艾滋病防治的国内外进展分析ppt课件.ppt

艾滋病防治的国内外进展艾滋病防治的国内外进展2012 2012 年年 6 6 月月 8 8 日日中国中国 合肥合肥 提提 要要一、历史回顾一、历史回顾二、基本概念二、基本概念三、流行现状三、流行现状四、国内防治取得新进展四、国内防治取得新进展五、艾滋病临床（新老标准）五、艾滋病临床（新老标准）六、艾滋病治疗（新进展）六、艾滋病治疗（新进展）七、国家艾防政策七、国家艾防政策一、历史回顾（一、历史回顾（一、历史回顾（一、历史回顾（1 1 1 1）1 1、艾滋病的发现史、艾滋病的发现史1 1）19811981年年6 6月月5 5日，美国日，美国CDCCDC在在发病率和死亡率周报发病率和死亡率周报（MMWRMMWR）上）上发表了洛杉矶加州大学发表了洛杉矶加州大学GolttiebGolttieb等报告的一组病例：等报告的一组病例：洛杉矶有洛杉矶有5 5名以往健康的青年名以往健康的青年MSMMSM者患了者患了PCPPCP和念珠病，伴有细胞和念珠病，伴有细胞免疫功能低下，并死于免疫功能低下，并死于PCPPCP。2 2）19811981年年7 7月月3 3日，日，MMWRMMWR又报道了又报道了2626例患例患KSKS的同性恋患者，经的同性恋患者，经GolttiebGolttieb证实，这些病人也有严重的免疫缺陷。证实，这些病人也有严重的免疫缺陷。3 3）到）到19811981年年8 8月底，美国月底，美国CDCCDC已收到已收到111111例同性恋伴例同性恋伴PCPPCP或或KSKS的病例的病例报告。报告。4 4）同期在纽约一个医学中心，也收治了一名青年男男同性恋者，）同期在纽约一个医学中心，也收治了一名青年男男同性恋者，患有念珠病患有念珠病KSKS伴乏热、乏力、食欲不振、体重下降、肛周溃疡、伴乏热、乏力、食欲不振、体重下降、肛周溃疡、淋巴结肿大，也被认为免疫功能低下，与同性恋有关，曾采用用淋巴结肿大，也被认为免疫功能低下，与同性恋有关，曾采用用骨髓移植无效，于骨髓移植无效，于19821982年春天死亡。年春天死亡。5 5）19811981年年1212月，美国新英格兰医学杂志，集中报告了月，美国新英格兰医学杂志，集中报告了1919例例8080年前年前后发病的免疫功能低下患者都伴有后发病的免疫功能低下患者都伴有PCPPCP或或KSKS或白色念珠菌感染等，或白色念珠菌感染等，与此同时，在迈阿密也陆续发现了一些来自海地的居民患有结核与此同时，在迈阿密也陆续发现了一些来自海地的居民患有结核病和老弓型虫病，其中病和老弓型虫病，其中19841984年报导的年报导的5555例男性例男性PCPPCP患者，既不是患者，既不是同性恋，也未使用过毒品，均来自海地，于是，同性恋，也未使用过毒品，均来自海地，于是，19821982年年9 9月月2424日，日，美国美国CDCCDC正式在正式在MMWRMMWR上提出了上提出了AIDSAIDS这个病名。这个病名。一、历史回顾（一、历史回顾（一、历史回顾（一、历史回顾（2 2 2 2）2 2、关于病毒的、关于病毒的“发现专利发现专利”之战之战 19871987年，当时的美国总统里根与法国总理希拉克遇年，当时的美国总统里根与法国总理希拉克遇到了一件麻烦事，不得不亲自出面磋商，以解决究竟是谁首先发到了一件麻烦事，不得不亲自出面磋商，以解决究竟是谁首先发现了艾滋病病毒。这就是有名的现了艾滋病病毒。这就是有名的“盖络盖络”事件。事件。19831983年，法国巴斯德研究院蒙塔尼首先分离到艾滋病病毒，年，法国巴斯德研究院蒙塔尼首先分离到艾滋病病毒，而而19841984年美国国立卫生研究院盖络称他也分离到了艾滋病病毒，年美国国立卫生研究院盖络称他也分离到了艾滋病病毒，并研制出检测该病毒抗体的诊断方法。法国人认为，美方并研制出检测该病毒抗体的诊断方法。法国人认为，美方19841984年年分离到病毒是因为法国提供了标本才得以成功，提出了成果分享分离到病毒是因为法国提供了标本才得以成功，提出了成果分享的法律诉讼。美方的盖络最初否认法方的这一指控。通过法、美的法律诉讼。美方的盖络最初否认法方的这一指控。通过法、美两国领导人调停，以双方共享成果达成协议，即双方可以从各自两国领导人调停，以双方共享成果达成协议，即双方可以从各自出售的试剂盒收益中各提取出售的试剂盒收益中各提取20%20%，其余部分汇总起来各提取，其余部分汇总起来各提取37.5%37.5%，余下的，余下的25%25%作为世界艾滋病防治基金。然而，作为世界艾滋病防治基金。然而，19891989年，美国芝年，美国芝加哥论坛报导了一则消息，称美国国立卫生研究院盖络加哥论坛报导了一则消息，称美国国立卫生研究院盖络“盗用盗用”法国巴斯德研究所的艾滋病病毒样品。对此，美国国会举行了一法国巴斯德研究所的艾滋病病毒样品。对此，美国国会举行了一系列听证会。系列听证会。19941994年，美方承认法国蒙塔尼为艾滋病病毒的发现年，美方承认法国蒙塔尼为艾滋病病毒的发现者，从而结束了这场持续者，从而结束了这场持续1010年之久的论战。鉴于美方处理样品一年之久的论战。鉴于美方处理样品一事为盖络部下所为，盖络本人并不知道样品来自法国，因而不能事为盖络部下所为，盖络本人并不知道样品来自法国，因而不能说触犯了刑事法律，只是办事不妥。经上层协调，双方重新签订说触犯了刑事法律，只是办事不妥。经上层协调，双方重新签订了对分享略加调整的协议，最终了结了这场争端。了对分享略加调整的协议，最终了结了这场争端。人们不竟要问，为什么艾滋病病毒的发现会引来这么长时人们不竟要问，为什么艾滋病病毒的发现会引来这么长时间的争论，又为什么要这么高层次的协调呢？显然，这不是一个间的争论，又为什么要这么高层次的协调呢？显然，这不是一个简单的发现，它是简单的发现，它是2020世纪科学界重大事件之一。因为艾滋病不是世纪科学界重大事件之一。因为艾滋病不是一个局部的传染病，它肆虐着全人类，无怪于这场发现权的争论一个局部的传染病，它肆虐着全人类，无怪于这场发现权的争论引起了世人极大的关注，甚至国家领导人出面调停。引起了世人极大的关注，甚至国家领导人出面调停。1 1、什么是艾滋病、什么是艾滋病 艾滋病的全称是：获得性免疫缺陷综合征。它的含义是：艾滋病的全称是：获得性免疫缺陷综合征。它的含义是：（1 1）病因方面）病因方面获得性即获得性即AcqairedAcqaired；（2 2）发病机制方面）发病机制方面各种病变都是因为免疫各种病变都是因为免疫ImmunoImmuno和缺陷和缺陷deficiencydeficiency；（3 3）临床上）临床上表现为一系列免疫缺陷症状群综合症表现为一系列免疫缺陷症状群综合症SyndroneSyndrone；把以上三个方面把以上三个方面4 4个英文单词的第一个大写字母调出来写成个英文单词的第一个大写字母调出来写成AIDSAIDS，用拼音的方式得成艾滋。（香港读成爱滋，大陆为防止，用拼音的方式得成艾滋。（香港读成爱滋，大陆为防止“爱爱”的局限性，翻译成艾滋）。的局限性，翻译成艾滋）。2 2、艾滋病的传播途径。、艾滋病的传播途径。三条：性途径传播三条：性途径传播 血液途径传播血液途径传播 母婴垂直传播母婴垂直传播 3 3、艾滋病传播成立的条件、艾滋病传播成立的条件 （1 1）必须有体液交换）必须有体液交换 （2 2）必须有足够的量）必须有足够的量 4 4、窗口期、窗口期 艾滋病病毒进入机体开展增殖，还没有刺激机体产生用现有艾滋病病毒进入机体开展增殖，还没有刺激机体产生用现有方法能够检测出抗体的这一段时间称作窗口期。也就是说即使感染方法能够检测出抗体的这一段时间称作窗口期。也就是说即使感染成立，用检查抗体的办法尚不能证实感染的这一段时间，一般为成立，用检查抗体的办法尚不能证实感染的这一段时间，一般为3 3个月，长的个月，长的6 6个月。因此，从建立感染起的个月。因此，从建立感染起的6 6个月内，即使抗体检测个月内，即使抗体检测阴性，也不能排出诊断，只有超过这个时间仍然是阴性才说明感染阴性，也不能排出诊断，只有超过这个时间仍然是阴性才说明感染不成立。不成立。二、基本概念二、基本概念二、基本概念二、基本概念三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（1 1 1 1）1 1、全球、全球 联合国艾滋病规划署联合国艾滋病规划署20112011年年1111月月2121日在柏林发布的日在柏林发布的20112011年世界艾滋病日报告年世界艾滋病日报告显示，尽管金融危机仍在继续，显示，尽管金融危机仍在继续，但全球防治艾滋病进展显著，但全球防治艾滋病进展显著，20102010年新增艾滋病病毒感染者人年新增艾滋病病毒感染者人数及艾滋病相关疾病致死人数均降至各自高峰期以来的最低水数及艾滋病相关疾病致死人数均降至各自高峰期以来的最低水平。平。统计显示，截至统计显示，截至20102010年底，全球共有年底，全球共有34003400万名艾滋病病毒万名艾滋病病毒感染者，较感染者，较20012001年增长年增长17%17%。不过，随着近年来抗逆转录病毒疗。不过，随着近年来抗逆转录病毒疗法在中低收入国家不断普及。法在中低收入国家不断普及。20102010年，全球新增艾滋病病毒感年，全球新增艾滋病病毒感染者染者270270万，较万，较19971997年高峰期下降年高峰期下降21%21%，其中，撤哈拉以南非洲，其中，撤哈拉以南非洲新增感染者新增感染者190190万，较万，较19971997年的年的260260万降低万降低26.9%26.9%，同时，艾滋病，同时，艾滋病相关疾病致死人数也由相关疾病致死人数也由20052005年高峰期的年高峰期的220220万人减至万人减至180180万人。万人。2 2、中国、中国l网络直报网络直报 ：累计累计HIV/AIDS 44.5HIV/AIDS 44.5万例，万例，AIDS 17.4AIDS 17.4万例，死亡万例，死亡 9.39.3万万 20112011年年 HIV 5.4HIV 5.4万例，万例，AIDS 3.9AIDS 3.9万例，死亡万例，死亡 2.12.1万万 以性传播为主，占以性传播为主，占 76.3%76.3%l疫情估计疫情估计 20112011年，存活年，存活HIV/AIDSHIV/AIDS约约 7878万人，其中万人，其中:AIDS 15.4:AIDS 15.4万万 20112011年，新感染年，新感染 4.84.8万，因万，因AIDSAIDS死亡死亡 2.82.8万万 2005 2005 20072007 2009 2011 2009 2011l存活存活HIV/AIDSHIV/AIDS 65 65万万 7070万万 7474万万 7878万万 新发感染新发感染 7 7万万 5 5万万 4.84.8万万 4.84.8万万三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（2 2 2 2）报告报告HIVHIV的传播途径构成的传播途径构成性传播性传播76.3%76.3%我国艾滋病流行形势和特点我国艾滋病流行形势和特点全国呈低流行态势，部分地全国呈低流行态势，部分地区疫情严重。区疫情严重。感染者和病人数量继续增加。感染者和病人数量继续增加。艾滋病发病和死亡增加。艾滋病发病和死亡增加。传播途径以性传播为主传播途径以性传播为主感染人群多样化，流行形势感染人群多样化，流行形势复杂化。复杂化。三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（三、流行现状（3 3 3 3）3 3、安徽省疫情、安徽省疫情 20112011年全国各地新报告发现现住址为安徽省的年全国各地新报告发现现住址为安徽省的HIV/AIDSHIV/AIDS共共879879例，其中艾滋病病人例，其中艾滋病病人447447例，感染者例，感染者432432例，报告死亡例，报告死亡271271例。例。截至截至20112011年年1212月月3131日，全国各地报告现住址为安徽省的日，全国各地报告现住址为安徽省的HIV/AIDSHIV/AIDS历年累计历年累计73877387例，其中艾滋病病人例，其中艾滋病病人54345434例，死亡报告例，死亡报告19831983例。例。疫情涉及全省疫情涉及全省1616个市、个市、103103个县（市、区）。个县（市、区）。四、国内防治取得新进展四、国内防治取得新进展四、国内防治取得新进展四、国内防治取得新进展（一）（一）“十一五十一五”工作情况工作情况1 1、主要成效、主要成效 防治工作机制不断完善，各项综合防治措施得到落实，防治工作机制不断完善，各项综合防治措施得到落实，成效明显。成效明显。艾滋病新发感染控制在较低水平，艾滋病新发感染控制在较低水平，20092009年当年艾滋病新年当年艾滋病新发感染估计数比发感染估计数比20052005年减少了年减少了2.22.2万。万。预防或延缓了大量死亡。预防或延缓了大量死亡。2006-20102006-2010年通过抗病毒治疗年通过抗病毒治疗估计减少病人死亡估计减少病人死亡3.23.2万。万。2 2、关怀救助的覆盖面得到提高，社会歧视有所减少。感染、关怀救助的覆盖面得到提高，社会歧视有所减少。感染者和病人获得关怀救助服务的人数从者和病人获得关怀救助服务的人数从20052005年的年的3.73.7万增加到万增加到20102010年的年的16.016.0万人。万人。3 3、到到20112011年底，我国现存的艾滋病病毒感染者和病人数年底，我国现存的艾滋病病毒感染者和病人数约为约为7878万人，实现了到万人，实现了到20102010年把感染人数控制在年把感染人数控制在150150万人以万人以内的目标。内的目标。4 4、我国艾滋病工作仍然面临着疫情形势严峻考验，同时，我国艾滋病工作仍然面临着疫情形势严峻考验，同时，也面临着防治工作既往问题与新的、难点问题交织并存的也面临着防治工作既往问题与新的、难点问题交织并存的局面，防治任务十分艰巨。局面，防治任务十分艰巨。中央高度重视艾滋病防治工作中央高度重视艾滋病防治工作20112011年年1111月月1818日，李克强副日，李克强副总理主持召开国务院防治艾总理主持召开国务院防治艾滋病工作委员会全体会议。滋病工作委员会全体会议。20112011年年1212月月1 1日，温家宝总理日，温家宝总理到中国疾病预防控制中心考察到中国疾病预防控制中心考察座谈艾滋病防治工作。座谈艾滋病防治工作。2012 2012年年1 1月，月，国务院办公厅国务院办公厅下发了下发了关于关于印发中国遏制印发中国遏制与防治艾滋病与防治艾滋病“十二五十二五”行行动计划的通知动计划的通知：（二）十二五行动计划（二）十二五行动计划（二）十二五行动计划（二）十二五行动计划“十二五十二五”行动计划包括目标、工作原则和十七项措施：行动计划包括目标、工作原则和十七项措施：1 1、目标：减少艾滋病新发感染，降低艾滋病病死率，减少对、目标：减少艾滋病新发感染，降低艾滋病病死率，减少对受艾滋病影响人群的歧视，提高感染者和病人生存质量。到受艾滋病影响人群的歧视，提高感染者和病人生存质量。到20152015年底，重点地区和重点人群艾滋病疫情快速上升的势头得到基本年底，重点地区和重点人群艾滋病疫情快速上升的势头得到基本遏制。艾滋病新发感染数比遏制。艾滋病新发感染数比20102010年减少年减少5%5%，艾滋病病死率下降，艾滋病病死率下降30%30%，存活的感染者和病人数控制在，存活的感染者和病人数控制在120120万左右。万左右。2 2、十七项措施概括为、十七项措施概括为“五扩大、七加强五扩大、七加强”：五扩大：五扩大：五扩大：五扩大：扩大宣传教育覆盖面扩大宣传教育覆盖面扩大宣传教育覆盖面扩大宣传教育覆盖面扩大监测检测覆盖面扩大监测检测覆盖面扩大监测检测覆盖面扩大监测检测覆盖面扩大预防母婴传播覆盖面扩大预防母婴传播覆盖面扩大预防母婴传播覆盖面扩大预防母婴传播覆盖面扩大综合干预覆盖面扩大综合干预覆盖面扩大综合干预覆盖面扩大综合干预覆盖面扩大抗病毒治疗覆盖面扩大抗病毒治疗覆盖面扩大抗病毒治疗覆盖面扩大抗病毒治疗覆盖面七加强：七加强：七加强：七加强：加强血液管理加强血液管理加强血液管理加强血液管理加强医疗保障加强医疗保障加强医疗保障加强医疗保障加强关怀救助加强关怀救助加强关怀救助加强关怀救助加强权益保护加强权益保护加强权益保护加强权益保护加强组织领导加强组织领导加强组织领导加强组织领导加强防治队伍建设加强防治队伍建设加强防治队伍建设加强防治队伍建设加强国际合作加强国际合作加强国际合作加强国际合作五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（1 1 1 1）（一）世界卫生组织的原标准（一）世界卫生组织的原标准 1 1、成年人、成年人HIVHIV临床分期临床分期（1 1）临床一期（无症状期）：）临床一期（无症状期）：无症状或仅有持续性，全身性的淋巴结病。无症状或仅有持续性，全身性的淋巴结病。（2 2）临床二期（轻度病情期）：）临床二期（轻度病情期）：体重减轻体重减轻5%10%5%10%；唇周溃烂或皲裂（口角炎）；瘙痒性皮；唇周溃烂或皲裂（口角炎）；瘙痒性皮疹（脂溢性皮炎或痒疹）；带状疱疹；反复发出上呼吸道感染，疹（脂溢性皮炎或痒疹）；带状疱疹；反复发出上呼吸道感染，如鼻窦炎或耳炎；复发性口腔溃疡。如鼻窦炎或耳炎；复发性口腔溃疡。（3 3）临床三期（中度病情期）：）临床三期（中度病情期）：体重下降体重下降10%10%；鹅口疮（或毛状粘膜白班病）；下列症状；鹅口疮（或毛状粘膜白班病）；下列症状出现一个月以上：腹泻或阴道念珠菌感染或不明原因的发热；严出现一个月以上：腹泻或阴道念珠菌感染或不明原因的发热；严重细菌性感染（肺炎肌炎等）；肺结核；急性坏死溃疡性齿龈炎重细菌性感染（肺炎肌炎等）；肺结核；急性坏死溃疡性齿龈炎/牙周炎。牙周炎。（4 4）临床四期）临床四期 重度病情（艾滋病期）重度病情（艾滋病期）：HIVHIV消耗性综合征；食道念珠菌感染；下列症状出现一个消耗性综合征；食道念珠菌感染；下列症状出现一个月以上：单纯疱疹病毒性溃；淋巴病；卡波西肉瘤；浸润性子宫月以上：单纯疱疹病毒性溃；淋巴病；卡波西肉瘤；浸润性子宫颈癌；巨细胞病毒视网膜炎；肺炎虫肺炎；肺外结核；弓形体脑颈癌；巨细胞病毒视网膜炎；肺炎虫肺炎；肺外结核；弓形体脑脓肿；隐球菌性脑膜炎；内脏利什曼病；脓肿；隐球菌性脑膜炎；内脏利什曼病；HIVHIV脑病（无其他原因脑病（无其他原因导致的显著性神经损害，影响独立生活能力，但通过导致的显著性神经损害，影响独立生活能力，但通过ARVARV治疗常治疗常能得到改判）。能得到改判）。五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（2 2 2 2）2 2、儿童、儿童HIVHIV临床分期临床分期（1 1）儿童临床一期（无症状期）：）儿童临床一期（无症状期）：没有症状或只出现持续性淋巴结病。没有症状或只出现持续性淋巴结病。（2 2）儿童临床二期（轻度病情期）：）儿童临床二期（轻度病情期）：肝脏肿大和肝脏肿大和/或脾脏肿大；腮腺肿大；粘膜与皮肤较小病或脾脏肿大；腮腺肿大；粘膜与皮肤较小病变（例如慢性皮炎、真菌感染或播散性软疣）；慢性变（例如慢性皮炎、真菌感染或播散性软疣）；慢性/复发性上复发性上呼吸感染（鼻窦炎、耳部感染、咽炎、支气管炎）。呼吸感染（鼻窦炎、耳部感染、咽炎、支气管炎）。（3 3）儿童临床三期）儿童临床三期 中度病情（症状期）中度病情（症状期）：中度无法解释的营养不良，对于标准治疗反应不足，同中度无法解释的营养不良，对于标准治疗反应不足，同时年龄而言体重低或身高低。鹅口疮（新年生儿期之外）或毛状时年龄而言体重低或身高低。鹅口疮（新年生儿期之外）或毛状白斑；对于标准治疗无反应并且无法解释：腹泻白斑；对于标准治疗无反应并且无法解释：腹泻1414天；发热天；发热1 1个月；血小板减少症个月；血小板减少症1 1个月（个月（5000/mm35000/mm3）；中性粒细胞减）；中性粒细胞减少症少症 1 1个月（个月（500/mm3500/mm3）；贫血（血红蛋白）；贫血（血红蛋白 8g8g）1 1个月；个月；复发性重度细菌性肺炎；肺结核；淋巴结结核；症状性淋巴细胞复发性重度细菌性肺炎；肺结核；淋巴结结核；症状性淋巴细胞间质性肺炎；急性坏死性溃疡性齿龈炎间质性肺炎；急性坏死性溃疡性齿龈炎/牙周炎。牙周炎。（4 4）儿童临床四期）儿童临床四期 重度病情（症状期）（艾滋病期）重度病情（症状期）（艾滋病期）：重度难治性消瘦或重度营养不良，原因无法解释且对标准重度难治性消瘦或重度营养不良，原因无法解释且对标准治疗反应不足。食管鹅口疮；单纯疱疹溃疡超过一个月；一年内治疗反应不足。食管鹅口疮；单纯疱疹溃疡超过一个月；一年内重度多发性或复发性细菌性感染重度多发性或复发性细菌性感染22次（不包括肺炎）；卡氏肺次（不包括肺炎）；卡氏肺炎虫肺炎（炎虫肺炎（PCPPCP）要进行临床诊断要进行临床诊断；KaposiKaposi肉瘤肉瘤 要进行临床诊要进行临床诊断断；肺外结核；肺外结核 除外淋巴结核病、要进行临床诊断除外淋巴结核病、要进行临床诊断；弓形虫脑；弓形虫脑脓肿脓肿 要进行临床诊断要进行临床诊断；隐球菌性脑膜炎；隐球菌性脑膜炎 要进行临床诊断要进行临床诊断；HIVHIV脑病脑病 要进行临床诊断要进行临床诊断 。五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（3 3 3 3）（二）新的临床标准（二）新的临床标准1 1、新的诊断标准、新的诊断标准1 1）HIVHIV感染者感染者 成人及成人及1515岁岁(含含1515岁岁)以上青少年以上青少年 符合下列一项者即可诊断：符合下列一项者即可诊断：a)HIV a)HIV抗体确证试验阳性或血液中分离出抗体确证试验阳性或血液中分离出HIVHIV毒株；毒株；b)b)有急性有急性HIVHIV感染综合征或流行病学史，且不同时间的两次感染综合征或流行病学史，且不同时间的两次HIVHIV核酸检测结果均为阳性。核酸检测结果均为阳性。15 15岁以下儿童岁以下儿童 符合下列一项者即可诊断：符合下列一项者即可诊断：a)a)小于小于l8l8个月龄：为个月龄：为HIVHIV感染母亲所生，同时感染母亲所生，同时HIVHIV分离试验结果分离试验结果阳性，或不同时间的两次阳性，或不同时间的两次HIVHIV 核酸检测均为阳性核酸检测均为阳性(第二次检测需在出生第二次检测需在出生4 4周后进行周后进行)；b)b)大于大于l8l8个月龄：诊断与成人相同。个月龄：诊断与成人相同。2 2）艾滋病病例）艾滋病病例 符合下列一项者即可诊断：符合下列一项者即可诊断：成人及成人及1515岁岁(含含1515岁岁)以上青少年以上青少年 a)HIV a)HIV感染和感染和CD4CD4细胞细胞200200mm3mm3；b)HIV b)HIV感染和至少一种成人艾滋病指征性疾病感染和至少一种成人艾滋病指征性疾病(C(C组临床表组临床表现现)。15 15岁以下儿童岁以下儿童 a)a)HIVHIV感染和感染和CD4CD4细胞细胞2525(11(11月龄月龄)，或，或2020(12(12月龄月龄3535月龄月龄)，或，或15%(3615%(36月龄月龄 59 59月龄月龄)，或，或200500或一过性降低或一过性降低一或一或+急性急性HIV感染综合征感染综合征或无症状或无症状1周周3周周IB期期500血清阳转或血清阳转或+无症状或无症状或PGL6个月个月12个月个月期期6年年7.5年年A期期350+无症状或无症状或A组临床表组临床表现现B期期200349+B组临床表现组临床表现期期3535(11(3030(12(12月龄月龄3535月龄月龄)，或，或2525(36(36月龄月龄5959月龄月龄)或或500500mm3(5mm3(5岁岁l4l4岁岁)。期期(HIV(HIV感染中期感染中期)此期为机体免疫系统与此期为机体免疫系统与HIVHIV处于相持的阶段，特点是患儿的免处于相持的阶段，特点是患儿的免疫功能逐步降低但尚未严重缺损，疫功能逐步降低但尚未严重缺损，伴有部分感染性和非感染性疾病的临床表现，在早期较少，后期较多，伴有部分感染性和非感染性疾病的临床表现，在早期较少，后期较多，但无艾滋病指征性疾病。但无艾滋病指征性疾病。一一A A期期 符合下列一项者即可诊断：符合下列一项者即可诊断：a)HIV a)HIV感染和感染和D D组临床表现之一项；组临床表现之一项；b)HIV b)HIV感染和感染和CD4CD4细胞细胞30%30%3535(11(11月龄月龄)，或，或252530%(1230%(12月龄月龄3535月龄月龄)，或，或202025%(3625%(36月龄月龄5959月龄月龄)，或，或350350mm3mm3499499mm3mm3(5(5岁岁l4l4岁岁)。一一B B期期 符合下列一项者即可诊断：符合下列一项者即可诊断：a)HIV a)HIV感染和感染和E E组临床表现之一项；组临床表现之一项；Io)HIV Io)HIV感染和感染和CD4CD4细胞细胞25252929(11(11月龄月龄)，或，或20202424(12(12月龄月龄3535月龄月龄)，或，或l5l51919(36(36月龄月龄5959月龄月龄)，或，或200200mm3mm3349349mm3(5mm3(5岁岁l4l4岁岁)。、期期(HIV(HIV感染晚期，艾滋病期感染晚期，艾滋病期)此期为感染此期为感染HIVHIV后疾病进展的最终阶段，患者因免疫系统严重后疾病进展的最终阶段，患者因免疫系统严重缺损出现各种艾滋病指征性疾病，缺损出现各种艾滋病指征性疾病，在本标准归纳为在本标准归纳为F F组临床表现，包括严重组临床表现，包括严重HIVHIV消耗综合征，严重的机会消耗综合征，严重的机会性感染，性感染，HIVHIV相关性肿瘤和儿童相关性肿瘤和儿童HIVHIV脑病等。该期患儿的诊断同脑病等。该期患儿的诊断同6 62 22 2。五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（五、艾滋病临床（6 6 6 6）CD4细胞细胞临床分期临床分期353025500mm3血清阳转或血清阳转或+无症状或无症状或PGl，期期A期期303525302025350mm3，499mm3+D组临床表现组临床表现B期期2529202415l9200mm3349mm3+E组临床表现组临床表现III期期252015200mm3或或15+LF组临床表现组临床表现注：本表是根据多数注：本表是根据多数HIVAlDS患者的实验室检测指标和临床表现进行归纳的，不排除少数患儿的例外情况。本表仅作为判断患者的实验室检测指标和临床表现进行归纳的，不排除少数患儿的例外情况。本表仅作为判断HIVAIDS临床分期的参考，进行临床分期的参考，进行HIVAIDS的诊断时应参考本标准的正文的诊断时应参考本标准的正文6.1.2和和6.2.2列出的指标。列出的指标。aHIV抗体和抗体和HIV核酸检测，结果以阳性核酸检测，结果以阳性(+)和阴性和阴性(一一)来表示。来表示。表表2 2 15 15岁以下儿童岁以下儿童HIVHIVAIDSAIDS临床分期及其分期标准临床分期及其分期标准六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（1 1 1 1）1 1、治疗指征、治疗指征 从理论上说，一旦建立感染，病毒就在体内复制，治疗从理论上说，一旦建立感染，病毒就在体内复制，治疗应该是越早越好，因为所有治疗药物都是抑制病毒复制，减低病毒应该是越早越好，因为所有治疗药物都是抑制病毒复制，减低病毒在感染者体内的复活，保护在感染者体内的复活，保护CD4CD4细胞，延缓发病，但是所有抗病毒治细胞，延缓发病，但是所有抗病毒治疗药物一旦用上将不间断地持续运用，不仅坚持服药困难，其费用疗药物一旦用上将不间断地持续运用，不仅坚持服药困难，其费用也十分可观，对于一个没有出现症状的感染者来说，要他长期服药，也十分可观，对于一个没有出现症状的感染者来说，要他长期服药，其医从性是很难保证的，因此，国内的治疗是按出现以下指征后才其医从性是很难保证的，因此，国内的治疗是按出现以下指征后才开始治疗：开始治疗：（1 1）有症状的病人（建议治疗）；）有症状的病人（建议治疗）；（2 2）无症状期的感染者：）无症状期的感染者：CD4CD4细胞细胞350/mm3350/mm3；六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（2 2 2 2）2 2、治疗药物、治疗药物 目前尚没发现艾滋病的根治药物，但控制病毒复制的抗病目前尚没发现艾滋病的根治药物，但控制病毒复制的抗病毒治疗药物已有数十种，大体上分为三大类型：毒治疗药物已有数十种，大体上分为三大类型：（1 1）核苷类逆转录酶抑制剂（）核苷类逆转录酶抑制剂（NRTINRTI）：）：主要包括齐多夫定（主要包括齐多夫定（ZATZAT）、去羟肌苷（）、去羟肌苷（ddIddI）、扎西托宾）、扎西托宾（ddcddc）、司他夫定（）、司他夫定（DatDat）、拉米夫定（）、拉米夫定（3TC3TC）、阿巴卡韦）、阿巴卡韦（ABCABC）等。）等。（2 2）非核苷类逆转录酶抑制剂（）非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTINNRTI）：）：主要包括奈韦拉平（主要包括奈韦拉平（NVPNVP）、地非韦伦（）、地非韦伦（EFVEFV）、地拉韦定）、地拉韦定等。等。（3 3）蛋白酶抑制剂（）蛋白酶抑制剂（PIPI）：）：主要包括茚地那韦（主要包括茚地那韦（IDVIDV、RTVRTV）、奈非那韦（）、奈非那韦（NFVNFV）、沙）、沙奎那韦（奎那韦（SQVSQV）、安普那韦等。）、安普那韦等。六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（3 3 3 3）3 3、鸡尾酒疗法、鸡尾酒疗法 （1 1）19861986年年ZATZAT用于治疗，显示出可使用于治疗，显示出可使HIV/AIDSHIV/AIDS的的CD4CD4，但是，但是不能阻不能阻HIVAIDSHIVAIDS，且存在着严重的不良反应。，且存在着严重的不良反应。2020世纪世纪9090年代初，在年代初，在NRTINRTI基础上发展了基础上发展了NNRTINNRTI，但单独使用极易产生耐药性，后来发现两，但单独使用极易产生耐药性，后来发现两类逆转录酶抑制剂（类逆转录酶抑制剂（NTRI+NNRTINTRI+NNRTI）联合使用可提高）联合使用可提高HIV/AIDSHIV/AIDS的的CD4CD4水水平，并可以使血清平，并可以使血清HIVRNAHIVRNA水平水平，19941994年又推出了年又推出了PRPR。（2 2）19951995年，美藉华人何大一教授提出了联合疗法年，美藉华人何大一教授提出了联合疗法鸡尾酒鸡尾酒疗法，又称之为高效抗逆转录酶病毒治疗（疗法，又称之为高效抗逆转录酶病毒治疗（HAARTHAART），该疗法是将两），该疗法是将两种以上的抗病毒治疗药物组合使用，它能同时抑制种以上的抗病毒治疗药物组合使用，它能同时抑制HIVHIV复制过程的多复制过程的多个环节，具有最大限度地降低个环节，具有最大限度地降低HIVHIV抗药性，高效抑制抗药性，高效抑制HIVHIV复制，提高复制，提高患者生活质量或存活率，显著降低母婴传播的危险性。患者生活质量或存活率，显著降低母婴传播的危险性。六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（六、艾滋病的治疗（4 4 4 4）北京协和医院李太生教授等专家以协和医院为全国研究中北京协和医院李太生教授等专家以协和医院为全国研究中心，联合国内十家医疗机构，建成中国艾滋病临床研究平台并持心，联合国内十家医疗机构，建成中国艾滋病临床研究平台并持续开展国家传染病重大专项续开展国家传染病重大专项“成人艾滋病抗病毒和免疫重建研究成人艾滋病抗病毒和免疫重建研究”。课题组围绕优选新方案、降低病死率、免疫功能无应答的发。课题组围绕优选新方案、降低病死率、免疫功能无应答的发生机制等展开研究，在最优性价比一线治疗方案、降低发病率、生机制等展开研究，在最优性价比一线治疗方案、降低发病率、病死率和治疗费等方面取得了重要突破性成就。病死率和治疗费等方面取得了重要突破性成就。优选出的艾滋病治疗一线方案效优、价廉、毒副作用低优选出的艾滋病治疗一线方案效优、价廉、毒副作用低 既往二十余年国际国内研究证实，既往二十余年国际国内研究证实，“鸡尾酒鸡尾酒”疗法是疗法是“降低降低艾滋病发病率和病死率艾滋病发病率和病死率”的最有效手段。然而相对于西方发达国的最有效手段。然而相对于西方发达国家有三十多种药物来说，我国国产仿制抗病毒药物种类非常有限，家有三十多种药物来说，我国国产仿制抗病毒药物种类非常有限，因此建立有效、毒副作用小的最优药物组合方案，是我国控制艾因此建立有效、毒副作用小的最优药物组合方案，是我国控制艾滋病疫情、降低发病率和死亡率的重要手段。然而，相对于西方滋病疫情、降低发病率和死亡率的重要手段。然而，相对于西方发达国家有发达国家有3030多种药物来说，我国国产仿制抗病毒药物种类非常多种药物来说，我国国产仿制抗病毒药物种类非常有限。因此建立有效、毒副作用小的最优药物组合方案，是我国有限。因此建立有效、毒副作用小的最优药物组合方案，是我国控制艾滋病疫情，降低发病率和死亡率的重要手段。控制艾滋病疫情，降低发病率和死亡率的重要手段。并在国际上率先提出以国产仿制药为主的优化治疗方案，即并在国际上率先提出以国产仿制药为主的优化治疗方案，即D4T+3TC+NVPD4T+3TC+NVP治疗治疗6 6月后更换为月后更换为AZT+3TC+NVPAZT+3TC+NVP长期持续。新方案最大长期持续。新方案最大程度地避免了程度地避免了AZTAZT的短期骨髓抑制和的短期骨髓抑制和D4TD4T的长期脂肪营养不良等毒的长期脂肪营养不良等毒副作用，严重骨髓抑制的毒副作用降低副作用，严重骨髓抑制的毒副作用降低80%80%，年均治疗费用降低，年均治疗费用降低61.4%61.4%，病人依从性和耐受性显著提高。，病人依从性和耐受性显著提高。总结出一套提高艾滋病治疗成功率的经验总结出一套提高艾滋病治疗成功率的经验 优化一线方案治疗一年后，其艾滋病毒完全抑制率显著提高优化一线方案治疗一年后，其艾滋病毒完全抑制率显著提高到到70%70%以上，达国际水平。与此同时年病死率显著降低至以上，达国际水平。与此同时年病死率显著降低至1.1%1.1%（7/6577/657）。）。发现了新的艾滋病病毒储藏库发现了新的艾滋病病毒储藏库 在长期接受鸡尾酒治疗的艾滋病病人血液中病毒载量检测在长期接受鸡尾酒治疗的艾滋病病人血液中病毒载量检测不到的情况下，在泪液中检测到较高水平的病毒载量，提示泪腺不到的情况下，在泪液中检测到较高水平的病毒载量，提示泪腺和和/或泪液相关的组织、器官极可能为艾滋病病毒或泪液相关的组织、器官极可能为艾滋病病毒“新窟新窟”，这，这为将来完全根治艾滋病提供了新思路。为将来完全根治艾滋病提供了新思路。发现艾滋病人治疗后免疫功能重建不全的原因发现艾滋病人治疗后免疫功能重建不全的原因 随着艾滋病抗病毒治疗的深入和治疗时间延长，约随着艾滋病抗病毒治疗的深入和治疗时间延长，约5%-30%5%-30%的患者免疫系统未能恢复，发生机会性感染的可能性仍然较高，的患者免疫系统未能恢复，发生机会性感染的可能性仍然较高，病死率会增加。该课题研究表明，部分患者经长期有效治疗后免病死率会增加。该课题研究表明，部分患者经长期有效治疗后免疫功能无法恢复的主要原因在于胸腺功能的衰竭。如果患者治疗疫功能无法恢复的主要原因在于胸腺功能的衰竭。如果患者治疗开始前免疫功能破坏更为严重、胸腺新生免疫细胞数量很低，治开始前免疫功能破坏更为严重、胸腺新生免疫细胞数量很低，治疗开始后异常的免疫激活降低不明显等情况出现，就可提前判定疗开始后异常的免疫激活降低不明显等情况出现，就可提前判定这类患者治疗后可能会出现免疫功能无法恢复的情况。这类患者治疗后可能会出现免疫功能无法恢复的情况。七、国家的艾防政策（七、国家的艾防政策（七、国家的艾防