扩张型心肌病ppt课件.ppt

*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,中国扩张型心肌病诊断和治疗指南,四,个 核 心 问 题,1.指南撰写的总体原则,2.DCM的定义与病因分类,3.DCM的生物标记物与病因诊断,4.DCM的治疗原则与方法,定 义,DCM是一种异质性心肌病,以心室扩大和心,肌收缩功能降低为特征,发病时除外高,血压心脏瓣膜病,、,先天性心脏病或缺,血性心脏病等,病 因 分 类,伴随着分子遗传学的发展，新的分类方案基于,遗传学将心肌病分为,2,组：原发性和继发性,病 因 分 类,原发性,DCM,：,1.家族性DCM,：约,60%FDCM,患者显示与,DCM,相关的,60,个基因之一的遗传学改变，其主要方式为常染色体显性遗传。,2.获得性DCM,：,指遗传易感与环境因素共同作,用引起的DCM,病 因 分 类,3.,特发性,DCM,：原因不明，需要排除全身性疾病，据文献报道约占,DCM,的约,50%,，基于国内基层医院诊断条件限制，建议保留此诊断类型,病 因 分 类,继发性DCM,：,指全身性系统性疾病累及,心,肌,，,心肌病变仅是系统性疾病的一部分,生物标记物,DCM病因诊断的生物标记物包括,：,1.遗传标记物,2.免疫标记物,生物标记物,遗传标记物,：二代测序技术是近年出现的一项革,命性测序技术，价效比适中，且彻底摆脱了传统,测序通量低的缺点。,DCM仍然归类于与许多基因,相关的病理学和存在不同遗传方式的复合疾病,生物标记物,免疫标记物,：抗心肌抗体,AHA是机体产生的针 对自身心肌蛋白分子抗体的总称,常见的5种抗体为:抗线粒体腺嘌呤核苷异位酶(ANT)抗体,抗肾上腺素能,1 受体(,1AR)抗体,抗胆碱能 M2受体(M2R)抗体,抗肌球蛋白重链(MHC)抗体和抗L-,型钙通道（,L-CaC,）,抗体,生物标记物,这些抗体均具有致病作用。,AHA,检测阳性反映,患者体内存在自身免疫损伤，常见于,VMC,及其,演变的,DCM,患者。,影像学检查,超声心动图,主要表现,（,I,类推荐,）,：,1.,心脏扩大：早期左心室扩大，后期各心腔均有扩大、常合并有二尖瓣和三尖瓣反流、肺动脉高压,2.,左室壁运动减弱：绝大多数左室壁运动弥漫,性减弱、室壁相对变薄，可合并右室壁运动减弱,影像学检查,3.,左室收缩功能下降：左室射血分数（,LVEF,）,45%,左室短轴缩短率(LVFS)25%,合并右,室收缩功能下降时,三尖瓣环位移距离(TAPSE)1.7cm,右室面积变化分数（,FACS,）,0.5,，常伴有肺淤血、肺水肿、肺动脉高压或胸腔积液等表现（,I,类推荐,）,影像学检查,心电图检查：可见多种心电异常（如各类期前收缩、心房颤动、传导阻滞及室性心动过速等）。还有,ST-T,改变、低电压、,R,波递增不良、少数可见病理性,Q,波，多系心肌广泛纤维化所致，但需与心肌梗死相鉴别（,I,类推荐,）,影像学检查,冠状动脉造影检查：冠状动脉造影,/,冠脉,CTA,主要用于排除缺血性心肌病（,ICM,）（,I,类推荐,）,影像学检查,心脏放射性核素扫描检查,：核素血池扫描可见舒,张末期和收缩末期左心室容积增大，,LVEF,降低。,运动或药物负荷心肌显像可用于排除冠脉疾病,引起的,ICM,影像学检查,心内膜心肌活检：,DCM,心肌病变主要是心肌纤维,化,心内膜心肌活检和组织病理学检查有助于心,肌病的病因诊断与鉴别诊断,诊断标准,临床诊断标准：,1.,左心室舒张末内径,(LVEDd)5.0cm,女,5.5cm,男,(或大于年龄和体表面积预测值的117%,即预,测值的2倍SD+5%),2.LVEF45%,LVFS40g/l,男性,80g/l,饮酒,5,年），既往无其他心脏病病 史，早期发现并戒酒,6,个月后,DCM的临床症状得到缓解,诊断标准,2.获得性DCM,：围生期心肌病：多发生于妊娠期的最后,1,个月或产后,6,个月内，,AHA,在,46%-60%,的患者中检测为阳性。推荐常规检测嗜心肌病毒和,AHA,（,I,类推荐,）,诊断标准,2.获得性DCM,：心动过速性心肌病：具有发作时间,每天总时间的,12%-15%的持续性心动过速,包括窦房折返性心动过速,、,房性心动过速,、,持续性交界性心动过速,、,心房扑动,、,心房颤动和持续性室性心,动过速等,，,心室率多160,次,/,分，,诊断标准,3.,特发性,DCM,：,病因不明。,AHA,在,41%-85%,的患者中检测为阳性。,推荐常规检测,AHA,（,I,类推荐,）,诊断标准,4.,继发性,DCM,：,自身免疫性心肌病：具有系统性红斑狼疮、胶原血管病或白塞氏病等证据代谢内分泌性和营养性疾病继发的心肌病：具有嗜铬细胞瘤、甲状腺疾病、肉毒碱代谢紊乱或微量元素如硒棭缺乏导致心肌病等证据其他器官疾病并发心肌病：如尿毒症性心肌病、贫血性心肌病或淋巴瘤浸润性心肌病等,早期诊断路径,1.,出现不明原因的心脏结构和（或）功能变化具有以下之一者左心室扩大,LVEF,正常,LVEF45-50%,心电传导异常,2.,检测出与心肌病变有关的基因变异,3.,血清,AHA,检测阳性,4.CMR,与,LGE检查显示心肌纤维化,治疗原则,早期阶段（,NYHA,心功能,级）：,病因治疗（如免疫性,DCM,的免疫学治疗）,心室重构药物干预：,受体阻滞、,ACEI/ARB,治疗原则,中期阶段（,NYHA,心功能,-,级）：,受体阻滞剂、,ACEI/ARB,、,MRA,（,I,类推荐,A,级证据）,ARNI,（,I,类推荐,B,级证据）、,利尿剂（,I,类推荐,C,级证据）,地高辛、伊伐布雷定、中药芪苈强心胶囊（,IIa,类推荐,B,级证据）,治疗原则,晚期阶段（,NYHA,心功能,V,级）：,正性肌力药物：多巴胺、多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦,血管扩张剂：硝酸甘油、硝普钠,萘西立肽（,IIa,类推荐,C,级证据）,超滤治疗、左室机械辅助装置或心脏移植等,心脏再同步化治疗,CRT,适用于窦性心律且,QRS,150ms,伴左束支传导阻滞，经标准和优化的药物治疗后仍持续有症状、,且,LVEF,35,%,的患者,（,I,类推荐,A,级证据）,置入式心脏转复除颤器,一级预防,:,经过,3,个月的优化药物治疗后仍有心衰症状,LVEF,35,%,且预计生存期,1,年,状态良好的,DCM,患者推荐,ICD,治疗（,I,类推荐,B,级证据）,二级预防,:,对曾发生室性心律失常伴血流动力学不稳定且预计生存期,1,年,状态良好的,DCM,患者推荐,ICD,治疗（,I,类推荐,A,级证据）,栓塞治疗,附壁血栓形成和血栓栓塞须接受长期抗凝治疗，口服华法林时须调节剂量,INR1.8-2.5,，或使用新型抗凝药（如达比加群酯、利伐沙班）,合并心房颤动的患者,CHADS2-VASc,评分中男性,3,女性,2,，应考虑接受口服抗凝治疗（,I,类推荐,A,级证据）可使用华法林或新型抗凝药,免疫学治疗,免疫吸附和免疫球蛋白补充,IA/IgG,，,可用于,AHA,阳性的,DCM,患者,（,IIa,类推荐,B,级证据）,免疫调节治疗：中药芪苈强心胶囊、中药党参、黄芪和葛根，推荐用于,DCM,早期的免疫调节治疗（,IIa,类推荐,B,级证据）,免疫学治疗,抗肾上腺素能,1 受体(,1AR)抗体,阳性,选择,受,体阻滞剂（,IIa,类推荐,B,级证据）,抗L-,型钙通道（,L-CaC,）,抗体,阳性，选择地尔硫,卓（,IIa,类推荐,B,级证据）,心肌代谢药物治疗,曲美他嗪（,IIa,类推荐,C,级证据）,辅酶,Q10,（,IIa,类推荐,B,级证据）,超滤治疗,主要适应证：,1.,利尿剂抵抗,2.,近期液体负荷明显增加，体液潴留明显，心衰症状进行性加重,禁忌证：,1.,低血压,2.,合并全身性感染，有发热、全身中毒症状、白细胞升高等表现,3.,血肌酐,265umol/l4.,需要透析或血液滤过治疗,5.,有肝素抗凝禁忌证,心脏移植,DCM,患者出现难治性心衰（对常规内科或介入等方法治疗无效）时，心脏移植是目前唯一已确立的外科治疗方法,心脏康复治疗,注意休息,限制钠盐和水的摄入,改善睡眠,适当运动,加强心理辅导，,控制和去除可能导致心衰加重的外在因素,