LS-Q5土壤肥料养分测试仪 说明书.doc

土壤（肥料）养分速测仪
目 录
第一篇 仪器介绍
一、原理……………………………………………………………………………………… 1
二、技术指标………………………………………………………………………………… 1
(一)测定项目……………………………………………………………………………… 1
(二)主要技术指标………………………………………………………………………… 1
三、仪器结构示意图…… …………………………………………………………………… 2
四、仪器的操作说明…………………………………………………………………………… 3
五、注意事项…………………………………………………………………………………… 4
六、一般故障及排除…………………………………………………………………………… 5
第二篇 土壤养分检测
2.1 土壤主要养分测定方法
一、土壤样品的采集与处理…………………………………………………………………… 6
二、土壤含水量的测定………………………………………………………………………… 6
三、土壤pH值测定…………………………………………………………………………… 6
四、土壤有机质的测定………………………………………………………………………… 7
1．药剂的配制……………………………………………………………………………… 7
2．操作步骤………………………………………………………………………………… 7
3．测定方法………………………………………………………………………………… 7
五、土壤速效养分的测定……………………………………………………………………… 7
1．药剂的配制……………………………………………………………………………… 7
2．土壤养分待测液的制备………………………………………………………………… 7
3．土壤铵态氮的测定……………………………………………………………………… 8
4. 土壤硝态氮的测定……………………………………………………………………… 8
5．土壤有效磷的测定……………………………………………………………………… 8
6．土壤速效钾的测定……………………………………………………………………… 9
7. 土壤水解氮的测定………………………………………………………………………9
8．本速测法同常规法测试值的换算………………………………………………………10
2.2 土壤中微量元素测定方法
一、土壤样品的采集与处理…………………………………………………………………… 11
二、土壤交换性钙、镁的测定………………………………………………………………… 11
三、土壤有效硫的测定………………………………………………………………………… 12
四、土壤有效硅的测定………………………………………………………………………… 13
五、土壤有效硼的测定………………………………………………………………………… 15
六、土壤有效铁及北方土壤有效铜的测定…………………………………………………… 16
七、酸性及中性土壤有效铜的测定…………………………………………………………… 18
八、土壤有效锰的测定………………………………………………………………………… 20
1.北方土壤有效锰的测定……………………………………………………………… 20
2.酸性及中性土壤有效锰的测定……………………………………………………… 21
九、土壤有效锌的测定………………………………………………………………………… 22
十、土壤有效氯的测定………………………………………………………………………… 23
第三篇 肥料养分检测
3.1 肥料主要养分检测
一、肥料样品的采集与处理…………………………………………………………………… 26
二、肥料含水量的测定………………………………………………………………………… 26
三、药剂的配制………………………………………………………………………………… 26
四、单质化肥氮、磷、钾含量的测定 ………………………………………………………… 26
(一)氮素化肥含氮量的测定………………………………………………………………… 26
1.硫酸铵、氯化铵、硝酸铵等铵态氮肥含氮量的测定…………………………………… 26
2．硝态氮肥中氮含量的测定……………………………………………………………… 27
3.尿素及复合肥氮素的测定……………………………………………………………… 27
4．尿素中缩二脲含量的测定……………………………………………………………… 27
(二)磷肥中磷含量的测定…………………………………………………………………… 28
1．磷肥中有效磷（含水溶、枸溶）的测定………………………………………………… 28
2．磷肥中水溶性磷含量的测定…………………………………………………………… 28
(三)钾素化肥中含钾量的测定……………………………………………………………… 28
五、复合（混）肥中全氮、全磷、全钾含量的测定………………………………………… 29
(一)待测液的制备…………………………………………………………………………… 29
(二)测定步骤………………………………………………………………………………… 29
1.全氮含量的测定…………………………………………………………………… 29
2.全磷含量的测定…………………………………………………………………… 30
3.全钾含量的测定…………………………………………………………………… 30
六、有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定…………………………………………………… 30
(一)待测液的制备…………………………………………………………………………… 30
(二)测定步骤………………………………………………………………………………… 30
1.测全氮含量…………………………………………………………………………… 30
2.测全磷含量…………………………………………………………………………… 31
3.测全钾含量…………………………………………………………………………… 31
七、有机肥（含有机复混肥）有效氮、速效磷、速效钾含量的测定………………………… 31
(一)待测液的制备…………………………………………………………………………… 31
(二)测定步骤…………………………………………………………………………… 31
1.测硝态氮含量………………………………………………………………………… 31
2.测速效磷含量………………………………………………………………………… 32
3.测速效钾含量………………………………………………………………………… 32
4.酸解氮的测定………………………………………………………………………… 32
八、有机肥中有机质含量的测定……………………………………………………………… 33
1.待测液的制备………………………………………………………………………… 33
2.测定步骤……………………………………………………………………………… 33
九、肥料中腐殖酸含量的测定………………………………………………………………… 33
1.肥料中水溶性腐殖酸含量的测定…………………………………………………… 33
2.肥料中游离态腐殖酸含量的测定 …………………………………………………… 34
3.肥料中总腐殖酸含量的测定………………………………………………………… 34
十、肥料溶液pH值的测定 …………………………………………………………………………………………… 3 4
第四篇 作物营养诊断中养分的测定
一、待测液的制备……………………………………………………………………………… 35
二、作物磷素的测定…………………………………………………………………………… 35
三、作物硝态氮的测定………………………………………………………………………… 35
四、作物钾素的测定…………………………………………………………………………… 35
第五篇 配方施肥应用数据知识及营养诊断表
一、土壤养分丰缺指标……………………………………………………………………… 36
二、养分平衡法作物施肥量的计算………………………………………………………… 36
三、不同作物形成100公斤经济产量所需养分的大致数量……………………………… 37
四、常用化肥的养分含量与当季利用率…………………………………………………… 38
五、作物营养诊断表……………………………………………………………………… 39
(一)作物硝态氮诊断的采样及丰缺指标……………………………………………… 39
(二)作物磷素诊断的采样及丰缺指标…………………………………………………… 39
(三)作物钾素诊断的采样及丰缺指标…………………………………………………… 40
附：土壤全氮的测定 …………………………………………………………40
41

第一篇 仪器介绍
欧柯奇OK-Q土壤肥料养分快速检测仪、测土配方施肥仪集药（仪器配备了多种可直接取用的成品药液及粉剂，在使用过程种，除蒸馏水和酒精需要自行补充外，其它药品均能满足需要。）、仪（仪器的主体，包括主机、打印机等）、器（主要有容量瓶、三角瓶、洗瓶、刻度吸管、反应瓶、比色皿、小铝盒、电子天平、滤纸等）于一体，它配备了进行规定项目化验所必需的全部装备，可独立在乡、村进行测定，也可在实验室内进行快速测定，并直接打印出检测结果，进行科学配方施肥指导。
一、原理：使用一定的浸提剂浸提土壤、肥料或作物植株时，有效养分进入溶液中，溶液中的养分可与特定的显色剂反应，生成有色物质使溶液呈现出颜色，溶液颜色的深浅与养分的含量呈正相关，并服从朗伯——比尔定律。即：E = K×C×L
式中E：消光度，K：消光系数，C：溶液浓度，L：溶液厚度。
由上式得 C = E/ KL , 设待测液浓度为C，则当K，L相同时C= EB2B/EB1B*C
式中E/ E可由仪器内部测知C为标准溶液浓度，当输入C数据后，仪器可自动计算并显示出C值。
二、技术指标
(一)测定项目
1.土壤土壤水分(酒精燃烧法）、pH值、有机质、全氮、水解氮、铵态氮、硝态氮、有效磷、速效钾等；钙、镁、硫、硅、铁、锰、硼、锌、铜、氯等中微量元素；铅、铬、镉、汞、砷等重金属。
2.单质肥、复合肥中的氮、磷、钾等。有机肥、叶面肥(喷施肥)中各形态氮、磷、钾、腐植酸以及pH值、有机质等，可扩展检测各种中微量元素和重金属。
(二)主要技术指标
1．电源
交流220V±22V正常工作。 直流可用汽车上12V蓄电池工作。
2．量程及分辨率
量程：9999μg /mL （max） 分辨率：0.001μg/mL（min）
3．稳定性
仪器预热5-10分钟后，数字显示值漂移在三分钟内不超过0.3%(透光度测量)
4．重复性误差
以2000μg /mL硫酸铜标准溶液误差不大于0.2%(透光度测量)
5．线性误差
以30, 90，150，180μg/mL重铬酸钾溶液试验，线性误差均小于1%。
交流
6．功耗 : ≤ 5W
直流
7．速测速度
在正常熟练程度下，测土壤铵态氮、磷、钾要40分钟(含土样前处理及药剂准备)，测肥料氮、磷、钾三项需1.0小时左右，微量元素单项检测需1.0小时左右。

三、仪器结构示意图

本仪器采用单片机大规模集成电路、精度高、测试速度快、读数直观、使用方便。根据型号不同有三至十个操键，其名称及功能如下：
“比色”键：用于透光度测量（功能号1）；吸光度测量（功能号2）；浓度测量（功能号3）之间循环切换。
“调整＋”键：主要用于数字递增调整。（如果按下一直不松开，数字连续递增）
“调整－”键：主要用于数字递减调整。（如果按下一直不松开，数字连续递减）
“温度/pH”键：用于工作环境温度测量（功能号4）、pH值测量（功能号5）之间切换
（配用pH电极）。
“存储”键：用于测试数据的存储。
“打印”键：按下此键，可将已存储数据打印出来（内置高档热敏打印机）
[注]滤光片右拨轮为备用拨轮，根据用户要求，可选配滤光片。
U1U UEU:U99.92
本仪器显示器有7位数字或符号。
例如显示：

第一位：仪器显示功能号；
第二位：仪器测试符，由“E”转换为“匕”；“匕”表示仪器内部状态调整；
最后五位：测试数据显示。
注意：仪器显示“-E-”表示溢出，可继续操作；U若显示器第二位在按键后出现“匕”符，表示仪器内部正常调整运行，待测试符“匕”消失后，再进行下一步操作。U本注意事项在以后章节测试过程中均需遵守。

四、仪器操作说明
1、预热
仪器开机后自动处于默认的光电比色透光度测量状态。进行光电比色法测量时仪器预热5-10分钟；进行pH值测量时预热5分钟即可开始测量。
2、空白液校准
①首先拨动滤光片前轮，根据测试项目不同选择合适的滤光片号（按说明书要求选择），然后将空白液置于光路中，合上遮光盖，按“比色”键，使功能号切换至1。
②按“调整+”键，液晶显示100.0。
③按“调整-”键，液晶显示100.0，如果不是，重新按此键，直到显示100.0为止 (直至“E”完全消失了再进行下一步操作)。
3、标准液校准
按“比色”键，使功能号切换至3，将标准液置于光路中，合上遮光盖，若显示数值大于说明书给出的标准值，按动“调整-”键；若显示值小于标准值，按动“调整+”键，直到显示值与标准值相符为止 (操作中，直至“E”完全消失再进行下一步操作)。
4、待测液测试
将待测液置于光路中，合上遮光盖，此时所显数值即为样品中养分含量(mg/kg、g/kg、%)。
5、透光度测试(当需进行透光度测量时可进行本操作)
按“比色”键，使功能号切换至1。将待测液置于光路中，合上遮光盖，仪器显示稳定后的数值即为待测液的透光度(×100%)。
6、吸光度测试(当需进行吸光度测量时可进行本操作)
按“比色”键，使功能号切换至2，将待测液置于光路中，合上遮光盖，待显示稳定后的数值即为待测液的吸光度(A)。
上述测试过程中允许检查空白液100%(功能号切换至1)及标准液是否变化，若变化
可重新进行调整 (测试透光度、吸光度可不经第3步及第4步浓度校准及测量)。
7、温度测试(当需要了解测试环境温度时)
按下“温度/pH”键，使功能号切换至4，仪器自动测试工作环境温度并且用摄氏温度显示。
8、存储、打印功能
如所测样品数据需保留用于以后打印，则可在完成测试后按下“存储”键。
U07U：Un3U
例如显示

1 2
1.机内编号 2.存储状态
存储状态有以下31种显示及其含义：
n1 表示碱解氮 n2 表示硝态氮 n3 表示铵态氮
P 表示有效磷 L 表示有效钾 F 表示有机质

Fn1 表示肥料酸解氮 Fn2 表示肥料硝态氮 Fn3 表示肥料铵态氮
Fn4 表示尿素氮 Fn5 表示尿素缩二脲 Fn6 表示肥料全氮
FP1 表示肥料有效磷 FP2 表示肥料水溶磷 FP3 表示肥料全磷
FF1 表示肥料腐植酸 FF2 表示肥料有机质 FL1 表示肥料有效钾
FL2 表示肥料全钾 pH表示酸碱度 HO表示含水量

Pb 表示铅 As 表示砷 Cd 表示镉
Cr 表示铬 Hg 表示汞 Ch2 表示甲醛
So2 表示二氧化硫 Cu 表示铜 Ni 表示镍
Al 表示铝 no2 表示亚硝酸盐 no3 表示硝酸盐
此时可以用“调整＋”和“调整－”键切换以上存储状态。如果再次按下“存储”键，仪器将测试结果存入缓存，即使关机也不会消失，直到把它打印出来，数据才从缓存中删去。如果按下除“调整＋”、“调整－”和“存储”以外的键，表示放弃存储，退出。
按下“打印”键，仪器显示“LP”字样，此时如果按下除“打印”键以外的任何键，退出打印状态。如果再次按下“打印”键，打印机从最后一个测试编号开始打印，显示器不显示此样品的测试编号，并将它的数据从缓存中删去。一个编号打印结束后，将开始打印倒数第二个、第三个，直到最前面的一个结束。(机内编号最多可达60个，若继续存储，应将前面已存数据打印出来，方可存储。)
打印过程中如果按下除“打印”键以外的任何键不放，在打印完当前正在打印测试编号的样品值后，将退出打印状态。
五、注意事项
1、比色前，比色皿要清洗干净，其干净与否直接影响比色结果，注意切勿用手触及比色皿上的光学面，也不要用硬纸或布擦其光学面。若比色皿透光面有污物、欠明澈、应用洗涤液浸泡洗净，用后的比色皿可用擦镜纸擦干后放入盒中。
2、本仪器所带4支比色皿为已经过选配配套的比色皿，装入2000μg/mL硫酸铜标准溶液后其读数误差≯0.5，如用户自行购置比色皿，须检查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。
3、放置比色皿于光路中，使比色皿壁光面指向光源。
4、每加完一种药液后要振荡使其充分混合均匀后再加第二种药液。
5、比色皿外如溅有药液，必须用擦镜纸擦干再测，否则会造成光线散射，导致较大测试误差。
6、严禁比色溶液洒入比色槽，一旦洒入，应立即用吸水纸将溶液吸取干净。
7、不使用pH电极务必将电极帽戴上，否则测试中可能会出现异常现象。
8、连接打印机时，应先将通讯线与主机连接，然后再接打印机电源。
9、关机时必须拔掉交流电源线,并检查比色皿槽内比色皿是否取出以免药液洒入槽内造成电路腐蚀损坏。
10、测定中注意药液不要溅洒在衣服上，防止某些酸、碱药液烧伤衣物及皮肤，测定工作结束后应洗手，防止某些有毒药液入口。
11、药品放置应使儿童不能触及，药品箱应加锁以防儿童取出玩耍。

六、一般故障及排除
故障
原因
排除方法
透光度100.0调不到，或者测试中数值来回跳动
1、灯泡老化
更换灯泡
2、灯泡松动
固定好灯泡
3、灯线插件氧化
将插件来回插拔两次或者更换灯线插件
4、比色皿外壁有水
擦干比色皿外壁
5、比色皿中的药液反应尚未完成
待反应完成后再进行测试
测量误差大
1、操作不规范或者操作错误
规范操作，并按仪器使用方法来进行测试
2、所用药剂失效
使用在保质期内的药剂
3、光电池腐蚀损坏失效
更换光电池（返厂）
4、放大电路或者其它电路发生故障
返厂进行维修
电极测量误差大
1、未进行标定
重新标定
2、标定错误，即将4.01和9.18相混淆来进行标定
按说明书对仪器重新进行至少两次标定
3、电极或者电极座被氧化
打磨电极座或者更换新的电极〈座〉
4、电极失效
更换新的电极
不通电
1、电源未接通（电源线断）
接通电源（更换电源线）
2、保险管已坏
更换保险管

第二篇 土壤养分检测
2.1 土壤主要养分测定方法
一、土壤样品的采集与处理
为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）
为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石硕等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。一般土壤养分的快速测定以新鲜土样为宜。
二、土壤含水量的测定（铝盒燃烧——称量法）
土壤含水量不仅影响作物的生长发育，而且在土壤养分测定过程中也需要用含水量进行养分含量计算等。其操作步骤为：
①将铝盒擦净后在天平上称重，记作W。
②将除去杂质的新鲜土样5克左右放入铝盒中，同铝盒一起称重，记作W。
③用吸管吸取燃烧酒精5—10mL（过湿土样取高限）加入铝盒中，与土壤搅匀后点燃，待火焰灭后再加5mL酒精点燃，待火焰熄灭稍冷后即在天平上称重，记作W。
④结果计算：
土壤含水量（％）=( W－W)/( WB3B －W)×100%
三、土壤pH值测定
1.土壤试样准备：
将土样（可不必风干）剔出大颗粒，称25g放入小烧杯中，视土壤含水量，按风干土重的1:1倍（酸性土可用2:1倍）加蒸馏水，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。
2.pH试纸测定法
用pH5～9精密试纸浸入土样澄清液中，半分钟后取出，观察试纸颜色与比色板对比。
pH7.0为中性，pH6.5～7.0为微酸性，pH6.0～6.5为弱酸性，pH5.5～6.0为酸性，pH＜5.5为强酸性；pH7.0～7.5为微碱性， pH 7.5～8.0为弱碱性， pH 8.0～8.5为碱性， pH 8.5以上为强碱性。
3.pH电极测定法
pH4.01、9.18的标准缓冲液的配制（与pH电极配套用）：
取标准缓冲液（粉剂）一小袋于100mL容量瓶中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂），用制备的去二氧化碳蒸馏水（煮沸冷却）定容至100mL，摇匀即成相应pH值的标准缓冲液。
①校准
A、测前校准：按“温度/PH”键，使功能号切换到5，用蒸馏水将PH电极探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放入PH4.01的标准缓冲溶液中，按“调整+”键，等到“E”消去，且显示值（不一定为4.01，这和温度有关）稳定后，此项校准（每次测定之前都得进行）完毕。
B、定期校准：经PH4.01校准后的电极，用蒸馏水将其探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放入PH9.18的标准缓冲溶液中，按“调整－”键，等到“E”消去，且显示值（不一定为9.18，这和温度有关）稳定后，此项校准（每周可以校准一次）完毕。
②测定
将校准好的PH电极，用蒸馏水将PH电极探头冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后放到待测深液中，等待2—3分钟，显示值稳定后，所显示的值即为待测溶液的PH值。
注：每次使用完PH电极，都得将探头部分用蒸馏水冲洗干净并用滤纸吸干水分，然后浸泡于饱和的氯化钾溶液中，并将电极接口装上50Ω终端器，以防静电干扰。
四、土壤有机质的测定
1.药剂的配制
1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g，将药剂置于三角瓶中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）完全溶解后，转入100mL容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，将药剂置于三角瓶中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）加蒸馏水40mL，浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中（药液转移时要冲净三角瓶内的残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2．操作步骤
用吸管吸取蒸馏水3 mL于第一个100mL三角瓶中做空白；吸取0.5％的碳标准液储备液3mL于第二个100mL三角瓶中做标准；称取风干土样1g于三角瓶中，也可用鲜土（1＋含水量）g加入第三个100mL三角瓶中后在沸水浴中蒸干，加入蒸馏水3 mL将土样摇散，做待测，往三个三角瓶中依次分别加入：KB2BCrB2BOB7B溶液10 mL ，浓硫酸10mL。
摇动半分中后立即放在沸水浴中加热15分钟，再各加蒸馏水25mL，摇匀，过滤，备用。
3．测定方法
吸取空白液、标准液、待测液各2.5mL分别注于三支比色皿中。
① 拨动滤光片前轮使数值置4，置空白液于光路中，依次按“比色”键，功能号切换至1，
按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
② 按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键使仪器显示值为26.0。
③ 再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（‰）。
[注]室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入25mL蒸馏水前仍要放置15～20分钟。
五、土壤速效养分的测定
1.药剂的配制
1)土壤浸提剂的配制:取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2)土壤混合标准液的配制：用1mL吸管吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用土壤浸提剂定容至刻度即为含NHP+PB4B-N 2.4 μg/mL,NOP-PB3B-N 2.4 μg/mL,PB2BOB5B 2.40 μg/mL,KB2BO 10.0 μg/mL土壤标准液，使用中应随时加盖密封。
2.土壤养分待测液的制备
称取风干土样2.0克或新鲜土样2.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提剂40mL于浸提瓶中，然后取一勺土壤脱色剂(约0.5g)倒入浸提瓶中，保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟(推荐用每分钟260次的往复式振荡器)，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和速效钾。
〔注B1B〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。
〔注B2B〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。
〔注B3B〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。(下同)
3.土壤铵态氮的测定
(1)用吸管取土壤浸提剂2mL于一小玻璃瓶中作空白，取土壤标准液2mL(含铵态氮2.4μg/mL)于另一小玻璃瓶中，取土壤待测液2mL于第三只小玻璃瓶中，依次加入：
铵态氮1号试剂3滴
铵态氮2号试剂3滴
铵态氮3号试剂4滴
铵态氮4号试剂4滴
摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中上机测定：
①拨动滤光片前轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
②按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使仪器显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。
4.土壤硝态氮的测定
用吸管吸取土壤浸提剂2mL于一小玻璃瓶中作空白液，吸取土壤标准液（含硝态氮2.4µg/mL）2mL于另一小玻璃瓶中作标准液，吸取土壤待测液2mL于第三个小玻璃瓶作中待测液，依次加入：
硝态氮掩蔽剂4滴（逐渐加入并摇动）
硝态氮助掩剂10滴
硝态氮显色剂1滴（使用前剧烈摇动或70℃左右热水水浴3分钟后摇动几下，使沉积物充分悬浮后加用）
振荡一分钟，静置15分钟后分别转移到三支比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片前轮使数值置2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
②按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使仪器显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中硝态氮含量（mg/kg）。
[ 注]硝态氮随水升降，主要分布在0～40cm土层中，为了使测试结果更加符合土壤实际，建议采土深度取0～40cm，同时将计算时土重系数0.15改为0.3。
[ 注]测土壤水解氮时加还原剂者，不必再另测硝态氮。
5.土壤速效磷的测定
用吸管分别吸取土壤浸提剂2mL(做空白用)、土壤标准液2mL(做标准用)、土壤过滤液2mL(做待测用)于三个小玻璃瓶中依次加入：
速效磷1号试剂4滴(缓慢小心，摇匀至无气泡)，
速效磷2号试剂4滴，摇匀至无气泡，
速效磷3号试剂1滴，摇匀。
摇匀，静置10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片前轮使数值置6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
②按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使仪器显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中PB2BOB5B含量（mg/kg）。
（注）当室温低于20℃时，建议适当延长侧前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。
6.土壤速效钾的测定
用吸管吸取2mL土壤浸提剂于一小玻璃瓶中作空白，吸取土壤标准液2mL于另一只小玻璃瓶中做标准，吸取土壤养分过滤液2mL于第三只小玻璃瓶中做待测液，依次加入：
速效钾1号试剂4滴
速效钾2号试剂4滴
速效钾3号试剂4滴(当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴)。

摇匀，立即分别转移到三个比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片前轮使数值置6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
②按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使仪器显示值为200.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中KB2BO含量（mg/kg）。
7.土壤水解氮的测定
(1)旱田土壤
①待测液、空白液、标准液的制备
向洗净的100mL三角瓶加入25mL蒸馏水，加入6滴水解剂，2滴稳定剂，然后称取风干土样1.0g或新鲜土样1.0(1+含水量)g和还原剂1gP【注】P，混匀加入上述三角瓶中，然后迅速用带有蒸馏管的胶塞塞严三角瓶瓶口，在蒸馏管出口处吊挂一只装有2-5mL(以液面刚好超过蒸馏管口为准)左右蒸馏水的水瓶(如图)并向水瓶中加入吸收剂3滴，然后将带有蒸馏管的三角瓶置于石棉网上用电炉或酒精灯加热至中沸，在沸腾前间断地摇动三角瓶，防止气泡上冲。沸腾稳定后再保持蒸馏7分钟，从电炉上取下，冷却后将小瓶中的吸收液连同倒吸进入蒸馏管中的液体，一并无损失地转移至100mL容量瓶中(反复三次冲洗液均倒入容量瓶中)，用蒸馏水定容后即为水解氮待测液。
测水解氮时用蒸馏水作为空白液。
【注】水解氮还原剂的配制：用天秤称取硫酸亚铁10g、锌粉2g,充分混匀后密封加盖,防潮保存备用。
标准液由土壤混合标准储备液用蒸馏水稀释100倍而成，即用1mL吸管吸取土壤养分混合标准储备液1.0mL，放入100mL容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度。
②测定方法
用吸管吸取水解氮待测液、标准液、空白液各2mL，分别置于三个小玻璃瓶中。向这三个小玻璃瓶中，依次加入：
铵态氮1号试剂3滴
铵态氮2号试剂3滴
铵态氮3号试剂4滴
铵态氮4号试剂4滴
摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片前轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使仪器显示100％。
②按“比色”键，功能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使仪器显示值为240。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中水解氮含量（mg/kg）。
本测定的水解氮为有效氮，包括硝态氮、铵态氮及易水解的有机氮。
〔注B1B〕当不需要测硝态氮时，可不加还原剂，同时水解剂只应加8滴，其它步骤不变。
〔注B2B〕还原剂易吸湿、降低性能，必须注意随时加盖密封保存。
(2)水稻土
同旱田土壤，但水解氮水解剂只加10滴，不必加还原剂。
[注]本说明书所述测定方法适用的土壤养分含量为：
测定项目
铵态氮
硝态度
水解氮
速效磷
速效钾
有机质
全氮
含量（mg/kg）
10～240
20～100
30～500
10～96
40~200
5‰~45‰
0.5‰~6‰
当测值超过表中上限时，建议将待测液用相应浸提剂稀释一倍，标准液调值也增加一倍。
如测定结果大于表中最大含量，则建议将滤液稀释后按上述方法重新测定，然后将测定值乘以稀释倍数即为土壤养分含量。需稀释待测液时，用浸提剂稀释，标准液不稀释。
8.本速测法同常规法测试值的换算
虽然本说明书所推荐的测定方法均引自经典方法，但由于属于速测法，故其测定结果与常规方法有一定差别，经检验二者间有极显著的相关性。在一定的土壤条件下，可以换算为常规测定值。下面的换算系数（表2）是由若干省的土壤经大量测试实验得到的，可供多数地区使用，但由于土壤条件的复杂性，有条件的地方可以自行制定当地土壤的换算系数。
本方法与常规法测值的换算
项目
水解氮
铵态氮
硝态度
速效磷
速效钾
有机质
全氮
换算系数
1.0—1.3
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0-1.2
1.0
本说明书
推荐的方法
碱解
蒸馏法
纳氏
比色法
硝酸
试粉法
钼兰
比色法
四苯硼钠比浊法
重铬酸钾
氧化比色
酸解
比色法
对照的
常规方法
碱解
扩散法
纳氏
比色法
硝酸
试粉法
钼锑抗
比色法
火焰
光度法
丘林法
（×1.1）
酸解
滴定法
对照的
浸提方法
—
氯化钾
蒸馏水
OLsen法
醋酸铵
—
—
[注] ①本速测法测定结果乘以换算系数即大体相当于常规测定值
②如用于指导科学施肥则无需考虑换算系数，直接将检测结果对照后面的锦农施肥表即可。
③本表系数仅供参考，本公司可协助用户针对本地具体土壤进行一次实测对比，找当地的常规换算系数。

2.2 土壤中微量元素测定方法
一、土壤样品的采集与处理
为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石硕等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。一般土壤养分的快速测定以新鲜土样为宜。
注意：由于微量元素含量很低，采样和处理过程中应避免造成污染。取样工具最好用不锈钢制成，要注意保持清洁。按四分法取样后，在塑料板上用塑料棒将试样碾碎，以40目尼龙筛进行筛分，不可使用金属筛如铜筛钢筛等，否则将会对试样造成严重污染。不可使用盛装化肥尤其是微肥的袋子或其内衬来储存或运输土样。
注意事项：
1.测定时，加入每种药品后均需摇匀，方可加入下一种药品。
2.测定时所用的风干土样是过40目尼龙筛的，不可使用金属筛。
3.测定过程中的器皿需用蒸馏水充分清洗干净，防止进入污染。
二、土壤交换性钙、镁的测定
1．方法原理
土壤浸提滤液中的CaP2+P和MgP2+P，在碱性条件下与EDTA起配合反应，形成微离解的无色稳定性配合物。利用指示剂指示滴定终点，根据所用EDTA的量计算溶液中CaP2+P和MgP2+P含量。
2．需用户自配试剂
(1) 土壤交换性钙、镁浸