GB∕T 19164-2021 饲料原料 鱼粉.pdf

ICS 65.120 CCS B 46 画B中华人民共和国国家标准2021-10-11发布饲料原料鱼粉Feed material-Fish meal G/T 19164-2021 代替GB/T19164-2003 2022-05-01实施国家市场监督管理总局也舍国家标准化管理委员会也叩G/T 19164-2021 目。自本文件按照GB/T1. 1-2020(标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GB/T19164-2003(鱼粉)，与GB/T19164一2003相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下:a) 增加了红鱼粉、白鱼粉、鱼排粉的术语和定义(见第3章hb) 增加了鱼排粉分类和技术要求(见第4章); c) 更改了红鱼粉和白鱼粉的分级指标(见4.3，2003年版的3.3); d) 增加了17种氨基酸总量/粗蛋白质、甘氨酸/17种氨基酸总量、DHA与EPA占鱼粉总脂肪酸比例之和、丙二醒项目(见4.3); e) 删除了粗脂肪、蛋氨酸、胃蛋白酶消化率、油脂酸价、尿素、锚(以6价锚计)、粉碎粒度和杂质项目及其相关内容(见2003年版的3.3、4.2.3、4.2.9，4.2.10、4.2.12、4.2.13、4.2.15、4.2.16、4.2.17及附录B、附录。;f) 更改了粗蛋白质、赖氨酸、粗灰分、砂分、盐分、挥发性盐基氮等理化指标(见4.3，2003年版的3.3) ; g) 更改了砂分、挥发性盐基氮的试验方法(见6.11、6.13及附录C，2003年版的4.2.7、4.2.11及附录A);h) 更改了出厂检验项目(见7.2，2003年版的5.3.1); i) 增加了鱼粉中17种氨基酸总量/粗蛋白质与甘氨酸/17种氨基酸总量的结果计算、鱼粉中DHA与EPA占鱼粉总脂肪酸比例之和的测定方法(见附录A和附录B)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国饲料工业标准化技术委员会CSAC/TC76)提出并归口。本文件起草单位:中国饲料工业协会、新希望六和股份有限公司、通威股份有限公司、广东恒兴饲料实业股份有限公司、广东海大集团股份有限公司、山东省饲料质量检验所、苏州大学、山东省海洋资源与环境研究院、全国畜牧总站。本文件主要起草人:王黎文、叶元土、李俊玲、郭吉原、张凤抨、黄智成、江春、张若寒、王世信、姜晓霞、杨曦、吴仕辉、张璐、薛敏、艾春香、解缓启、许剑彬。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:一-2003年首次发布为GB/T19164- 2003; 一一本次为第一次修订。I G/T 19164-2021 饲料原料鱼粉1 范围本文件规定了饲料原料鱼粉的技术要求、取样、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于饲料原料红鱼粉、白鱼粉和鱼排粉。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/ T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/ T 6432 饲料中粗蛋白的测定凯氏定氮法GB/ T 6435 饲料中水分的测定GB/ T 6438 饲料中粗灰分的测定GB/ T 6439 饲料中水榕性氯化物的测定GB/ T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/ T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/ T 10647 饲料工业术语GB 10648 饲料标签GB 13078 饲料卫生标准GB/ T 14698 饲料原料显微镜检查方法GB/ T 14699.1饲料采样GB/ T 15399 饲料中含硫氨基酸的测定离子交换色谱法GB/ T 18246 饲料中氨基酸的测定GB/ T 18823 饲料检测结果判定的允许误差GB/ T 20195动物饲料试样的制备GB/ T 23742 饲料中盐酸不溶灰分的测定GB/ T 23884 动物源性饲料中生物胶的测定高效被相色谱法GB/ T 28717-2012 饲料中丙二醒的测定高效液相色谱法3 术语和定义3.1 GB/ T 10647界定的以及下列术语和定义适用于本文件。红鱼粉brown fish meal 以全鱼(白鱼粉原料鱼除外为原料，经蒸煮、压榨、干燥、粉碎获得的产品。注1:原料鱼以非人类食用的鱼为主。注2:红鱼粉包括鱼虾粉。GB/T 19164-2021 3.2 自鱼粉white fish meal 以鲤鱼、鳞鱼等白色肉质鱼类的全鱼或其加工鱼产品后剩余的部分(包括鱼骨、鱼内脏、鱼头、鱼尾、鱼皮和鱼鳝等)为原料，经蒸煮、压榨、干燥、粉碎获得的产品。3.3 鱼排粉fish meal from by-product of fish processing 以白鱼粉原料鱼以外的鱼体加工鱼产品后剩余部分(包括鱼骨、鱼内脏、鱼头、鱼尾、鱼皮和鱼鳝等)为原料，经蒸煮、压榨、干燥、粉碎获得的产品。4 技术要求4.1 原料要求4.2 应状态气味4.3 理化指标应符合表2的要求。表2理化指标红鱼粉自鱼粉鱼排粉项目三级海洋捕特级一级二级(含鱼虾粉)一级二级捞鱼其他鱼粗蛋白质/%二三66.0二三62.0二58.0二:!50.0二主64.0二三58.0主主50.0二三45.0赖氨酸/%二5.0二三4.5二三4.0二3.0二三5.0二4.2二3.22 G/T 19164-202 1 表2理化指标(续红鱼粉白鱼粉鱼排粉项目三级海洋捕特级一级二级一级二级其他鱼(含鱼虾粉)捞鱼17种氨基酸总量a/粗蛋白质/%二87.0二85.0二83.0二90.0二85.0甘氨酸/17种氨基酸总量/%主三8.0主二9.0DHAb与EPA占鱼粉总脂肪酸比二三18.0例之和/%水分/%三二10.0租灰分/%主三18.0主三 20.0;24.0 ;30.0 主22.0运二28.0军三34.0砂分盐酸不溶性灰分)/%主豆1.5;3.0 ;0.4 ;1.5 盐分(以NaCl计)/%;5.0 ;2.5 主豆3.0骂王2.0挥发性盐基氮(VBN)/(mg/100g) ;100 主三130;160 骂王 200;70 ;150 运二80组胶/(mg/kg)=二300;500 ;1.00 X 103 ;1.50X1Q3 ;25.0 主三300丙二自主(以鱼粉所含粗脂肪为基础王三10.0运二 20.0主三30.0;10.0 ;20.0 ;10.0 计)/(mg/kg)17种氨基酸总量:肮氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缴氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酷氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸和脯氨酸之和。b DHA:二十二碳六烯酸(C22:6n-3)。, EPA:二十碳五烯酸(C20:5n-3) 4.4 卫生指标应符合GB13078的规定。5 取样按GB/T146 99.1规定执行。6 试验方法6. 1 外观与性状6.1.1 取适量试样置于白瓷盘中，在自然光下通过目视、手触、鼻嗅等进行检验。6.1.2 显微镜检查按GB/T14698规定执行。6.2 粗蛋白质按GB/T6432规定执行。6.3 赖氨酸按GB/T18246规定执行。3 G/T 19164-2021 6.4 17种氨基酸总量6.4.1 肮氨酸和蛋氨酸按GB/T15399规定执行。6.4.2 天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、细氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、醋氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸和脯氨酸按GB/T18246规定执行。6.4.3 17种氨基酸总量计算方法按附录A规定执行。6.5 17种氨基酸总量/粗蛋白质按附录A规定执行。6.6 甘氨酸6.7 6.8 6.9水按6.12.1 样晶按GB/T20195制备样品至夕瓶中，备用。6.12.2 测定平行做两份试验。称取试样3g(精确至0.1mg)于增塌中，置于电炉上缓慢加热，逐渐调高温度，炭化至无烟为止。将士甘塌放入550C:!:20 C马弗炉中灼烧4h。取出土甘塌，待温度降至室温后，加入约15 mL水，于电炉上缓慢加热煮至微沸，立即取下，搅拌1min2 min.怜却至室温，将榕液和残渣全部转移至100mL容量瓶中，定容，摇匀。静置10min.过滤，准确移取滤液10mL.滴定、试验数据处理和精密度按照GB/T6439规定执行。6.13 挥发性盐基氮(VN)按附录C规定执行，以半微量法为仲裁法。4 GB/T 19164-2021 组股6.14 按GB/T23884规定执行。芮二醒(以鱼粉所含粗脂肪为基础计)按附录B中的B.5.1提取试样中粗脂肪后，立即称取粗脂肪1g(精确至0.0001 g)于具塞三角瓶中，按照GB/T28717-2012中7.1的规定，准确加入50mL三氯乙酸-EDTA混合溶液，于25.C下以180次/min振摇30min。取约20mL提取液于50mL离心管中，5000r/min离心5min，取上清液按GB/ T 28717-2012自7.2开始操作。6.15 卫生指标6.16 按GB13078规定执行。检验规则7 组批以相同材料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的同一规格的产品为一批，但每批产品不应超过60t。7.1 出厂检验7.2 出厂检验项目为外观与性状、粗蛋白质、水分、粗灰分和挥发性盐基氮。型式检验型式检验项目为4.24.4规定的所有项目。在正常生产情况下，每半年至少进行1次型式检验。有下列情况之一时，亦应进行型式检验:a) 产品定型投产时;b) 生产工艺或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时;c) 停产3个月以上，重新恢复生产时;d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e) 饲料行政管理部门提出检验要求时。7.3 !、飞.判定规则7.4.1 所检验项目全部合格，判定为该批次产品合格。7.4.2 检验结果中有任意一项指标不符合本文件规定时，可自同批次产品中重新加倍取样进行复检。若复检有一项结果不符合本文件规定，即判定该批次产品不合格。微生物指标不得复检。7.4.3 质量等级综合判定:抽检样品的各项理化指标均同时符合某一等级时，则判定所代表的该批次产品为该等级;若有任意一项指标低于该等级标准时，则按单项指标所能达到的最低级别定级。任意一项低于最低级别标准时，则判定所代表的该批次产品不符合本文件要求。7.4.4 质量等级分项判定:抽检样品某一项(或几项符合某一等级时，则判定所代表的该批次产品符合该项(或几项)指标的质量等级。7.4.5 各项指标的极限数值判定按GB/T8170中全数值比较法执行。7.4.6 理化指标检验结果判定的允许误差按GB/T18823规定执行(GB/T18823未规定的项目除夕忡。7.4 GB/T 19164-2021 8 标签、包装、运输、贮存和保质期8.1 标签按GB10648规定执行。若添加了饲料添加剂抗氧化剂、防腐剂，还应标明其通用名称。8.2 包装包装材料应无毒、无害、防潮。8.3 运输运输中防止包装破损、日晒、雨淋，不应与有毒有害物质混运。8.4 贮存贮存时防止日晒、雨淋，不应与有毒有害物质混储。8.5 保质期未开启包装的产品，在规定的运输、贮存条件下，产品保质期应与标签中标明的保质期一致。6 附录A(规范性G/T 19164-2021 鱼粉中17种氨基酸总量/粗蛋白质与甘氨酸/17种氨基酸总量的结果计算A.1 17种氨基酸总量结果计算试样中17种氨基酸(包括脱氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、领氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酷氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸和脯氨酸)总量以质量分数Wl计，数值以百分数c%)表示，按公式CA.1)计算:Wl.1 + W .2 +.3 +川CA.1 ) 式中:W .l 试样中脱氨酸的含量，%;W.2一一试样中蛋氨酸的含量，几W.3一试样中天门冬氨酸的含量，%;W.4一一试样中苏氨酸的含量，%;W.5一一试样中丝氨酸的含量，比切.6一一试样中谷氨酸的含量，%;.7一一试样中甘氨酸的含量，%;.8一一试样中丙氨酸的含量，比W.9一一试样中蝴氨酸的含量，比W.l0一一试样中异亮氨酸的含量，%;W.ll一一试样中亮氨酸的含量，比a12 -一一试样中酷氨酸的含量，%;一一试样中苯丙氨酸的含量，%;切.14一一试样中赖氨酸的含量，%;切.15一一试样中组氨酸的含量，%;W.1 6一一试样中精氨酸的含量，%;W.l1一一试样中脯氨酸的含量，%。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留至小数点后2位。A.2 17种氨基酸总量/粗蛋白质结果计算试样中17种氨基酸总量/粗蛋白质以质量分数Wz计，数值以百分数c%)表示，按公式CA.2)计算:式中:叫一一试样中17种氨基酸总量，%;W, W z = - X 100 W 3 3一一试样中粗蛋白质含量(详见6.2)，%。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。A.3 甘氨酸/17种氨基酸总量结果计算C A.2 ) 试样中甘氨酸/17种氨基酸总量以质量分数叫计，数值以百分数c%)表示，按公式CA.3)计算:G/T 19164-2021 式中:W.7 试样中甘氨酸的含量，%;1一一试样中17种氨基酸总量，%。旦旦 X100 W 测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留2位有效数字。8 ( A.3 ) B.1 原理附录B(规范性)鱼粉中DHA与EPA占鱼粉总脂肪酸比例之和的测定GB/T 19164-2021 用石油酷提取试样中的粗脂肪，在碱性条件下脂肪经皂化、甲醋化生成脂肪酸甲醋，经气相色谱仪分析，峰面积归一化法测定DHA与EPA占佳品】H坠监且W例之和。B.2 试剂或材料B.2.1 7.K:GB/T 6 B.2.2正庚烧:拼勾B.2.3 甲醇:B.2.4 B.2.5 B.2.6 B.2.7 B.2.8 B.3.1 电子天平哥哥量商，-，0.0001 g、0.00001 g。B.3.2 气相色谱仪黯且有氢、幽离子检测器(FID检测器)。B.3.3恒温水浴锅:温面达B.3.4 干燥箱:温度可达有岖，南h趾CB.3.5 往复式振荡器:不低于19B.3.6 旋转蒸发仪。B.3.7 涡旋?昆合仪。B.4 样晶号:2566-按GB/T20195制备样品至少200g，粉碎使其全部通过1mm孔径的分析筛，充分混匀，装人磨口瓶中，立即检测。B.5 试验步骤B.5.1 粗脂肪提取平行做两份试验。称取100g试样，分别包在10个滤纸包中(勿用脱脂棉线捆扎)，置于500mL具塞三角瓶中，加入300mL石油酷浸泡滤纸包，加入无水硫酸铀10g，通氮气30s，立即加塞。于25C GB/T 19164-2021 下在往复式振荡器上以180次/min振荡1h，静置2min3 min，转移提取液于鸡心瓶或圆底烧瓶中。用100mL石油酷再洗涤一次滤纸包，合并提取液，于3 5.C旋转蒸发至无石油酷溢出，残留物为提取的粗脂肪。B.5.2 脂肪的皂化和脂肪酸的甲醋化完成提取后，立即称取粗脂肪0.2gC精确至0.0001 g)于250mL烧瓶中，加入2%氢氧化铀甲醇溶液8mL，连接回流冷凝器，80C士1C水浴上回流20min。从冷凝固流器上端加入15%三氟化棚甲醇溶液7mL，继续在80C:f:1 C水洛上回流5min后，用少量水冲洗回流冷凝器。停止加热，从水浴上取下烧瓶，用冰浴迅速冷却至室温。准确加入10mL正庚烧，振摇2min，再加入饱和氯化铀水溶液2 mL，涡旋棍合30s，静置分层。吸取上层正庚烧提取溶液5mL至25mL试管中，加入3g5 g无水硫酸铀，振摇1min，静置5min，吸取上层榕液于进样瓶中，待测。B.5.3 气相色谱参考条件毛细管色谱柱:聚二氧丙基硅氧烧强极性固定相，长100m，内径0.25mm，膜厚0.2m。或性能相当者。检测器温度:280C。进样口温度:270C。柱温:初始100.C，保持13min,10 C/min升温至180C，保持6min; 1 C/min升温至200C，保持20min;4 .C/min升温至230C，保持10.5min。进样量:l.0L。分流比:50: 1。载气:氮气。载气流速:l.0 mL/ mino 尾吹气流速:40mL/ mino 氢气流速:40mL/min。空气流速:400mL/ min B.5.4 测定在仪器的最佳条件下，分别取DHA和EPA甲醋混合标准溶液也.2.g)和试样溶液也.5.2)上机测定，以保留时间定性，色谱峰峰面积归一化法定量。DHA和EPA甲醋棍合标准溶液的气相色谱图参见图B.LB.6 试验数据处理试样中DHA与EPA占鱼粉总脂肪酸比例之和以质量分数Ws计，数值以百分数c%)表示，按公式CB.l)计算:ADHA十AEPA叫:.X 100 As 式中:ADHA一一试样溶液中DHA甲醋色谱峰峰面积;AEPA一一试样溶液中EPA甲醋色谱峰峰面积;As -试样溶液中各脂肪酸甲醋的峰面积之和。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。10 C B.1 ) GB/T 19164-2021 B.7 精密度在重复性条件下，两次独立测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的10%。B.8 DHA和EPA甲醋混合标准溶渡气相色谱图DHA和EPA甲酣混合标准溶液(2.0mg/mL)气相色谱图见图B.LDHA甲酶11 G/T 19164-2021 附录C(规范性鱼粉中挥发性盐基氯(VN)的测定C.1 原理挥发性盐基氮在碱性溶液中蒸出，棚酸榕液吸收后，用盐酸标准滴定溶液滴定，依据氮的含量计算出挥发性盐基氮含量。C.2 试荆或材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。C.2.1 水:GB/T6682，三级。新沸冷水。C.2.2 棚酸溶液(20 g/L):称取棚酸20 g，加水溶解后定容至1000 mL。C.2.3 氧化镜混悬液00g/L):称取氧化镜10g，加1000 mL 水，摇匀。C.2.4 盐酸标准滴定溶液(c(HCl)=O.lmol/L):按GB/T601配制、标定。C.2.5 盐酸标准滴定溶液(c(HCl)=O.Olmol/L):用0.1mol/L盐酸标准滴定溶液(C.2.4)稀释。临用现配。C.2.6 盐酸标准滴定溶液(c(HCl)=0.02mol/L):用0.1mol/L盐酸标准滴定溶液(C.2.4)稀释。临用现配。C.2.7 甲基红乙醇溶液:称取0.1g甲基红，用乙醇(95%)溶解并定容至100mL。C.2.8 臭甲酣绿乙醇溶液:称取0.5g 臭甲酣绿，用乙醇(95%)溶解并定容至100mLo C.2.9 甲基红-澳甲酣绿混合指示剂:将甲基红乙醇溶液(C.2.7)与澳甲酣绿乙醇溶液(C.2.8)等体积1昆合，临用现配。C.2.10 消泡剂:硅油。C.2.11 pH试纸:1-14。C.3 仪器设备C.3.1 电子天平:感量0.1g、0.0001 g。C.3.2 往复式振荡器:不低于120次/minoC.3.3 半微量定氮装置。C.3.4 半自动凯氏定氮仪。C.3.5 全自动凯氏定氮仪。C.3.6 酸式滴定管:10mL。C.4 样品按GB/T20195制备样品至少200g，粉碎使其全部通过1mm孔径的分析筛，充分混匀，装入磨口瓶中，立即检测。C.5 试验步骤C.5.1 半微量法(仲裁法C.5.1.1 提取平行做两份试验。称取试样5g(精确至0.0001 g)置于300mL具塞锥形瓶中，准确加入100mL GB/T 19164-2021 水，盖上瓶塞，以120次/min室温下振摇30min，静置5min，干过滤，滤液为试样提取液。C.5.1.2 蒸锢按照GB/T6432规定检查定氮装置气密性。将半微量定氮装置CC.3. 3)的冷凝管下端浸入盛有30 mL棚酸榕液CC.2.2)和3滴甲基红-澳甲酣绿i昆合指示剂CC.2.9)的锥形瓶中。准确移取提取液(见C.5. 1.1)10 mL注入定氮装置反应室中，用10mL水冲洗试样入口，滴加2滴消泡剂CC.2.10)，塞好试样入口玻璃塞，再加入15mL氧化镜棍悬液CC.2.3，用前摇匀)，小心提起玻璃塞使氧化镇混悬液流入反应室，待?昆悬液接近全部流人反应室时塞紧玻璃塞，并在入口处加水密封，防止漏气。打开蒸气开关，立即蒸馆。蒸锢3min后，用pH试纸测定锢出液的pH，当馆出液pH值为中性时达到蒸情终点。取下锥形瓶，使冷凝管末端离开液面，并用水冲洗冷凝管末端2次3次，得到吸收液，待滴定。同时做试剂空白试验。蒸锢结束后对设备管路进行清洁。在反应室中加水20mL30 mL，蒸懵3min5 min，保证馆出液pH为中性，确保蒸铺设备清洁无污染。C.5.1.3 滴定蒸馆得到的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准滴定溶液CC.2.5)滴定，由蓝绿色变成灰红色为滴定终点。C.5.2 半自动凯氏定氯仪法C.5.2.1 提取按C.5.1.1步骤进行。C.5.2.2 蒸锢按照GB/T6432规定检查仪器气密性。按照仪器说明书进行操作。将仪器冷凝管下端浸入盛有30 mL棚酸洛液CC.2.2)和3滴甲基虹-z臭甲酣绿混合指示剂CC.2.9)的锥形瓶中。准确移取提取液(见C.5.1.1) 20 mL置于蒸馆管中，加水20mL，滴加2滴消泡剂CC.2.10)，再加入30mL氧化镜混悬液CC.2.3，用前摇匀)，立即连接到蒸馆器上开始蒸馆。蒸锢3min后，用pH试纸测定馆出液的pH，当馆出液pH值为中性时达到蒸馆终点。取下锥形瓶，使冷凝管末端离开液面，并用水冲洗冷凝管末端2次3次，得到吸收液，待滴定。同时做试剂空白试验。蒸锚结束后对设备管路进行清洁。在蒸馆管中加水20mL30 mL，蒸馆3min5 min，保证馆出液pH为中性，确保蒸铺设备清洁无污染。C.5.2.3 滴定蒸锢得到的吸收液立即用0.02mol/L盐酸标准滴定溶准CC.2.6)滴定，由蓝绿色变成灰红色为滴定终点。C.5.3 全自动凯氏定氨仪法C.5.3.1 提取按C.5.1.1步骤进行。C.5.3.2 蒸锢和滴定按照GB/T6432规定检查仪器气密性。使用0.02mol/L盐酸标准滴定溶液CC.2.的。按照仪器说G/T 19164-2021 明书操作。首先进行试剂空白测定，取得空白值。准确移取提取液(C.5.1.1)20mL于蒸馆管中，加水20 mL，滴加2滴消泡剂(C.2.10)，再加入30mL氧化模混悬液(C.2.3，用前摇匀)，立即连接到蒸馆器上，开始测定。测定完毕及时清洗和疏通加液管路和蒸馆系统。注:为防止管路堵塞，手动添加氧化续混悬液。C.6 试验鼓据处理试样中挥发性盐基氮的含量以质量分数6计，数值以毫克每百克(mg/100g)表示，按公式(C.1)计算:式中:(V1 -Vo) x c X 14 -.,-X 100(巳1) m X V3/V2 C 盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V。一一试剂空白消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V1一一试液消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V2 -一一提取时加水的体积，单位为毫升(mL);V3一一-移取提取液的体积，单位为毫升(mL); 14一一氮的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol); m一一试样质量，单位为克(g); 100一一计算结果换算为毫克每百克(mg/100g)的换算系数。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。C.7 精密度在重复性条件下，两次独立测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的10%。14 G/T 19164-2021 参考文献lJ 中华人民共和国农业农村部公告饲料添加剂品种目录及农业农村部相关公告2J 中华人民共和国农业农村部公告饲料添加剂安全使用规范FNON-SFEH阁。国华人民共和国家标准饲料原料鱼粉GB/ T 19164- 2021 中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室，[phone]发行中心，[phone]读者服务部，[phone]中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1.25字数34千字2021年10月第一次印刷开本880X12301/ 16 2021年10月第一版非21.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:[phone]定价书号155066 1- 68702 回亚回国扭扭码上扫一扫正版服务到GB/ T 19164-2021