口诀及规律MicrosoftWord文档.doc

一． 有丝分裂各时期特点口诀：
.1.前期： 膜仁消失现两体（核膜、核仁消失，出现染色体。）

2.中期: 形定数清赤道齐(染色体形态固定,数目清楚,染色体着丝点都排列在赤道板上.)
3.后期: 点裂数增均两极(着丝点分裂,染色体数目暂时增倍,并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极)
4.末期: 两现两消新建壁(两现:核膜核仁重新出现;两消:纺锤体消失,染色体消失变成染色质,新建壁:细胞板形成新的细胞壁.)
二. 遗传学常见的口诀和规律:
1.伴性遗传的一般规律(伴X隐性遗传病)
若母亲色盲，儿子一定色盲，女儿全为携带者（母患子必患）
若父亲色盲，女儿全为携带者，与儿子无关。
若女儿色盲，父亲必色盲，母亲色盲或携带者。（女患父必患）
若儿子色盲，母亲色盲或携带者，与父亲无关。

2. 伴X显性遗传病的一般规律:
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患；
4）患者的双亲中必有一个是患者

3.判断遗传基因的一般依据和方法
（1）. 首先确定致病基因的显隐性
隐 性：无中生有为隐性, 隔代遗传为隐性
显 性：有中生无为显性 , 代代相传为显性
（2）. 再确定致病基因的位置：(是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；)
伴 Y：父传子子传孙，子子孙孙无穷尽(传男不传女)
伴X隐：母患子必患，女患父必患，
男患者多于女患者，隔代遗传
伴X显：1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患；
4）患者的双亲中必有一个是患者
常 隐: 无中生有为隐性，生女患病为常隐。
常 显: 有中生无为显性，生女正常为常显。
(3) .不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。
①若代代相传，具有连续性，多为显
②若后代患病无性别差异，则多为常。
③若后代患病男﹥女，则多为伴X隐。
④若后代患者女﹥男，则多为伴X显。