试验室管理规章制度.docx

试验室管理制度 1、试验室是进行检测、检定工作的场所，必须保持清洁、整齐、安静。 2、试验室内禁止随地吐痰、吸烟、吃东西，禁止将与检测工作无关的物品带入试验室。 3、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，以保证试验室的安全。 4、仪器设备的零部件要妥善保管，连接线、常用工具应排列整齐，说明书、操作手册和原始记录表等，应专柜保管。 5、带电作业应由两人以上操作，地面采取绝缘措施，电源应排列整齐。 试验检测工作制度 1、对各自的试验检测工作的质量负责，严格按照检测规范大纲、实施细则进行各项检测工作。 2、试验检测结果要如实记载，不允许随意更改，不允许删减，确保检测数据的准确可靠。 3、按期填写质量报表，填写检测原始记录及检测证书，用钢笔填写，字迹工整，内容完整，签名齐全。 4、正确使用计量标准器具，标准物体，切实执行互检、互审制度，确保检定数据、检定结论正确。 5、负责样品入库时的外观检查，对样标记录进行完整性检查并清点数量，核实无误后，登记入库。样品的丢失按责任事故处理。 6、各类人员要严守岗位，忠于职守，对各自的工作质量负责，要不断学习与本职工作有关的新知识，新技术；要树立“质量第一”的观点；要遵守本行业的职业道德，提高自身素质。 样品接受、保管、处理制度 1、为保证测试结果准确、可靠，特制定本制度。 2、样品的接收由样品收发人负责，并登记台帐。 3、样品接受后，由委托单位认真填写委托单，收样人对样品的数量、外观、尺寸等进行检查验收。 4、样品收发人做出测试计划报室主任审批后下达测定计划，专业检测人员从收发人处领取样品及委托单。 5、检测人员未领取样品以前由样品收发人保管样品，保管期间样品应有标志，不致混杂。 6、保存备检样品由检测人员保管，一般申诉有效期一个月后对备检样品方可处理。 7、样品处理需经主任同意后方可进行。 8、违反以上制度者，以质量事故论处。 检测仪器、设备管理制度 1、各种检测仪器、设备均属管理范围。 2、仪器、设备实行中心试验室和检测室二级管理，由中心试验室仪器设备管理员统一管理、调度，各检测室由各室检测人员专人管理。 3、管理人员必须认真学习仪器设备使用说明书，熟悉各仪器设备的使用、维护、保养方法。 4、仪器保管员有权对仪器设备使用者进行监督。 5、熟悉各仪器设备的常见故障及排除方法，定期维护、保养，使仪器设备常期处于正常工作状态。 6、仪器、设备使用完后应归原位，有利于下次使用。 7、仪器、设备管理人员应负责仪器设备的清洁卫生、清洗、换油。长期不用的电子仪器，停用三个月应通电一次，每次通电不宜少于30分钟。 8、仪器设备应做到专人专机，持证操作，其他人不经保管人同意不得使用。 9、仪器设备必须按鉴定周期进行鉴定，还应进行不定期的抽检、保养、校核，确保其正常功能、性能完好，精确度达到标准要求。 10、发现事故苗头及时处理，并向检测室负责人汇报。 11、仪器设备因事故损坏，应写出事故报告，明确事故发生的责任及损失。 12、工作变动时，做好交接，办理交接手续。 13、检测完的仪器一般不准向外借用，确需向外租用时必须签定租用合同。经中心试验室主任同意后方可签订租用合同，主任签字后方可租用，用完后应及时归还。 14、仪器设备的购置、验收、维修、降级及报废： 15、仪器设备的购置应由各检测室填写报告，提出计划，经中心试验室主任同意后报公司总工和总会计师批准方可购置。 16、仪器设备到货后，由仪器设备保管人和使用人共同开箱验收，并建立仪器设备卡，然后由管理人员验收到财务科报销。不合格的产品由合同签字人负责和生产厂家联系，妥善处理。 17、各检测室的仪器设备使用人应认真填写履历表，本人可作为检修者自行检修。如不能检修时提出申请，由仪器管理人员安排维护人员在规定的时间内进行维修。本室不能完成维修任务时可聘有关人员进行维修，维修期间，仪器、设备悬挂明显的停用标志，严禁使用。经过计量鉴定的仪器设备必须实行标志管理，由计量负责人按鉴定结果分别贴上标志。仪器设备的清洗、换油工作由专业检测人员负责，并记入履历证书中。18检测仪器的精度降低或损坏时，应由使用人提出申请，主任批准后报公司财务处方可降级或报废。降级使用的仪器设备应载入设备档案，已报废的仪器设备均不得放在检测室内，其档案由资料员统一保管。 原始记录数据处理规定 原始数据的处理是否符合检测标准的要求，直接影响检测结论的准确性、可靠性，为保证检测值不产生误判，特制定本规定。 1、检测数据的误差要求及计算结果精度按国家及交通行业检测标准执行。 2、检测数据的有效位数应与技术标准及检测标准的要求相符，不足部分以“0”补齐，以使数据的有效位数和标准相符。 3、检测结果计算按现行国家及交通行业标准执行。 4、检测数据应先按gb17087数字修约规则修约到标准规定的有效位数，然后再进行结果计算。运算过程数字的有效位数要比测试结果所要求的有效位数多一位数，即原始记录数据比报告要求的小数多一位。 5、标准要求精确到1.0、0.1者均按四舍六进五单双，奇进偶舍的原则修约。 6、标准要求精确至5者，有效数字的末位数只能是0或5，修约按下列要求修约： 若检测数据的个位数和十位数2.5而第5页 共5页