第二章植物寒害及抗寒生理讲解学习.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第二章植物寒害及抗寒生理,3,、能阻止细胞内结冰，防止冰晶对膜的直接破坏。在抗寒锻炼中，细胞液中的溶质含量增加而降低冰点，甚至形成过冷或超冷状态。另一方面是增加膜对水的透性，以便在温度降低时，细胞内的水分，能迅速的流到细胞外去结冰，避免在细胞内结冰所发生的严重冻害。,4,、具备抗冰冻脱水的性能，细胞内的水分流到细胞外结冰有时也会造成伤害。这一方面是因为冰冻脱水引起细胞失水干燥，产生蛋白质变性凝固。另一方面，会使细胞发生收缩凹陷，使细胞质膜受到破坏。总之，抗寒植物的适应办法是，在抗寒锻炼中，大量积累亲水性物质，另外还增加质膜量，使质膜成为 弯曲的波浪状，能避免冰冻脱水导致细胞收缩时的损伤。,（二）抗寒植物的类型,各种植物的抗寒性不同，我们把植物的抗寒性划分为以下五种类型：,1,、不抗寒的植物,特点如下：这类植物生物膜的膜脂相变温度在植株细胞液的冰点温度之上，因此不可避免地要产生细胞内结冰。它们在遭受寒害时，总是因为细胞内结冰而死亡。例如番茄、黄瓜、水稻、香蕉、菠萝等起源于热带的各种喜温植物，在,10 C,以下就会发生冷害。,2,、低度抗寒的植物,特点如下：它们的膜脂相变温度，稍低于植物细胞液的结冰温度，它们的膜脂不饱和脂肪酸含量较高，在不很低的温度下，能避免细胞内结冰，但缺少其它抗寒特性，如缺少糖的积累，所以它们避免和抵抗冰冻脱水的能力低，只能在不低于零下,5C,的温度中生存。例如柑橘、马铃薯等也热带植物。,3,、中度抗寒植物,它们具有较低的膜脂相变温度，并能在抗寒锻炼中积累糖或者其它保护物质。因此它们的细胞液具有较高的浓度，能够避免细胞内结冰。但是抗冰冻脱水的能力很低，能在零下,5C,到零下,10C,条件下生存。例如油菜中的许多品种，菠菜、枇杷、茶树、油桐等南温带的植物。,4,、高度抗寒的植物,它们的膜脂相变温度很低。在抗寒锻炼中除了增加膜脂的不饱和脂肪酸和积累糖类保护物质外，还能积累膜磷脂和膜蛋白质，增加可溶性蛋白质的亲水性，能防止和避免质膜,ATP,酶的失活。它们不仅避免细胞内结冰，而且具有相当强的抗冰冻脱水的能力，能在零下,10C,到零下,20C,低温下生存。例如我国北方的冬小麦品种，以及桃、杏、梨、苹果等温带植物。,5,、非常抗寒植物,这类植物的膜脂相变温度更低，膜结构的低温稳定性很高。在抗寒锻炼中，,1),积累糖、氨基酸和可溶性蛋白质，以及膜蛋白和膜磷脂，还能增加酶的还原能力，防止膜脂的过氧化反应，避免膜半透性的丧失。,2),还能增加脂膜的量，使膜的变成弯曲的波浪状，具备很高的抗冰冻脱水性能。,3),产生阻止冰晶形成的物质，使细胞液处在过冷或超冷状态，几乎完全能够避免质膜,ATP,酶的失活。这类植物能够在零下,20C,以下的低温下生存。例如北方的杨树、柳树、刺槐、松柏、云杉等北温带、寒带及高寒地区的植物。,抗寒性植物类型划分的实践意义,在引进外来植物品种时，必须详细了解原产地的温度条件，它们的抗寒性能必须同引进地区的温度相适应。或者人工创造引进植物所需要的温度条件，不然就会使引种遭到失败，南方观赏花木移到北方就容易冻死。另外可以通过育种将一种植物的高抗寒性基因，转移到另一种不抗寒或抗寒性不强的植物中去，就能提高植物的抗寒性，培育出又强又能高产的的新品种。,二、冻害霜害,什么是冻害和冷害：低温使作物受到不同程度的伤害以至于死亡，按照低温的不同程度、作物受到寒害可分为,冻害与冷害,两大类；,冻害,是温度下降到冰点以下，植物体内水分结冰，因之霜害与冰害都属于冻害。,冷害,是指冰点以上的低温对作物的伤害，温度下降并不太低，可是植物体内的生理机能受到障碍。代谢过程的协调受到破坏，作物逐渐出现伤害引起死亡。,有些低温敏感的植物，当气温下到,10C,到,20C,就会发生冷害。一般受害的表现程度较缓慢，有时要好几个月才能表现出来。寒潮和霜冻能使植物受到伤害，受害的程度决定于降温幅度的大小、持续时间长短以及结冰溶冰的快慢。,（一）结冰冻害的生理原因,结冰使植物细胞受冻死亡的生理原因是：,1,、,是细胞内部结冰，直接破坏了原生质的结构，而使细胞死亡。,当气温突然下降到冰点以下时，液泡及原生质中的水分都会结冰，引起原生质的机械伤害死亡。,2,、,是原生质脱水、机械挤压及变性凝固。,随着温度下降，细胞外部形成的冰晶不断扩大；体积可以增加百分之十，因此，会使原生质受到机械挤压，发生原生质膜的撕裂。原生质脱水后其渗透浓度愈来愈大，内部还会产生有毒物质，如酸、酚等浓度增高，也会使原生质变形细胞死亡。,3,、,是解冻时原生质受到伤害。,气温如果回升缓慢，结冰脱水的组织就能够重新吸收失去的水分。反之，细胞外部的水分还没来得及被原生质吸收回去，就很快地蒸发散失掉；脱水的原生质就不容易恢复。,4,、是零下低温对细胞膜体系的直接伤害，如低温降低膜的流动性，引起膜脂的物相变化，从液晶态变为固态，使膜脂发生降解并从膜上游离出来。,结冰伤害的原因,:,对于这个问题曾有不同的假说，如,“结冰伤害”、“融冰伤害”、“脱水伤害”、“化学伤害”、“保护物质”,等假说，近年来发展到“生物膜伤害”假说。,马克西莫夫早就指出，植物受到结冰伤害时，由于冰晶形成，水分子通过原生质表层向胞间流动，冰晶在胞间不断增大，细胞原生质表层受到冰晶的机械压力，致使植物组织受害死亡。现在已经证明，结冰伤害的主要部位是原生质膜的破损或失去半透性。,Levitt,（,1972,）指出：结冰伤害的解释应该从质膜的结构功能上去探讨。,Heber,（,1976,）也指出：尽管对结冰伤害的机理有不同的看法，但是仍然确认在结冰时，首先使最敏感的生物膜发生透性变化，最终就使植物细胞受害死亡。,1,、结冰冻害的研究进展 用下面的图说明,胞间结冰与化冻,脱水胁迫 机械胁迫 渗透胁迫,膜蛋白变性 膜脂,-,蛋白质相互作用的改变,K,+,泵和糖运输酶系统失活,K,+,和糖大量外渗 磷酸化解偶联,水渗入 失去 膜上的 原生质 叶绿体和线粒体,组织 膨压,Ca,+,为,K,+,置换 膨润 功能受阻,细胞内缺氧 膜系统破坏,细胞死亡,原生质膨润,是指液泡膜受伤后离子进入原生质，在融冰后原生质由于离子浓度高而大量吸水，造成膨润。,根据这个模式图指出：,1,、在胞间结冰时同时会产生脱水、机械和渗透三种胁迫。,2,、这三种伤害能改变膜脂,蛋白质间的相互作用和使膜蛋白质变性。,3,、膜功能的变化使得膜上与,K+,和 糖类物质运输有关的膜系统失活；胞内的,K+,和糖类物质就会大量向胞外渗漏。,4,、同时结冰使叶绿体和线粒体的磷酸化解偶联，减少了,ATP,能量的供应，结果也能使,K+,大量外渗，导致原生质膨润及叶绿体和线粒体功能受阻。,2,、结冰伤害对膜透性的影响,结冰膜伤害假说指出，结冰时使质膜和液泡膜最早受害；质膜受害的主要表现是半透性的破坏。下面用一些科学家的研究结果说明质膜半透性的破坏：,1,）,Palta,等以洋葱表皮研究（,1977,）了结冰时水的透性问题，结果发现细胞结冰时水的透性没有破坏，但,K+,透性变化大有差异。,2,）、,Carter,等（,1980,）用山茱萸树皮进行了相似的实验，证明了结冰对质膜的水透性没有破怀。现在虽然有研究证明,K+,在结冰时大量外渗，但是对它外渗的机理研究的还很少。,3,）、,Palta,等（,1978,）提出的结冰膜伤害假说，只是推测,K+,外渗可能与质膜上的,ATP,酶失活有关。,3,、结冰对膜脂组分的影响,Yashida,等（,1976,）利用杨树皮进行自然越冬和人工低温处理试验，发现低温能促使膜脂中的磷脂含量增加，而且磷脂含量与抗寒性有关。比如,在自然越冬中,，磷脂中以磷脂酰胆碱（,PC,）增加的最明显；磷脂酰乙醇胺（,PE,）增加较少，其它磷脂无明显变化。,人工低温处理中看到,:,1,、未经低温锻炼的树皮，在不同的零下低温条件下，处理,24,小时后，,1,）、树皮膜脂中的,PC,明显减少，,PE,稍有降低；,2,）、磷脂甘油（,PG,）、磷脂酰肌醇（,PI,）没有变化；,3,）、磷脂酸（,PA,）显著增加，他们认为,PA,是磷脂降解产物，磷脂的降解是随温度的降低而加快。,2,、而经过低温锻炼的树皮，在,-30 C,以上的低温下，,PC,和,PE,都不发生降解。,这些磷脂的降解与存在于微粒体中磷脂酶活性有关。抗寒性强的树皮，在结冰时磷脂酶,D,的活性降低，而不抗寒的树皮该酶的活性较高。由于磷脂酶,D,的活性增大，发生磷脂降解致使膜受伤害,。,通过以上试验分析，可以看到植物的抗寒性与生物膜的结构和功能有密切的关系。,（二）抗寒性的生理基础,1,、什么是抗寒性：是指植物在对低温寒冷环境的长期适应中通过本身的遗传变异和自然选择获得的一种抗寒能力。,2,、植物抗冻性的生理基础：,有两个方面的生理适应性变化：,一是细胞膜体系稳定性提高；,二是避免细胞内结冰和抗脱水能力加强。,膜体系稳定性的提高在于膜脂及其不饱和脂肪酸含量的增加有关；或者是同膜脂和蛋白质分子间结合的牢固性有关。,3,、如何避免细胞内结冰？,现在已知道有四种途径：,1,）降低细胞的含水量，比如种子中水分降到,14%,以下，可避免细胞内结冰。,2,）提高细胞液溶质的浓度，含糖量增高，使冰点降低。,3,）增加脂膜的半透性，水分向外渗透到细胞外结冰。,4,）深度超冷，即温度降低到大大超过细胞液的冰点以下时（,-40 C,），细胞仍能保持液体状态，不发生结冰。,4,、举例说明不同植物抗冻性的生理适应基础。,1,）草本植物越冬的抗冻性：,a),是耐冻植物的细胞膜对水分具有较高的透性，当温度降低到冰点以下时，冰晶首先在细胞间隙形成，同时原生质内的水分迅速透过质膜，进入到细胞间隙和质璧分离空间结冰。,b),是细胞外结冰引起原生质体大量脱水，因此，抗冻植物细胞还具有较强的耐脱水性。因为细胞内的可溶性糖，如蔗糖对防止脱水后的蛋白质变性俱有保护作用。,2,）木本植物的抗冻性：主要采取深度超冷，甚至能超冷到,-40 C,。比如苹果树经过秋季到初冬的低温锻炼，可以获得很高的耐冻性。一部分组织细胞发生胞外结冰，另一部分组织细胞，如射线薄壁组织细胞则表现出深度超冷。,各种植物的抗冻性不同，有些植物对结冰非常敏感，如马铃薯和番茄在刚结冰时就会死去。有些植物在完全结冰解冻后，还不会丧失它的生活力；如秋播的冬小麦能忍受,-15,至,-20C,的低温。,总之，原生质脱水和结冰是发生冻害的主要原因，所以抗冻性与细胞的,渗透压,有关。如果细胞的渗透压高，细胞不易脱水，冰点也会下降，也不易结冰。实验证明耐寒的小麦品种中植物体内的还原糖，特别是葡萄糖的含量较多，所以渗透压高。一般的植物在冬季体内含糖量的增加，这就是对低温寒冷的适应性。我们测定越冬小麦分蘖节的含糖量多少，也就可以预测它的抗冻性强弱。,（三）抗冻性与生长发育,1,、抗冻性与生长发育的关系：,1,）植物进入停止生长的休眠状态，抗冻性就显著提高；,2,）干燥休眠种子或树木的休眠芽，抗冻性都很强。等到春天恢复生长时，抗冻性就会显著降低。,3,）不同的组织器官，抗冻性也不同。如禾谷类作物的幼苗，对寒冷最敏感的部分就是幼芽，最耐寒的就是根尖；但是根的皮层薄壁细胞不耐寒。所以经过寒冷后，根尖仍能继续生长；而幼芽和根皮都会冻死。,2,、以禾本科植物为例说明抗冻性与植物生长发育的关系,禾谷类作物分生组织集中在分蘖节最耐寒，冬季地上部分叶子常因寒冷全部冻死，到了春天温度回升，从安全过冬的分蘖节中又能长出新的分蘖节和茎叶。小麦经过春霜冻害，分蘖节也不会冻死；如果及时浇水追肥加强麦田管理，还能长出新的分蘖，获得一定的产量。,（四）抗寒性与环境条件,1,、,温度,植物的抗寒性在秋冬加强，而春夏减弱，主要是由于温度的影响。,1,）夏天在高温下，正是生长旺盛的时期，植物几乎没有抗寒的能力。等到秋冬温度降低时抗寒能力开始增加，特别是在初霜冻之后，抗寒性大大提高。,2,）温度高低影响到植物的生理过程及酶作用的强度与方向。在低温时生长减弱，酶的活动方向分解大于合成，可溶性物质的积累起来，细胞的渗透压就会增加，这些情况有利于抗寒性的提高。,2,、光照,光对抗寒性的作用有三个方面：,1,）、促进光合作用，增加糖分积累；,2,）、抑制植物生长，使细胞璧变厚，增加木栓化的保护作用；,3,）、是短日照缩短植物的生育期，使它冬季进入休眠，抗寒性就能提高。,3,、水分,在适度的干旱条件下，能抑制植物的生长，促进植物进入休眠，这些都有利于植物的抗寒越冬。,4,、营养,合理施肥能影响植物的抗寒性，厩肥和绿肥对抗寒能力都有好处，如果单施氮肥过多时，能降低植物的抗寒性，这是与植物生长过旺和发育不良有关。缺氮的植物也不抗寒，增施磷肥和钾肥都对植物的越冬有利。最好是三肥配合使用。,（五）抗寒锻炼提高抗寒性,1,、抗寒锻炼使植物发生的变化：,1,）、细胞内的含糖量增加，渗透压与吸水力也增加；,2,）、细胞中结合水的含量增加，自由水的含量相对减少；,3,）、原生质的粘滞性增大，新陈代谢活动减弱；,4,）、原生质的弹性增加，抗寒性提高，受冻后容易恢复。因此抗寒锻炼的生理基础，是使植物体内增加保护物质糖类等的积累，同时减少细胞组织里的含水量。,抗寒植物在自然锻炼过程中，细胞内的结构物质和生理生化等特性发生一系列适应性变化，从而能够抵抗和避免低温的危害。不抗寒的植物在同样的条件下，不能产生这种适应性变化，所以不能提高抗寒性。这种抗寒锻炼的适应性变化，还包括以下内容：,1,、原生质的浓度增加，其中主要是蛋白质、核糖核酸、含量的提高，脱氧核糖核酸的含量没有变化。,2,、可溶性糖和氨基酸的积累，这些物质如蔗糖与脯氨酸含量的增加，具有以下作用：,一是溶质浓度加大，可以降低冰点；,二是加强营养，可以提高锻炼效果；,三是对蛋白质在细胞外结冰脱水后的可能变性起着防护作用。,3,、液泡的变化：,液泡中包含植物细胞的绝大部分水分，它是冰冻伤害最薄弱的地方。因此在抗寒锻炼中，液泡的变化最明显，,1),是可溶性糖和氨基酸等物质大量增加，,2),通过液泡膜的内反卷，吞噬细胞质的小球，从而使液泡分割成大量小液泡，可以减少结冰的可能性。,4,、膜脂成分中的磷脂，特别是磷脂跣胆碱与不饱和脂肪酸含量的增加，从而增加膜与束缚水的结合能力，来提高冰冻脱水的抗性。,5,、质膜和液泡膜的透水性能提高，当温度降到冰点以下时，细胞内的水分就能迅速地移到细胞外结冰，以避免细胞内结冰发生冻害。,三、低温冷害,（一）植物冷害的症状,常见的冷害的症状是：叶片表面产生斑点及变色坏死，木本植物还会出现芽枯顶枯，自顶端向下部萎蔫，皮破流胶及脱叶的现象。如水稻在苗期与分蘖期，遇到持续低温的天气，常发生白苗或节节白的症状。,什么是白苗和节节白？,白苗,多发生在秧田期及,23,叶期，正是胚乳内养分快要用完、抗寒能力减弱的时候。遇到日平均,12C,以下的持续低温后，叶绿素破坏，叶片尖端或全叶发白，茎秆与叶鞘仍保持绿色。当气温回升后，新长出的心叶能保持绿色。,在分蘖初期遇到低温，叶片直立分蘖很少，叶片上出现一段绿一段白的现象，就叫做,节节白,。而且根发黄，分布浅，黑根多。,（二）冷害的生理变化,当气温降到,3-5C,，作物体内各种生理机能发生障碍，逐渐受到冷害。有四种表现,1,、吸收机能衰退,根系在低温下伸长减少，活细胞原生质粘度增大，流动较慢，呼吸减弱，供应能量减少，限制了水分与养分的吸收，蒸腾下降比吸水慢得多，体内水分供不应求，造成植株枯萎现象。,2,、光合作用降低,冷害使叶绿素的形成受到抑制，幼嫩叶片发生缺绿或黄化。绿色组织的淀粉水解变成可溶性糖，转化为花青素，由绿色变为紫红。春季低温伴随阴雨天气，更不利于进行光合作用，体内有机物积累不多，又减弱了抗寒能力，所以湿冷比干冷危害更大。,3,、形成层被破坏,冷害使活细胞死亡，韧皮部和木质部都会发黑，妨碍水分传导，缺水后枝条自顶向下枯萎，叶子蒸腾失水后得不到补充，必然萎蔫枯死。韧皮部筛管中形成层愈伤组织堵塞不通，或向外发生破皮流胶，影响生长与结实。,4,、生物化学变化,包括酶促反应平衡的破坏与原生质膜凝固，氧化酶与过氧化氢酶活性降低，体内积累过氧化氢过多而中毒。,（三）代谢过程的生理障碍,冷害的症状不象冻害，而与低氧的危害相似，缺氧发酵也会产生类似的有毒物质，发生代谢性障碍。下面用图表示：,冷害过程的生理生化变化：,1,原生质流动减缓或停止；,2,水分平衡失调：,3,光合速率减弱；,4,呼吸速率大起大落：,冷害机理：,低温,膜相改变（液晶态的膜 转变为 凝胶态）,膜损坏，透性,（溶质外渗和离子平衡破坏），膜联酶活性,，氧化磷酸化解偶联，膜酶与游离酶系之间协调被破坏,供能不足，有害物质积累（乙醛、乙醇）,死亡。,（四）膜结构功能与抗冷性机理,在零上低温的研究中，曾有过“生理干旱”、“有毒物质”、“代谢失调”等假说，但对于冷害机理的研究中，,哪一种生理变化是原初反应,还不明确。许多研究报道指出：膜脂的脂肪酸成分明显地影响着膜脂的相变温度，增加膜脂中的不饱和脂肪酸含量，就能有效的降低膜脂的相变温度，所以不饱和脂肪酸含量与植物的抗冷性有密切的关系,四、抗寒性中的几个主要问题,抗寒性研究的意义,抗寒性研究对粮食供应，及其他农产品的贡献有两个方面：,第一,是提高作物的抗寒性，克服或减少冻害损失，可以稳产和增产。如能提高冬小麦的抗寒能力，比原来降低,2C,，就可使春麦地区的部分改种冬麦，这样有可能获得,25%-40%,的增产效果。因为可以较好的利用土壤温度和较长的生长期。,第二,是延长生长季节，例如将抗寒的马铃薯品种提早播种,12,周，由于根系发育好，光合期长，就能增产,25%50%,。大豆也是这样，若能忍受抗寒性，就能克服或减少低温冻害造成的损失。,如果抗寒性提高，也可使作物的产区再向北推移，逐步扩大栽培面积。因此寒害也是限制作物分布与农业生产的主要因子。,（,一）植物抗寒性的差异,1,、不同植物种类和品种，有不同的抗寒性；不同器官的抗寒性也不一样。例如马铃薯根部、枝条、叶子及花芽的抗寒性就不同；它们在不同的生长阶段抗寒性也不同。叶子在夏季夜间可忍受,-3C,到,-5C,的低温，晚秋适应寒冷后，叶子最抗寒，茎秆次之，根部最差。,2,、,植物的不同组织也具有不同的抗寒性。,例如苹果在早秋形成层是最不抗寒，在晚秋韧皮部和木质部有同样的抗寒性。到了冬天韧皮部比木质部抗寒性强，形成层也赶上来，树皮可在寒冷中存活，木质部就不行。,3,、,不同季节植物生长状态不同其抗寒性也不同。,例如苹果花芽在冬季休眠很少死亡，春季开始生长后遇到春霜冻就容易受到冻害以至死亡。,4,、,植物的年龄、生活力和健康状况都会影响抗寒性；,尽管不同的器官和组织抗寒性有差异；但是各品种的抗寒性差别，还是具有相对的稳定性。,（二）植物抗寒的方式,1,、御冻,1,）低温回避 只是当低温持续期短时才会发生，例如有一种巴西植物在冻害发生的条件下，叶片卷起盖住幼嫩的生长点，或者人工用液体泡沫防止草莓受冻，经济作物可用熏烟防冻,2,）脱水御冻 这是休眠的种子和休眠芽的一种有效的避冻办法，细胞脱水后，积累的干物质增多；水分减少可以避免结冰，不会受到冻害。,3,）水合细胞避冻 正常的避冻是靠积累糖分等溶质，具有保护作用。在越冬的植物中，增加溶质浓度，可以忍受,-2C,到,-3C,结冰，很难完全回避,-4C,以下的低温冻害。因为溶质浓度增加，冰点降低有限。,。,4,）超冷避冻 以前不认为这是一种自然的避冻办法，现在已经知道，有很多木本植物的组织，如苹果及其他落叶果树的木质部，可以忍受,-40C,的低温，这就是深超冷,2,、耐冻,（,1,）结冰导致脱水 在冰冻的低温下，冰晶形成后导致组织脱水，因而使溶质相对积累而耐冻。,（,2,）减少胞内结冰 只在细胞间隙结冰，由于耐脱水力及持水力增强，在细胞内不会结冰而耐冻。,。,有时形成冰晶并不一定使细胞死亡，往往由于冰冻引起细胞脱水使细胞死亡。结冰导致脱水而御冻的原因，可能是由于积累溶质增多，在低温下淀粉水解。结冰导致脱水而耐冻，往往兼有回避胞内结冰的作用。避免胞内结冰必须具备以下特征：,1,）细胞有特异性的膜表面结构。,2,）细胞对水分的高度渗透性。,3,）细胞水分流向胞外结冰,五、植物抗寒性鉴定指标,意义：,1,、要比较不同植物品种、不同时期、不同栽培措施的抗寒性变化；,2,、同时必须联系产量调差，抗寒性高不一定产量高。可以利用抗寒基因型，进行品种选育改良；,3,、进一步提高抗寒性与产量。不同种类的植物，对低温表现出不同的抗寒性，通过鉴定可以确定不同植物品种种对低温的适应能力。,鉴定植物的抗寒性，需要合适的研究方法，也需要相应的数量化指标。研究植物群体、个体、器官、生态学和形态学的抗寒表现。考察植物组织、细胞、亚细胞和大分子，在低温下的细胞生物学特性，以及生理生化的代谢活动反应；提出有关植物抗寒性的鉴定指标。,（一）生态指标,（二）形态指标,（三）代谢指标,植物的代谢包括物质和能量两个方面，酶可以调节和控制代谢的方向和速率，由于物质和能量代谢的基础是光合于呼吸作用，因此代谢的指标主要体现在光合、呼吸和酶三个方面,。,1,、光合能力,植物经过低温锻炼，通常能保持一定的光合作用水平，抗寒性也得到提高。低温处理后，光合作用维持在一定水平，这是提高植物抗寒性所必需的。光合能力反映了植物体在低温下，物质和能量代谢的水平，还缺乏定量的研究。,2,、呼吸作用,抗寒植物的呼吸强度，与秋季用于维持细胞结构，和功能的消耗是一致的。越冬植物秋季温度降低后，逐渐减弱其生长节律，也是保证进行低温锻炼的重要条件。,此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢,