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专业 班级 姓名 学号
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贵州现代经济学校2014—2015 学年 第1学期
《药剂学》课程考试试卷
题号
一
二
三
四
五
总分
阅卷人
得分
一、名词解释(每题2分,共10分)
1.药品
2.制剂
3.目
4.CMC
5.助溶剂
二、选择题(6-30为单选题,31-35为多选题 每题2分,共60分)
6.下列叙述正确的是( )
A. 凡未在我国生产的药品都是新药
B. 药品被污染后即为劣药不能使用
C. 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分
D. 药物制成剂型后即改变药物作用性质
7.每张处方中规定不得超过( )种药品
A.3 B. 4 C. 5 D.6
8.下列不属于“四查十对”内容的是( )
A.查处方 B. 查药费
C.查药品 D. 查用药合理性
9.下列关于剂型的叙述错误的是( )
A. 剂型即为药物的应用形式
B. 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用
C. 药物剂型可以改变其作用速度
D. 同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同
10.泡腾颗粒遇水能产生大量气泡,此气体是( )
A.二氧化碳 B. 氢气 C. 氮气 D. 氧气
11.一般应制成倍散的是( )
A.液体药物 B.毒性药物 C.矿物药 D.挥发性药物
12.制备空胶囊的主要材料是 ( )
A.甘油 B. 明胶 C. 淀粉 D. 蔗糖
13.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是( )
A. 散剂>颗粒剂>胶囊剂
B. 胶囊剂>颗粒剂>散剂
C. 颗粒剂>胶囊剂>散剂
D. 散剂>胶囊剂>颗粒剂
14.关于片剂的特点叙述错误的是( )
A. 质量稳定 B.分剂量准确 C.不便服用
D.适宜用机械大量生产
15.《中国药典》规定普通片剂的崩解时限是( )
A.10min B.15min C.20min D.30min
16. 糖衣片包衣工艺流程正确的是( )
A. 素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光
B. 素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C. 素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D. 素片→包粉衣层→包糖衣层→包隔离层→打光
17. 不是用作片剂稀释剂的是 ( )
A. 乳糖 B. 淀粉 C. 甘露醇 D. 硬脂酸镁
18. 以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( )
A.可溶于水又可溶于油
B.具有亲水基团和亲油基团
C.可降低到溶液的表面张力
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌作用
19. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )
A.肥皂类 B. 阴离子型 C.非离子型 D.阳离子型
20. 渗漉法的正确操作是( )
A. 粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B. 粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
C. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
D. 粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
21. 下列属于均相分散体系的是
A. 混悬剂 B.溶胶剂 C. 溶液剂 D. 乳剂
22. 复方碘口服溶液中,碘化钾的作用( )
A. 增溶作用 B.补钾作用 C.助溶作用 D. 防腐作用
23. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )
A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物稳定性
C. 增加机制的吸水性 D. 防腐与抑菌
24. 乳膏剂的制法是( )
A. 研磨法 B. 熔合法 C. 乳化法 D. 聚合法
25. 热压灭菌所用的蒸汽是( )
A. 不饱和蒸汽 B. 二氧化碳 C. 过饱和蒸汽 D.饱和蒸汽
26. 注射用水应于制备后几小时内使用( )
A. 4h B. 8h C. 12h D.24h
27. 药用碳的吸附力最强时所需pH为( )
A. 4-6 B. 3-5 C. 5-7 D. 4-9
28 “轻握成团,轻压即散”是指片剂哪一个单元操作的标准 ( )
A 包衣 B 压片 C 粉末混合 D 制软材
29. 影响药物制剂稳定性的处方因素( )
A. 温度 B. 空气 C,pH D. 湿度
30. 生物药剂学主要研究药物的( )
A. 体内过程 B.分布过程 C.吸收过程 D.代谢过程
31. 下列关于药典说法正确的是( )
A. 药典一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
B. 药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等
C. 药典三部收载生物制品
D. 现行药典是2005年版
E 《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检查药品质量的技术法规
32. 下列属于国家实行特殊管理的药品是( )
A.精神药品 B. 麻醉药品 C. 医疗用毒性药品 D. 抗生素
33. 关于片剂包衣的目的,正确的是( )
A.增加药物稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激
C. 提高片剂的生物利用度 D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物不良臭味
34. 下列关于HLB值说法正确的是( )
A. 每种表面活性剂都有一定的HLB值
B. HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱
C. HLB值越大 亲水性越强
D. HLB值不同,其用途也不同
35. 我国GMP把空气洁净度分为那几个等级( )
A. 1000级 B. 100级 C. 1万级 D.10万级 E. 30万级
三、 简答题(共10分)
36. 表面活性剂的增溶机制是什么?(5分)
37. 湿法制粒压片工艺流程图(5分)
四、计算题(共8分)
某处方中有单甘油酯15g(HLB值为3.8),聚山梨酯21(6g)(HLB值13.3),问两者混合后的HLB值为多少?
五、 处方分析(共12分)
下列是盐酸普鲁卡因注射液的处方组成,分析处方中各成分的作用(4分),简述其配制要点(8分)。
【处方】 盐酸普鲁卡因 5.0g ( )
氯化钠 8.0g ( )
0.1mol/L的盐酸 适量 ( )
注射用水加到 1000ml ( )
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