安全注射管理规章制度.docx

安全注射管理制度
安全注射是保障患者医疗安全和医务人员职业安全的基本路径和根本保障之一。应定期进行安全注射培训，使医务人员树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时严格遵守操作规程。
（一）严格执行无菌操作技术及查对制度，确保患者安全
1、严格执行无菌操作规程，操作前后必须进行手卫生。
2、注射前需确保注射器和药物处于有效期内且外包装完整，疑似有污染的器械和药品不得使用。
3、一次性使用无菌注射器及其针头不能重复使用（应做到“一人一针一管一用”）。
4、使用同一溶媒配置不同药液时，必须每次更换未启封的一次性使用无菌注射器和针头抽取溶媒。
5、抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用；各种溶媒开启后超过24小时不得使用。灭菌物品（棉球、棉签等）一经打开，使用时间不得超过24小时，提倡使用小包装。
6、使用合格的在有效期内的皮肤消毒剂，使用时必须注明开启时间；皮肤消毒后应完全待干再进行注射。
7、严格执行查对制度，仔细检查药物的质量，如出现药液变质、变色、浑浊、沉淀、过期或安瓿有裂痕等现象，不可使用。
（二）严防锐器伤，确保医务人员职业安全
1、禁止双手回套针帽，禁止用手直接分离注射器针头。
2、禁止手持锐器随意走动，禁止将针等锐器随手传递。
3、进行侵袭性治疗、护理操作中，要保证充足的光线，防止被针头、缝合针、等锐器刺伤或划伤。
4、锐器使用后应立即放入防渗漏、防穿透的锐器盒内，锐器盒放置的位置应醒目且方便使用。
5、锐器盒内的锐器在3/4满时应立即密闭，避免在转运过程中内容物外漏或溢出。
6、接触血液、体液时，需戴手套。
7、建议推广使用回缩自毁型安全注射器。安全注射管理制度
安全注射是保障患者医疗安全和医务人员职业安全的基本路径和根本保障之一。应定期进行安全注射培训，使医务人员树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时严格遵守操作规程。
（一）严格执行无菌操作技术及查对制度，确保患者安全
1、严格执行无菌操作规程，操作前后必须进行手卫生。
2、注射前需确保注射器和药物处于有效期内且外包装完整，疑似有污染的器械和药品不得使用。
3、一次性使用无菌注射器及其针头不能重复使用（应做到“一人一针一管一用”）。
4、使用同一溶媒配置不同药液时，必须每次更换未启封的一次性使用无菌注射器和针头抽取溶媒。
5、抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用；各种溶媒开启后超过24小时不得使用。灭菌物品（棉球、棉签等）一经打开，使用时间不得超过24小时，提倡使用小包装。
6、使用合格的在有效期内的皮肤消毒剂，使用时必须注明开启时间；皮肤消毒后应完全待干再进行注射。
7、严格执行查对制度，仔细检查药物的质量，如出现药液变质、变色、浑浊、沉淀、过期或安瓿有裂痕等现象，不可使用。
（二）严防锐器伤，确保医务人员职业安全
1、禁止双手回套针帽，禁止用手直接分离注射器针头。
2、禁止手持锐器随意走动，禁止将针等锐器随手传递。
3、进行侵袭性治疗、护理操作中，要保证充足的光线，防止被针头、缝合针、等锐器刺伤或划伤。
4、锐器使用后应立即放入防渗漏、防穿透的锐器盒内，锐器盒放置的位置应醒目且方便使用。
5、锐器盒内的锐器在3/4满时应立即密闭，避免在转运过程中内容物外漏或溢出。
6、接触血液、体液时，需戴手套。
7、建议推广使用回缩自毁型安全注射器。
范文二：安全注射管理制度安全注射管理制度
一、医院感染管理科、护理部、医务科负责对全院安全注射进行宣传、培训和管理工作，并对各科安全注射工作进行监督检查。
二、who（世界卫生组织）对安全注射的定义。对接受注射者无害；实施注射操作的医务人员不暴露于可避免的危险；注射的废物不对他人造成危害。
三、安全注射应遵循下例要求。
（一）严格遵循无菌操作原则。
（二）一人一针一管一用，包括配药、皮试、胰岛素注射、免疫接种等。
（三）尽可能使用单剂量注射用药品。
（四）单剂量注射用药不得分次使用。
（五）多剂量包装药品每次使用注射针（套管）和注射针筒必须无菌。
（六）保存时按照厂家建议保存，疑有污染时应立即丢弃。
四、严格按照《医疗技术操作规程》进行注射和接种，增强自我保护意识，避免被不洁针头剌伤和其他途径感染。
五、对使用后的一次性注射器、输液器、输血器、实验器材必须按照有关规定和要求进行处理，并做好相应的记录。严禁私自作为废品销售，严禁混入生活垃圾中。
六、违反上述制度，因不安全沣射或接种行为造成异常反应或引起感染或传染病发生的，应及时上报医院感染管理科，当事人要承担相应责任。
范文三：安全注射管理制度安全注射管理制度
为保护人体健康，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度：
一、所有医疗保健人员，必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故；
二、注射部位皮肤消毒，用无菌镊子夹取75%乙醇棉球或用无菌棉签蘸75%乙醇，螺旋式的由内向外消毒，涂擦直径大于5cm，消毒区不可用手触摸，接种疫苗时，不能用店碘伏消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种，接种完不可用乙醇棉球压针眼；
三、使用一次性注射器、输液器、输血器等一次性医疗卫生用品，由卫生院统一采购、供应，采购时要索取三证（生产许可证、卫生许可证、合格证），到货后要认真填写入库登记，并有出库、使用后销毁登记，使用前要认真检查包装是否完好，并在有效期内使用，使用后必须回收销毁，过期及破损的一次性卫生用品要定期报损销毁，严禁继续使用，严禁二次使用。
四、认真进行安全注射的培训，督导、考核，每年对乡医培训考核一次，不合格的限期纠正，再次进行考核，对再次考核仍不合格及造成注射事故者，报请县卫生局按规定处罚，每季对一次性医疗卫生用品的购货使用、销毁情况进行一次检查，发现问题限期改正，问题严重的报请县卫生局按规定处罚。
贺家湾卫生院
范文四：安全注射管理制度.2013安全注射管理制度
1.严格执行预防接种资质证制度，所有接种人员必须经过培训考核并取得预防接种资质证后方可持证上岗。
2.预防接种时使用自毁型或一次性注射器；在接种前，仔细检查注射器是否是在效期内、包装是否完好等；使用过的注射器要放入安全盒或其它防刺容器内，交医疗废旧物资回收公司统一回收，并做好交接记录。
3.要配备充足的消毒器材并在有效期内使用；接种前应对接种室进行常规消毒，并作好记录；消毒剂使用过程中应定期配制更换，保持有效浓度，并作好消毒剂更换记录。
4.备有合格足量应急药械，如1∶1000肾上腺素、抗过敏药、电筒、体温计、听诊器、氧气袋或氧气瓶等。
5.接种时，必须做到“三查七对”，即接种前诊查健康状况和接种禁忌症，查对接种卡与接种证，查看疫苗外观与批号效期；核对接种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。
范文五：安全注射制度安全注射制度
一、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证，并通过计量认真）。
二、预防接种室须达到《预防接种星级建设标准》要求。每天须用消毒液对接种室进行消毒清洁，并用紫外线灯照射60分钟，做好登记。
三、接种前须详细核对接种对象的卡、证、接种通知单，询问接种对象既往疫苗过敏史，健康状况，确认本次接种的疫苗，必要时体检，严格掌握接种禁忌症。
四、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清，过期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
五、接种时核对姓名、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。卡介苗要专台接种。
六、一次性注射器使用后将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶或用毁型机集中毁型，并建立登记制度。
七、接种后须观察30分钟。
范文六：安全注射制度[1]安全注射制度
一、严格执行“一人、一针、一管、一用、一消毒”制度，每次注射部位必须使用消毒灭菌的针头和注射器，提倡使用一次性注射器。
二、用过的一次性注射器要严格按规定回收销毁，毁型后用火烧或深埋至少0.5米以下，严格再次使用，用过的玻璃注射器和针头必须重新消毒灭菌，严禁只换针管的做法。
三、接种器械应采用压力蒸汽对灭菌器进行消毒。
四、已进行消毒灭菌和使用过的注射器、针头要分开存放，以避免交叉感染，接种各种疫苗的注射器，尽量做到专用。
五、压力蒸汽灭菌后的接种器材保存期为1周，超过保存期或已打开过的接种器材，需重新消毒后方能使用。
六、严格按照各种疫苗的注射途径、方法、部位、剂量进行注射。安全注射制度
一、严格执行“一人、一针、一管、一用、一消毒”制度，每次注射部位必须使用消毒灭菌的针头和注射器，提倡使用一次性注射器。
二、用过的一次性注射器要严格按规定回收销毁，毁型后用火烧或深埋至少0.5米以下，严格再次使用，用过的玻璃注射器和针头必须重新消毒灭菌，严禁只换针管的做法。
三、接种器械应采用压力蒸汽对灭菌器进行消毒。
四、已进行消毒灭菌和使用过的注射器、针头要分开存放，以避免交叉感染，接种各种疫苗的注射器，尽量做到专用。
五、压力蒸汽灭菌后的接种器材保存期为1周，超过保存期或已打开过的接种器材，需重新消毒后方能使用。
六、严格按照各种疫苗的注射途径、方法、部位、剂量进行注射。
范文七：安全注射制度安全注射的制度
应严格遵循《无菌技术操作规程》。
1、严格执行查对制度：（1）三查七对；
（2）检查药物质量；
（3）有效期；
（4）安瓿和密封瓶是否完整；
（5）配伍禁忌。
2、严格遵守无菌操作原则：
（1）注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁；
（2）注射器的活塞及针头应保持无菌；
（3）注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）；
（4）药液应按规定时间临时抽取，随即注射。
3、选择合适的注射器及针头：
（1）一人一药一注射器。
（2）根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择；
（3）注射器和针头的衔接必须紧密；
（4）一次性注射器的包装应密封，在有效期内。
4、选择合适的注射部位：
（1）避开神经血管处、炎症、硬结、疤痕及患皮肤病处进针；
（2）需要长期注射的患者，应经常更换注射部位；
（3）静脉注射时选择血管应远心端到近心端。
5、排尽空气：
（1）防止空气进入血管形成空气栓子；
（2）防止浪费药液。
6、检查回血：
（1）进针后，注射药液前，抽动活塞，检查有无回血；
（2）动、静脉注射前，必须见回血，才可注入药液；
（3）皮下、皮内无回血。
7、掌握合适的进针深度：
（1）根据注射法选择；
（2）针梗不可全部刺入皮内。
8、掌握无痛技术：
（1）取舒适体位，使肌肉松弛，易于进针；
（2）解除患者思想顾虑，分散注意力；
（3）进针时做到二快一慢，推药速度均匀；
（4）刺激性强的药物，进针要深；先注射刺激性弱的药物。
9、严格执行消毒隔离制度，预防交叉感染：
（1）操作者操作前后均应进行手卫生。
（2）做到一人一消毒，一人一垫枕，一人一止血带；使用后注射器和针头、棉签用后应当及时进行无害化处理。
（3）抽出的药液放置不得超过2小时，开启的无菌溶液须在2小时内使用，各种溶媒不得超过24小时，并注明开启时间。
（4）碘酒、酒精等消毒剂应密闭保存，分装每周更换2次，容器每周灭菌2次，原装小瓶有效期7天，原装大瓶有效期30天。
（5）置于容器中的灭菌物品（棉签、棉球、纱布）一经打开，保存时间不超过24小时。
范文八：安全注射制度安全注射制度
一、疫苗必须是国家卫生部或国家管理局有批准文号的生物制品研究所（或药厂）正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。
二、疫苗的贮存，运输，接种必须按冷链规定操作进行。
三、过期、变色、出现沉淀，有异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹的，一律不得使用。
四、严格按照说明书掌握各种制品的禁忌症，接种前必须询问被接种者的病史，过敏史。
五、按照接种证，接种卡核对被接种者应种制品，方法，剂量，次数，间隔，接种后立即上证，上卡登记。
六、严格执行无菌操作，采用一次性注射器，但必须是正规厂家生产的合格产品。
七、含有吸附剂的疫苗（dpt）使用前，必须充分摇匀。
八、卡介苗注射品，针头必须专用，并分开清洗和消毒。
九、安瓶开启后，未用完的疫苗应盖上消毒棉球；活疫苗超过半小时，灭活疫苗超过1小时未用完应予以废弃。
十、接种活疫苗不能用2%碘酊消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后接种。
十一、卡介苗要准确注入皮内，严禁皮下或肌肉注射；糖丸不能用热开水送服；含有吸咐剂的疫苗要采用肌肉或皮下深部注射；麻疹疫苗接种后，不要用酒精棉球按压或涂擦接种部位；同时接种多种疫苗时，要分部位，分针管。
十二、使用一次性注射器，要严格执行回收销毁制度，并应作好销毁记录。
十三、接种疫苗后应留在现场观察15—30分钟，无反应后再离开。
十四、发生接种异常反应，要及时进行必要的处理，并立即向上级报告。
十五、接种现场有必备的器械：75%的乙醇，消毒棉球，煮沸消毒器，酒精灯，治疗盘等，还必须备有体温表，听诊器，血压
计，针炙针，氧气，1/1000肾上腺素等。
范文九：辐射安全管理制度辐射安全管理制度
为防治放射性治疗，保护环境，保障人体健康，落实辐射工作安全责任，根据《中华人民共和国放射污染防治法》的有关规定，现制定制度如下：
一、法定代表人为我单位射线安全第一责任人，同时设置专管人员负责，装置的保管、使用、安全及防护工作。
二、在许可规定的范围内从事放线工作，保证放线工作场所安全。保护和污染，防治设施符合国家有关要求，保证设施正常运行。
三、健全安全、保卫和防护管理规章制度，制定辐射事故应急方案，采取措施防治辐射事故的发生，一旦出现事故立即上报环保部门。
四、放射科专职人员为第二责任人，要保证射线装置单独存放，不易易燃、易爆、腐蚀性物品混存，确保存放场所能防火、防电、防水、防盗。
五、对本单位相关人员进行有关法律、法规、专业技术安全防火和应急措施知识的培训教育，持证上岗。
六、建立射线工作人员的健康和个人剂量档案，每年对射线工作人员进行一次安全评估，对存在的安全隐患提出整改方案，安全评估报告上报环保局备案。
七、自觉接受环保部门监督，认真履行上述责任，如有违反，造成不良后果的，我单位将依法承担有关法律责任。
范文十：辐射安全管理制度辐射安全管理制度
1.应急预案
注：环保部门电话：12369或66206467
北京友瑞口腔诊所
2012年8月9日
2.学习培训制度及记录
一、培训制度
（一）本单位配设的专职辐射技术人员必须持有专业部门的学历证
明，具备专业技术管理能力。
（二）本单位负责辐射安全管理的人员必须通过参加上级部门辐射
安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核后方可从事辐射
安全管理工作。
（三）在辐射源使用位置的岗位工人和设备检测人员，在上岗前要先
进行辐射安全防护教育培训，并考核后，方可上岗。
（四）使用放射源的职工每年进行辐射安全防护知识培训考核一次。
被调换到辐射源使用部位的岗位人员，必须重新进行培训而后上岗。
（五）外来参观人员或临时施工人员接触辐射源使用部位时，先进行
安全防护教育后，方可进入现场。
（六）辐射安全管理人员每年要进行专业知识培训一次，并考核合
格。
（七）在辐射源使用岗位直接接触的岗位工人每年培训考核一次。
（八）建立培训档案、培训记录、培训考核试卷，并要妥善保管和存
档。
二、培训内容
1、学习辐射安全法律法规常识和基本防护知识。
2、学习辐射事故应急救援措施和救援演练。
3.应急演练制度及记录
一、演练目的
为规范和强化应对突发放射事故的应急处理能力，将放射事故造成的损失和污染后果降低到最小程度，最大限度地保障放射工作人员与公众的安全，维护正常和谐的放射诊疗秩序，做到对放射事故早发现、速报告、快处理，建立快速反应机制。根据上级卫生部门与环保部门要求，依据《职业病防治法》、《放射诊疗管理规定》、《放射事故管理规定》及《放射事故应急处理预案》等相关法律法规，以及“我门诊放射事件应急预案”制定本放射事故应急演练方案。
二、主要职责
（一）负责组织应急准备工作，调度人员，指挥应急小组迅速赶赴现场，开展工作；
（二）对放射事故的现场进行组织协调、安排救助，指挥放射事故应急救援行动；
（三）负责向上级行政主管部门报告放射污染事件应急救援情况；
（四）负责恢复本单位正常秩序。
三、现场处置组
（一）接到放射事故发生的报告后，立即赶赴现场，首先采取措施保护工作人员和公众的生命安全，保护环境不受污染，最大限度控制事态发展；
（二）负责现场警戒，划定紧急隔离区，不让无关人员进入，保护好现场；
（三）迅速、正确判断事件性质，将事故情况报告放射事故应急工作领导小组；
（四）配合上级卫生行政主管部门对事故进行立案调查、进行检测和现场处理等各项工作。
四、医疗救护组：
（一）接到指挥中心命令后，迅速赶赴现场；
（二）现场进行伤员救助，并根据现场情况向指挥中心报告人员损伤情况；
（三）联系相关医院，跟随救治；
（四）将人员恢复情况随时上报指挥中心。
五、后勤保障组：
（一）接到应急工作领导小组命令后，立即启动应急措施；
（二）保证水电供应，交通运输；
（三）保证食物用餐。
4.个人剂量档案和职业健康监护档案管理制度及个人辐射剂量报告表
职业健康监护档案管理制度：
一、设各安全科为负责为每一位职工建立职业健康监护档案，并妥善保管。职业健康监护档案包括：
（一）劳动者职业史、既往史和职业病危害接触史。
（二）相应工作场所职业病危害因素监测结果。
（三）职业健康检查结果及处理情况。
（四）职业病诊疗等健康资料。
二、档案管理人员必须维护劳动者的职业健康隐私权、保密权。相关的卫生监督检查人员、劳动者或其近亲属、劳动者委托代理人有权查阅，复印劳动者的职业健康监护档案，其他人员不得私自查阅职业健康监护档案。
三、劳动者离开单位时，本人有权索要健康监护档案复印件，档案管理人员应如实、无偿提供，并在所提供的复印件上签章。
四、对已离职人员的职业健康监护档案，应在离职后三个月后进行封存，并保存10年以上，以各上级部门查阅。
五、档案管理人员应将职业健康监护档案妥善保管，防虫蛀、防霉、防丢失，保证档案安全。
六、所有档案应有专柜存放、加锁，定期清理通风、防湿。
七、所有档案不得随意查阅、复印，不得置于公共场所。
八、其它依照企业档案管理制度执行。
5.操作规程
根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号）和《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（国家环境保护总局令第31号）的规定，结合我院辐射工作实际，制定本制度。
一、每天上岗前做好摄片机保洁工作，保持机器良好的工作环境。
二、开机后应注意电源电压是否正常，并检查其他功能键是否选择正
确。
三、操作机器时应该小心仔细，尤其注意电源电压，不得超过标识的标准电压。
四、对于随时出现的液体应立即清理，防止流入仪器设备内部。
五、严格按照使用说明书进行操作，杜绝一切非法操作。
六、根据人体大小，摄片部位，合理选择参数。
七、随时观察照片质量，出现异常应检查摄片机是否正常，如果异常应立即报告维修人员。
八、工作结束后应关闭摄片机并将电源关闭。
6.辐射防护和安全保卫制度
一、各室机房设置位置要合理，应考虑到周围环境的安全。要有足够的面积和高度，周围墙壁、门窗均应达到防护标准。
二、各类x线机透视及照片的最高照射条件应在安全使用范围之内，对转让或修复的旧机器，必须要求达到防护标准才能使用。
三、在每次检修时，更换与防护有关的零部件后，应请有关防护监测机构再次进行测试，合格后方可使用。
四、应尽量减少受检者的x线照射，避免重复检查，对非受检部位应加强防护。儿童、孕妇及妇女月经期间尤应重视，必须接受检查时，应尽量减少下腹部接受不必要的照射剂量。
除重危患者外，检查室内应减少陪人或尽量缩短陪伴时间。
五、必须配备受检防护用品，如腰系防护巾、防护三角等。
六、放射科候诊处应达到防护要求。患者一般不得在机房内候诊。
七、在摄片时，必须要有封顶的防护铅垒，不宜用铅屏风代替。
八、对刚开始从事辐射工作的人员，上岗前必须到有关防护机构进行体格检查及防护知识培训，合格后领取辐射安全证书，方能参加放射专业工作。凡从事x线工作的人员必须定期进行健康检查。
九、医护人员接触x线时，必须戴铅眼镜、铅手套、铅帽及铅围裙等防护用品，并佩带个人辐射线剂量计。
十、医、技、护人员按国家规定享受保健假和营养津贴。休假期间严格避免再接受x线照射。
十一、女性辐射工作人员在妊娠的前4个月，应避免直接接触射线工作。
7.设备检修维护制度
一、加强对设备性能的学习和了解；
二、未取得资格证书的人员，不得上岗操作；
三、定期对设备进行维修和保养；
四、严格执行设备操作规程，杜绝违章操作现象；
五、随时保持设备的整洁；
六、杜绝在设备上乱写乱画现象；
七、对设备部件的脱漆部位及时进行修补刷新，保持设备外观良好；
八、不断加强对设备的改进；
九、做好对设备的三防工作（防锈、防蚀、防破坏）；
十、设备出现任何破坏，应及时维修、更换，不得拖延，有问题的设
备不得生产运行；
十一、设备运行过程中，严谨非操作人员对设备进行操作、改动十二、定期对安全连锁装置进行检查、验证，出现故障及时维修，以确保安全连锁装置的完好灵敏；
十三、检验仪表的正常使用和日常维护
十四、仪器的外观检查是正确使用仪器的第一步，其主要内容如下：
（一）检查仪器的各个部分及配件是否齐全，如计数管及必要的信号电缆和电源电缆等。
（二）插头座尤其是高绝缘插头座是否松动，是否合适、是否洁净。
（三）有无磕、碰、摔、坏等硬件。
（四）仪器内部有无异响。
十五、连接安装仪器时应注意的问题
（一）注意查看仪器对电源的要求。注意它对电压周波、接地线的要求。
（二）连接插头是不要用力过猛，插不进去时应先找找原因，如确认没问题可换个角度再插，所有插头都有螺纹，只要轻轻拧紧就行了。
（三）所有探头不得磕、碰或随意拆、卸。
（四）尽量避免用水擦洗要求，特别是插头附件。
辐射环评及验收文件
注。本单位于2000年开诊，当时没有要求准备辐射环评及验收文件。
北京友瑞口腔诊所2012年8月9日
辐射工作场所声光报警设置及警示标识、防护用具、门机联锁（门灯联锁）、告知提示标识（见门诊标识）
北京友瑞口腔诊所2012年8月9日
辐射工作单位应当有满足辐射防护和实体保卫要求的放射源暂时贮存室，并指定专人负责保管。暂时贮存室必须双人双锁，除配有防盗报警装置的门外，不得留有通往外界的其它通道。暂时贮存室内，除放射源（同位数）外，不得存放其它任何物品。
北京友瑞口腔诊所2012年8月9日
射线装置年度检测报告（见附表）
射线装置购置计划及报废手续（见附表）
北京友瑞口腔诊所2012年8月9日
辐射工作单位应建立安全隐患整改记录档案；编制安全和防护状况年度评估报告（每年12月30日前登陆XX省环境保护局官网，在线填报，并打印送交XX县区环境保护局）。
北京友瑞口腔诊所2012年8月9日
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