2022年执业药师考试药学专业知识一考题答案.docx

执业药师考试药学专业知识一考题(答案)1.具有喹啉酮不母核构造药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案:B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,也许浮现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同步服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案:B 3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀因素是 A.水解 B.pH值变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案:B 4.新药IV期临床实验目是 A.在健康志原者中检查受试药安全性 B.在患者中检查受试药不良反映发生状况 C.在患者中进行受试药初步药效学评价 D.扩大实验,在300例患者中评价受试药有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案:E 5.暂缺 6.暂缺 7.人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸取药物是 A.奎宁(弱碱 pka8.0) B.卡那霉素(弱碱 pka7.2) C.地西泮(弱碱 pka 3.4 ) D.苯巴比妥(弱酸 7.4) E.阿司匹林(弱酸 3.5) 答案:E 8.属于药物代谢第相反映是 A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.还原 E.乙酰化 答案:E 9.适当作片剂崩解剂是 A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.*纤维素 答案:C 10.关于非无菌液体制剂特点说法,错误是 A.分散度大,吸取慢 B.给药途径大,可内服也可外用 C.易引起药物化学降解 D.携带运送不以便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案:A 11.上课用于静脉注射脂肪乳乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案:C 12.为提高难溶液药物深解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂物质是(胆固醇) A.乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 答案:C 13.关于缓释和控释制剂特点说法错误, A.减少给药次数,特别是需要长期用药慢病患者, B.血药浓度平稳,可减少药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量, D.临床用药,剂量以便调节, E.肝脏首过效应大,生物运用度不如普通制剂 答案:D 14.药物经皮渗入速率与其理化性关于,透皮速率相对较大 A.熔点高药物 B.离子型 C.脂溶性大 D.分子体积大 E.分子极性高 答案:C 15.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物分散状态是 A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定形 答案:D 16.如下不存在吸取过程给药方式是, A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管给药 D皮内注射 E,静脉注射 答案:E 17.大部份药物在胃肠道中最重要吸引部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠 答案:B 18.铁剂治疗缺铁性贫血作用机制是 A.影响酶活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境 答案:C 19.属于对因治疗药物作用是 A.硝苯地平降血压 B.对乙酰氨基酚减少发热体温 C.硝酸甘油缓和心绞痛发作 D.聚乙二醇4000治疗便秘 E.环丙沙星治疗肠道感染 答案:E 20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度分析,错误是 1.口服卡马西平癫痫病患者同步口服避孕药也许会导致避孕失败,其因素是 A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生变化 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药代谢 答案:D 22.关于药物量效关系说法,错误是(奖药物剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线) A.量效关系是指在一定剂量范畴内,药物剂量与效应具备有关性 B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表达 C.将药物剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线 D.在动物实验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标 E.在离体实验中,量-效曲线以药物浓度为横坐 答案:C 23.下列给药途径中,产生效应最快是 A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射 答案:C 24.根据新分类办法,药物不良反映按不同反映英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反映是指 A.增进微生物生长引起不良反映 B.家庭遗传缺陷引起不良反映 C.取决于药物或赋形剂化学性质引起不良反映 D.特定给药方式引起不良反映 E.药物对人体呈剂量有关不良反映 答案:E 25.应用地西泮催眠,次晨浮现乏力,困倦等反映属于 A.变态反映 B.特异质反映 C.毒性反映 D.副反映 E.后遗效应 答案:E 26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物亲和力减少,需要520倍常规剂量香豆素类药物才干起到抗凝作用,这种个体差别属于 A.高敏性 B.低敏性 C.变态反映 D.增敏反映 E.脱敏作用 答案:B 27.结核病人可依照其对异烟肼乙酰化代谢速度快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相似剂量异烟肼,其血药浓度比快代谢者高,药物蓄积而异致体内维生素B6缺少,而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者,而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此,对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反映分析,对的是 A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害 B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎 C.异烟肼对白种人易引起肝损害,对黄种人易诱发神经炎 D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害 E.异烟肼对白种人易诱发神经炎,对黄种人易引起肝损害 答案:E 28.随胆汁排出药物或代谢物,在肠道转运期间重吸取面返回门静脉现象是 A.零级代谢 B.首过效应 C.被动扩散 D.肾小管重吸取 E.肠肝循环 答案:E 29.关于非线性药物动力学特点说法,对的是 A.消除呈现一级动力学特性 B.AUC与剂量成正比 C.剂量增长,消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量成正比 E.剂量增长,消除速率常数恒定不变 答案:C 30.关于线性药物动力学说法,错误是 A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线斜率为负值 B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一种负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间关于 E.多剂量给药,相似给药间隔下,半衰期短药物容易蓄积 答案:E 31.非无菌药物被某些微生物污染后也许导致其活性减少,因此多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,惯用于药物微生物限度检查办法是: A.平皿法 B.柿量法 C.碘量法 D.色谱法 E.比色法 答案:A 32.中华人民共和国药典对药物质量原则中含量(效价)限度说法,错误是: A.原料药含量限度是指有效物质所占比例 B.制剂含量限度普通用含量占标示量百分率表达 C.制剂效价限度普通用效价占标示量百分率表达 D.抗生素效价限度普通用重量单位(mg)表达 E.原料药含量测定比例普通是指重量比例 答案:C (BC中必定有一种错,效价普通形容是抗生素!) 33.临床治疗药物检测前提是体内药物浓度精确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂也许与被测药物发生作用,并对药物浓度测定产生干扰,测检测样品宜选取: A.汗液 B.尿液 C.全血 D.血浆 E.血清 答案:E 34.甘药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定参数是 A.t B.t C.W D.h E.a 答案:D 35.在苯二氮卓构造1,2位开合三氮唑构造,其脂溶性增长,易通过血脑屏障,产生较强镇定催眠作用药物是 A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿昔唑仑 E.氟地西泮 答案:D 36.非典型抗精神病药利培酮(有图)构成是(帕利哌酮) A.氭氮平(图) B.氯噻平(图片) C.齐拉西酮(图) D.帕利酮(图) E.阿莫沙平(图) 答案:D 37.属于糖皮质激素类平喘药是 A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴铵 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇 答案:B 38.关于维拉帕米构造特性和作用说法,错误是 A.属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂 B.具有甲胺构造,易发生N-脱甲基化代谢 C.具备碱性,易被强酸分析 D.构造中具有手性碳原子,现仍用外消旋体 E.普通口服给药,易被吸取 答案:C 39.下列关于依那普利说法对的是( ) A.依那普利是具有苯丙氨酸构造药物 B.是依那普利分子中只具有4个手性中心 C.口服吸取极差,只能静脉注射给药 D. 依那普利构造中具有碱性赖氨酸基团,是产生药效核心药 E. 依那普利代谢依那普利拉,具备抑制ACE作用 答案:E 40.依照磺酰脲类降糖药构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上羟基化反映,因而具备高效、长效降血糖作用。下列降糖药中,具备上述构造特性是 A.格列齐特 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.格列喹酮 E.格列美脲 【4142】 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧 41.盐酸普鲁卡因( )在水溶液中易发生降解,降解过程,一方面会在酯键处断开在水溶液中已发生降解,降解过程,一方面会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同步在一定条件下又能发生脱羧反映,生成有毒苯胺 41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生第一步降解反映是 42.盐酸普鲁卡因溶液发黄因素是 答案:AD 【4345】 A.解离多 重吸取少 排泄快 B.解离少 重吸取多 排泄慢 C.解离多 重吸取少 排泄慢 D.解离少 重吸取少 排泄快 E.解离多 重吸取多.排泄快 43.肾小管中,弱酸在酸性尿液中 44.肾小管中,弱酸在碱性尿液中 45.肾小管中,弱碱在酸性尿液中 答案:BAA 【4648】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺 46.可氯化成亚砜或砜,使极性增长官能团是 47.有较强吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间管能团是 48.可与醇类成酯,使脂溶性境大,利于吸引官能团是 答案:BDC 【4950】 A.甲基化结合反映 B.与硫酸结合反映 C.与谷胱甘肽结合反映 D.与葡萄糖醛酸结合反映 E与氨基酸结合反映 49.具有甲磺酸酯构造抗肿瘤药物白消安,在体内相代谢反映是 50.具有儿茶酚胺构造肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反映是 答案:CA 【5153】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min 51.普通片剂崩解时限是 52.泡腾片崩解时限是 53.薄膜包衣片崩解时限是 答案:CBD 【5455】 A.分散相乳滴(Zeta)点位减少 B.分散相持续相存在密度差 C.乳化剂类型变化 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物作用 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意浮现分层、絮凝等不稳定现象 54.若浮现分层现象经振摇后能恢复原状,其因素是 55.若浮现絮凝现象经振摇后能恢复原状,其因素是 答案:BA 【5657】 A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 56.液体制剂中,苯甲酸属于 57.液体制剂中,薄荷挥发油属于 答案:BC 【5860】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体 58.惯用作栓剂治疗给药靶向制剂是 59.具备积极靶向作用靶向制剂是 60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差别靶向制剂是 答案:AED 【6163】 A.渗入压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂 61注射剂处方中亚硫酸钠作用 62注射剂处方中氯化钠作用 63:注射剂处方中伯洛沙姆188作用 答案:DAB 【6466】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇 64.用于调节缓释制剂中药物释放速度是 65.可用于增长难溶性药物溶解度是 66.以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液是 答案:EAB 【6769】 A.滤过 B.简朴扩散 C.易化扩散 D.积极转运 E.膜动转运 67.借助载体,由膜 高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量药物转运方式是 68.扩散速度取决于膜 两侧药物浓度梯度、药物脂水分派系数及药物在膜内扩散速度药物转动方式是 69.借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物转运方式是 答案:CBD 【7071】 A.药物吸取 B.药物 C.药物代谢 D.药物 E.药物消除 70.药物从给药部位进入体循环过程是(药物吸取) 71.药物从体内 答案:AB 【7273】 A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D. 阻断受体 E.干扰叶酸代谢 72.阿托品作用机制是 73.73.硝苯地平作用机制是 答案:DC 【7476】 A.对受体亲和力强,无内在活性 B.对受体亲和力强,内在活性弱 C.对受体亲和力强,内在活性强 D.对受无体亲和力,无内在活性 E.对受体亲和力弱,内在活性弱 74.完全激动药特点是 75.某些激动药特点是 76.拮抗药特点是 答案:CBA 【7779】 A.机体持续多次用药后,其反映性减少,需加大剂量才干维持原有疗效现象 B.重复使用品有依赖性特性药物,产生一种适应状态,中断用药后产生一系列强烈症状或损害 C.病原微生物对抗菌药敏感性减少甚至消失现象 D.持续用药后,可使机体对药物产生生理/心理需求 E.长期使用拮抗药导致受体数量或敏感性提高现象 77.戒断综合征是 78.耐受性是 79.耐药性是 答案:BAC 【8081】 A.作用增强 B.作用削弱 C.L1/2延长,作用增强 D.L1/2缩短,作用削弱 E.游离药物浓度下降 80.肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性药物(如可松),可浮现 81.营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高药物,可浮现 答案:CA 【8284】 A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 82.地高辛易引起 83.庆大霉素易引起 84.利福平易引起 答案:DCB 【8586】 A.镇定、抗惊厥 B.防止心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻 85.静脉滴注硫酸镁可用于 86.口服硫酸镁可用于 答案:AE 【8788】 A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物运用度 E.相对生物运用度 87.同一药物相似剂量实验制剂AUC与参比制剂AUC比值称为 88.单位用“体积/时间”表达药动学参数是 答案:EA 【89-90】 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内达峰时间 D.药物在体内峰浓度 E.药物在体内平均滞留时间 89.Cmax是指(药物在体内峰浓度) 90.MRT是指(药物在体内平均滞留时间) 答案:DE 【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同步刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。 91.该药物半衰期(单位h-1)是(2.0) 92.该药物消除速率常数是(常位h-1)是(0.3465) 93.该药物体现分布容积(单位L)是(8.42) 答案:CBE 【94-95】 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮 94.用于类风湿性关节炎治疗选取性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是(塞来昔布) 95.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性非物是(舒林酸) 答案:BA 【9697】 A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司她韦 E.拉米呋啶 96. 神经氨酸酶抑制剂 97. 开环嘌零核苷酸类似物 答案:DC 【98100】 A. 伊马替尼 B. 伊马替尼 C. 氨鲁米特 D. 氟她胺 E. 紫杉醇 98.属于有丝分裂 99. 雌激素受体调节剂 100. 酷氨酸激酶抑制剂 答案:EBA 101.人体中,心房以1受体为主,但同 时具有四份之一2受体,肺组织1和2之比为3:7,依照受体分布并结合受体作用状况,下列说法对的是() A.非选取性受体阻断药,具备较强抑制心肌收缩力作用,同步具备引起支气管痉挛及哮喘副作用 B.选取性1受体阻断药,具备较强增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克 C.选取性2受体阻断药,具备较强抑制心肌收缩力作用,同步具备引起体位性低血压副作用 D.选取性1受体激动药,具备较强扩张支气管作用,可用于平喘和改进微循环 E.选取性2受体激动药,比同步作用和受体激动药具备更强收缩外周血管作用,可用于抗休克 答案:A 102.普萘洛尔是B受体阴断药代表,属于芬氧丙醇胺类构造类型。普萘洛尔构造是 A. B. C. D. E. 答案:B 103.胰岛细胞上B受体属于B2亚型,依照肾上腺素受体功能分析,对于合并糖尿病室上性心动过速患者,宜选用抗心律失常药物类型是(选取性B1受体阻断药) A.选取性1受体阻断药 B.选取性2受体阻断药 C.非选取性受体阻断药 D.1受体激动药 E.2受体激动药 对的答案:A 104.暂缺 105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂用法和注意事项,错误是 A.使用前需摇匀储药罐,使药物充分混合 B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口,缓慢吸气并同步按动气阀给药 C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙 D.吸入气雾剂惯用特殊耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸 E.吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管 答案:C 106.丙酸氟替卡松作用受体属于 A.G蛋白偶联受体 B.配体门控例子通道受体 C.酪氨酸激酶受体 D.细胞核激素受体 E.生长激素受体 答案:D 107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性作用机制是 A.抑制DNA拓扑异构酶 B.与DNA发生烷基化 C.拮抗胸腺嘧啶生物合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.干扰肿瘤细胞有丝分裂 答案:A 108.盐酸多柔比星毒性作用重要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用因素也许是 A.在体内发生脱甲基化反映,生产羟基代谢物具备较大毒性 B.在体内容易进一步氧化,生产醛基代谢物具备较大毒性 C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反映 D.在体内发生氨基糖开环反映,诱发脂质过氧化反映 E.在体内发生脱水反映,代谢物具备较大毒性 答案:C 109.脂质体是一种具备各种功能药物载体,不属于其特点是 A.具备靶向性 B.减少药物毒性 C.提高药物稳定性 D.组织相容性 E.具备长效性 答案:D 110.PEG-DSPE是一种PEG花脂质材料,惯用语对脂质体进行PEG话,减少与单核巨噬细胞亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于 A.前体脂质体 B.Ph敏感脂质体 C.免疫脂质体 D.* E.长循环脂质体 答案:E 111-112暂缺 113.缓释、控释制剂释药原理有 A.扩散原理 B.溶出原理 C.溶蚀与溶出、扩散结合原理 D.渗入压驱动原理 E.离子互换原理 答案:ABCDE 114.下列剂型给药可以避免“首过效应”有 A.注射剂 B.气雾剂 C.口服溶液 D.舌下片 E.肠溶片 答案:ABD 115. 临床惯用血药浓度测定办法 A.红外分光光度法(IR) B.薄层色谱法(TLC) C.酶免疫法(ELISA) D.高相液相色溶法(HPLC) E.液相色谱-质谱联用法(LG-MS) 答案:CDE 116.药物原则正文内容,除收载有名称、构造式、分子式、分子量与性状外,还载有 A.鉴别 B.检查 C.含量测定 D.药动学参数 E.不良反映 答案:ABC 117.属于受体信号转导第二信使有 A.环磷酸腺苷(cAMP) B.环磷酸鸟苷(cGMP) C钙离子(Ca2+) D.一氧化氢(NO) E.乙酰胆碱(ACh) 答案:ABCD 118.药物协同作用涉及 A.增敏作用 B.脱敏作用 C.增强作用 D.相加作用 E.拮抗作用 答案:ACD 119.在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具备活性抗抑郁药 A.氟西汀 B.舍曲林 C.文拉发辛 D.艾司西酞普兰 E.阿米替林 答案:ABCDE 120.通过天然雌激素进行构造改造获得作用时间长比激素类药物是 A.雌三醇 B.苯甲醛雌二醇 C.尼尔雌醇 D.炔雌醇 E.炔诺酮 答案:BC