医疗器械风险管理PPT课件.ppt

张明辉TEL:13640682900E-mail:nd-YY/T 0316-2008 idt ISO14971:2007医疗器械 风险管理对医疗器械的应用1目 录第一章 风险管理的发展和重要性第二章 标准的基本思想第三章 标准的应用范围第四章 相关术语第五章 风险管理通用要求第六章 风险管理过程第七章 风险管理报告实例第八章 生产后信息第九章 风险管理技术2风险概念基础n事物的不确定性是普遍存在的，在科学研究中，不确定性是通过科学试验报告中的标准偏差和变量系数来反映的，一般来讲，当对想要得到的试验结果不能加以确定时，对不希望得到的结果也一样不能加以确定。n根据掌握的与科学、工程和技术相关的知识使得我们能够对取得的预期结果的可能性进行判断，同时对不希望得到的结果出现的风险加以评估。3医疗器械的风险管理n19961996年 医疗器械全面引入风险管理标准。nISO14971:2000ISO14971:2000医疗器械 风险管理-风险管理在医疗器械中的应用于20002000年发布。原国家药品监督管理局于20002000年发布了YY/T0316-2000YY/T0316-2000医疗器械 风险分析 第一部分：风险分析应用。n20032003年6 6月2020日 国家食品药品监督管理局发布YY/T0316-2003YY/T0316-2003医疗器械 风险管理在医疗器械的应用，等同采用ISO14971:2000ISO14971:2000，代替YY/T0316-2000YY/T0316-2000，于20042004年1 1月1 1日起实施。n20042004年8 8月公布的医疗器械注册管理办法附件中规定，申请注册境内第二类、第三类和境外未批准上市第二类、第三类医疗器械应当提供安全风险报告，应当按照YY/T0316YY/T0316标准的要求编制，应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析及相应防范措施。4什么是风险？风险具有两个组成部分;一是损害发生的概率，即损害发生的经常性；二是损害的后果，即它的严重性。5风险管理的目的确保医疗器械产品上市后的安全性1/31/20246风险管理的要求 在欧洲 医疗器械指令 有源植入性医疗器械指令90/385/EEC 90/385/EEC AIMDDAIMDD 医疗器械指令93/42/EEC MDD93/42/EEC MDD 体外诊断医疗器械指令98/79/EC IVD98/79/EC IVD 风险管理有关的标准 ISO 14971:200ISO 14971:2007 7 IEC 60601-1-4:2000?IEC 60601-1-4:2000?1/31/20247风险管理的要求在中国YY/T 0316-200YY/T 0316-2008 8等同ISO14971ISO14971：2002007 7GB9706.1-2007GB9706.1-2007电气通用标准等同IEC60601-1-4 IEC60601-1-4 1/31/20248ISO14971ISO14971标准对风险管理的要求制造商应建立和保持与医疗器械有关的危害、估计和评价有关的风险、控制这些风险并监视上述控制有效性。此过程应形成文件并应包括下列要素：a)a)风险分析；b)b)风险评价；c)c)风险控制；d)d)生产后的信息。在有形成文件的产品设计、开发过程时，该过程应包括风险管理过程的适当部分。9风险管理过程成立风险管理团队组成风险分析小组风险分析团队应由一个跨学科小组进行,其组成可包括:医学专业、电子专业、机械专业、操作者、生产人员、质量人员、研发工程人员,、市场人员和管理人员等1/31/202410风险管理过程成立风险管理团队风险分析小组成员资历、资格鉴定、经验等相关记录应保留。1/31/202411风险管理过程生产后信息风险评定风险管理风险分析l预期用途、预期目的判定l危害前判定l风险估计风险评价风险的可接受性决策风险控制l方案分析l实施l剩余风险评价l全部风险的接受l生产后的经历l风险管理经历的评审12医疗器械风险分析步骤第1 1步 判定医疗器械预期用途、预期目的和与安全性有关的特征第2 2步 判定已知或可预见的危害第3 3步 估计每种危害的一个或多个风险第4 4步 对每个已判定的危害，制造商应使用风险管理计划中规定的准则，决定其估计的一个或多个风险是否低到不需要再予以降低的程度。13风险如果不需要继续降低，直接到第1010步。风险评价的结果应记入风险管理文档。第2 2步第3 3步第4 4步第1 1步用于医疗器械风险管理活动的框图判定预期用途、目的和特征判定已知或可预见的危害估计每种危害的风险风险是否需要降低？开始风险分析风险评价是14医疗器械风险分析步骤第5 5步 分析方案第6 6步 实施风险控制措施第7 7步 评价剩余风险第8 8步 分析风险和受益第9 9步 分析是否产生其他危害？15用于医疗器械风险管理活动的框图判定适当的风险控制措施记录风险控制要求剩余风险可否接受？风险是否需要降低？风险是否可以降低？实施记录和验证适当的措施是否有其他危害产生？受益是否超过风险？风险控制是是是是不可接受否第6 6步第5 5步第7 7步第8 8步第9 9步16医疗器械风险分析步骤第1010步 确保风险评价的完整性第1111步 决定是否全部由医疗器械造成的风险都是可以接受的第1212步 记入风险管理报告第1313步 建立并保持一个系统的程序，以便评审在生产后的阶段中得到的医疗器械或类似器械的信息。17用于医疗器械风险管理活动的框图是否有其他危害产生？是否考虑了所有已判定的危害？完成风险管理报告全部剩余风险是否可以接受？生产后信息评审风险是否需要重新评定？第1111步第1010步第1212步第1313步全部剩余风险评估否是否生产后信息18风险分析的时机风险分析应贯穿整个设计过程在产品特征确定后（产品的设计方案确定后）应给出 初始风险分析(设计输入阶段)设计过程结束给出风险分析报告(设计确认阶段)如有设计更改应分析是否影响风险分析根据生产后所得到的信息进行风险的再分析和再评价 通过市场监督发现新的风险应修订风险分析报告 通过临床调查发现新的风险应修订风险分析报告风险管理过程 风险分析1/31/202419能量危害和形成因素包括哪些？n电能n热能n机械力n电离辐射n非电离辐射n运动部件n非预期的运动n悬挂质量n患者支持器械失效n压力（如容器破裂）n声压n振动n磁场（如磁共振成像MRIMRI）20生物学危害及其形成因素包括哪些？u生物污染u生物不相容性u不正确的配方（化学成分）u毒性u变态反应性u突变性u致畸性n致癌性n再感染和（或）交叉感染n热源n不能保持卫生安全性n降解21风险评价的方法风险的组成损害发生的可能性-概率损害的后果-严重程度风险管理过程 风险评价1/31/202422 概率 按事件发生的概率（/每年），损害发生的可能性分为六级：6=6=经常发生 (1)(1)5=5=有时发生 (1-10(1-10-1-1)4=4=偶然发生 (10(10-1-1 -10 -10-2-2)3=3=很少发生 (10(10-2-2 -10 -10-4-4)2=2=非常少发生 (10(10-4-4 -10 -10-6-6)1=1=极少发生 (10(10-6-6)风险管理过程 风险评价1/31/202423 风险=严重性 x x 可能性 结果 可接受性 0 0 6 6 可接受 7 7 12 12 报警,担忧 13 13 30 30 不可接收风险的测算风险管理过程 风险评价1/31/202424降低风险 当分析出的危害存在一个或多个风险时，应采取措施，以便使与每个危害相关的一个或多个剩余风险被判断为可接受的。l 风险控制风险管理过程 风险控制1/31/2024252.方案分析制定风险控制方案识别可依次按下列顺序：通过设计取得的固有安全性医疗器械本身或生产过程中的防护措施告知安全信息重新确定预期用途风险管理过程 风险控制1/31/2024263.3.风险控制的实施 按计划实施风险控制措施，风险控制措施的实施及有效性均应予以验证。4.4.剩余风险的评价 风险控制措施实施后，应按规定的准则对剩余风险进行评价，如不符合准则的要求，则应采取进一步的风险控制措施。五.风险管理过程 风险控制1/31/2024275.风险受益分析 如判断剩余风险为不可接受，但进一步的风险控制又不实际，此时应做如下判断：受益是否大于风险？是 剩余风险可被接受 否 改变设计方案 五.风险管理过程 风险控制1/31/2024286.6.产生的其他危害判定 应对风险控制措施进行评审，以便判定是否引入的其他危害，如果控制措施引入了新的危害，则应评定相关的一个或多个风险，并采取进一步的控制措施。五.风险管理过程 风险控制1/31/2024297.7.风险评价的完整性 应确保所有已判定危害的一个或多个风险已得到评价。所有评价的结果应记入风险管理文档。五.风险管理过程 风险控制1/31/202430全部剩余风险的评价 在所有的风险控制措施己经实施并验证后，应判断全部的剩余风险是否可以接受。全部剩余风险的评价结果应记入风险管理文档。编写风险管理报告应包括：危害识别、风险分析、风险评价、风险控制措施、风险控制措施的实施和验证、剩 余风险的可接受评定等内容。五.风险管理过程 风险控制1/31/202431生产后的信息的收集及评审 与医疗器械安全性有关的信息可包括以下几方面：1.是否有事先未认知的危害出现 2.是否有某项危害造成的已被估计的一个或多个风险不再是可接受的 3.初始评定是否失效五.风险管理过程 生产后的信息1/31/202432333435361/31/202437