原发性骨质疏松症的一般治疗.ppt

ERT方案的制定和实施ERTERT人群的选择：人群的选择：根据根据WHOWHO的的OPOP执行定义对执行定义对于低骨量、于低骨量、OPOP或骨转换增加的病人应开展或骨转换增加的病人应开展OPOP的预防和治疗，对于没有的预防和治疗，对于没有ERTERT禁忌症的禁忌症的绝经后妇女，应以绝经后妇女，应以ERTERT作为首选防治方案作为首选防治方案ERTERT的骨效应预测的骨效应预测：用足够剂量的：用足够剂量的ERTERT，小，小部分妇女（部分妇女（5-20%5-20%）还可能有轻微的骨丢）还可能有轻微的骨丢失，其原因除用药依从性差外，还有个体失，其原因除用药依从性差外，还有个体的反应性差的原因存在，预测的反应性差的原因存在，预测ERTERT的骨效的骨效应，鉴别应，鉴别ERTERT很有效和抗很有效和抗ERTERT的人群，对合的人群，对合理选择治疗很有必要理选择治疗很有必要ERT方案的制定和实施ERTERT的骨效应预测：的骨效应预测：1.1.基因水平的预测：基因水平的预测：有许多基因影响有许多基因影响BMDBMD和骨折危险，一些研和骨折危险，一些研究也发现一些受体的遗传变异将影响以受究也发现一些受体的遗传变异将影响以受体为基础的体为基础的ERTERT的治疗反应，如的治疗反应，如HoisoiHoisoi发发现现ERTERT后后ER-PpER-Pp和和pppp基因型患者基因型患者BMDBMD显著提显著提高，而高，而PPPP型患者型患者BMDBMD提高不明显，还有研提高不明显，还有研究表明究表明VDRVDR基因多态性影响绝经后基因多态性影响绝经后ERTERT对腰对腰椎椎BMDBMD的作用的作用ERT方案的制定和实施ERTERT的骨效应预测：的骨效应预测：2.2.骨转换指标的预测：骨转换指标的预测：许多研究表明：绝经后妇女在治疗前，骨许多研究表明：绝经后妇女在治疗前，骨转换指标所反映的高转换状态和对雌激素转换指标所反映的高转换状态和对雌激素治疗的较高反应相联系治疗的较高反应相联系雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：根根据化学结构分为天然和合成两大类。天然据化学结构分为天然和合成两大类。天然激素主要包括激素主要包括estradiolestradiol、estroneestrone、estriolestriol和和conjugated estrogenconjugated estrogen。前者的。前者的优点是比较符合生理，对肝脏的影响小，优点是比较符合生理，对肝脏的影响小，易于监测血雌激素水平，易于监测血雌激素水平，E E2 2活性最高，但活性最高，但易在胃肠道灭活，多经皮给药，易在胃肠道灭活，多经皮给药，E E1 1的活性的活性弱，纯弱，纯E E1 1已不用于已不用于ERTERT，但四环素，但四环素-E-E1 1用于用于大鼠去卵巢后骨丢失；大鼠去卵巢后骨丢失；ERT方案的制定和实施雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：E E3 3为为E E1 1和和E E2 2的代谢产物，雌激素活性弱，经阴道的代谢产物，雌激素活性弱，经阴道使用可达较高浓度，如经阴道用使用可达较高浓度，如经阴道用0.5mg0.5mg和口和口服服8-12mg8-12mg可获得相似的可获得相似的E E3 3血浓度。血浓度。CECE是从孕是从孕马的尿里提取的混合物，马的尿里提取的混合物，45%45%为硫酸雌酮，为硫酸雌酮，55%55%为各种马雌激素，在体内代谢复杂。合为各种马雌激素，在体内代谢复杂。合成雌激素主要有己烯雌酚（成雌激素主要有己烯雌酚（DESDES）、乙炔雌）、乙炔雌二醇（二醇（EEEE）和乙炔雌三醇环戊醚（维尼安），）和乙炔雌三醇环戊醚（维尼安），DESDES是甾体类具有强雌激素活性的药物，一是甾体类具有强雌激素活性的药物，一般不用于般不用于ERTERT，EEEE是避孕药的主要成分，对是避孕药的主要成分，对肝脏影响大，不用于肝脏影响大，不用于ERTERT。维尼安是。维尼安是E E3 3的衍生的衍生物，口服吸收后储存于脂肪，缓慢释放，为物，口服吸收后储存于脂肪，缓慢释放，为长效雌激素。长效雌激素。ERT方案的制定和实施雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：雌激素的种类、常用制剂和剂量选择：1.1.维维尼安：尼安：5mg Qm5mg Qm，症状改善后，维持量，症状改善后，维持量1-2mg1-2mg，bimbim，每，每3 3月加月加P P（MPA 4.8mg/dMPA 4.8mg/d，10-14d10-14d）。）。2.2.盖福润：复合制剂，每粒含炔雌醇盖福润：复合制剂，每粒含炔雌醇0.0025mg0.0025mg，甲基睾丸素，甲基睾丸素0.625mg0.625mg，磷酸氢钙，磷酸氢钙112.5mg112.5mg等等2121种有效成分。种有效成分。2 2粒粒 QdQd，3 3周周1 1疗程，疗程，后停后停1 1周。每周。每3 3月加月加1 1次次P P。3.3.倍美力：天然合倍美力：天然合成型雌激素，成型雌激素，0.625mg Qd0.625mg Qd，服，服22d22d，保留子宫，保留子宫者后者后7-10d7-10d加用加用P P。4.4.利维爱：每片含利维爱：每片含7-7-甲异甲异炔诺酮，为合成甾体激素，可代谢成许多化炔诺酮，为合成甾体激素，可代谢成许多化合物，具有弱孕、雄和雌激素活性，合物，具有弱孕、雄和雌激素活性，2.5mg 2.5mg QdQd。5.5.诺更宁：每片含诺更宁：每片含1717-E-E2 22mg2mg和醋酸炔和醋酸炔诺孕酮诺孕酮1mg1mg，用于连续给药，无月经，用于连续给药，无月经ERT的开始时间由于绝经后骨丢失的增加是和绝经的发生由于绝经后骨丢失的增加是和绝经的发生相关的，故推荐在绝经后尽早开始相关的，故推荐在绝经后尽早开始ERTERT以获以获得对得对OPOP最有效的预防，一般认为在绝经后最有效的预防，一般认为在绝经后5 5年内给予年内给予ERTERT治疗可获得较大的益处治疗可获得较大的益处ERT的给药途径所有给药途径对骨骼有类似的作用。目所有给药途径对骨骼有类似的作用。目前临床上可利用的给药途径有：前临床上可利用的给药途径有：1.1.口服口服给药，给药，2.2.经皮肤给药，经皮肤给药，3.3.皮下埋植，皮下埋植，4.4.阴道置药，阴道置药，5.5.鼻喷给药（脉冲雌激素治鼻喷给药（脉冲雌激素治疗，疗，pulsed estrogen therapypulsed estrogen therapy）：）：E E2 2鼻鼻喷给药是一种脉冲雌激素治疗方式，目喷给药是一种脉冲雌激素治疗方式，目前此类制剂有前此类制剂有AerodiolAerodiol，每天，每天1 1喷，剂量喷，剂量为为300300 g g。避开了肝脏首过效应，对血。避开了肝脏首过效应，对血脂有利，可降低脂有利，可降低TCTC、LPLP（a a）、）、apoBapoB和和LDL-CLDL-C，不影响凝血因子、血管紧张素原，不影响凝血因子、血管紧张素原和胰岛素水平。和胰岛素水平。ERT的配伍方式1.1.单用单用E E；2.E+P2.E+P合用（合用（E E、P P序贯应用；序贯应用；E E、P P连续联合应用）；连续联合应用）；3.3.单用孕激素；单用孕激素；4.4.雌雌激素与雄激素合用；激素与雄激素合用；5.E5.E与其他抗与其他抗OPOP的药的药物的联合应用物的联合应用ERT的持续时间流行病学研究显示流行病学研究显示FelsonFelson提出提出WHIWHI后，目前的公识后，目前的公识ERT的监测疗效监测：测量疗效监测：测量BMDBMD监测对监测对ERTERT的效应，的效应，BMDBMD增加增加5%-10%5%-10%，骨折率下降约，骨折率下降约50%50%；监测骨生；监测骨生化指标，高的骨转换与较多的骨丢失相关化指标，高的骨转换与较多的骨丢失相关联，如果联，如果ERTERT治疗有效，在治疗有效，在3-63-6个月内，这个月内，这些指标会下降，骨吸收指标的改变先于骨些指标会下降，骨吸收指标的改变先于骨形成指标形成指标副作用的监测：盆腔副作用的监测：盆腔B B超；乳腺红外线扫描超；乳腺红外线扫描ERT的禁忌症绝对禁忌症：妊娠、未明确诊断的异常生绝对禁忌症：妊娠、未明确诊断的异常生殖道出血、急性栓塞性静脉炎或血栓栓塞殖道出血、急性栓塞性静脉炎或血栓栓塞性疾病、已知或怀疑有雌激素依赖性肿瘤性疾病、已知或怀疑有雌激素依赖性肿瘤（乳腺癌或子宫内膜癌）、急性肝病、最（乳腺癌或子宫内膜癌）、急性肝病、最近有过心肌梗死、脑血管意外和短暂性缺近有过心肌梗死、脑血管意外和短暂性缺血发作等血发作等相对禁忌症：慢性肝炎、胆囊炎、糖尿病、相对禁忌症：慢性肝炎、胆囊炎、糖尿病、严重缺血性心脏病、高血压、偏头痛和癫严重缺血性心脏病、高血压、偏头痛和癫痫痫选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulators，SERMs）研发的背景：研发的背景：为克服为克服ERTERT引起子宫内膜异常增生而致癌变的不良引起子宫内膜异常增生而致癌变的不良反应，发展了雌、孕激素联合使用的反应，发展了雌、孕激素联合使用的HRTHRT，但妇女长期应用，但妇女长期应用ERTERT的依从性低，其原因有：的依从性低，其原因有：1.1.对长期对长期HRTHRT可能增加乳腺癌、子宫内可能增加乳腺癌、子宫内膜癌的危险的担忧，膜癌的危险的担忧，2.2.即使加用了孕激素，并非都能克服雌激即使加用了孕激素，并非都能克服雌激素对子宫内膜癌的危险；素对子宫内膜癌的危险；3.HRT3.HRT对抗对抗OPOP骨折的随机临床试验研究骨折的随机临床试验研究结果有限；结果有限；4.4.近年来的近年来的HERSHERS失败于证实失败于证实HRTHRT有益于心血管疾病的有益于心血管疾病的二级预防；二级预防；5.WHI5.WHI的研究提示绝经后妇女的研究提示绝经后妇女E E、P P激素补充治疗的危激素补充治疗的危险似乎超过获得的益处，而且该研究被提前终止，人们在寻找险似乎超过获得的益处，而且该研究被提前终止，人们在寻找更安全、更易接受的更安全、更易接受的HRTHRT的过程中，的过程中，SERMsSERMs得到应用发展得到应用发展ER的配基ERER的配基即雌激素类化合物，一般分为的配基即雌激素类化合物，一般分为三类：三类：1.1.完全的完全的ERER激动剂如激动剂如1717-E-E2 2；2.2.完全的完全的ERER拮抗剂如拮抗剂如ICI182ICI182，780780；3.SERMs3.SERMs类，兼有类，兼有ERER激动剂和拮抗剂的混激动剂和拮抗剂的混合功能，其功能有组织或细胞特异性，合功能，其功能有组织或细胞特异性，如如TAMTAMSERMs的分类目前已知，根据化学结构，目前已知，根据化学结构，SERMsSERMs有以下有以下几类：几类：1.1.三苯乙烯类，如克罗米芬、三苯乙烯类，如克罗米芬、TAMTAM及其衍生物、托瑞米芬、屈洛昔芬和碘及其衍生物、托瑞米芬、屈洛昔芬和碘昔芬；昔芬；2.2.色满类：色满类：lerormeloxifenelerormeloxifene；3.3.苯骈噻吩类苯骈噻吩类，如，如雷洛昔芬雷洛昔芬和和LY353381LY353381；4.4.萘类，如萘类，如CP336156CP336156。其中以。其中以TAMTAM为代表为代表的三苯乙烯类被认为是第一代的三苯乙烯类被认为是第一代SERMsSERMs，也，也是首先用于临床的此类药品，雷洛昔芬是首先用于临床的此类药品，雷洛昔芬则是新近研制成功的第二代则是新近研制成功的第二代SERMsSERMs，有其，有其独特的选择性作用特性独特的选择性作用特性雷洛昔芬通过与雌激素相同的机理减少骨质吸收通过与雌激素相同的机理减少骨质吸收而抑制骨丢失。但雷洛昔芬与雌激素合而抑制骨丢失。但雷洛昔芬与雌激素合用不比任何单用效果增强。鉴于雌激素用不比任何单用效果增强。鉴于雌激素在男性骨代谢中发挥作用，另外在男性骨代谢中发挥作用，另外SERMsSERMs可可预防骨丢失，降低血清胆固醇，而不影预防骨丢失，降低血清胆固醇，而不影响去势雄鼠的前列腺，因而提示它们有响去势雄鼠的前列腺，因而提示它们有用于老年男性骨质疏松预防和治疗的可用于老年男性骨质疏松预防和治疗的可能性能性植物雌激素（phytoestrogen）来源于植物，其结构与雌激素相似。东来源于植物，其结构与雌激素相似。东方人的排泄物（尿、粪）中植物雌激素方人的排泄物（尿、粪）中植物雌激素的含量较西方人高的含量较西方人高10-2010-20倍，为东方人饮倍，为东方人饮食结构中含有丰富的植物雌激素所致。食结构中含有丰富的植物雌激素所致。流行病学研究表明亚洲人患前列腺癌、流行病学研究表明亚洲人患前列腺癌、乳腺癌、心血管疾病、骨质疏松等的危乳腺癌、心血管疾病、骨质疏松等的危险率低于西方人，日本、台湾、香港妇险率低于西方人，日本、台湾、香港妇女发病率明显低于欧、美等国妇女，这女发病率明显低于欧、美等国妇女，这种差异部分与膳食中摄入植物雌激素量种差异部分与膳食中摄入植物雌激素量不同有关不同有关植物雌激素的分类和各自食物来源植物雌激素的化学结构与雌激素相似，主植物雌激素的化学结构与雌激素相似，主要包括三类化合物：异黄酮类要包括三类化合物：异黄酮类（isoflavonesisoflavones）、香豆素类）、香豆素类（coumestanscoumestans）和木脂素类。异黄酮类化）和木脂素类。异黄酮类化合物主要有两种：金雀异黄素和大豆甙元，合物主要有两种：金雀异黄素和大豆甙元，主要存在于豆类食物。香豆素类化合物主主要存在于豆类食物。香豆素类化合物主要存在于发芽植物。木脂素类化合物包括要存在于发芽植物。木脂素类化合物包括肠内脂和肠二醇两种，主要来源于豆类、肠内脂和肠二醇两种，主要来源于豆类、水果和蔬菜，亚麻类食物中的木脂素类化水果和蔬菜，亚麻类食物中的木脂素类化合物含量尤为丰富合物含量尤为丰富植物雌激素的药效、机制及禁忌症植物雌激素可部分阻止雌激素缺乏所致植物雌激素可部分阻止雌激素缺乏所致骨丢失骨丢失尽管植物雌激素具有尽管植物雌激素具有SERMsSERMs的基本特征，的基本特征，但其对但其对OPOP的防治研究主要局限于动物模的防治研究主要局限于动物模型，是否能成为型，是否能成为ERTERT，仍有待研究，仍有待研究机制：机制：1.1.雌激素样作用；雌激素样作用；2.2.抑制骨吸收，抑制骨吸收，促进骨形成；促进骨形成；3.3.抗氧化和清除氧自由基抗氧化和清除氧自由基禁忌症：流行病学调查认为正常水平植禁忌症：流行病学调查认为正常水平植物雌激素摄入对人体无害，故无绝对禁物雌激素摄入对人体无害，故无绝对禁忌症忌症依普拉芬（ipriflavone）为合成的异黄酮类化合物衍生物（为合成的异黄酮类化合物衍生物（7-7-异异丙氧基黄酮），其化学结构与大豆甙元丙氧基黄酮），其化学结构与大豆甙元和金雀异黄素相似，为骨吸收抑制剂和和金雀异黄素相似，为骨吸收抑制剂和骨形成增强剂，已应用于骨吸收增加的骨形成增强剂，已应用于骨吸收增加的骨病的治疗中骨病的治疗中口服迅速吸收，部位在小肠，部分在肝口服迅速吸收，部位在小肠，部分在肝脏代谢，脏代谢，t1/2t1/2为为9h9h，达峰时间为，达峰时间为2.5h2.5h，浓度为浓度为66.5ng/ml66.5ng/ml治疗治疗OPOP（PMOPPMOP和其他骨量减少的骨病）和其他骨量减少的骨病）的最佳剂量为的最佳剂量为600mg/d600mg/d，sigsig：200mg tid 200mg tid 饭后服饭后服二膦酸盐（bisphosphonates）是目前最重要的一类骨吸收抑制剂是目前最重要的一类骨吸收抑制剂结构与内源性骨代谢调节剂结构与内源性骨代谢调节剂焦磷酸盐焦磷酸盐类似，类似，它将易在酸性环境下水解或被焦磷酸酶破它将易在酸性环境下水解或被焦磷酸酶破坏而失活的焦磷酸盐中的坏而失活的焦磷酸盐中的P-O-PP-O-P键更换成键更换成P-P-C-PC-P结构，故在体内性质稳定。该类化合物结构，故在体内性质稳定。该类化合物在低剂量时即可抑制骨吸收在低剂量时即可抑制骨吸收用于临床已有用于临床已有3030多年，首先用于治疗变形多年，首先用于治疗变形性骨炎，继而用于治疗肿瘤相关性骨溶解性骨炎，继而用于治疗肿瘤相关性骨溶解和高钙血症。近年来开展了许多二瞵酸盐和高钙血症。近年来开展了许多二瞵酸盐防治防治OPOP的大规模、多中心临床试验，证明的大规模、多中心临床试验，证明其疗效确切其疗效确切二瞵酸盐的种类按化学结构，一般将二瞵酸盐分为三代。按化学结构，一般将二瞵酸盐分为三代。在第一代二瞵酸盐的结构中，侧链为在第一代二瞵酸盐的结构中，侧链为直链直链取代基，代表药物有羟乙瞵酸盐或依屈瞵取代基，代表药物有羟乙瞵酸盐或依屈瞵酸盐（酸盐（etidronateetidronate，EtiEti）；第二代二瞵酸）；第二代二瞵酸盐在其侧链中引入了盐在其侧链中引入了氮原子氮原子，代表药物有，代表药物有替鲁瞵酸盐（替鲁瞵酸盐（tiludronatetiludronate）、氯屈瞵酸盐）、氯屈瞵酸盐（clodronatreclodronatre）和帕米瞵酸盐）和帕米瞵酸盐（pamidronatepamidronate）；第三代则具有）；第三代则具有环状环状侧链，侧链，代表药物有阿仑瞵酸盐（代表药物有阿仑瞵酸盐（alendronatealendronate）、）、利塞瞵酸盐（利塞瞵酸盐（risedronaterisedronate）、伊本瞵酸盐）、伊本瞵酸盐（ibandronateibandronate）和卓能屈瞵酸盐。目前我）和卓能屈瞵酸盐。目前我国已有羟乙瞵酸盐（邦特林、依瞵）、氯国已有羟乙瞵酸盐（邦特林、依瞵）、氯屈瞵酸盐（骨膦）、帕米瞵酸盐（博宁）屈瞵酸盐（骨膦）、帕米瞵酸盐（博宁）和阿仑瞵酸盐（固邦、天可）供应和阿仑瞵酸盐（固邦、天可）供应二瞵酸盐的化学结构基本结构与基本结构与焦瞵酸盐焦瞵酸盐相似相似其中的其中的P-C-PP-C-P结构结构是该类药物的必要条件，是该类药物的必要条件，其抑制骨吸收的强度取决于其抑制骨吸收的强度取决于侧链侧链R1R1和和R2R2的类的类型，并与碳链的长度及链端结构有关型，并与碳链的长度及链端结构有关各种二瞵酸盐抑制骨吸收的强度依次为：各种二瞵酸盐抑制骨吸收的强度依次为：依依屈瞵酸二钠屈瞵酸二钠 替鲁瞵酸钠替鲁瞵酸钠=氯屈瞵酸二钠氯屈瞵酸二钠 帕帕米瞵酸二钠米瞵酸二钠 二甲帕米瞵酸盐二甲帕米瞵酸盐=阿仑瞵酸盐阿仑瞵酸盐 利塞瞵酸钠利塞瞵酸钠=伊本瞵酸钠伊本瞵酸钠 卓能屈瞵酸盐。卓能屈瞵酸盐。如如果以第一代代表药物羟乙瞵酸盐活性为果以第一代代表药物羟乙瞵酸盐活性为1 1计，计，那么新合成的第三代代表药物利塞瞵酸盐活那么新合成的第三代代表药物利塞瞵酸盐活性则达到性则达到1000010000二瞵酸盐的药理机制作用机制尚未完全明了，不同的二瞵酸盐特性各异，作用机制尚未完全明了，不同的二瞵酸盐特性各异，不同药物的药理机制可能不完全相同不同药物的药理机制可能不完全相同该类药物的共性在于：均能与骨组织中的磷酸钙结合，该类药物的共性在于：均能与骨组织中的磷酸钙结合，继之抑制羟磷灰石结晶及其非结晶前体物质的形成、继之抑制羟磷灰石结晶及其非结晶前体物质的形成、生长和吸收溶解，而且抑制其吸收比抑制其形成、生生长和吸收溶解，而且抑制其吸收比抑制其形成、生长所需要的量要低，即在低剂量时就足以发挥抗骨吸长所需要的量要低，即在低剂量时就足以发挥抗骨吸收作用收作用其抗骨吸收作用主要是通过直接作用于成熟型其抗骨吸收作用主要是通过直接作用于成熟型OCOC，干，干扰细胞内代谢并导致扰细胞内代谢并导致OCOC凋亡；也可能作用于凋亡；也可能作用于OBOB，抑制，抑制后者产生刺激后者产生刺激OCOC的细胞因子，而起到间接抑制骨吸收的细胞因子，而起到间接抑制骨吸收的作用的作用二瞵酸盐的药代动力学特点（一）其亲脂性弱，肠道吸收率低，生物利用度其亲脂性弱，肠道吸收率低，生物利用度为为1%-10%1%-10%，新一代的二瞵酸盐（如，新一代的二瞵酸盐（如alendronatealendronate）通常少于）通常少于1%1%，当与食物尤，当与食物尤其是含钙的食物一起摄入时，吸收率更低，其是含钙的食物一起摄入时，吸收率更低，因此，口服给药必须与进食分开。二瞵酸因此，口服给药必须与进食分开。二瞵酸盐至少应在早餐前盐至少应在早餐前3030分钟摄入，咖啡和果分钟摄入，咖啡和果汁能减少其吸收，应该用白开水送服汁能减少其吸收，应该用白开水送服二瞵酸盐的二瞵酸盐的P-C-PP-C-P键可以完全抵抗酶的水键可以完全抵抗酶的水解，解，alendronatealendronate等的吸收、储存和排泄等的吸收、储存和排泄均以原形形式进行，吸收入血的二瞵酸盐均以原形形式进行，吸收入血的二瞵酸盐约有约有5%5%和血浆蛋白结合，在循环血中和血浆蛋白结合，在循环血中t1/2t1/2约为约为15-60min15-60min。二瞵酸盐的药代动力学特点（二）二瞵酸盐从血浆中清除迅速，二瞵酸盐从血浆中清除迅速，20%-80%20%-80%在骨在骨骼中沉积，其余从尿中排泄（其在体内不被骼中沉积，其余从尿中排泄（其在体内不被代谢，吸收量的代谢，吸收量的50%50%在在24h24h内以原形经尿排泄）内以原形经尿排泄）。在骨骼中，二瞵酸盐沉积在矿化部位，被嵌在骨骼中，二瞵酸盐沉积在矿化部位，被嵌入骨骼中的二瞵酸盐的半衰期很长，只有当入骨骼中的二瞵酸盐的半衰期很长，只有当它所沉积的骨骼被吸收时才被释放出来（一它所沉积的骨骼被吸收时才被释放出来（一般需要数年甚至数十年）般需要数年甚至数十年）服药后服药后24-48h24-48h内可发挥抑制骨吸收作用。骨内可发挥抑制骨吸收作用。骨组织吸收期约组织吸收期约1 1个月，骨形成期约个月，骨形成期约3 3个月（约个月（约4 4个月为一骨重建周期），约个月为一骨重建周期），约3-43-4个月，骨吸个月，骨吸收和骨形成间达到新的平衡收和骨形成间达到新的平衡二瞵酸盐类药物治疗适应证PagetPaget骨病骨病多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤甲状旁腺功能亢进症甲状旁腺功能亢进症类风湿性关节炎类风湿性关节炎肿瘤性高钙血症肿瘤性高钙血症骨转移性肿瘤骨转移性肿瘤骨纤维发育不良症骨纤维发育不良症骨干发育不全症骨干发育不全症GaucherGaucher病病骨质疏松骨质疏松 绝经后骨质疏松症绝经后骨质疏松症 老年性骨质疏松症老年性骨质疏松症 糖皮质类固醇性骨质疏松症糖皮质类固醇性骨质疏松症成骨不全成骨不全肥大细胞症肥大细胞症其他：异位钙化与骨化其他：异位钙化与骨化二瞵酸盐类药物的禁忌证对二瞵酸盐过敏者禁忌使用。因缺乏足够对二瞵酸盐过敏者禁忌使用。因缺乏足够的临床经验，二瞵酸盐不适用于儿童和孕的临床经验，二瞵酸盐不适用于儿童和孕妇，也不宜在患有下列疾病的患者中使用：妇，也不宜在患有下列疾病的患者中使用：1.1.消化性溃疡，食管炎；消化性溃疡，食管炎；2.2.栓塞性病变及栓塞性病变及出血倾向；出血倾向；3.3.肾功能不全；肾功能不全；4.4.骨折急性期骨折急性期降钙素（calcitonin，CT）哺乳动物的哺乳动物的CTCT由甲状腺滤泡旁由甲状腺滤泡旁C C细胞分泌细胞分泌,此外，甲状旁腺、胸腺也可分泌少量此外，甲状旁腺、胸腺也可分泌少量CTCT目前所能获得的目前所能获得的CTCT主要有主要有4 4种：猪种：猪（pCTpCT）、人（）、人（hCThCT）、鲑鱼（）、鲑鱼（sCTsCT）和鳗）和鳗鱼（鱼（eCTeCT），所有种属都是），所有种属都是32AA32AA构成的多构成的多肽，其变异主要存在于多肽链的中段肽，其变异主要存在于多肽链的中段AAAA，氨基端和羧基端，氨基端和羧基端AAAA的变化小。临床所的变化小。临床所用用CTCT为人工合成的鲑鱼或鳗鱼为人工合成的鲑鱼或鳗鱼CTCT，作用，作用显著高于猪和人等哺乳动物的显著高于猪和人等哺乳动物的CTCT降钙素作用机制：作用机制：CTCT是骨吸收的抑制剂（降低是骨吸收的抑制剂（降低NONO）适应证：适应证：1.1.高转换型高转换型OPOP患者；患者；2.OP2.OP伴或伴或不伴骨折（主要是脊椎压缩性骨折）者，不伴骨折（主要是脊椎压缩性骨折）者，其止痛效果好。止痛作用一般在应用其止痛效果好。止痛作用一般在应用CTCT的第的第2 2周出现（亦有更早出现者），其作周出现（亦有更早出现者），其作用机制未明，可能与吗啡类相似，因用机制未明，可能与吗啡类相似，因CTCT可使可使-内啡肽水平升高，作用部位主要内啡肽水平升高，作用部位主要在中枢神经系统，可提高痛觉阈值；在中枢神经系统，可提高痛觉阈值；3.3.变形性骨炎者；变形性骨炎者；4.4.急性高钙血症或高钙急性高钙血症或高钙血症危象者血症危象者降钙素一般对一般对PMOPPMOP者首选者首选HRTHRT，如有禁忌，则选，如有禁忌，则选用用CTCT和或二瞵酸盐治疗。和或二瞵酸盐治疗。CTCT可单用，或可单用，或与二瞵酸盐、钙剂、维生素与二瞵酸盐、钙剂、维生素D D等联合应用，等联合应用，但联合应用的效果是否优于单用，仍有但联合应用的效果是否优于单用，仍有待进一步确定。单用待进一步确定。单用CTCT对低转换型对低转换型OPOP的的疗效有待进一步证实。对慢性不明原因疗效有待进一步证实。对慢性不明原因性高钙血症不宜用性高钙血症不宜用CTCT盲目治疗盲目治疗降钙素制剂和剂量：主要有：制剂和剂量：主要有：1.1.密钙息密钙息（miacalcicmiacalcic，又名，又名salmon-calcitoninsalmon-calcitonin）为）为人工合成的鲑鱼人工合成的鲑鱼CTCT，活性为人或猪天然，活性为人或猪天然CTCT的的20-4020-40倍。注射用倍。注射用miacalcicmiacalcic，每日皮下或肌，每日皮下或肌肉注射肉注射50-10050-100单位，每日单位，每日1-21-2次，有效后减次，有效后减量。如需长期使用（既可抑制骨吸收，又可量。如需长期使用（既可抑制骨吸收，又可促进骨形成），可每周注射促进骨形成），可每周注射2 2次，每次次，每次50-50-100100单位；单位；2.2.益钙宁（益钙宁（elcitoninelcitonin，elcatoninelcatonin）为半人工合成的鳗鱼）为半人工合成的鳗鱼CTCT。每周。每周肌注肌注2 2次，每次次，每次1010单位，或根据病情酌情增单位，或根据病情酌情增减；减；3.CT3.CT鼻喷剂，鼻喷剂，50-200u/d50-200u/d，吸收缓慢，吸收缓慢，作用时间长，其疗效与注射剂相同作用时间长，其疗效与注射剂相同降钙素注意事项：注意事项：1.1.主要不良反应有胃肠道症状主要不良反应有胃肠道症状（如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等）和皮（如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等）和皮肤症状（如颜面潮红、局部痒感等）。一般肤症状（如颜面潮红、局部痒感等）。一般不良反应应多在不良反应应多在1-21-2周内自行消失，选用鼻喷周内自行消失，选用鼻喷剂副作用较小。剂副作用较小。2.2.由于由于CTCT属合成的肽类激素，属合成的肽类激素，偶见过敏反应，有过敏史或有过敏反应者慎偶见过敏反应，有过敏史或有过敏反应者慎用或禁用。用或禁用。3.3.单独应用钙剂，容易产生低钙单独应用钙剂，容易产生低钙血症，应与钙剂和维生素血症，应与钙剂和维生素D D合用，或后两者先合用，或后两者先用数天。用数天。4.4.长期应用者易发生长期应用者易发生“脱逸脱逸”现象，现象，即随着用量的增加和疗程的延长，即随着用量的增加和疗程的延长，CTCT的作用的作用逐渐减弱甚至消失。发生脱逸现象的原因未逐渐减弱甚至消失。发生脱逸现象的原因未明，机体产生抗明，机体产生抗CTCT抗体的可能性已被排除，抗体的可能性已被排除，看来主要与看来主要与CTCT受体活性改变有关。受体活性改变有关。降钙素有报道有报道CTCT可通过胎盘，孕妇禁用，以防止胎可通过胎盘，孕妇禁用，以防止胎儿低钙血症和继发性甲旁亢儿低钙血症和继发性甲旁亢氟制剂氟是一种化学性质活泼的化学元素，是人体氟是一种化学性质活泼的化学元素，是人体所必需的微量元素，也是人体组成成分之一所必需的微量元素，也是人体组成成分之一氟对骨骼的正常发育和矿化有着促进作用，氟对骨骼的正常发育和矿化有着促进作用，是亲骨元素，对维持骨和牙齿的正常结构有是亲骨元素，对维持骨和牙齿的正常结构有着重要作用着重要作用其在体外刺激其在体外刺激OBOB；经氟治疗的患者的骨活检；经氟治疗的患者的骨活检显示骨形成表面增加，其类骨质宽度增加但显示骨形成表面增加，其类骨质宽度增加但同时伴有骨矿化缺陷，后者与治疗剂量有关，同时伴有骨矿化缺陷，后者与治疗剂量有关，适当合用钙剂可部分弥补这种缺陷适当合用钙剂可部分弥补这种缺陷氟化物的作用机理F F-能替代羟磷灰石（能替代羟磷灰石（HAPHAP）中的）中的OHOH-，形成，形成氟磷灰石晶体，较氟磷灰石晶体，较HAPHAP更能抵抗对骨的吸更能抵抗对骨的吸收收在机械外力作用下，氟磷灰石晶体能产在机械外力作用下，氟磷灰石晶体能产生强大的电流，可以刺激生强大的电流，可以刺激OBOB沿机械外力沿机械外力作用线方向的活动作用线方向的活动氟化物可以抑制氟化物可以抑制OBOB特异性磷酸特异性磷酸-珞氨酸蛋珞氨酸蛋白酶的合成，使白酶的合成，使OBOB内的磷酸内的磷酸-络氨酸蛋白络氨酸蛋白的含量增加，是刺激的含量增加，是刺激OBOB有丝分裂的促进有丝分裂的促进剂剂氟制剂的临床应用氟化物作为治疗氟化物作为治疗OPOP的药物已有的药物已有3030年的历年的历史，是一种骨形成促进剂能史，是一种骨形成促进剂能显著增加显著增加BMDBMD，但降低骨强度，增加骨脆性，但降低骨强度，增加骨脆性有研究显示氟化物不能降低脊柱骨折，有研究显示氟化物不能降低脊柱骨折，而且在治疗过程中，股骨骨折发生率增而且在治疗过程中，股骨骨折发生率增加加相对低剂量及间歇用药相对低剂量及间歇用药很可能是今后氟很可能是今后氟制剂治疗的用药原则制剂治疗的用药原则氟制剂治疗氟制剂治疗OPOP的时间一般约的时间一般约3 3年。年。监测血监测血氟浓度及血清碱性磷酸酶水平氟浓度及血清碱性磷酸酶水平是氟化物是氟化物治疗中的基本原则，这两项指标保证了治疗中的基本原则，这两项指标保证了用药的安全性及对氟化物治疗的反应性用药的安全性及对氟化物治疗的反应性氟化物的制剂、适应证、不良反应制剂：制剂：目前用于临床的有氟化钠和一氟瞵目前用于临床的有氟化钠和一氟瞵酸盐（特乐定），后含一氟瞵酸谷氨酰胺酸盐（特乐定），后含一氟瞵酸谷氨酰胺134mg134mg，葡萄糖酸钙，葡萄糖酸钙500mg500mg，枸橼酸盐，枸橼酸盐500mg500mg，每日口服，每日口服3 3次，每次次，每次1 1片。每片相片。每片相当于含氟元素当于含氟元素5mg5mg和钙元素和钙元素150mg150mg。宜在进。宜在进餐时嚼服。餐时嚼服。适应证：适应证：老年性和绝经后老年性和绝经后OPOP不良反应：不良反应：1.1.胃肠道反应；胃肠道反应；2.2.外周关节疼外周关节疼痛；痛；3.3.继发性低钙血症继发性低钙血症氟化物的禁忌证不宜用氟制剂的主要临床情况是：不宜用氟制剂的主要临床情况是：1.1.有消有消化道出血病史或消化性溃疡、胃炎活动期；化道出血病史或消化性溃疡、胃炎活动期；2.2.妊娠期及骨折未愈的患者；妊娠期及骨折未愈的患者；3.3.中重度肾中重度肾功能不全的患者；功能不全的患者；4.4.骨质软化症患者骨质软化症患者甲状旁腺激素现有的抗现有的抗OPOP治疗药物以抑制治疗药物以抑制OCOC活性和骨吸收活性和骨吸收为主，虽然这些药物可降低骨折发生率，有为主，虽然这些药物可降低骨折发生率，有的还可增加的还可增加BMDBMD，但从病理生理上看，长期抑，但从病理生理上看，长期抑制制OCOC活性并不利于骨的重建。因此，促进骨活性并不利于骨的重建。因此，促进骨形成，刺激成骨细胞活性的药物很少。对部形成，刺激成骨细胞活性的药物很少。对部分低转换型的分低转换型的OPOP，无论是从理论上，还是从，无论是从理论上，还是从实际观察中，均证明使用或单独使用抑制骨实际观察中，均证明使用或单独使用抑制骨吸收的药物是片面的甚至是有害的吸收的药物是片面的甚至是有害的甲状旁腺激素在在OPOP患者，间歇性小剂量应用甲状旁腺素患者，间歇性小剂量应用甲状旁腺素PTHPTH（13.5%13.5%3%3%），可促进成骨细胞谱系细，可促进成骨细胞谱系细胞的分化和增殖和促进一些生长因子胞的分化和增殖和促进一些生长因子（IGFsIGFs、TGFTGF 和和IGFBPIGFBP）的表达，从而促进的表达，从而促进骨形成，使骨量增加骨形成，使骨量增加hPTHrPhPTHrP（1-361-36）与）与hPTHhPTH（1-341-34）具有相同）具有相同的作用作用TeriparatideTeriparatide（商品名：福泰实）使（商品名：福泰实）使BMDBMD的增加超过所有抗骨吸收的药物，特异的增加超过所有抗骨吸收的药物，特异作用于骨骼，作用于骨骼，治疗对象是有骨质疏松性治疗对象是有骨质疏松性骨折高危险的人群。如：有骨质疏松骨骨折高危险的人群。如：有骨质疏松骨折病史者、有多个骨折危险因素的患者折病史者、有多个骨折危险因素的患者以及其他药物治疗无效或不能使用的绝以及其他药物治疗无效或不能使用的绝经后骨质疏松症患者。鉴于最长的临床经后骨质疏松症患者。鉴于最长的临床试验只有试验只有1.51.5年，所以建议使用该药物治年，所以建议使用该药物治疗不要超过疗不要超过1.51.5年。年。甲状旁腺激素对老年性对老年性OPOP、雌激素缺乏的年轻妇女、雌激素缺乏的年轻妇女、男性男性OPOP和糖皮质激素所致的和糖皮质激素所致的OPOP，有良好，有良好的治疗作用的治疗作用可单独使用或与雌激素、可单独使用或与雌激素、CTCT、二瞵酸盐、二瞵酸盐和维生素和维生素D D联合应用，使联合应用，使BMDBMD增加，骨皮增加，骨皮质增厚，骨折发生率下降质增厚，骨折发生率下降使用使用PTHPTH疗程疗程6-246-24个月个月方法为单用、联合应用或周期应用方法为单用、联合应用或周期应用甲状旁腺激素治疗方案：治疗方案：1.1.单用单用PTHPTH（或活性（或活性PTHPTH片段，片段，如如hPTH1-84hPTH1-84、PTH1-31PTH1-31、PTH1-36PTH1-36、PTH1-38PTH1-38等，等，400-800u/d400-800u/d，给药，给药1 1周至周至1 1月或数月；月或数月；2.PTH2.PTH加钙剂、雌激素等加钙剂、雌激素等甲状旁腺激素治疗反应：治疗反应随剂量变化而变化：治疗反应：治疗反应随剂量变化而变化：1.1.注注射射PTH1-34PTH1-34后出现短暂的生化活性高峰，肾脏后出现短暂的生化活性高峰，肾脏的磷酸盐最大重吸收率出现在的磷酸盐最大重吸收率出现在6-86-8小时。小时。2.2.长长期反应与剂量有关，注射期反应与剂量有关，注射500u/d500u/d，并加用雌激，并加用雌激素素4 4周后，尿钙、尿磷无明显变化，将周后，尿钙、尿磷无明显变化，将PTHPTH加至加至800u/d800u/d，血钙、，血钙、ALPALP、CTXCTX、尿、尿HOPHOP和尿钙均明和尿钙均明显增加，而较小剂量无明显变化；显增加，而较小剂量无明显变化；3.PTH1-343.PTH1-34合并雌激素治疗合并雌激素治疗1 1年，骨形成大于骨吸收，获年，骨形成大于骨吸收，获得正钙平衡；得正钙平衡；4.PTH4.PTH与雌激素联合治疗与雌激素联合治疗6 6月后，月后，髂骨和脊椎骨的髂骨和脊椎骨的BMCBMC增加，增加，BMCBMC在停药后可维持在停药后可维持约约1 1年。如改为年。如改为E E、P P补充治疗或继续应用补充治疗或继续应用PTHPTH加加E E，对其他外周骨量也有良好作用，对其他外周骨量也有良好作用ADFR治疗ADFRAD