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肺栓塞的护理PPT作品课件.ppt

上传人:胜**** 文档编号:676047 上传时间:2024-01-30 格式:PPT 页数:75 大小:3.56MB
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资源描述

1、肺栓塞提纲专用术语与定义专用术语与定义肺栓塞危险因素肺栓塞危险因素病理生理学特点病理生理学特点临床表现临床表现实验室检查实验室检查诊断策略诊断策略危险度分层危险度分层治疗策略治疗策略一般治疗一般治疗溶栓治疗溶栓治疗特殊情况溶栓治疗特殊情况溶栓治疗慢性血栓栓塞性肺高压慢性血栓栓塞性肺高压专用术语与定义(1)肺栓塞肺栓塞(PE)(PE):内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺:内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞等。症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞等。肺血栓栓塞症肺血栓栓塞症(PTE)(P

2、TE):来自静脉系统或右心的血栓阻:来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病,以肺循环和呼吸功能障塞肺动脉或其分支所致疾病,以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征,是最常见的肺栓塞碍为其主要临床和病理生理特征,是最常见的肺栓塞类型。类型。专用术语与定义(2)肺梗死肺梗死(pulmonary infarction(pulmonary infarction,PI)PI):肺栓塞后,如:肺栓塞后,如果其支配区域的肺组织因血流受阻或中断而发果其支配区域的肺组织因血流受阻或中断而发生坏死。生坏死。大块肺栓塞:肺栓塞大块肺栓塞:肺栓塞2 2个肺叶或以上,或小于个肺叶或以上,或小于2 2

3、个个肺叶伴血压下降(体循环收缩压肺叶伴血压下降(体循环收缩压90 mmHg90 mmHg,或下降超过或下降超过40 mmHg/540 mmHg/5分钟)。分钟)。次大块肺栓塞:肺栓塞导致右室功能减退。次大块肺栓塞:肺栓塞导致右室功能减退。专用术语与定义(3)深静脉血栓形成深静脉血栓形成(deep venous thrombosis(deep venous thrombosis,DVT)DVT):引起:引起PTEPTE的主要血栓来源,的主要血栓来源,DVTDVT多发于下肢或者骨盆深静多发于下肢或者骨盆深静脉,脱落后随血流循环进入肺动脉及其分支,脉,脱落后随血流循环进入肺动脉及其分支,PTEPTE

4、常常为为DVTDVT的合并症。的合并症。静脉血栓栓塞症静脉血栓栓塞症(venous thromembolism(venous thromembolism,VTE)VTE):由于:由于PTEPTE与与DVTDVT在发病机制上存在相互关联,是同一种疾在发病机制上存在相互关联,是同一种疾病病程中两个不同阶段的不同临床表现,因此统称为病病程中两个不同阶段的不同临床表现,因此统称为VTEVTE。急性肺栓塞危险因素(急性肺栓塞危险因素(1 1)遗传性遗传性蛋白蛋白C C活化抵抗活化抵抗 凝血酶原凝血酶原2021020210基因突变基因突变 抗凝血酶抗凝血酶IIIIII缺乏缺乏蛋白蛋白C C缺乏缺乏 蛋白蛋

5、白S S缺乏缺乏获得性获得性抗磷脂抗体综合征抗磷脂抗体综合征高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症高龄高龄动脉疾病包括颈动脉和冠状动脉病变动脉疾病包括颈动脉和冠状动脉病变肥胖肥胖吸烟吸烟慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病VTEVTE病史或家族史病史或家族史近期手术史、创伤或活动受限如中风近期手术史、创伤或活动受限如中风急性感染急性感染长时间旅行长时间旅行肿瘤肿瘤妊娠、口服避孕药或激素替代治疗妊娠、口服避孕药或激素替代治疗起搏器植入、起搏器植入、ICDICD植入和中心静脉置管植入和中心静脉置管肺栓塞常见获得性危险因素肺栓塞常见获得性危险因素 病理生理学-血流动力学改变p肺血流受损肺血流受损50-70

6、%50-70%可出现持续性肺动脉高压;肺血流受损可出现持续性肺动脉高压;肺血流受损85%85%可导致猝死。可导致猝死。病理生理学-右心功能不全肺血管床阻塞范围和基础心肺功能状态是右心功能不全是肺血管床阻塞范围和基础心肺功能状态是右心功能不全是否发生的最重要因素否发生的最重要因素肺血管床阻塞范围越大则肺动脉压升高越明显肺血管床阻塞范围越大则肺动脉压升高越明显病理生理学-心室间相互作用大块肺栓塞引起右室壁张力增加导致右冠状动脉供血减少,大块肺栓塞引起右室壁张力增加导致右冠状动脉供血减少,右室心肌氧耗增多,可导致心肌缺血和心源性休克甚至死右室心肌氧耗增多,可导致心肌缺血和心源性休克甚至死亡亡病理生理

7、学-肺功能等肺栓塞还可通过气道阻力增加,肺泡含气量减少,死腔通肺栓塞还可通过气道阻力增加,肺泡含气量减少,死腔通气和肺内分流增多,引起低氧血症和低气和肺内分流增多,引起低氧血症和低COCO2 2血症等病理生血症等病理生理改变。理改变。临床表现-症状p肺血栓栓塞症的症状缺乏特异性肺血栓栓塞症的症状缺乏特异性p较小的栓子可无任何临床症状较小的栓子可无任何临床症状p较大栓子可引起呼吸、紫绀、昏厥、猝死等较大栓子可引起呼吸、紫绀、昏厥、猝死等p有时昏厥可能是有时昏厥可能是APTEAPTE的唯一或首发症状的唯一或首发症状p“肺梗死三联征肺梗死三联征”:胸痛、咯血、呼吸困难:胸痛、咯血、呼吸困难p应与心绞

8、痛、脑卒中及肺炎等疾病鉴别应与心绞痛、脑卒中及肺炎等疾病鉴别临床表现-体征p主要是呼吸系统和循环系统体征主要是呼吸系统和循环系统体征p呼吸频率增加呼吸频率增加(超过超过20 20 次次/分分)p心率加快心率加快(超过超过9090次次/分分)p血压下降及发绀血压下降及发绀p颈静脉充盈或异常搏动颈静脉充盈或异常搏动p右心衰竭体征右心衰竭体征分类分类临床表现临床表现治疗治疗大块肺栓塞大块肺栓塞 收缩压收缩压90 mm Hg90 mm Hg或组织灌注差或多或组织灌注差或多器官功能衰竭器官功能衰竭加加左左或右或双侧肺动脉或右或双侧肺动脉栓子栓子 溶栓治疗或肺动脉内膜溶栓治疗或肺动脉内膜剥脱术或腔静脉滤器

9、植剥脱术或腔静脉滤器植入入加加抗凝治疗抗凝治疗次大块肺栓塞次大块肺栓塞 血流动力学稳定但血流动力学稳定但合并中重度右室合并中重度右室功能不全或扩张功能不全或扩张 抗凝治疗抗凝治疗加加溶栓或肺溶栓或肺动脉内膜剥脱术或腔静动脉内膜剥脱术或腔静脉滤器植入(有争议)脉滤器植入(有争议)轻中度肺栓塞轻中度肺栓塞 血流动力学稳定血流动力学稳定右室功能正常右室功能正常抗凝治疗抗凝治疗急性肺栓塞常见急性肺栓塞常见临床综合征临床综合征实验室检查(1)动脉血气分析:特点为低氧血症、低碳酸血症、动脉血气分析:特点为低氧血症、低碳酸血症、P(A-P(A-a)Oa)O2 2增大及呼吸性碱中毒,但缺乏特异性。增大及呼吸性

10、碱中毒,但缺乏特异性。血浆血浆D-D-二聚体:对二聚体:对APTEAPTE诊断敏感度达诊断敏感度达92%92%100%100%,特,特异性仅为异性仅为40%40%43%43%。主要价值在于排除。主要价值在于排除APTEAPTE:低度可:低度可疑患者若疑患者若500g/L500g/L可排除;中度怀疑患者若可排除;中度怀疑患者若500g/L15%)(15%)+溶栓或肺动脉血栓摘溶栓或肺动脉血栓摘除术除术中危中危(3-15%)(3-15%)-+住院治疗住院治疗+-+低危低危(1%)(1%)-早期出院或门诊治疗早期出院或门诊治疗Braunwald.Heart Diseases,2008 基于危险度分层

11、制定急性肺栓塞治疗策略 急性肺栓塞急性肺栓塞危险度分层危险度分层临床评价临床评价肺栓塞范围肺栓塞范围肌肌钙钙蛋蛋白白、脑脑钠钠肽肽、脑钠肽前体脑钠肽前体右室功能右室功能低危低危高危高危抗凝治疗抗凝治疗溶溶栓栓或或肺肺动动脉脉血血栓栓摘摘除除术抗凝治疗术抗凝治疗Braunwald.Heart Diseases,2008 一般治疗密切监测患者的生命体征密切监测患者的生命体征对有焦虑和惊恐症状的患者应适当使用镇静剂,对有焦虑和惊恐症状的患者应适当使用镇静剂,胸痛者予止痛药治疗胸痛者予止痛药治疗绝对卧床至达到抗凝治疗有效绝对卧床至达到抗凝治疗有效(保持国际标准化比保持国际标准化比值在值在2.02.0左

12、右左右)保持大便通畅,避免用力。保持大便通畅,避免用力。应用抗生素控制下肢血栓性静脉炎和预防肺栓塞应用抗生素控制下肢血栓性静脉炎和预防肺栓塞并发感染。并发感染。动态监测心电图、动脉血气分析。动态监测心电图、动脉血气分析。呼吸循环支持治疗(1)对有低氧血症的患者给予吸氧。对有低氧血症的患者给予吸氧。当合并呼吸衰竭时,可使用经鼻面罩无创性机械当合并呼吸衰竭时,可使用经鼻面罩无创性机械通气或经气管插管行机械通气。通气或经气管插管行机械通气。确诊后尽可能避免应用其它有创的检查手段,以确诊后尽可能避免应用其它有创的检查手段,以免在抗凝或溶栓治疗过程中出现局部大出血。免在抗凝或溶栓治疗过程中出现局部大出血

13、。应用机械通气中也需注意尽量减少正压通气对循应用机械通气中也需注意尽量减少正压通气对循环系统的不良影响。环系统的不良影响。呼吸循环支持治疗(2)对出现右心功能不全、心排血量下降,但血压尚正常的对出现右心功能不全、心排血量下降,但血压尚正常的病例,可给予具有一定肺血管扩张作用和正性肌力作用病例,可给予具有一定肺血管扩张作用和正性肌力作用的药物,如多巴酚丁胺和多巴胺的药物,如多巴酚丁胺和多巴胺若出现血压下降,可增大正性肌力药物剂量或使用去甲若出现血压下降,可增大正性肌力药物剂量或使用去甲肾上腺素等。血管活性药物在静脉注射负荷量后肾上腺素等。血管活性药物在静脉注射负荷量后(多巴多巴胺胺3 35mg5

14、mg,去甲肾上腺素,去甲肾上腺素1mg)1mg),持续静脉滴注维持。,持续静脉滴注维持。对于液体负荷疗法需谨慎,一般所予负荷量限于对于液体负荷疗法需谨慎,一般所予负荷量限于500 mL500 mL之内。之内。抗凝治疗 高度疑诊或确诊高度疑诊或确诊APTEAPTE的患者应立即予抗凝治疗的患者应立即予抗凝治疗 抗凝治疗-普通肝素予予200020005000IU5000IU或按或按80 IU/kg80 IU/kg静脉注射,继之以静脉注射,继之以18 18 IU/kgIU/kg-1-1h h-1-1持续静脉滴注。持续静脉滴注。开始治疗最初开始治疗最初2424小时内需每小时内需每4 46 6小时测定部分

15、凝小时测定部分凝血活酶时间血活酶时间(APTT)1(APTT)1次,并根据该测定值调整肝素次,并根据该测定值调整肝素钠的剂量,使钠的剂量,使APTTAPTT维持于正常值的维持于正常值的1.51.52.52.5倍。倍。治疗达到稳定水平后改为每日测定治疗达到稳定水平后改为每日测定1 1次。次。警惕肝素诱发血小板减少症(警惕肝素诱发血小板减少症(HITHIT)。)。抗凝治疗-低分子量肝素根据体重给药,建议根据体重给药,建议100 IU/kg/100 IU/kg/次,每日皮下注次,每日皮下注射射1 12 2次。次。该药的优点是无需监测该药的优点是无需监测APTTAPTT,HITHIT发生率较普通发生率

16、较普通肝素低,可在疗程大于肝素低,可在疗程大于7 7天时每隔天时每隔2 23 3天检查血小天检查血小板计数。板计数。抗凝治疗-选择性a因子抑制剂磺达肝葵钠:是一种新型抗凝药,起效快,不经磺达肝葵钠:是一种新型抗凝药,起效快,不经肝脏代谢,药物半衰期为肝脏代谢,药物半衰期为151520h20h,药代动力学稳,药代动力学稳定,肾功能不全患者应减量或慎用。定,肾功能不全患者应减量或慎用。每天皮下注射每天皮下注射1 1次,无需监测凝血指标。次,无需监测凝血指标。使用剂量为使用剂量为5mg(5mg(体重体重50kg)100kg)100kg)。建议至少应用。建议至少应用5 5日,直到临日,直到临床症状稳定

17、方可停药。床症状稳定方可停药。抗凝治疗-华法林华法林:长期抗凝应首选华法林华法林:长期抗凝应首选华法林,初始通常与低分初始通常与低分子量肝素钠联合使用,起始剂量为子量肝素钠联合使用,起始剂量为3 35mg/d5mg/d,3 34 4日后开始测定国际标准化比值,当该比值稳定在日后开始测定国际标准化比值,当该比值稳定在2.02.03.03.0时停止使用低分子量肝素钠,继续予华法时停止使用低分子量肝素钠,继续予华法林治疗。林治疗。肺动脉血栓摘除术适用于危及生命伴有休克的急性大面积肺栓塞,适用于危及生命伴有休克的急性大面积肺栓塞,或肺动脉主干、主要分支完全堵塞,而有溶栓治或肺动脉主干、主要分支完全堵塞

18、,而有溶栓治疗禁忌证或溶栓等内科治疗无效的患者。疗禁忌证或溶栓等内科治疗无效的患者。血栓摘除术应在主肺动脉和叶肺动脉内进行,而血栓摘除术应在主肺动脉和叶肺动脉内进行,而不可因追求血管造影的结果在段肺动脉中也进行,不可因追求血管造影的结果在段肺动脉中也进行,当血流动力学改善后就应终止操作。当血流动力学改善后就应终止操作。腔静脉滤器-适应证下肢近端静脉血栓,但抗凝治疗禁忌或抗凝治疗出现并发下肢近端静脉血栓,但抗凝治疗禁忌或抗凝治疗出现并发症症下肢近端静脉血栓溶栓治疗前以及充分抗凝治疗后肺栓塞下肢近端静脉血栓溶栓治疗前以及充分抗凝治疗后肺栓塞复发复发广泛、进行性静脉血栓形成广泛、进行性静脉血栓形成行

19、导管介入治疗或肺动脉血栓剥脱术行导管介入治疗或肺动脉血栓剥脱术伴严重肺动脉高压或肺源性心脏病伴严重肺动脉高压或肺源性心脏病滤器只能预防肺栓塞复发,并不能治疗滤器只能预防肺栓塞复发,并不能治疗DVTDVT溶栓治疗 溶栓药可直接或间接促进纤维蛋白溶酶形成,迅速溶栓药可直接或间接促进纤维蛋白溶酶形成,迅速降解纤维蛋白,使血块溶解;降解纤维蛋白,使血块溶解;清除和灭活纤维蛋白原、凝血因子清除和灭活纤维蛋白原、凝血因子、及系及系统纤维蛋白溶酶原,干扰血凝;统纤维蛋白溶酶原,干扰血凝;抑制纤维蛋白原向纤维蛋白转变,并干扰纤维蛋白抑制纤维蛋白原向纤维蛋白转变,并干扰纤维蛋白的聚合;的聚合;溶栓治疗可以迅速溶

20、解血栓和恢复肺组织灌注,逆溶栓治疗可以迅速溶解血栓和恢复肺组织灌注,逆转右心衰竭,增加肺毛细血管血容量及降低病死率转右心衰竭,增加肺毛细血管血容量及降低病死率和复发率。和复发率。溶栓适应证 二个肺叶以上的大块肺栓塞者二个肺叶以上的大块肺栓塞者不论肺动脉血栓栓塞部位及面积大小只要血流动力学有改变者不论肺动脉血栓栓塞部位及面积大小只要血流动力学有改变者并发休克和体动脉低灌注并发休克和体动脉低灌注(及低血压、乳酸酸中毒和及低血压、乳酸酸中毒和/或心排血或心排血量下降量下降)者者 原有心肺疾病的次大块肺血栓栓塞引起循环衰竭者原有心肺疾病的次大块肺血栓栓塞引起循环衰竭者有呼吸窘迫症状有呼吸窘迫症状(包括

21、呼吸频率增加,动脉血氧饱和度下降等包括呼吸频率增加,动脉血氧饱和度下降等)的的肺栓塞患者肺栓塞患者有窦性心动过速、心悸等症状的肺血栓栓塞症患者。有窦性心动过速、心悸等症状的肺血栓栓塞症患者。溶栓禁忌证绝对禁忌证:绝对禁忌证:(1)(1)活动性内出血;活动性内出血;(2)(2)近期自发性颅内出血。近期自发性颅内出血。相对禁忌证:相对禁忌证:(1)2(1)2周内的大手术、分娩、器官活检或不能周内的大手术、分娩、器官活检或不能以压迫止血部位的血管穿刺;以压迫止血部位的血管穿刺;(2)2(2)2个月内的缺血性中风;个月内的缺血性中风;(3)10d(3)10d内的胃肠道出血;内的胃肠道出血;(4)15d

22、(4)15d内的严重创伤;内的严重创伤;(5)1(5)1个月内个月内的神经外科或眼科手术;的神经外科或眼科手术;(6)(6)难于控制的重度高血压难于控制的重度高血压(收缩收缩压压180mmHg180mmHg,舒张压,舒张压110mmHg)110mmHg);(7)(7)近期曾行心肺复苏;近期曾行心肺复苏;(8)(8)血小板计数低于血小板计数低于100 100 109/L109/L;(9)(9)妊娠;妊娠;(10)(10)细菌性心内细菌性心内膜炎;膜炎;(11)(11)严重肝肾功能不全;严重肝肾功能不全;(12)(12)糖尿病出血性视网膜病糖尿病出血性视网膜病变;变;(13)(13)出血性疾病;出

23、血性疾病;(14)(14)动脉瘤;动脉瘤;(15)(15)左心房血栓。左心房血栓。尿激酶1997-19991997-1999年国内有年国内有2222家医院参加的家医院参加的“急性肺栓塞急性肺栓塞尿激酶溶栓、栓复欣抗凝治疗多中心临床试验尿激酶溶栓、栓复欣抗凝治疗多中心临床试验”,其方案是,其方案是UK 20 000 IU/kg/2hUK 20 000 IU/kg/2h静脉滴注,共治疗静脉滴注,共治疗101101例,总有效率为例,总有效率为86.1%86.1%,无大出血发生。初步证,无大出血发生。初步证明该方案安全、有效和简便易行。明该方案安全、有效和简便易行。本专家共识建议我国尿激酶治疗急性大块

24、肺栓塞本专家共识建议我国尿激酶治疗急性大块肺栓塞的用法为的用法为:UK 20 000 IU/kg/2h:UK 20 000 IU/kg/2h静脉滴注。静脉滴注。程显声程显声,等等.急性肺血栓栓塞症溶栓及抗凝治疗多中心临床试验分析急性肺血栓栓塞症溶栓及抗凝治疗多中心临床试验分析.中华内科杂志,中华内科杂志,2002,41:6-10.rt-PA 19921992年意大利年意大利Dalla-VoltaDalla-Volta等人开展一项等人开展一项rt-PArt-PA溶栓治溶栓治疗与肝素抗凝治疗急性肺栓塞的比较研究,疗与肝素抗凝治疗急性肺栓塞的比较研究,rt-PArt-PA能够更快更明显改善肺栓塞患者

25、的血流动力学和能够更快更明显改善肺栓塞患者的血流动力学和肺动脉造影结果,但相应出血并发症发生率增加肺动脉造影结果,但相应出血并发症发生率增加.20032003年法国年法国ConteConte等人公布了等人公布了rt-PArt-PA治疗急性肺栓塞治疗急性肺栓塞合并休克的临床研究结果,按合并休克的临床研究结果,按0.6 mg/kg0.6 mg/kg给予给予rt-PArt-PA静脉注射静脉注射1515分钟疗效显著并且安全性较好。分钟疗效显著并且安全性较好。rt-PA20022002年德国年德国KonstantinidesKonstantinides等人公布了等人公布了rt-PArt-PA治疗次治疗次

26、大块肺栓塞的临床研究结果,结果表明大块肺栓塞的临床研究结果,结果表明rt-PArt-PA能够能够改善血流动力学稳定的急性肺栓塞临床病程,降改善血流动力学稳定的急性肺栓塞临床病程,降低病情恶化事件的发生率。低病情恶化事件的发生率。rt-PA 国内自国内自19971997年开始在北京阜外医院使用年开始在北京阜外医院使用rt-PArt-PA治疗治疗急性肺栓塞,虽至今尚无前瞻性设计研究发表,急性肺栓塞,虽至今尚无前瞻性设计研究发表,但文献表明,但文献表明,rt-PA50rt-PA50100 mg100 mg静脉注射静脉注射2 2小时治疗小时治疗急性肺栓塞方法简单,疗效明确,安全性好,此急性肺栓塞方法简

27、单,疗效明确,安全性好,此溶栓方法也被国内广泛采用。总有效率达溶栓方法也被国内广泛采用。总有效率达9191,出,出血发生率较国外报道低。血发生率较国外报道低。1.1.荆志成荆志成,邓可武邓可武.急性肺动脉血栓栓塞症的溶栓治疗急性肺动脉血栓栓塞症的溶栓治疗.中华医学杂志中华医学杂志,2004;84(22):1932-1934.2004;84(22):1932-1934.2.2.邹志鹏,何建国,程显声,荆志成邹志鹏,何建国,程显声,荆志成.肺动脉血栓栓塞症患者住院构成肺动脉血栓栓塞症患者住院构成比与病死率的变迁比与病死率的变迁.中华医学杂志,中华医学杂志,20052005,8585:1605-16

28、071605-1607.中国专家共识推荐rt-PA用法50mg-50mg 50mg-50mg 序贯静脉滴注序贯静脉滴注2 2小时,第一个小时,第一个50mg 50mg 之之后需要采集生命体征,血气,心电图,后需要采集生命体征,血气,心电图,APTT APTT 尿激酶与rt-PA比较 19921992年法国年法国MeyerMeyer等人开展了等人开展了rt-PArt-PA与尿激酶治疗急性大块肺栓塞与尿激酶治疗急性大块肺栓塞的比较研究,结果表明使用的比较研究,结果表明使用100mg rt-PA100mg rt-PA输注两个小时和输注尿输注两个小时和输注尿激酶激酶4400IU/kg/h 124400

29、IU/kg/h 12或或2424小时相比,小时相比,rt-PArt-PA能够更快的改善肺动能够更快的改善肺动脉造影和血流动力学指标,治疗脉造影和血流动力学指标,治疗1212小时后两种药物的疗效相当。小时后两种药物的疗效相当。另外,有两个临床试验比较了另外,有两个临床试验比较了2h2h内输注内输注100mg rt-PA100mg rt-PA和和1515分钟输分钟输注注0.6mg/kg rt-PA0.6mg/kg rt-PA,结果均显示,结果均显示1515分钟输注方案与分钟输注方案与2h2h输注方案相输注方案相比,血流动力学指标改善速度要略快于后者,另外出血事件的比,血流动力学指标改善速度要略快于

30、后者,另外出血事件的发生率也略高于后者,但差异均无统计学意义。通过导管直接发生率也略高于后者,但差异均无统计学意义。通过导管直接在肺动脉内输注在肺动脉内输注rt-PArt-PA溶栓溶栓(剂量较静脉输注方法少剂量较静脉输注方法少)和体静脉输和体静脉输注溶栓相比优势并不明显。注溶栓相比优势并不明显。溶栓治疗中国专家共识尽管尿激酶和尽管尿激酶和rt-PArt-PA两种溶栓药物两种溶栓药物1212小时疗效相小时疗效相当,但当,但rt-PArt-PA能够更快地溶解血栓,改善血流动能够更快地溶解血栓,改善血流动力学力学,降低早期死亡率降低早期死亡率,减轻肺动脉内皮损伤减轻肺动脉内皮损伤,降低降低慢性血栓栓

31、塞性肺高压、静脉曲张及深静脉瓣功慢性血栓栓塞性肺高压、静脉曲张及深静脉瓣功能不全等的发生危险,因此推荐首选能不全等的发生危险,因此推荐首选rt-PArt-PA方案。方案。溶栓时机 在在APTEAPTE起病起病4848小时内即开始行溶栓治疗能够取得小时内即开始行溶栓治疗能够取得最大的疗效,但对于那些有症状的最大的疗效,但对于那些有症状的APTEAPTE患者在患者在6 61414天内行溶栓治疗仍有一定作用。天内行溶栓治疗仍有一定作用。溶栓治疗过程中注意事项 溶栓前应常规检查血常规,血型,活化部分凝血激酶时间溶栓前应常规检查血常规,血型,活化部分凝血激酶时间(APTT)(APTT),肝、肾功能,动脉

32、血气,超声心动图,胸片,心,肝、肾功能,动脉血气,超声心动图,胸片,心电图等作为基线资料,用以与溶栓后资料作对比。电图等作为基线资料,用以与溶栓后资料作对比。备血,向家属交待病情,签署知情同意书。备血,向家属交待病情,签署知情同意书。使用尿激酶溶栓期间勿同时使用肝素,使用尿激酶溶栓期间勿同时使用肝素,rt-PArt-PA溶栓时是否停溶栓时是否停用肝素无特殊要求,一般也不使用。用肝素无特殊要求,一般也不使用。溶栓如使用溶栓如使用rt-PArt-PA需先需先1h1h泵入泵入50mg50mg观察有无不良反应,如观察有无不良反应,如无则继续无则继续1h1h泵入另外的泵入另外的50mg50mg。应在溶栓

33、开始后每。应在溶栓开始后每30min30min做做一次心电图,复查动脉血气,严密观察患者的生命体征。一次心电图,复查动脉血气,严密观察患者的生命体征。溶栓疗效观察指标 症状减轻,特别是呼吸困难好转。症状减轻,特别是呼吸困难好转。呼吸频率和心率减慢,血压升高,脉压增宽。呼吸频率和心率减慢,血压升高,脉压增宽。动脉血气分析示动脉血气分析示PaO2PaO2上升,上升,PaCO2PaCO2回升,回升,PHPH下降,合并代谢性下降,合并代谢性酸中毒者酸中毒者PHPH上升。上升。心电图提示急性右室扩张表现心电图提示急性右室扩张表现(如不完全性右束支传导阻滞或完如不完全性右束支传导阻滞或完全性右束支传导阻滞

34、、全性右束支传导阻滞、V1 SV1 S波挫折,波挫折,V1-V3 SV1-V3 S波挫折粗顿消失等波挫折粗顿消失等)好转,胸前导联好转,胸前导联T T波倒置加深,也可直立或不变。波倒置加深,也可直立或不变。胸部胸部X X线平片显示的肺纹理减少或稀疏区变多,肺血分布不均线平片显示的肺纹理减少或稀疏区变多,肺血分布不均改善。改善。超声心动图表现如室间隔左移减轻、右房右室内径缩小、右室超声心动图表现如室间隔左移减轻、右房右室内径缩小、右室运动功能改善、肺动脉收缩压下降、三尖瓣返流减轻等。运动功能改善、肺动脉收缩压下降、三尖瓣返流减轻等。荆志成荆志成,邓可武邓可武.急性肺动脉血栓栓塞症的溶栓治疗急性肺

35、动脉血栓栓塞症的溶栓治疗.中华医学杂志中华医学杂志,2004;84(22):1932-1934.疗效评价标准 1)1)治愈:指呼吸困难等症状消失,放射性核素肺通气灌注扫描治愈:指呼吸困难等症状消失,放射性核素肺通气灌注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数完全消失。或肺动脉造影显示缺损肺段数完全消失。2)2)显效:指呼吸困难等症状明显减轻,放射性核素肺通气灌注显效:指呼吸困难等症状明显减轻,放射性核素肺通气灌注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数减少扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数减少7 79 9个或缺损肺面积缩个或缺损肺面积缩小小75%75%。3)3)好转:指呼吸困难等症状较前减轻,放射性核素肺通气灌注好转

36、:指呼吸困难等症状较前减轻,放射性核素肺通气灌注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数减少扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数减少1 16 6个或缺损肺面积缩个或缺损肺面积缩小小50%50%。4)4)无效:指呼吸困难等症状无明显变化,放射性核素肺通气灌无效:指呼吸困难等症状无明显变化,放射性核素肺通气灌注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数无明显变化。注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数无明显变化。5)5)恶化:呼吸困难等症状加重,放射性核素肺通气灌注扫描或恶化:呼吸困难等症状加重,放射性核素肺通气灌注扫描或肺动脉造影显示缺损肺段数较前增加。肺动脉造影显示缺损肺段数较前增加。6)6)死亡。死亡。特殊情况溶栓治疗大块肺

37、栓塞溶栓治疗策略大块肺栓塞溶栓治疗策略妊娠肺动脉栓塞的溶栓治疗妊娠肺动脉栓塞的溶栓治疗 右心血栓右心血栓 经静脉导管碎栓经静脉导管碎栓+溶栓溶栓 大块肺栓塞溶栓治疗策略 一旦怀疑肺栓塞,应静脉推注大剂量的普通肝素;一旦怀疑肺栓塞,应静脉推注大剂量的普通肝素;开始静脉输注肝素以便达到目标开始静脉输注肝素以便达到目标APTTAPTT值至少值至少8080秒;秒;控制液体的入量在控制液体的入量在500-1000ml500-1000ml;避免过多液体摄入加重;避免过多液体摄入加重右心衰;右心衰;小剂量的使用血管活性药物和正性肌力药物;小剂量的使用血管活性药物和正性肌力药物;迅速评价患者有无溶栓适应证及禁

38、忌证,如考虑溶栓疗迅速评价患者有无溶栓适应证及禁忌证,如考虑溶栓疗效大于可能发生的出血风险,建议立即进行溶栓治疗;效大于可能发生的出血风险,建议立即进行溶栓治疗;大块肺栓塞溶栓治疗策略(续)如果溶栓风险太大,考虑安置下腔静脉滤器、导管取栓术或外如果溶栓风险太大,考虑安置下腔静脉滤器、导管取栓术或外科取栓;科取栓;不要联合使用溶栓及下腔静脉滤器,因为滤器的尖头会刺伤下不要联合使用溶栓及下腔静脉滤器,因为滤器的尖头会刺伤下腔静脉,同时溶栓可能导致下腔静脉管壁出血;腔静脉,同时溶栓可能导致下腔静脉管壁出血;成立由肺血管病科、急诊科、放射科及胸外科等多专业临床医成立由肺血管病科、急诊科、放射科及胸外科

39、等多专业临床医师组成的专业团队,具备快速病史采集、体格检查、实验室检师组成的专业团队,具备快速病史采集、体格检查、实验室检查,迅速制定诊疗策略的能力,这对于成功治疗十分关键。如查,迅速制定诊疗策略的能力,这对于成功治疗十分关键。如接诊医院无诊治条件,建议尽快转运患者到专科诊治中心。接诊医院无诊治条件,建议尽快转运患者到专科诊治中心。妊娠肺动脉栓塞的溶栓治疗 目前公布的一项对目前公布的一项对3636名怀孕期间使用溶栓剂妇女的资料。名怀孕期间使用溶栓剂妇女的资料。因溶栓药物都不通过胎盘,因此推荐可以在妊娠期妇女应因溶栓药物都不通过胎盘,因此推荐可以在妊娠期妇女应用。用。溶栓治疗后孕妇总的出血发生率

40、在溶栓治疗后孕妇总的出血发生率在8 8 左右,通常是阴道左右,通常是阴道出血。出血。注意分娩时不能使用溶栓治疗。除非在栓塞极为严重且外注意分娩时不能使用溶栓治疗。除非在栓塞极为严重且外科取栓手术无法马上进行时可谨慎溶栓。科取栓手术无法马上进行时可谨慎溶栓。孕妇下腔静脉滤器植入适应症与肺栓塞相同。孕妇下腔静脉滤器植入适应症与肺栓塞相同。右心血栓 肺栓塞患者合并右心血栓的发生率为肺栓塞患者合并右心血栓的发生率为7-18%7-18%。肺栓塞合并右心血栓时,血栓很可能从右心进入肺动肺栓塞合并右心血栓时,血栓很可能从右心进入肺动脉,早期死亡率可高达脉,早期死亡率可高达80-100%80-100%。国际肺

41、栓塞注册登记协作研究首选溶栓治疗,但国际肺栓塞注册登记协作研究首选溶栓治疗,但1414天天的死亡率超过的死亡率超过20%20%。外科或者经导管血栓清除术也是可以选择的治疗方法,外科或者经导管血栓清除术也是可以选择的治疗方法,但是相关资料较少。但是相关资料较少。外科血栓清除术适用于那些通过卵圆孔横跨于房间隔外科血栓清除术适用于那些通过卵圆孔横跨于房间隔的右心血栓。的右心血栓。单独应用抗凝治疗疗效较差。单独应用抗凝治疗疗效较差。经静脉导管碎栓+溶栓 对于血栓栓塞于肺动脉近段的高危患者,当有溶栓禁忌症对于血栓栓塞于肺动脉近段的高危患者,当有溶栓禁忌症或溶栓治疗无效,可用导管碎解和抽吸肺动脉内巨大血栓

42、或溶栓治疗无效,可用导管碎解和抽吸肺动脉内巨大血栓或行球囊血管成型术,同时局部给予小剂量溶栓剂溶栓。或行球囊血管成型术,同时局部给予小剂量溶栓剂溶栓。需注意,当血流动力学改善后就应终止治疗,而不是以造需注意,当血流动力学改善后就应终止治疗,而不是以造影结果为参照标准。影结果为参照标准。导管内溶栓可直接溶解肺动脉血栓,因而剂量大大减少,导管内溶栓可直接溶解肺动脉血栓,因而剂量大大减少,发生不良反应危险性显著降低。发生不良反应危险性显著降低。急性肺栓塞诊疗小结急性肺栓塞目前已得到临床医师的高度重视,早期诊断急性肺栓塞目前已得到临床医师的高度重视,早期诊断率不断提高,越来越多患者得到及时治疗,早期死

43、亡率率不断提高,越来越多患者得到及时治疗,早期死亡率有明显下降趋势。有明显下降趋势。但仍有相当多临床医师尤其是基层医院医师对急性肺栓但仍有相当多临床医师尤其是基层医院医师对急性肺栓塞的诊断意识较薄弱,规范化诊治流程不熟悉,更缺乏塞的诊断意识较薄弱,规范化诊治流程不熟悉,更缺乏急性大块肺栓塞溶栓抢救经验。急性大块肺栓塞溶栓抢救经验。本专家共识旨在提高我国临床医师对急性肺栓塞的诊断本专家共识旨在提高我国临床医师对急性肺栓塞的诊断意识,规范临床诊治行为,制定适合我国国情的溶栓治意识,规范临床诊治行为,制定适合我国国情的溶栓治疗方案,尤其对绝大多数无法开展外科治疗的医院积极疗方案,尤其对绝大多数无法开

44、展外科治疗的医院积极开展溶栓治疗急性大块肺栓塞具有重要意义。开展溶栓治疗急性大块肺栓塞具有重要意义。慢性血栓栓塞性肺高压慢性血栓栓塞性肺高压慢性血栓栓塞性肺高压(CTEPH)(CTEPH)是一大类诊断棘是一大类诊断棘手、治疗困难的恶性心血管疾病,由于栓子单次手、治疗困难的恶性心血管疾病,由于栓子单次或反复多次栓塞肺动脉导致肺血管床阻塞甚至闭或反复多次栓塞肺动脉导致肺血管床阻塞甚至闭塞塞,以肺血管阻力进行性增加、肺动脉压力进行性以肺血管阻力进行性增加、肺动脉压力进行性升高和右心功能衰竭为特征。升高和右心功能衰竭为特征。流行病学研究美国美国Fedullo等人研究等人研究发现,肺栓塞存活患者,肺栓塞

45、存活患者CTEPH发生生率率约为0.1-0.5%,因此美国每年新,因此美国每年新发500-2500例例CTEPH患者患者(Fedullo PF,N Engl J Med 2001;345:14651472.)德国德国Lang开展的回开展的回顾性研究性研究发现,急性肺,急性肺栓塞存活患者栓塞存活患者2年内年内CTEPH的的发生率生率为3.8%(Lang IM.Dtsch Med Wochenschr.2008;133:S206-8.).CTEPH病理学特点形态学特点:形态学特点:血栓机化血栓机化 内膜纤维化内膜纤维化 中膜浸润中膜浸润组织学特点:组织学特点:中膜肥厚中膜肥厚 内膜增殖内膜增殖 丛

46、样病变丛样病变CTEPH病理生理学特点大肺动脉病变:栓子机化长期阻塞肺血流大肺动脉病变:栓子机化长期阻塞肺血流导致血流动力学改变;导致血流动力学改变;小肺动脉病变:小肺动脉发生重构导致肺小肺动脉病变:小肺动脉发生重构导致肺血管阻力进行性升高。血管阻力进行性升高。急性PE进展成CTEPHRibeiroRibeiro等人开展一项前瞻性研究入选等人开展一项前瞻性研究入选7878例急性例急性PEPE患者,采用超声心动图随访,时间超过患者,采用超声心动图随访,时间超过5 5年年结果发现:结果发现:3838天内肺动脉压进行性下降天内肺动脉压进行性下降1 1年后年后44%44%患者出现患者出现PAHPAH和

47、和/或右室功能不全或右室功能不全其中其中4 4例例(5.1%)(5.1%)确诊为确诊为CTEPHCTEPH,3 3例例(3.8%)(3.8%)接受肺动接受肺动脉内膜剥脱术脉内膜剥脱术Ribeiro A.Circulation 1999;99:13251330.首次PE后CTEPH年发病率入入选患患者者均均无无VTE病病史史Pengo V.N Engl J Med 2004;350:22572264.为什么部分CTEPH患者无PE病史?奥地利奥地利LangLang等人研究发现,等人研究发现,142142例例CTEPHCTEPH患者中有患者中有9090例例(63%)(63%)有无症状性有无症状性V

48、TEVTE病史;病史;尸检研究发现,大多数致命性尸检研究发现,大多数致命性PEPE被误诊或漏诊;被误诊或漏诊;多项对多项对DVTDVT或术后患者进行或术后患者进行PEPE筛查的研究发现,许多筛查的研究发现,许多PEPE患患者并无症状而未被发现;者并无症状而未被发现;PassarinoPassarino报道报道546546例尸检证实因例尸检证实因PEPE死亡的患者,仅死亡的患者,仅8.4%8.4%生前生前得到确诊;得到确诊;MeignanMeignan对对622622例确诊为近端例确诊为近端DVTDVT且无且无PEPE症状的患者进行肺症状的患者进行肺灌注扫描,结果发现灌注扫描,结果发现40-50

49、%40-50%合并无症状合并无症状PEPE。CTEPH的危险因素 已明确危险因素已明确危险因素急性急性PEPE时超声心动图估时超声心动图估测测sPAP50 mmHgsPAP50 mmHg年龄大于年龄大于7070岁岁 可能相关的因素可能相关的因素抗心磷脂抗体综合征抗心磷脂抗体综合征因子因子VIIIVIII水平升高水平升高脾切除术后脾切除术后慢性炎症性疾病慢性炎症性疾病骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征脑室心房分流术后脑室心房分流术后CTEPH可能但有争议相关因素反复反复PEPE病史病史较大充盈缺损较大充盈缺损特发性特发性PEPE肿瘤肿瘤制动制动VTEVTE家族史等家族史等CTEPH不太可能相关

50、因素抗凝血酶抗凝血酶IIIIII缺乏缺乏蛋白蛋白C C缺乏缺乏蛋白蛋白S S缺乏缺乏factor V leidenfactor V leiden或凝血酶原基因突变或凝血酶原基因突变CTEPH危险因素(3)Pengo V.N Engl J Med 2004;350:22572264.CTEPH发病机制病理生理机制病理生理机制分子机制分子机制其他机制其他机制o肺动脉闭塞通肺动脉闭塞通过肺动脉高压和过肺动脉高压和机械剪切力损伤机械剪切力损伤未闭塞的肺动脉,未闭塞的肺动脉,使其发生重构,使其发生重构,而闭塞远端肺动而闭塞远端肺动脉结构正常脉结构正常CTEPHCTEPH的病生机制的病生机制小肺动脉病变是

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