第三节基因的显性和隐性.docx

第二章第三节《基因的显性和隐性》
知识回顾
1、基因控制生物的 。
2、在有性生殖过程中， 和 就是基因在亲子间传递的"桥梁”。
3、在生物的体细胞中，染色体是 存在的，位于染色体上的基因也是 存在的。在生殖细胞中，染色体是 存在的，位于染色体上的基因也是 存在的。
4、子代的每对染色体都是一半来自 ，一半来自 ，所以子代具有父母双方的遗传特性。

孟德尔的豌豆杂交实验
1、实验材料:具有明显相对性状的 豌豆。
2、传粉方式： 人工授粉
3、实验现象：
（1）、纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，杂交后的种子长成的植株都是 高茎的。
（2）、把子一代杂种豌豆的种子种下去，长成的植株有高茎的，也有矮茎的，但 的多， 的少。
4、实验结论
（1）相对性状有 和 之分。
（2）控制相对性状的基因有 和 之分。控制显性性状的基因称为 ；控制隐性性状的基因称为 。习惯上，用同一英文字母大小写分别表示显性基因（如：D）和隐性基因（如：d）
（3）相对性状的遗传中，表现隐性性状的，其基因组成只有 一种，表现为显性性状的，其基因有 、 两种。
（4）基因组成为Dd的 控制的性状不表现，但还会遗传下去。
5、在子一代的基础上画出子二代的遗传图解。

子一代的性状

子一代的基因

生殖细胞中的基因

受精卵的基因

子二代的性状

课堂练习
1、生来就惯用右手与生来就惯用左手是一对相对性状。父亲惯用右手，母亲也惯用右手，他们生了一个惯用左手的孩子。据此作出下列判断：
（1）惯用右手一定是显性性状。（ ）
（2）难以判断哪一个是隐性性状。（ ）
（3）假如这对夫妇再生一个孩子，一定是惯用右手的。（ ）
2．蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性，现一生物兴趣小组将两只有条纹的蜗牛交配，后代出现了无条纹的蜗牛．则亲代蜗牛的基因组成分别是（　 　）
A． AA，Aa B．Aa，Aa C．Aa，aa D．AA，aa
3、已知双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中双眼皮是显性性状，用D表示，单眼皮是隐性性状，用d表示。有一对夫妇均为单眼皮，那么：
他们生出基因型为DD的子女概率是（ ）
A、100% B、50% C、25% D、0
他们生出基因型为Dd的子女概率是（ ）
A、100% B、50% C、25% D、0
他们的基因型为：丈夫（ ） 妻子( )
4、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者(aa)，预计他们生一个白化病孩子的概率是（ ）
A、12.5% B、25% C、75% D、50%
课后练习
1.下列符合孟德尔对高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验解释的是（ ）
①相对性状有显性性状状和隐性性状之分，高茎是显性性状，矮茎是隐性性状 ②豌豆表现矮茎性状的基因组成是dd，而表现高茎性状的基因组成是DD或Dd   ③基因组成是Dd的，d控制的性状表现时受D影响，但向后代传递时不受D影响
A.①②    B.②③   C.①③   D.①②③都符合
2、列关于基因的显、隐性的说法中，正确的是（ ）
A.成对的基因一定有显性和隐性之分
B.隐性基因控制的性状是不能表现出来的
C.一对显性和隐性基因位于一条染色体上
D.显性和隐性基因同时存在时，只表现显性基因控制的性状
3、下列全部属于遗传病的一组是（ ）
A.血友病、贫血、侏儒症 B.色盲、龋齿病、坏血病
C.白化病、血友病、色盲 D.坏血病、气管炎、佝偻病
4、下列与遗传有关的说法，正确的是（）
A、天生惯用左手不属于性状 B、一条染色体上有多个DNA分子
C、近亲结婚的后代大多患遗传病 D、基因是具有遗传效应的DNA片断
5、大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）。
① 紫花×紫花→紫花  ② 紫花×紫花→301紫花＋110白花
③ 紫花×白花→紫花  ④ 紫花×白花→98紫花＋107白花
A.①和② B.②和③ C.③和④ D.①和④
6、下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自(   )
A A.1号      B.2号    
C.3号      D.4号

7、鹦鹉羽毛的黄色与蓝色是一对相对性状，若用H表示控制显性基因性状的基因，h表示控制隐性性状的基因，请据表回答下列问题：
亲代
后代
黄色×黄色
黄色、蓝色
（1）亲代鹦鹉的羽毛都是黄色，而后代鹦鹉的羽毛出现了蓝色，这种现象叫做 。
（2）根据表中所示的遗传结果，从理论上可推断出鹦鹉羽毛的相对性状中 色是隐性性状。
（3）试写出表中亲代鹦鹉最可能的基因组成有 ，后代中黄色鹦鹉的基因组成有 。
8、下图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a 表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体的 性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是 ；个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
12、人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如下表所示（A、a表示相关基因）；右图为某
家庭眼皮性状的遗传图谱，请结合所学知识，仔细分析图表回答下列问题：

(1)人的单眼皮性状和双眼皮性状都是由成对的     控制的。
（2）图中Ⅰ1和Ⅰ2都是单眼皮，而他们的女儿却是双眼皮。他们感到疑惑！莫非在医院里抱错了？你能运用所学的知识设计实验帮助他们解开心中的谜团吗？
实验步骤：①取3支试管，分别抽取女儿和父母的血液各1毫升，放入试管并编号。
②用相关仪器提取3个人的DNA，进行位点对比。
结果分析：通过对比，发现女儿的DNA与父母的DNA各有一半相同，这说明：           。
实验结论：根据      的对比结果，可确定女儿与其父母的关系。
（3）根据表中遗传规律和遗传图谱可以分析，Ⅱ1的基因组成为________，其母体的基因组成为         ；其父母若再生一个孩子，此孩子为双眼皮的几率为         。
（4）细胞内与性别决定有关的染色体是性染色体。若Ⅱ5是单眼皮，根据上面的遗传图谱和表解可以确定，Ⅱ5体细胞内性染色体组成为        ；而仅根据遗传图谱可知，人的眼皮性状与性别无关，这说明控制该性状的基因在       染色体上。