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病区药品管理规章制度范文大全.docx

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资源描述

1、病区药品管理制度范文大全 第一篇:病区药品管理制度病区药品管理制度 一、备用药品管理 1.各病区药柜根据专科疾病需要,保存一定基数的药物,只能供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 2.药柜保持清洁整齐,不放置与药品无关的物品,各类药物可按种类或字母顺序排列,标签清晰,定位放置。 3.建立备用药品管理登记本,每日清点、每周记录。 4.责任护士负责验收并检查药物质量及清点数量,并按药物批号顺序摆放,有计划地使用,防止积压变质过期。 5.贵重药按贵重药品管理制度执行或放患者处保管,使用时由责任护士和治疗护士到患者处清点取回,输药时应当面向患者或家属交待

2、,使用后空瓶保留交给责任护士点数无误后,在药瓶标签上打“”后丢弃,晚夜班执行治疗后,可将空瓶留下,第二天交还药疗护士处置,至少二人核对,在药瓶标签上打“”后丢弃。 6.各类药物保管。根据不同性质,按药物说明书要求妥善保存。易挥发、潮解或风化的药物须装瓶、盖紧或真空包装;易被热破坏的某些生物制品和抗生素等,冷藏于210处保存;易氧化和遇光变质的药物,应装在有色密盖瓶中或放在黑纸遮光的纸盒内,放于阴凉处;易过期的药物应定期检查;各类中药均应防于阴凉干燥处;芳香性药品应密盖保存;发现药品有沉淀、混浊、异味、潮解、霉变或标签脱落,难以辨认等现象,应立即停止使用。 7.患者的药物专药专用,停药后及时退药

3、。 8.护士长每周12次监督检查药物治疗工作流程与质量。 9.护理部定期组织检查药物管理情况。 二、毒麻药品管理 1、专人负责,专柜上锁,专用处方,专用账册,专册登记,班班清点。 2、麻醉药使用后,凭空安瓿及专用处方领取。 三、急救药品管理制度 (1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数,便于临床应急使用。工作人员不得擅自取用。 (2)凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁,按规定排列,定位定量,每日班班交接。 (3)根据药品种类性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量,逐班清点交接,保证备用状态并及时记录。 (4)定期检查药品质量,防止积压变质,如发生沉淀、变

4、色、过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。 (5)抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。 (6)特殊药品,按有关规定处理,并接受有关部门的指导、监督检查。 四、高危药品管理 (1)高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。(2)高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。(3)高危药品存放药架应标识醒目。 (4)高危药品配置区应设置黑色警示牌,提醒医务人员注意。 (5)高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。(6)高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。(7)加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

5、(8)高危药品需要严格按照药品说明书进行避光、低温储存,存放架上设置醒目的警示标记,对高危要醒目标注提醒。在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,并有使用剂量的限制。 第二篇:病区药品管理制度病区药品管理制度 1、病房药柜的药品,根据临床病种和需要,经专业主任审核,报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。不得使用过期、变质的药品。 2、药柜内口服药应使用统一药瓶,药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片,瓶签清洁、规范,有中英药名、剂量。 3、及时清退病人未使用完的针剂等

6、余药,贵重药物专人专用。 4、麻醉药品、第一类精神药品严格按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(卫生部卫医发2005438号文件)进行管理,做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。 、病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。专柜专锁,班班交接,做到帐数相符。 、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 、病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。由专人负责计数记录。 、

7、发现下列情况,应当立即向、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告:发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。 5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、剧毒、有明显标志,并分别放置,专人管理。药柜每周整理一次,包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量,发现过期药品及变质药品,及时清理。发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或经涂改者,不得使用。同类针剂但不同批号不得混放。 6、凡抢救药品,必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放,并保持一定基数,编号排列,定位存放,每次用完及时补充,每日检查,保证随时应用。 吴氏医

8、院 二0一二年三月十日 第三篇:病区药品管理制度病区药品管理制度 (一)急救物品管理制度 1)急救药品,必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。2)急救药品要根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等),定位存放,标记明显。 3)急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。 4)急救药品专人管理,工作人员不得私自取用急救药品登记本。记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等,随时备查。 5)建立急救药品基数及质量检查制度。急救药品登记本置于急救车外。定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符,记录并签名。每周检查一次时,可以用封条管理。 6)急救药品

9、每次用后须及时补充。次日当班责任组长再次核查。保证急救药品处于应急随时可用状态。 (二)病区基数药品管理制度 1)病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者临时医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2)基数药品应指定专人管理,负责领药、退药、保管、检查等工作。3)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片,性质不稳定的药品,须避光储存及使用,现用现配。 4)每日当班清点,用药后及时补充,以保持在规定的基数,保证随时可用。 5)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。近有效期药先用。如发现药品有污染、变色过期、瓶签与瓶内药品不

10、符、标签模糊或有涂改,不得使用并报药房处理。对接近有效期6个月的药品,应及时联系药房予以更换,以确保药品质量,避免过期。 6)药品应贮存在光线好且易取的地方,需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存。 7)药房应及时向病区提供更换药品的使用期限,以保证病区及时更换。 8)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。 (三)麻醉精神药品管理制度 1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 2)各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(卫生部卫医发2005438号文件)及处方管

11、理办法【中华人民共和国卫生部令(第53号)2006年】 管理,实行专人、专册、专柜加锁、专账、专用处方的“五专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接。做到物帐相符。 3)定期检查毒、麻、限制类药品管理是否符合规定。检查药物性状,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。 4)发现下列情况,应当立即向医院药剂科和保卫科报告。在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;骗取或冒领的。5)临床科室所有毒、麻、限制类药品,只能供应住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自

12、取用、借用。 6)建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,及时凭专用处方和空安瓿补充基数。 7)毒、麻类药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留空安瓿瓶。 8)各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,应收回空安瓿, 核对批号和数量,并由专人负责计数记录。 9)患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的,再次调配时,应当要求患者将用过的贴剂交回,并记录收回的废贴数量。 10)患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者

13、将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。 2015年11月24日修订 第四篇:医院病区药品管理制度病区药品管理制度 1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品,麻醉及一类精神药品、大输液制剂等),交药剂科、医务处、护理部审定并备案。 2.药品领入后,根据储存要求按“5s”管理原则分类放置,标识清楚,同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。 3.急救药品应专人管理,定点、定量放置,每班清点并登记签名。 4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。病区设专人管理,专柜存放,加锁保管;每班两名护士清点、交接并双签名,保证基数;医生开具医嘱及专用处方后方可使用,用后保

14、留空安瓿,其他人员不得私自取用、借用;建立麻醉及一类精神药品使用登记本,注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式,护士两人核对签名。 5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识,单独存放。 6.每月清查库存公药,检查公药数量、质量并记录,防止药品积压变质。 7.病人的药品应注明床号、姓名,单独存放,专药专用,停用后及时清退(退药应保持包装完好)。如病人已结帐出院,应将剩余药品交病人带走或召回病人,退药后重新办理结帐。 8.护理部、药剂科每季度组织联合检查,督导病区药品管理的落实。 第五篇: 15.病区药品管理制度病区药品管理制度 1、病房内所有基数药品,只能供

15、应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 3、每日清点并记录,检查药品,防止压积、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。 4、对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期、变质现象。 5、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日(或按抢救车封条管理制度)检查,保证随时急用。 6、特殊及贵重药品应注明床号、姓名、单独存放并加锁。 7、需要冷藏的药品(如。冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。 8、根据药品种类与性质,如。针剂、内服、外用、精

16、神药品分别放置,高危药物应在相应药柜上贴黑色“高危药品”警示标识,药品按有效期时限的先后,有计划使用,制定专人管理、领取和保管,定期检查,防止过期和浪费。 9、药瓶标签规范、清晰。内服药标签为蓝色边,外用药为红色边,麻醉、精神药品为黑色边。标签上标有药名、浓度、剂量。凡标签不清、破损、模糊等应重新及时更换。 10、患者的药物专药专用,准确给药。停医嘱后,出院或死亡病人的剩余药品应及时收回处理。 11、病人用药均必须从本院药房取得,护士有权按规定拒绝一切外来药品(包括自备药)的使用。若非用不可,应在科主任同意下,患者或其家属在XX县区医院外购药品协议书上签字后护士方可执行。 12、病房毒、麻药管理要求: (1)病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 (2)设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,签全名。 (3)医师开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓶。(4)建立毒麻、药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名。 (5)如遇prn医嘱且当患者需要使用时,仍需有医师所开的医嘱、专用处方,并保留空安瓶。 护理部 2014年12月11日(修订)第11页 共11页

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