第4单元--第18讲-遗传的染色体学说、伴性遗传.docx

考纲要求　1.基因行为与染色体行为的平行关系[必考(a)、加试(a)]。2.孟德尔定律的细胞学解释[必考(b)、加试(b)]。3.染色体组型的概念[必考(a)、加试(a)]。4.常染色体和性染色体[必考(a)、加试(a)]。5.XY型性别决定[必考(b)、加试(b)]。6.伴性遗传的概念、类型及特点[必考(b)、加试(b)]。7.伴性遗传的应用[必考(c)、加试(c)]。
考点一　遗传的染色体学说

1．类比分析
基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系
项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在细胞分裂各时期中，保持着一定的形态特征
配子
单个
单条
体细胞中来源
成对存在，一个来自父方，一个来自母方
成对存在，一条来自父方，一条来自母方
形成配子时
等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合
同源染色体分离，进入不同的配子；非同源染色体自由组合

由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说。
2．孟德尔定律的细胞学解释
定律
项目　　
分离定律
自由组合定律
假设
控制一对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上
控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上
F1配子
等位基因随同源染色体的分离而分开，产生两种类型的配子，比例为1∶1，雌、雄配子随机结合
非等位基因随非同源染色体自由组合，产生四种类型的配子，比例为1∶1∶1∶1；雌、雄配子随机结合
F2的性状
两种表现型，比例为3∶1，即产生性状分离现象
四种表现型，比例为9∶3∶3∶1，即表现为性状的自由组合现象

思考诊断
1．根据基因和染色体的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置)。

提示　在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用C表示，白花基因用c表示。
2．观察下列图示，请思考：

(1)能正确表示基因分离定律实质的图示是①～④中哪一幅？
提示　③可揭示基因分离定律实质：控制相对性状的基因在形成配子时彼此分离。
(2)写出图示基因分离过程适用范围？
提示　该现象只发生于真核生物有性生殖时核基因的遗传，且为一对等位基因控制着一对相对性状的遗传。
(3)基因分离定律的细胞学基础是什么？
提示　基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离。
3．1910年，摩尔根用他发现的白眼雄果蝇做了杂交实验，其杂交实验图解如下：
P　　红眼(雌)　×　白眼(雄)
　　　　 ↓
F1　　　　红眼(雌、雄)
　　　　　 ↓F1雌雄交配
F2　 红眼(雌、雄)　 白眼(雄)
　 　　　3/4　　　　 1/4
根据图解展示的实验结果回答相关问题：
(1)由实验现象可知：白眼性状的表现，总与性别相联系。
(2)可推出实验结论：控制白眼的基因在X染色体上。
(3)如果控制白眼基因用a表示，仅在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因，请写出上述现象的遗传图解。
提示　如图所示

4．按照核基因与染色体的平行关系推测，男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属？
①母亲　②祖母　③外祖母　④外祖父
提示　色盲基因位于X染色体上，男孩的色盲基因一定由母亲传来，母亲的色盲基因既可能来源于外祖父，也可能来源于外祖母，故男孩色盲基因不可能来自其祖母。

题型一　基因行为与染色体行为的平行关系
1．下列关于基因与染色体关系的说法，不正确的是(　　)
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的
D．在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的
答案　C
解析　基因是有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位为脱氧核苷酸，染色体的基本组成成分为DNA和蛋白质，故C错误。
2．正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是(　　)

答案　C
解析　图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝粒分裂，染色单体分开，其两条染色体所含基因一致，一般不含等位基因。
题型二　孟德尔定律的细胞学解释
3．下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b为显性。选择其中两个个体作为亲本杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型。请分析亲本是(　　)

A．图1和图3 B．图1和图4
C．图2和图3 D．图2和图4
答案　D
解析　图1和图3个体杂交，F1中出现1种表现型，1种基因型，故A错误；图1和图4个体杂交，F1中出现1种表现型，2种基因型，故B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2种表现型，4种基因型，故C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型，故D正确。
4．如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像，可能导致等位基因彼此分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合的图像分别是(　　)

A．①和② B．②和② C．③和② D．②和④
答案　B
解析　根据题中各图染色体的行为特点，可以判断出：①图所示细胞处于有丝分裂后期；②图是后期Ⅰ；③图是后期Ⅱ；④图是有丝分裂中期。等位基因位于同源染色体上，只有在后期Ⅰ才会随同源染色体的分开而分离，同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也伴随着自由组合。
【前挂后连】
真核生物、原核生物及病毒基因位置归纳
(1)真核细胞中基因存在位置
基因在细胞中的存在位置可表示为：
位置
(2)原核细胞的基因位于拟核DNA及质粒上。
(3)病毒的基因位于病毒DNA或病毒RNA分子上。
考点二　性染色体与伴性遗传

1．染色体组型
(1)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
(2)观察时期：有丝分裂中期。
(3)应用
①判断生物的亲缘关系。
②诊断遗传病。
2．性染色体和性别决定
(1)染色体的类型

性染色体
常染色体
概念
与性别决定有关
与性别决定无关
特点
雌、雄性个体不相同
雌、雄性个体相同
(2)XY型性别决定
①染色体的特点：雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体，以XY表示；雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，以XX表示。
②生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
3．伴性遗传(连线)

思考诊断
1．生物的性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？
提示　不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色体仅存在于有性别分化的生物中，玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体。
2．书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？
提示　在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。
3．若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A、a表示)。
提示　3种。XAYa、XAYA、XaYA。
4．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。请思考：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的哪一片段？
(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能发生交叉互换，发生交叉互换的是甲图中的哪一片段？
(3)某种遗传病的遗传系谱如乙图所示，则控制该病的基因很可能位于甲图中的哪一片段？
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。
提示　(1)Ⅱ－2片段　(2)Ⅰ片段　(3)Ⅱ－1片段
(4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体均为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
5．观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。
序号
图谱
遗传方式
判断依据
①

常隐
父母无病，女儿有病，一定是常隐
②

常显
父母有病，女儿无病，一定是常显
③

常隐或X隐
父母无病，儿子有病，一定是隐性
④

常显或X显
父母有病，儿子无病，一定是显性
⑤

最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)
父亲有病，女儿全有病，最可能是X显
⑥

非X隐(可能是常隐、常显、X显)
母亲有病，儿子无病，非X隐
⑦

最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)
父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上

题型一　染色体组型
1．人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为(　　)
A．44＋XX B．44＋XY
C．22＋X D．22＋Y
答案　C
解析　人类中女性的体细胞中染色体条数为46条，其中包括44条常染色体和2条性染色体(XX)，卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体为22条，性染色体为1条(X)。
2．(2016·温州检测)性染色体存在于(　　)
A．体细胞 B．精子
C．卵细胞 D．以上都有
答案　D
解析　生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色体成对存在；在配子中(精子、卵细胞)，性染色体成单存在，故选D。
题型二　XY型性别决定与伴性遗传
3．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案　B
解析　短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两条X染色体上均有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。
4．(2016·金华、温州、台州部分学校联考)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是(　　)
A．红绿色盲患者男性多于女性
B．红绿色盲女性的儿子一定是红绿色盲
C．红绿色盲男孩的父亲一定是红绿色盲
D．红绿色盲女孩的父亲一定是红绿色盲
答案　C
解析　红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此人群中红绿色盲患者男性多于女性，A项正确；红绿色盲女性的基因型为XbXb，其所生儿子基因型为XbY，为红绿色盲患者，B项正确；基因型为XBXb、XBY的一对夫妇表现正常，其所生儿子可能是红绿色盲患者，C项错误。
题型三　遗传系谱图的分析与判断(加试)
5．以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)

A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
答案　C
解析　①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。
6．(2016·株洲一模)下面为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是(　　)

A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
答案　C
解析　图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
方法技巧
　“四步法”分析遗传系谱图
步骤
现象及结论的口诀记忆
图谱特征
第一，排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传

“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①双亲有病，儿子正常
②父病女必病，子病母必病

伴X染色体显性遗传
①双亲有病，女儿正常
②父病女不病或者子病母不病

常染色体显性遗传
①父亲正常，儿子有病
②母病子必病，女病父必病

伴X染色体隐性遗传
①双亲正常，女儿有病
②母病子不病或女病父不病

常染色体隐性遗传
第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测
①若该病在代与代间连续遗传→

②若该病在系谱图中隔代遗传→

题型四　X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律
7．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是(　　)

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体
答案　C
解析　A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。
8．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)

A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
答案　C
解析　Ⅲ区段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。
方法规律
判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
(2)结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
做模拟　练预测
1．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(　　)
A．基因发生突变而染色体没有发生变化
B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
答案　A
解析　所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是指基因内部核酸分子上特定的核苷酸序列发生改变的现象或过程(微观变化)，不能说明基因与染色体行为存在平行关系，故A符合；非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，故B不符合；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，故C不符合；Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，表现出了染色体与基因的平行关系，故D不符合。
2．染色体组成为XXY的人发育成男性，但染色体组成为XXY是果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于(　　)
A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目
B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目
C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目
D．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于是否含有Y染色体
答案　C
解析　染色体组成为XY和XXY的人都为男性，说明人的性别主要取决于是否含有Y染色体；染色体组成为XX和XXY的果蝇都为雌性，说明果蝇的性别取决于X染色体的数目。
3．人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因(H、h)控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：

HH
Hh
hh
红细胞形态
全部正常
部分镰刀形，部分正常
全部镰刀形
临床表现
不患贫血症
不患贫血症
患贫血症

现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是(　　)
A．性状的显隐性关系不是绝对的
B．色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
C．妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb
D．李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是
答案　D
解析　该夫妇色觉正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，则该夫妇与色觉相关的基因型分别为XBY、XBXB()或XBXb()；由于该夫妇有部分镰刀形红细胞，其基因型应为Hh，则李某不患镰刀形贫血症的概率为H__占；由于H、h基因在常染色体上，而B、b基因在X染色体上，故二者遗传时，遵循孟德尔自由组合定律。
4．(2016·金华十校联考)下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是(　　)

A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制
B．Ⅲ10的X染色体可以来自Ⅰ4
C．Ⅰ2和Ⅰ4个体的基因型相同
D．通过显微镜观察细胞可以确定Ⅰ3是否带有致病基因
答案　C
解析　若该遗传病由X染色体上的显性基因控制，则男性患病，其所生女儿一定患病，但Ⅰ2与Ⅰ4后代中均出现表现正常的女儿，A项错误；Ⅲ10的X染色体来自其母亲即Ⅱ6，因此不可能来自Ⅰ4，B项错误；设与该病相关的基因为B、b，若该病由X染色体上的隐性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为XbY，若该病由常染色体隐性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为bb，若该病由常染色体显性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为Bb，C项正确；显微镜无法直接观察细胞内的基因，D项错误。
5．(2015·温州十校联合期中)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是(　　)

答案　D
解析　若致病基因位于图中Ⅱ－1片段，则属于伴X遗传病，A可以是伴X隐性遗传病，B既可以是常染色体隐、显性遗传病，也可以是伴X显、隐性遗传病，C可以是伴X隐性遗传病，也可以是常染色体显、隐性遗传病，D是常染色体显性遗传病，不可能是伴X遗传病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，选D。
课时训练
一、选择题
[学考必做·演练]
1．(2015·瑞安中学高二期中)下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是(　　)
A．基因位于染色体上，染色体是基因的载体
B．形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子
C．形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合
D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此
答案　A
解析　B、C、D选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致，体现了基因与染色体的平行行为，A项仅说明了基因与染色体的关系，未体现两者的平行行为。
2．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　)
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY
C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY
答案　D
解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。
3．果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是(　　)
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案　B
解析　白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断子代性别。
4．一个性染色体组成为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是(　　)
A．男孩色盲，其父正常，其母色盲
B．男孩色盲，其父正常，其母正常
C．男孩正常，其父色盲，其母正常
D．男孩正常，其父正常，其母色盲
答案　D
解析　设控制色盲的基因为b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，该正常男孩(XBX－Y)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父亲有关。
5. 下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是(　　)
A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者
B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常
C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者
D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常
答案　D
解析　伴X染色体显性遗传病的女性患者的致病基因来自其父亲或来自其母亲，即父亲和母亲中至少有一个是患者。
6．如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是(　　)

A．该病一定是显性遗传病
B．致病基因有可能在X染色体上
C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D．3的致病基因不可能来自父亲
答案　B
解析　根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，A错误；若该病为伴X显性遗传病，则1可以为杂合子，则3为纯合子，4为杂合子，C项错误、B项正确；若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，3的致病基因来自1号和2号，D错误。
7.下图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是(　　)

A．图中共存在4对等位基因
B．图中甲染色体上的DNA碱基数肯定符合A＝T、G＝C
C．图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D．在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状一定能被观察到
答案　B
解析　等位基因是位于同源染色体同一位置，控制相对性状的基因，图中共存在除花顶生—花顶生之外的三对等位基因；双链DNA中A与T、G与C应分别相等；由于控制茎高与花色这两对相对性状的基因同位于一对同源染色体上，故其遗传不遵循自由组合定律；在该生物体内，甲染色体上有些基因控制的性状可能为隐性性状，将不能被观察到，故A、C、D所述均不正确。
8．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自(　　)

A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
答案　B
解析　由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。
9．有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示，下列各项叙述中与图示相符合的是(　　)

A．该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列
B．该贫血症在女性中较常见
C．某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为50%
D．某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50%
答案　D
解析　该贫血症基因和白化病基因分别在X染色体上和常染色体上，A错误；伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率较高，B错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为25%，C错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50%，D正确。
[选考加试·冲关]
10．下图为某家族甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(　　)

A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
答案　C
解析　根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6正常而其女儿Ⅲ10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A项错误；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配，其后代发病率为1/3，D错误。
11.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。由此可以推测(　　)

A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
答案　B
解析　Ⅱ区段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ区段上，A错误；Ⅲ区段位于Y染色体上，该区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。
12．(2016·临沂期中检测)已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。以下分析错误的是(　　)
A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察
B．果蝇的白眼位于X染色体的缺失片段上
C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
D．F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死
答案　D
解析　F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死(若含该片段的雌配子致死，则F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇)。
13．(2016·浙江名校联考)果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状(用A、a表示)，正常翅(＋)和小翅(m)是一对相对性状。现有一对亲本杂交子代表现型如图所示。下列有关推测正确的是(　　)

A．控制体色基因位于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵循自由组合定律
B．子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占1/6
C．子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异常所致
D．亲本基因型为AaX＋Xm和AaXmY，父本产生4种类型配子，母本产生4种类型配子
答案　B
解析　据图可知，在子代雌性个体中，灰身∶黑身＝3∶1，均为正常翅；在子代雄性个体中，灰身∶黑身＝3∶1，正常翅∶小翅＝1∶1，说明灰身与黑身的遗传与性别无关，基因位于常染色体上，正常翅、小翅的遗传与性别有关，基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，A项错误；图示双亲的基因型可表示为AaX＋Xm和AaX＋Y，子代中雌果蝇与灰身有关的基因型为1/3AA、2/3Aa，雄果蝇与黑身相关基因型为aa，杂交后代中灰身果蝇占2/3；子代中雌果蝇与正常翅有关的基因型为1/2X＋Xm、1/2X＋X＋，小翅雄果蝇相关基因型为XmY，因此后代雌果蝇中小翅所占比例为1/4，因此子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占(2/3)×(1/4)＝1/6，B项正确，D项错误；子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异常形成X＋X＋的精子所致，C项错误。
二、非选择题
14.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：

(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的________片段上。
(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：_______________________________。
(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：
①如果子代全表现为抗病，则这对基因位于________片段上；
②如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于________片段上；
③如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于________片段上。
答案　(1)Ⅱ2　(2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY　(3)①Ⅰ
②Ⅰ　③Ⅰ或Ⅱ1
解析　(1)因为大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于Ⅱ2片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区段上，还是只位于X染色体的Ⅱ1片段上，所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性状的基因如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别是XdXd、XDY，后代应是雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病；控制抗病性状的基因如果位于Ⅰ片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型组合可能为①XdXd×XDYD，②XdXd×XdYD，③XdXd×XDYd，后代情况分别是①子代全表现为抗病；②子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病；③子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病。
15．1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的？他做了下面的实验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4，回答下列问题(设相关基因用R、r表示)：
(1)上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于______________，________是显性性状，受________对等位基因的控制，其遗传________(填“符合”或“不符合”)基因分离定律。
(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1)，且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。
(3)根据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2)：____________________________________________________
________________________________________________________________________。
根据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。
补充测交方案(测交2)：___________________________________________________
________________________________________________________________________。
测交2可能的实验结果及结论：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
答案　(1)基因突变　红眼　一　符合
(2)遗传图解如下

(3)假设2：控制果蝇白眼和红眼的基因同时位于X和Y染色体上　测交2：用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交　测交2可能的实验结果及结论：①后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设1成立　②后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立
解析　(1)由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。又由F2中雌性都是红眼，雄性既有红眼，又有白眼，可推知该性状的遗传属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对性状，其遗传符合基因分离定律。(2)由于白眼是通过基因突变产生的，故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子，让其与白眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇均为杂合子，其基因型是XRXr，F2中白眼雄果蝇的基因型为XrY，据此写出遗传图解。