医用耗ۥ材管理制度.doc

医用耗材治理制度

为了深化医院本钱核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、平安的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学治理效劳体系，特制定以下制度：

一、验收治理：

1 医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品, 应具有国家药监局公布的《医疗器械产品注册证》.

2 医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进展验收:查验每箱(包) (1) 产品的内外包装应完好无损. (2) (包)产品的检验合格证. (3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 《 GB15979 1995 》 《 GB15980 1995 》 《GB89391999》《YY/T03131998》 , (4) 进口产品应有中文标识.

二、使用治理：

1 严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购置非我院供给的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。

2 开展新工程所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完好的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、质量、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。

3 所有医用耗材、低值器械不得由供给商直截了当送入医技、临床科室。关于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。植入性的耗材各供给商必须事先交付药剂科材料仓库，药剂科安排人送交使用部门，手术室、介入科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、存档、造册，以便到达随时可追溯的目的。

4 按照供给的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量征询题应及时上报药剂科或有关职能部门，按有关程序办理。

5 属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经药剂科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必须，按新增医用耗材处理。

三、发放治理：

1 对医用耗材实行领用总量操纵，实行按需领用。在药剂科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量，在供给室的领用量最多不超过7日的使用量，以便于医院核算的精确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度，说明缘故。对所有医用材料出现异常领用量时，有关职能部门将施行追踪审核。

2 各科室领用人应科学领取医用耗材，实行治理负责制，防止医用材料的积压、浪费、流失。各使用科室医用耗材使用增长幅度应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释医用耗材增加缘故的将追查使用科室的治理责任。

3 各类医用耗材由药剂科、供给室统一调配，原那么上近有效期者先用。在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。

4 医院供给的材料、医用耗材严禁挪到院外使用，如院外会诊需要外带可向药剂科门诊药房以处方方式购置。