交沙霉素片说明书.doc

1、交沙霉素片说明书
【药品名称】
通用名：交沙霉素片 商品名: 英文名：Josamycin ? Tablets
汉语拼音：Jiaoshameisu Pian 本品主要成分为交沙霉素。其化学结构式为：

分子式：C42H69NO15 分子量：828.0
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【药理毒理】 本品为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
【药代动力学】 本品口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4 mg/L及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，2～6 小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2?）为1.5～1.7小时。
【适应症】 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。
【用法用量】 成人，一日 0.8～1.2g，较重感染可增至一日1.6 g；小儿，按体重一日30 mg/kg。均分3～4 次于空腹时服用（餐前1小时或餐后3～4小时）。
【不良反应】1．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。2．乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。3．大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。4．偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。5．其他，偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【禁忌症】 对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1．患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。2．溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。3．肾功能减退患者一般无需减少用量。4．服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。5．对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。6．因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1．由于本品可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。2．因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。【儿童用药】
【老年患者用药】 老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。
【药物相互作用】1．本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。2．本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。3．本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。【药物过量】
【规格】(1)50mg (2)0.1g (3)0.2g 
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产单位】 

2、氧氟沙星片说明书
　　【药品名称】
　　通用名：氧氟沙星片　　商品名：
　　英文名：Ofloxacin Tablets
　　汉语拼音：Yangfushaxing Pian
　　本品主要成分为氧氟沙星。其化学名为(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H –吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸。
　　其化学结构式为:

　　分子式：C18H20FN3O4　　分子量：361.38
　　【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。
　　【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
　　【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度达95%～100%。血药达峰时间（Tmax）约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度（Css）约给药后第3天达到。血消除半衰期（t1/2β）约为4.7～7.0小时，蛋白结合率为20%～25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄，少量（3%）在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%～90%，尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。
　　【适应症】适用于敏感菌引起的：
　　1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。
　　2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
　　3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
　　4．伤寒。
　　5．骨和关节感染。
　　6．皮肤软组织感染。
　　7．败血症等全身感染。
　　【用法用量】口服。
　　成人常用量：1．支气管感染、肺部感染：一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。
　　2. 急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程10～14日。
　　3. 前列腺炎：一次0.3g，一日2次，疗程6周；衣原体宫颈炎或尿道炎，一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。
　　4. 单纯性淋病：一次0.4g，单剂量。
　　5. 伤寒：一次0.3g，一日2次，疗程10～14日。
　　铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g，一日2次。
　　【不良反应】1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
　　2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
　　3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
　　4．偶可发生：
　　(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
　　(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
　　(3)静脉炎。
　　(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
　　(5)关节疼痛。
　　5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
　　【禁忌症】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
　　【注意事项】1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
　　2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
　　3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
　　4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
　　5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
　　6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
　　【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
　　【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
　　【药物相互作用】1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
　　2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢影响虽较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
　　3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
　　4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
　　5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
　　6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
　　7．含铝、镁的制酸药可减少本品口服吸收，不宜合用。
　　【药物过量】【规格】0.1g
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　【包装】【有效期】【批准文号】【生产单位】

3、乙酰螺旋霉素片说明书
【药品名称】通用名：乙酰螺旋霉素片 商品名：
英文名：Acetylspiramycin Tablets
汉语拼音：Yixian Luoxuanmeisu Pian
本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉
素Ⅲ四个组分为主的混合物。
其结构式为：

【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。
【药理毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及衣原体属、支原体属、弓形体、隐孢子虫等亦具抑制作用。肠道革兰阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。
【药代动力学】本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度（Cmax）1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。
【适应症】适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。
【用法用量】成人剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。小儿剂量：每一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。
【不良反应】病人对本品耐受性良好，不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可自行消失。变态反应极少，主要为药疹。未发现肝、肾功能损害及血、尿常规异常。
【禁忌症】对本品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。
【注意事项】1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。3.如有过敏反应，立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用本品，如必须应用时应暂停哺乳。
【儿童用药】6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
【老年患者用药】肝、肾功能正常的老年患者不需减量应用。
【药物相互作用】1.本品不影响氨茶碱等药物的体内代谢。
2.在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，
目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰
螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
【药物过量】
【规格】 (1)0.1g（10万单位） (2)0.2g（20万单位）
【贮藏】 密封，在凉暗干燥处保存
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：

4、安乃近片说明书
　　【药品名称】
　　通用名：安乃近片　　曾用名：　　商品名：
　　英文名：Metamizole Sodium Tablets
　　汉语拼音：Annɑijin Piɑn
　　主要成份为：安乃近。其化学名称为：[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。
　　结构式：（参见安乃近滴剂）
　　分子式：C13H16N3NaO4S·H2O
　　分子量：351.36
　　【性状】本品为白色或几乎白色片。
　　【药理毒理】本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强。
　　【药代动力学】口服吸收完全，于2小时内血药浓度达峰值，t1/2约1～4小时。
　　【适应症】用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。
　　【用法用量】口服。成人常用量：一次0.5～1g，需要时服1次，最多一日3次。小儿：按体重一次10～20mg/kg，一日2～3次。
　　【不良反应】本品对胃肠道的刺激虽较小，但可引起以下各种不良反应：
　　①血液方面，可引起粒细胞缺乏症，发生率约1.1%，急性起病，重者有致命危险，亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等；
　　②皮肤方面，可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现，严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等；
　　③个别病例可发生过敏性休克，甚至导致死亡。
　　【禁忌】对本品或氨基比林有过敏史者禁用。
　　【注意事项】（1）本品与阿司匹林有交叉过敏反应。
　　（2）本品一般不作首选用药，仅在急性高热、病情急重，又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。
　　（3）本品用药超过1周时应定期检查血象，一旦发生粒细胞减少，应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安乃近的代谢产物可进入乳汁。孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】【老年患者用药】慎用。
　　【药物相互作用】尚不明确。
　　【规格】（1）0.25g  （2）0.5g
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】

5、去痛片说明书
　　【药品名称】
　　通用名：去痛片　　曾用名：　　商品名：
　　英文名：Compound Aminopyrine Tablets
　　汉语拼音：Qutonɡ Piɑn
　　本品主要成份及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为：“每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg”。
　　【性状】本品为白色片。
　　【药理毒理】为一复方解热镇痛药。其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用，可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作用，并预防发热所致之惊厥。
　　【适应症】用于发热及轻、中度的疼痛。
　　【用法用量】需要时服用  一次1—2片，一日1—3次。
　　【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等，少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，还可造成对药物的依赖性。非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，导致紫绀，还可引起溶血、肝脏损害，并对视网膜有一定毒性。
　　【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。
　　【注意事项】（1）本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。不宜长久使用，以免发生中性粒细胞缺乏，用药超过1周要定期检查血象。
　　（2）氨基比林在胃酸下与食物发生作用，可形成致癌性亚硝基化合物，特别是亚硝胺，因此有潜在的致癌性。
　　（3）长期服用可造成依赖性，并产生耐受。
　　（4）对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。【儿童用药】
　　【老年患者用药】更易致肾功能损害，慎用。
　　【药物相互作用】尚不明确。
　　【药物过量】【贮藏】密封，置干燥处保存。
　　【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】

6、双黄连片说明书　
标准来源：WS3-231-(X-221)-200(E)
请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
品　　名：双黄连片
汉语拼音：Shuanghuanglian Pian
【成　　份】金银花 黄芩 连翘
【性　　状】本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后，片心呈棕黄色或棕红色；味苦、涩。
【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。
【功能主治】清热解毒。用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
【用法用量】口服，一次4片，一日3次。
【注意事项】1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3、风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗、鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病，肾病等慢性病严重者。孕妇或正在接受其他治疗的患者，均应在医师指导下服用。
5、服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
6、按照用法用量服用。小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
7、连续服用应向医师咨询。
8、药品性状发生改变时禁止使用。
9、儿童必须在成人的监护下使用。
10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
11、如已在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【贮　　藏】密封。
【规　　格】每片重0．53克。
【包　　装】铝塑板、纸盒，24片／版。
【批准文号】国药准字Z10970096
【有 效 期】3年
【生产企业】企业名称：德胜集团 上海五洋药业健康产品有限公司
　　地　　址：上海市延安东路700号港泰广场25层
　　邮　　编：201702
　　电　　话：021-53850470
　　传　　真：021-53850221

7、脑安片
【药品名称】
品名：脑安片
汉语拼音：Naoan Pian
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气清香，味苦。
【主要成份】人参、川芎、当归、红花、冰片等。
【药理作用】1、 本品ig100-300mg/kg，在实验性大鼠体外动、静脉旁路血栓试验中，具有明显抗血栓作用。
　　2、 本品ig100-300mg/kg，在小鼠整体抗血栓试验中，有明显的抗血小板聚集的作用，能够抑制ADP诱导的血栓形成。
　　3、 在家兔脑血管阻力试验中，本品十二指肠1mg/kg、3mg/kg和10mg/kg给药，均能显著降低椎动脉阻力，增加脑血流量，改善脑循环。
　　4、 急性毒性未测出小鼠LD50，最大耐受量测定结果：为成人日用量的1200倍，表明毒性低，证明本品安全可靠。
【功能与主治】活血化瘀，益气通络。适用于脑血栓形成急性期，恢复期，症见半身不遂，口舌歪斜，舌强语蹇，偏身麻木，气短乏力，口角流涎，手足肿胀，脑供血不足；以及预防血稠和缺血性脑梗塞。
【用法与用量】口服，一次2片，一日2次，疗程4周，或遵医嘱。
【注意事项】有出血倾向者慎用。
【规 格】每片重0.53g
【贮 藏】密封，防潮。
【包 装】24片/盒
【有效期至】 年 月
【批准文号】国药准字（1999）Z-45号。
【生产企业】哈药集团制药四厂
【地 址】哈尔滨市道里区上江街50号。
【联系电话】4693224 4618305

8、板蓝根片使用说明书
　　标准来源：部颁标准第三册
　　【药品名称】板蓝根片
　　【汉语拼音】Banlangen Pian
　　【药物组成】板蓝根。辅料为
　　【性状】本品为色糖衣片，除去糖衣后，显棕褐色；气微，味微甜后苦涩。
　　【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。
　　【功能与主治】清热解毒。用于病毒性感冒，咽喉肿痛。
　　【用法用量】口服，一次2-4片，一日3次。
　　【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
　　2.不宜在服药期间同时服用液补性中成药。
　　3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。
　　4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。
　　5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。
　　6.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
　　7.连续服用应向医师咨询。
　　8.药品性状发生改变时禁止服用。
　　9.儿童必须在成人的监护下使用。
　　10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
　　11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
　　【贮藏条件】密封。
　　【规格】【包装】【批准文号】【有效期】【生产日期】【生产单位】
　　名称：地址：电话：传真：邮编：
　　如有问题可与生产企业直接联系。

第二批国家非处方药
中成药品种使用说明书
　[标准来源]部标十七册
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
9、强力脑清素片说明书
[药品名称]
品 名：强力脑清素片
汉语拼音：
[成份] [性状]
[作用类别]本品为虚证类非处方药药品。
[功能主治]补肾健脾，养心安神。用于脾肾两虚，心神失养引起的心悸失眠，食欲不振，神疲乏力，尿频，神经衰弱。
[用法与用量]口服，一次3片，一日2次。
[禁忌] 阴虚火旺者禁用。
[注意事项]
1．  忌油腻食物。
2．  孕妇应在医师指导下服用。
3．  本品宜饭前服用。
4．  按照用法用量服用，小儿及年老体弱者应在医师指导下服用。
5．  服药二周或服药期间症状未明显改善，或症状加重者，应立即停药并到医院就诊。
6．  药品性状发生改变时禁止服用。
7．  儿童必须在成人监护下使用。
8．  请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9．  如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[不良反应] [规格] [贮藏] [包装] [有效期] [批准文号] [生产企业]
企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：
如有问题可与生产企业直接联系。

10、复方氢氧化铝片
Fufang Qingyanghualu Pian\Compound Aluminium Hydroxide Tablets
【性 状】本品为白色片。
【功能与主治】本品为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌，解除胃平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓，有利于十二指肠溃疡的愈合。\用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）。
【用法与用量】口服。成人一次2-4片，一日3次。饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
 【组 成】本品每片含主要成分氢氧化铝0.245克、三硅酸镁0.105克、颠茄流浸膏0.0026 毫升。辅料为 。
【注意事项/不良反应】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.对本品过敏者禁用。3.妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。4.因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用。5.儿童用量请咨询医师或药师。6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。\1.本品含有铝离子，不宜与四环素类合用。2.本品可干扰地高辛、华法林、双香豆素、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛尔、吲哚美辛、异烟肼、维生素及巴比妥类的吸收和消除，使上述药物的疗效受到影响，应避免同时使用。3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。\1.长期大剂量服用，可致严重便秘，粪结块引起肠梗阻。2.老年人长期服用，可致骨质疏松。3.肾功能不全患者服用后，可能引起血铝升高。
【类 别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。
【生产企业】

11、盖胃平片
Gaiweiping Pian
【药品名称】盖胃平片
【别   名】复方三硅酸镁片，Caviscon able s
【标准来源】《1989年卫生部药品标准》(化学药品) 第一册
【性   状】类白色片。
【药物组成】本品每片含主要成分三硅酸镁0.0125克、氢氧化铝0.05克、海藻酸0.25克。
【作用类别】抗酸与胃黏膜保护类药品。
【药理作用】本品能中和胃酸，并能保护胃黏膜，作用时间长。
【临床应用】用于缓解胃酸过多引起的胃灼热(烧心)及慢性胃炎。  
【用法用量】口服。成人一次2～4片，一日3次，饭后、睡前或发病时嚼碎服用。
【注意事项】l. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2. 对本品过敏者禁用。
3. 儿童用量请咨询医师或药师。
4. 严重肾功能不全、阑尾炎、急腹症或肠梗阻、溃疡性结肠炎、慢性腹泻者禁用。
5. 本品能与磷酸根结合而阻碍磷酸盐的吸收，故低磷血症患者（如吸收不良综合征）不宜服用本品。
6. 妊娠期头三个月慎用。
7. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
【不良反应】1. 长期服用本品，偶见发生肾硅酸盐结石。
2. 肾功能不全患者长期大剂量服用时可出现眩晕、晕厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力(高镁血症或其他电解质失调)。
【药物相互作用】l. 本品与阿托品类药物合用时，后者吸收可能降低而影响疗效。
2. 本品与地高辛合用时，后者吸收可被抑制，血药浓度降低。
3. 本品与地西泮类药物(安定)合用时，吸收率降低。
4. 与异烟肼合用时，异烟肼的吸收可能延迟与减少。
5. 与左旋多巴合用时，吸收可能增加，胃排空缓慢者尤其明显。
6. 本品应避免与氯丙嗪伍用，因本品可抑制后者的吸收。
7. 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【规   格】【贮   藏】密封保存。

12、诺氟沙星胶囊
　　 诺氟沙星胶囊简介
　　【药品名称】通用名：诺氟沙星胶囊
　　英文名：Norfloxacin Capsules
　　本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
　　【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
　　【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
　　【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
　　【禁忌症】
　　对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
　　【注意事项】
　　1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
　　2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
　　3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
　　4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
　　5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
　　6．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
　　7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
　　8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
　　9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
　　【规格】0.1g
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　【有效期】二年
　　【包装】铝塑包装,每板10粒,两板。

13、复方阿司匹林片
【别名】复方乙酰水杨酸片、解热止痛片、镇痛片、正痛片、APC
【适应证】常用于伤风感冒及一般感染发热，也可用于各种原因的疼痛如头痛、关节痛、肌肉酸痛等。
【不良反应及注意事项】对胃肠道刺激性较大，可引起泛酸、恶心、胃痛等，甚至引起出血。与小苏打或胃舒平同服可减少胃部刺激。偶见白细胞减少、皮疹等。常服可能产生习惯依赖性(可能与非那西丁或咖啡因有关)。有出血症状的溃疡病或其它活动性出血时；血友病或白小板减少症等患者禁用。哮喘溃疡病、葡萄糖6磷酸脱氢酸缺陷者痛风、肝、肾功能 减退等患者慎用。
【用法及用量】口服：一次1～2片，一日3次，饭后服。
【剂型及规格】片剂：每片含乙酰水杨酸0.2268g、非那西丁0.162g、咖啡因0.035g。

14、头孢氨苄片
【药品名称】
通用名：头孢氨苄片 商品名：
英文名：Cefalexin Tablets
汉语拼音：Toubao an'bian Pian
本品主要成份为头孢氨苄，其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-
氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。
其结构式为：
分子式：C16H17N3O4S·H2O
分子量：365.41
【性状】 本品为糖衣片，除去包衣后显白色或乳黄色。
【药理毒理】 1．药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差； 本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。2．毒理 头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。
【药代动力学】 本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小时达高峰血药浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品的血消除半衰期(t1/2?)为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2?可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2?可延长至5～30小时；新生儿t1/2?为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。　　
【适应症】 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
【用法用量】 成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者 每12小时 500mg。儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
【不良反应】1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。
2．皮疹、药物热等过敏反应。
3．头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
4．应用本品期间偶可出现一过性肾损害。
5．偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒
细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
【注意事项】1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过