、虫媒传粉等是进化的性状。为此,他们把柔荑花序植物(如杨柳科、桦木科)看作被子植物中最原始的类型,而把木兰科、毛茛科等看作是较为进化的类型,同时把单子叶植物放在双子叶植物之前。被子植物计48目,280科,1964年修订为62目,344科。
二、哈钦松系统
本系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson)于1926年在<<有花植物科志>>中提出的,1973年作了修订,从原来的332科增加到411科。
哈钦松认为两性花比单性花原始,花各部分分离、多数的比连合、定数的较为原始;花各部螺旋状排列的比轮状排列的较为原始等。他还认为,被子植物是单元起源的;双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,且这两支是平行发展的;无被花和有被花是后来演化过程中蜕化而成的;单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。
三、塔赫他间系统
这系统是1954年公布的,自1959年起进行了多次修订,在1980年发表的分类系统中,把被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶植物纲),总计92目,410科。
塔赫他间(Takhtajan)认为,被子植物起源于种子蕨,草本植物是由木本植物演化出来的,单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形花粉的睡莲莼菜科。他主张单元起源,由木兰目发展出毛茛目及睡莲目,全部单子叶植物都出自睡莲目,木本单子叶植物则由木兰目演化而来,柔荑花序类各目起源于金缕梅目。
四、克郎奎斯特系统
这个系统是美国学者克郎奎斯特(Cronquist)于1958年发表的。此系统接近于塔赫他间系统。在1981年修订的分类系统中,他把被子植物(称木兰植物门)分为木兰纲和百合纲(即双子叶植物和单子叶植物),共有83目,383科。
克郎奎斯特认为有花植物起源于一类已经灭绝的种子蕨,木兰目是被子植物的原始类型,柔荑花序类各目起源于金缕梅目,单子叶植物来源于类似现代睡莲目的祖先。
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