门店药品储存管理制度.doc

门店药品储存治理制度

1、目的：为标准药品的仓储治理，保证药质量量储存的平安。

2、按照：《药品治理法》、《药品运营质量治理标准》、等相关法律法规。

3、适用范围：设立药品仓库门店质量治理过程。

4、责任：门店质量负责人。

5、内容：

5.1、药品储存应正确选择仓位，合理规划，有效利用仓库；

5.2、仓库应装备适宜的药品储存的货架、地架，温湿度调控等设备设备；

5.3、仓库地面平坦、墙壁整洁；

5.4、药品必须按规定要求储存，做好库房温湿度监测工作，每天上午8：30-9：30，下午2：30-3：30时观测并记录温湿度。按照实际情况和药品储存要求及时调理温湿度确保药品储存平安；

5.5、应按照药品包装示图，正确合理堆垛。药品堆放时与地面、墙、顶、柱之间要有一定的间隔；

5.6、药品实行分类治理：药品与非药品、内服药与外用药分开存放；危险品应存放并有平安消防设备，并设有标识；

5.7、仓库要做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作并装备相应设备设备；

5. 8、对仓库储存药品应每月进展检查养护，能够和在柜药品一同记录在检查养护记录表上；

5.9、储存中觉察质量有征询题的药品，应立立即营业场所陈列和库存的药品集中存放并停售，报告门店质量治理人员同时上报公司质量治理科，按公司决定做好处理工作。

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