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药理学作业.doc

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资源描述

1、药理学作业2016南医大护理本科 班学号:姓名:一、名词解释:1、后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈值以下时所残存的药理效应。2、血浆半衰期:是血浆药物浓度下降到一半后需呀的时间。3、M样作用:当M受体被激动时,可引起腺体分泌增加,瞳孔缩小,调节痉挛,内脏平滑肌收缩,血管扩张,心脏抑制等效应。4、调节痉挛:动眼神经兴奋时或毛果云香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩,使悬韧带松弛,晶状体变凸展光度增加,是远物成像于视网膜前方故视远物时模糊不清,只能视近物,此作用称调节痉挛。5、肾上腺素升压作用的翻转:受体阻断高度选择性与受体结合,阻断去甲肾上腺素能道质或肾上腺素受体激动药与受体的表现结合,拮抗他们

2、对受体的兴奋作用,而产生抗肾上腺素的作用,表现为动静脉血管扩张,外周阻力降低,血压下降。6、水杨酸反应:阿司匹林过量时出现的中毒反应,表现为头痛,耳鸣,视力下降,出汗,精神恍惚,恶心,呕吐等,甚至出现神经错乱,呼吸加快,酸碱平衡失调等。7、人工冬眠:指氯丙嗪大剂量使用,置患者于冷环境中可以使患者出现“人工冬眠”状态。8、阿司匹林哮喘:少数患者使用阿司匹林时出现哮喘症状称为“阿司匹林哮喘”。9、类肾上腺皮质功能亢进综合症:是长期大剂量使用糖皮质激素引起物质代谢和水、电解质代谢紊乱的结果。10、医源性肾上腺皮质功能不全:长期应用糖皮质激素可通过负反馈作用,使内源性肾上腺皮质功能减退,甚至肾上腺皮质

3、萎缩,在突然停药的情况下内源性肾上腺激素不能分泌,可出现肾上皮质功不全。11、胰岛素抵抗:某些患者可选择性对某种类型的胰岛素产生耐受性。12、抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围,是临床选用药物的基础。13、抗菌活性:指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力,常以体外抗菌试验测定。14、化疗指数:是评价化疗药物有效性与和安全性的重要指标,常以化疗药物的半数致死量和半数有效量的比值来表示。15、抗生素:是某些微生物的代谢产物,能抑制或杀灭其他微生物。16、抗菌后效应:是指细菌与药物短暂接触后,当药物浓度下降到低于MIC后,细菌生长繁殖仍受到抑制的现象。17、赫氏反应:在用青霉素治疗螺旋体感染时出现

4、发热、寒战、全身不适、咽痛、肌肉痛、心率加快等症状。18、肝药酶:大多数药物在肝脏进行生物转化,因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统,而该系统能促进多种多种药物发生转化,故称肝药酶。19、稳态血药浓度:根据一级动力学消除特点,以恒量恒速给药(多采用与半衰期相近的给药间隔)经过4-6个半衰期后体内药量可达到稳态血药浓度。20、首过消除:口服药物进入血液循环前被胃肠粘膜和肝中的一些代谢酶所代谢,致使进入体液循环的有效药量明显减少。二、简答题1、 简述什么是血浆半衰期,其临床意义有哪些?答:血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间意义:反应药物消除快慢的程度 估计单次给药后药物被机体基本消除的时

5、间 药物到达稳态浓度的时间 测定患者肝肾功能调整患者用药剂量或给药间隔 药物分类依据2、 举例说明什么是肝药酶诱导剂,其临床意义是什么?答:苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等都是肝药酶诱导剂意义若在肝代谢的药物与肝药酶诱导剂合用,可加速代谢剂量应适当增加使酶的活性增强,酶的合成增加,但药效降低,毒性减小。3、 请简述阿托品的临床应用?答:1解除平滑肌痉挛:主要用于缓解胃肠道绞痛2抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药,也可用与严重的盗汗及流延症的治疗3治疗缓慢性心律失常:较大剂量治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞4眼科:用于检查眼底、儿童验光配镜与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎5抗休克6解救有机磷酸酯类中毒4

6、、 请简述肾上腺素的临床应用?答:过敏性休克心搏骤停:用于溺水、传染病、房室传导阻滞、药物中毒或手术意外等引起的心搏骤支气管哮喘急性发作与局麻药配伍局部止血5、 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?而禁用于支气管哮喘?答:因为吗啡扩张外周血管,降低外周阻力,可降低心脏负荷;同时其镇定作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪,可进一步减轻心脏负担。吗啡降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使急促、浅表的呼吸得以缓解,使呼吸变慢、变深。因为吗啡作用于呼吸中枢的阿片受体,可降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,产生强大而持久的呼吸抑制作用,治疗量的吗啡即可抑制呼吸,使呼吸频率减慢,潮气量降低,随剂量增大呼吸抑制作用增强,因此

7、吗啡禁用与支气管哮喘6、 简述阿司匹林的不良反应。答:胃肠道反应:恶心、呕吐,可引起胃溃疡、胃出血凝血障碍:抑制血小板聚集,造成出血,可用维生素K预防过敏反应:可能出现荨麻疹和血管神经性水肿等皮肤黏膜过敏反应水杨酸反应瑞夷综合征:儿童在病毒感染时应用阿司匹林有引起瑞夷综合征的危险肾损害:肾损害一般是可逆的,停药后可恢复7、 简述硝酸酯类与受体阻滞药合用治疗心绞痛的药理学基础及注意事项。答:普奈洛儿与硝酸酯类药物合用可对抗硝酸酯类引起的反射性心率增加和心肌收缩力增强作用;也可缩小普萘洛尔引起的心容积增大,缩短心室射血时间延长,降低心肌耗氧量,合用调整剂量,预防低血压。8、 简要列出临床常用的抗高

8、血压药的种类。每类举出代表药物。答:利尿剂:氢氯噻嗪受体阻滞剂:美托洛尔血管紧张素转化酶抑制剂:卡托普利血管紧张素受体阻滞剂:氯沙坦钙通道阻滞剂:硝苯地平受体阻滞剂:哌唑嗪中栓降压药:可乐定直接扩张血管药物:硝普钠9、 抗高血压药的应用原则是什么?答:小剂量:初始治疗时采用较小的有效治疗剂量、逐步增加剂量尽量应用长效制剂:一天一次给药而有持续24小时降压作用联合用药:采用两种小剂量药联合治疗个体化:根据患者具体情况和耐受性及个人意愿或长期承受能力10、青霉素对哪些细菌有作用?如何防治青霉素过敏性休克?答:对青霉素敏感的致病菌:革兰氏阳性球菌:金黄色葡萄球菌 革兰氏阴性球菌:脑膜炎奈瑟菌 革兰氏

9、阳性杆菌:白喉棒状杆菌、破伤风梭菌 螺旋体:放线杆菌防治青霉素过敏性休克:仔细询问过敏史,对青霉素过敏者禁用,对其他药物过敏或有过敏性疾病者。初次应用,停药24小时或跟换批号者,注射前必须做皮试,反应阳性者禁用注射液必须用时配制避免饥饿时注射和局部用药给药后观察30分钟以上用药前应备好急救药品和器械,一旦出现过敏性休克首先立即停药并皮下注射肾上腺素0.5 1.0mg,严重者应稀释后缓慢滴注。11、比较各代头孢菌素的特点。答:对-内酰胺酶的稳定性:123234前三代对革兰氏阳性菌的抗菌力:123前三代对革兰氏阴性菌的抗菌力:123第四代对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌力都很强,第三代和第四代都

10、能透过脑脊液。12、胰岛素最常见的不良反应是什么?简述其对策?答:低血糖最常见,表现为肌肉颤抖、心悸、出汗、软弱无力、紧张、神志改变。轻者可口服糖水或摄食,重者立即静脉注射50%葡萄糖液过敏反应:一般轻微而短暂,必要时H1受体阻滞药和糖皮质激素治疗,并改用口服降糖药胰岛素抵抗:某些患者可选择性地对某种类型的胰岛素产生耐受性,可换用其他类型制剂,并适当调整剂量局部反应:注射局部皮肤红肿、发热、皮下有小结、脂肪萎缩,可更换注射部位,改用高纯度胰岛素可减小该反应发生13、简述糖皮质激素的临床应用、不良反应、禁忌证及药疗监护内容。答:临床应用严重感染炎症严重急性感染:中毒性肺炎 预防炎症后遗症免疫相关

11、疾病自身免疫性疾病:风湿热器官移植排斥反应过敏性疾病抗休克治疗:用于各种休克血液病:用于治疗儿童急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症。局部应用:多采用氢化可的松或氟轻松等软膏局部用药替代疗法不良反应:长期大剂量使用引起不良反应类肾上腺皮质功能亢进综合症心血管系统并发症诱发或加重感染骨质疏松消化系统并发症:溃疡眼部病变停药反应:医源性肾上腺皮质功能不全:不可骤然停药,尽量减低每日维持量或采用隔日给药方法反跳现象或停药症状:常需加大剂量再行治疗,待症状缓解后再缓慢减量禁忌症:禁用于严重精神病和癫痫、溃疡不能用,胃肠吻合术、骨折、创伤修复期、角膜溃疡、肾上腺皮质功能亢进症

12、、严重高血压、糖尿病、孕妇、抗菌药物不能控制的感染等禁用药疗监护内容:必须按医生所嘱时间及剂量用药,不可任意增减或停服采用低钠、低糖、高蛋白、高维生素、含钾丰富的水果和蔬菜等饮食,以防不良反应的发生用药期间应注意个人卫生,防止感染定期复诊,以便根据病情调整用药剂量鼓励患者最好使用木板床或硬床垫,不应超出医生允许的劳动,以防止发生骨痛或自发性骨折告知女性患者长期用药可引起月经失调三、选择题1.药物的治疗指数是CA.E50/LD50 B.ED95/LD50 C.LD50/ED50 D.ED5/LD95 E.ED50/LD502.连续用药药物敏感性下降称为AA.耐受性B.耐药性c.成瘾性D.习惯性E

13、.抗药性3、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是EA.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.变态反应4选择性低的药物在治疗剂量是往往呈现BA.毒性大B.副作用多C.过敏反应强D.成瘾性明显E.易发生后遗效应5药物的排泄途径不包括AA.肝脏B.肾脏C.皮肤D.胆汁E.唾液腺6部分受体激动剂是指CA.具有较高的亲和力,较强的内在活性 B.具有较高的亲和力,无内在活性C.具有较高的亲和力,较弱的内在活性 D.具有较弱的亲和力,较强的内在性E.具有较弱的亲和力,较弱的内在活性7.可以避开首关消除的给药途径不包括AA.口服 B.舌下含化 C.肌肉注射 D.吸入 E.皮下注射8.某药的血浆半衰期为30h,若

14、按照一级动力消除,每天维持剂量给药,达到稳态血浓度需要经过DA.1天 B.3天 C.6天 D4天 E.8天9,药物与血浆蛋白结合后,错误的是 EA.可逆的,疏松的 B.不进行分布 C.不进行代谢 D.不进行排泄 E.具有药理活性10.药物的血浆半衰期为9.5小时,一次给药后基本消除的时间是BA.1天 B.2天 C.6天 D.4天 E.8天1l.属于肝药酶抑制剂的是DA.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.利福平 D.氯霉素 E.饮酒12属于肝药酶诱导剂的是BA. 西咪替丁 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.氯霉素E.饮酒13,丙磺舒延长青霉素药效的机制是CA. 也有杀菌作用 B.减慢青霉素代谢 C.减慢青

15、霉素排泄D.减少青霉素分布 E.延缓耐药性产生14.舌下给药的最大特点是DA. 经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则D.避开首关消除E.副作用少15.在碱性尿液中弱酸性药物AA.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄快 C.解离多,重吸收多,排泄快 D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢16暂时没有药效的是,BA.经过肝脏代谢了的药物 B.与血浆蛋白结合了的药物 C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物 E.不被肾小管吸收的药物17.肝功能不良患者在使用药物时应适当采取的措施是CA.增加给药次数 B.增加给药剂 c.延长给药间隔时间D.缩短给药时间间隔 E.增

16、加给药种类18.时量曲线下面积反映EA.消除血浆半衰期 B.消除速度 C.吸收速度D.生物利用度 E.药物吸收入血的相对累积量19.治疗指数最大的药物是:CA.LD50=500mg ED50=100mg B.LD50=100mg ED50=50mg C.LD50=500mg ED50=25mg D.LD50=50mg ED50=5mg E.LD50=100mg ED50=25mg20,药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于下列哪一因素CA.药物分子量大小 B.药物的亲和力 C.是否有内在活性D.药物剂量的大小 E.药物解离度的大小21.1受体主要分布于AA.心脏 B.支气管平滑肌C.脂肪细胞 D

17、.血管 E肾22,体内Ach灭活的方式为EA.被MAO水解 B.被COMT水解 C.被神经末梢重新摄取D.进入血管 E.被胆碱酯酶水解 23.下列与阿托品阻断M受体无关的作用是DA.抑制腺体分泌 B.升高眼内压 C.松弛胃肠平滑肌 D.加快心率E.除小血管痉挛,改善微循环24.阿托品禁用于EA.胃肠痉挛 B.心动过缓 C.感染性休克 D.全身麻醉前给药 E.前列腺肥大25新斯的明最强大的作用是EA.对心脏的抑制作用 B.促进腺体分泌作用 C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用 E.骨骼肌兴奋作用26毒扁豆碱的主要用途是治疗AA.青光眼 B.重症肌无力 C.腹胀气 D.尿潴留 E.阵发性室上性心动

18、过速27溺水、麻醉意外引起的心搏骤停应选用BA.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.地高辛28治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是EA.多巴酚丁胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺E.肾上腺素29.过量氯丙嗪引起的低血压应选用的对症治疗药物是DA.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺30.上消化道出血时局部止血可采用CA.上腺素稀释液口服 B.肾上腺素皮下注射 C.去甲肾上腺素稀释口服D.去甲肾上腺素肌内注射 E.甲氧明皮下注射31.可诱发或加重支气管哮咄的药物是DA.酚妥拉明 B.妥拉唑林 C.酚苄明 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪32给予

19、酚妥拉明后,再给予肾上腺素可出现BA.血压升高 B.血压下降 C.血压不变D.血压先后升E.血压先升后降33不宜肌内注射给药的药物是CA.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺E.肾上腺素34东莨菪碱与阿托品的作用相比较,二者最显著的差异是DA.抑制腺体分泌 B.松弛肠道平滑肌 C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用 E.扩疃,升高眼内压35全身麻醉前给予阿托品的目的是DA.镇静 B.加强麻醉效果 C.预防心血管并发症D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防胃肠痉挛36.新斯的明的禁忌症DA.青光眼 B.阵发性室上性心动过速 C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.尿潴留37可用新斯的明来解救中

20、毒的药物是CA.琥珀胆碱 B.敌敌畏 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 E.毛果芸香碱38毛果芸香碱的主要临床用途是CA.手术后腹气胀和尿潴留 B.扩瞳查眼底 C.青光眼D.室上性心动过速 E.解救有机磷中毒39.静滴去甲肾上腺素发生外漏,可取的处理方式是CA.局部冷敷 B肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉叽D.局部注射受体阻断剂 E.局部浸润用氟轻松软膏40.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是BA.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.组胺 E.普萘洛尔 41.地西泮临床不用于BA.焦虑症B.手术后止痛C.小儿高热惊厥D.麻醉前给药E.脊髓损伤引起肌肉僵直42地西泮的特异解毒药是BA尼可刹米 B.纳洛

21、酮 C.苯海索 D.氟马西尼 E.钙剂43不属于抗癫痫药的是BA.苯妥英钠 B.吩噻嗪类 C.巴比妥类D.乙琥胺 E.苯二氰卓类44.仅用于治疗癲痫小发作的药物是AA.乙琥胺 B.氯硝西泮 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.苯巴比妥45左旋多巴治疗怕金森病的作用机制是BA.抑制多巴胺的再摄取 B.补充纹状体中多巴胺的不足c.激动中枢胆碱受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.直接激动中枢的多巴胺受体46.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是AA.提高脑内多巴胺浓度,增强左旋多巴的疗效B.卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效C.减慢左旋多巴由肾排泄,增强左旋多巴的疗效D.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋

22、多巴的疗效E.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效47吗啡的适应证除外CA.心肌梗死 B.心源性哮喘 C.分娩镇痛 D.剧痛 E.晚期癌症疼痛48胆绞痛应选用EA.哌替啶 B.阿托品 C.吗啡 D.吗啡+哌替啶 E.阿托品+哌替啶49属于阿片受体拮抗药的是EA.甲基吗啡 B.阿托品 C.芬太尼 D.毛果芸香碱 E纳洛酮50哌替啶比吗啡常用的原因BA.镇痛作用强而久 B.等效剂量时呼吸抑制弱C.依赖性小且产生慢 D镇咳作用强 E.不引起恶心、呕吐51.作用与脑内阿片受体无关的镇痛药是CA.哌替啶 B.美沙酮 C.纳洛酮 D.罗通 E.芬太尼52关于吗啡描述错误的是DA.有强而持久的镇痛作用 B

23、.有镇静作用 C.有呼吸抑制作用D.增加肠道蠕动 E.可引起直立性低血压53下列药物严重不良反应中会引起粒细胞减少的是EA.奥氮平 B.利培酮 C.奋乃静 D.氯哌啶醇 E.氯氮平54对于抗精神病药物所致的推体外系副作用不正确的是CA.表现为静坐不能、肌张力高和震颤B.合并使用抗胆碱能药物苯海索有助于副作用的消失C常规应用抗胆碱能药物以防止体外系症状的发生D.体征主要为手足震颤和肌张力增高E.镇静、心动过速、便秘、直立性低血压为非锥体外系不良反应55,有关碳酸锂中毒的原因,不妥的是BA.肾疾病的影响 B.钠摄入增多 C.水、电解质紊乱D、患者自服过量E.年老体弱56.阿司匹林可用于 AA,月经

24、痛 B.胃肠绞痛 C.胆绞痛 D.心绞痛 E.术后伤口剧痛57.解热阵痛药的抗炎作用机制是BA.促过炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制黄嘌呤氧化酶 D.促过PG从肾排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶58.胃溃疡患者宜选用的解热镇痛药是BA、吲哚美辛 B.布洛芬 C.吡罗昔康D.保泰松 E.阿司匹林59、下列药物t1/2最长的是EA.萘丁美酮 B.保泰松C.阿司匹林D双氯芬酸 E.吡罗昔康60、临床上咖啡因不能用于DA、头痛、偏头痛 B.昏睡 C.呼吸抑制 D.高血压 E.神经症61.强心苷最佳的适应症是CA、甲状腺功能亢过诱弋的心力衰竭 B高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭C.伴有心房议动和心室率

25、快的心力衰竭 D.肺源性心脏病引起的心力衰竭E.严重贫血诱发的心力衰竭62.强心苷禁用于DA.慢性心功能不全B.心房颤动C.心房扑动D.室性心动过速E.室上心动过速63.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因是CA.抑制房室传导 B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.短心房有效不应期 E.增加房室结的隐匿性传导64.可用于治疗心力衰竭的磷酸二酯酶抑制剂是BA.维拉帕米 B.米力农C.卡托普利 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪65静脉注射后起效最快的强心苷是DA.地高辛 B.毛花苷丙 C.洋地黄毒苷 D.毒毛花苷K E.铃兰毒苷66.患者女62岁因充血性心力衰竭的危急状态急诊入院,此时应选用的洋地黄制剂是CA.洋

26、地黄毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.氯化钾 E.米力农67.强心苷的利尿作用主要是由于CA.抑制抗利尿激素分泌 B.抑制肾小管膜ATP酶 C.改善肾血流量动力学D.增加交感神经活性 E.继发性醛固酮增多症68.患者男66岁,因急性心肌梗死入院。入院后24h内,责任护士发现患者出现室性心律失常,则该患者目前的状况应首选的药物是CA.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米69治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是DA.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米 E.苯妥英钠70.下类药物中,由于首过效应明显,不适宜口服药物的抗心律失常药是BA.奎尼丁B.利多卡因 C

27、.普鲁卡因胺 D维拉帕米 E.苯妥英钠71.新生儿心力衰竭患者以及严重低血压患者可以安全使用的抗心律失常药是CA.奎尼丁 B.利多卡因 C.腺苷 D.维拉帕米 E.苯妥英钠72,抗心绞痛的治疗作用主要是通过DA.抑制心肌收缩力 B.增强心肌收缩力,改善动脉血流C.增加心肌耗氧量 D.降低心肌耗氧量,增加心肌缺血区血流E.减少心室容积73预防心绞痛发作常选用AA.硝酸异山梨酯 B.普萘洛尔 C.美托洛尔 D.硝苯地平 E.硝酸甘油74患者女69岁,患有哮喘10余年,近期确诊为心绞痛。则该患者不宜选用的抗心绞痛药为 BA.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.地尔硫卓 D.硝苯地平 E.戊四硝酯75硝酸酯类

28、舒张血管的作用机制是DA.直接作用于血管平滑肌 B.阻断受体 C.促进前列环素形成D.生成一氧化氮 E.阻断受体76,同时具有抗心绞痛、抗高血压和抗心律失常的药物是BA.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝酸异山梨酯 D.单硝酸异山梨酯 E.戊四硝酯77伴有肾功能不全的高血压患者宜选用DA.硝苯地平 B.氢氯噻嗪 C.胍乙啶 D.卡托普利 E.美托洛尔78下列具有中枢抑制作用的降压药是BA.硝苯地平 B.可乐定 C.卡托普利D.肼屈嗪 E.硝普钠79.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用CA.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.美托洛尔 E.依那普利80患者,男,消化性溃疡10余年,反复发作

29、。下列降压药物宜选用BA.利血平 B.可乐定 C.胍乙啶 D.甲基多巴 E.肼屈嗪81.适用于伴肾功能不全和心绞痛患者的降压药是CA.血管扩张药 B.噻嗪类利尿药C.钙通道阻滞药 D.受体阻滞药E.袢利尿剂82严重肝功能不全患者需应用糖皮质激素时,不应选用CA.地塞米松 B.氢化可的松 C.可的松 D.泼尼松龙 E.曲安西龙83糖皮质激素可用于治疗AA.各种休克 B.严重精神病 C.活动性消化性溃疡D.病毒感染 E.严重高血压、糖尿病84.长期口服糖皮质激素最佳给药时间AA.早晨8时 B.中午12时 C.晚上6时 D.下午2时 E.晚上8时85.硫脲类抗甲状腺药物的最严重不良反应是DA.过敏反

30、应 B.诱发心绞痛 C.甲状腺功能减退 D.粒细胞缺乏症 E.肝功能损伤86,甲亢手术前准备给药正确的是AA.先给硫脲类,术前2周再给大剂量碘化物B.先给大剂量碘化物,术前2周再给硫脲类C.只给硫脲类 D.只给碘化物 E.以上均不是87.不属于糖皮质激素禁忌证的是DA.曾患严重精神病B.创伤修复期C.孕妇D.角膜炎E.抗菌药物不能控制的感染88.甲状腺制剂可以用于EA.甲状腺危象B.甲亢手术前准备C.甲状腺癌D.尿崩症辅助治疗 E.粘液性水肿89,对于胰岛素描述错误的是BA.应于4保存 B.必须冷冻保存 C.应避光保存D.避免剧烈晃动 E.注射前半小时从冰箱取出90,二甲双胍的不良反应是AA.

31、乳酸血症 B.反应性高血糖 C.出血 D.高血钾 E.高血压91.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是DA.胰岛素 B.阿卡波糖 C.二甲双胍 D.氯磺丙脲 E.以上都不是92,内酰胺类抗生素的抗菌机制是AA.抑制细菌细胞壁合成 B.抑制细菌蛋白质合成 C抑制细菌叶酸合成D.抑制细菌核酸合成 E.增加细菌胞质膜通透性93,不属于耐药性的是AA.人体对药物不敏感 B.细菌对药物不敏感 C.肿瘤细胞对化疗药物不敏感 D.病原体对化疗药物的耐受现象 E.细菌对药物的耐受现象94、青霉素无作用的病原体是BA.G+球菌 B.G一球菌 C.G+杆菌 D.螺旋体 E.立克次体95、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎首选BA.克拉霉素 B.克林霉素 C.刀古霉素 D.头孢氨苄 E.阿莫西林96、肾毒性较大的药物是DA.阿莫西林B.头孢噻肟C.氨曲南D.头孢噻吩E.头孢吡肟97、小儿支原体肺炎可首选CA.多西环素 B.左氧氟沙星 C.阿奇霉素 D.氯霉素 E.四环素98、应用氨基糖苷类药物期间应监测EA.听力 B.肾功能 C.血常规 D.肝功能 E.A+B99、可解救氨基糖苷类药物引起的呼吸抑制的药物是EA.尼可刹米B.钙剂C.新斯的明D.硫酸镁 E.B+C100、新生儿、早产儿应用氯霉素易发生CA.再生障碍性贫血 B.二重感染 C.灰婴综合征 D.黄疸 E. 肝损害

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