2022年执业药师考试药学专业知识一真题及答案.docx

执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选取题(共40题,每题1分。每题备选项中,只有1个最符合题意。)1.氯丙唪化学构造名(C)A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂是(D)A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中具有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存药物是(A)A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生现象属于物理配伍变化是(A)A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物解离度与药物pka,和液体pH关系式为lg(B)/(HB+),某药物年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在比(B)A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇合成,阿托伐她丁作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用必要药效团是( D )A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物对映异构体之间生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一种异构体具备麻醉作用,另一种对映异构体具备中枢兴奋作用是(C)A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具备儿茶酚胺构造药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反映。下列药物中不发生COMT代谢反映是(D)9.关于将药物制成胶囊剂目或长处说法,错误是(C)A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物释放E.可以提高药物稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)说法,错误是(B)A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒直径应不大于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适当抑菌剂C.渗入压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查成果应符合规定E.pH值应尽量与血液pH值相近11.在气雾剂中不要使用附加剂是(B)A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质是(B)A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有特点是(C)A.掩盖不良气味B.改进药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.依照释药类型,按生物时间节律特点设计口服缓控释制剂是(A)A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具备靶向性和缓释性特点,但载药量较小。下列药物不适当制成(E)A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相似剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99相应AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛体现分布容积为500L,远不不大于人体体液容积,因素也许是( D )A.药物全某些布在血液B.药物所有与组织蛋白结合C.大某些与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大某些与血浆蛋白结合,药物重要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗是( D )A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起高血压19.治疗指数表达( D )A.毒效曲线斜率B.引起药理效应化脓C.量效曲线斜率D.LD50与ED50壁纸E.LD5至ED95之间距离20.下列关于效能与效价强度说法,错误是( A )A.效能和效价强度惯用语评价同类不同品种作用特点B.效能表达药物内在活性C.效能表达药物最大效应D.效价强度表达可引起等效翻译剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,提现了受体性质是( B )A.饱和性B.特异性C.可逆性D.敏捷性E.多样性22.作为第二信使离子是哪个( D )A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用是( A )A.华法林与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增长24.下列属于肝药酶诱导剂是( D )A.西咪替丁B.红霉素C.利福平D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗是( B )A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26.暂缺27.暂缺28.高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( A )A.辛伐她汀B.缬沙坦C.氨氯地平D 维生素E.亚油酸29.暂缺30.暂缺31.暂缺32.体现药物入血速度和限度是( B )A.生物转化B.生物运用度C.生物半衰期D.肠肝循玫E.体现分布溶积33.暂缺34.暂缺35.暂缺36.暂缺37.地西泮活性代谢制成药物是( B )A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮39.在体内通过两次羟基化产生生活物质药物是( C )A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面糖蛋白,为抗病毒药物作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白连接,释放出病毒复制核心物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示:神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒复制过程,发挥防治流感作用。从构造判断,具备抑制神经氨醺酶活性药( D )二、配伍选取题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目相应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)【41-42】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药物代码41.国际非专利药物名称是(B)42.具备名称拥有者、制造者才干免费使用药物是(A)【43-45】A.一期临床实验B.二期临床实验C.三期临床实验D.四期临床实验E.0期临床实验43.可采用实验、对照、双盲实验,对受试药有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量新药研究阶段是(B)44.新药上市后在社会人群大范畴内继续进行安全性和有效性评价,在广泛、长期使用条件下考察其疗效和不良反映新药研究阶段是(D)45.普通选2030例健康成年志愿者,观测人体对于受试药耐受限度和人体药动学特性,为制定后续临床实验给药方案提供根据新药研究阶段是(A)【46-47】A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运药物是(A)47.对hERGK+通道具备抑制作用,可诱发遥远性心律失常是(C)【48-50】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生代谢反映是(A)49.卡马西平在体内代谢生成有毒性环氧化物,发生代谢是(C)50.氟西汀在体内生成仍具备活性代谢物去甲氟西汀发生(D)【51-52】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜液体制剂是(D)52.供无破损皮肤糅擦用液体制剂是(A)【53-55】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53.处方构成中枸橼酸是作为( D )54.处方构成中甘油是作为( C )55.处方构成中羟丙甲纤维是作为( B )【56-57】A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56.重要是作普通药物制剂溶剂制药用水是( D )57.重要是作注射用无菌粉末溶剂或注射液稀释剂制药用水是( E )【58-60】A.硝苯地平渗入泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58.属于靴向制剂是( D )59.属于缓控释制剂是( A )60.属于口服速释制剂是( B )【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料是( C )62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料是( A )63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料是( E )【64-65】A.滤过B.简朴扩散C.积极转运D.易化扩散E.膜动转运64.维生素B12在回肠末端部位吸取方式是( C )65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞过程属于( E )【66-68】A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障66.减少口服药物生物运用度因素是( A )67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用是( C )68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间因素是( B )【69-71】A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.可以使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒制剂辅料是( C )70.可以影响生物膜通透性制剂辅料是( A )71.若使用过两,也许导致片剂崩解迟缓制剂辅料是( E )【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶活性B.干抗细胆核C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道72.氨氯地平抗高血压作用机制为( E )73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用机制为( B )74.依那普利抗高血压作用机制为( A )【75-77】A.饭前B.上午 7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75.糖皮质激素使用时间( B )76.助消化药使用时间( A )77.催眠药使用时间( C )【78-79】A.A型反映(扩大反映)B.D型反映(给药反映)C.E型反映撒药反D.F型反映(家族反映)E.G型反映(基因毒性)78.药物通过特定给药方式产生不良反映属于( B )79.停药或者突然减少药物用量引起不良反映是( C )【80-81】A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )【82-84】A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律E.听力障碍82.环孢素引|起药源性疾病( A )83.辛伐她汀引起药源性疾病( B )84.地高辛引起药源性疾病( D )【85-87】A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质重复使用麻醉品药物属于( C )86.人体重复用药引起身体对药物反映下降属于( D )87.长期使用麻醉药物,机体对药物适应性状态属于( A )【88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD. MRTE.Css88.平均稳定血药溶度是( E )89.平均滞留时间是( D )【90-91】A. 2 0 0 mmB. 200-400nmC. 400-760nmD.E. 2.5m-25m90.药物测量紫外分光光度范畴是( B )91.药物近红外光谱范畴是( D )【92-93】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦92.体内可以代谢成吗啡,具备成瘾性镇咳药是( A )93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具备肝毒性药物是( C )【94-95】94.第三代头孢菌素在7-位氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数-内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综药物是( E )95.第四代头孢菌素是在第三代基本上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌细胞壁,对太多数革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素药物是( D )【96-98】96.青霉素类药物基本构造是( A )97.磺胺类药物基本构造是( E )98.喹诺酮类药物基本构造是( C )【99-100】99.分子中具有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药药物是( D )100.分子中具有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性药物是( C )三、综合分析选取题(共10题,每题1分。题目分为若干组,每组题目基于同一种临床情景病例、实例或案例背景信息逐题展开。每题备选项中,只有1个最符合题意。)(一)奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,减少胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)活性,对胃酸分泌有强而持久抑制作用,其构造如下:101.从奥美拉唑构造分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌有关分子作用机制是( C )A.分子具备弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中苯并咪唑环在酸质子催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中苯并咪唑环甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( B )A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子互换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.53.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22116mg/L,开展临床实验研究时可用于检测其血药浓度办法是( D )A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法(二)某物生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较首过效应基体内消除涉及肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mgAUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后AUC为10ug.h/ml。104.该药物肝清除率( D )A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂绝对生物运用度是( A )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.为色热首过效应不考虑耳吗质精况下可以考虑将其制成( C )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂(三)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多阐明书和有关药学资料+密骂多重要抑制5钟重摄取同步为到弱畀受体激动剂对受体亲和性相称于吗啡1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多镇痛俟得益于两者协同性和互补性作用。中华人民共和国药典规定盐酸曲马多缓释片溶出度限度原则润德教育整顿首发:在1小时、2小时、4小时和8小时溶出量分别为标示量25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。盐酸曲马多化学构造如图:107.依照背景资料盐酸曲马药理作用特点是( D )A.镇痛作用强度比吗啡大B.具备一定限度耐受性和依赖性C.具备明显致平滑肌痉挛作用D.具备明显影响组胺释放作用E.具备明显镇咳作用108.依照背景资糊酸曲马多在临床上使用P( D )A.内消旋体B.左旋体C.优势对贴体D.右旋体E.外消旋体109.曲马多在润德教育整顿首发体内要代谢途径是( A )A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化110.暂缺四、多项选取题(共10题,每题l分。每题备选项中,有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。)111.药物化学构造决定了药物理化性质,体内过程和生物活性。由化学构造决定药物性质涉及( ABCDE )A.药物ED50B.药物PKaC.药物旋光度D.药物LD50E.药物t1/2112.片剂包衣重要目和效果涉及( ABCDE )A.掩盖药物枯萎或不良气味,改进用药顺应性B.防潮,遮光,增长药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道释放部位E.改进外观,提高流动性和美观度113.聚山梨酯80(Tewwn80)亲水亲油平衡值(HLB值)位15,在药物制剂中可作为( ABE )A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸取剂114.吸入粉雾剂特点有( ABCE )A.药物吸取迅速B.药物吸取后直接进入体循环C.无肝脏效应D.比胃肠给药半衰期长E.比注射给药顺应性好115.a、b、c三种药物受体亲和力和内在活性对量小曲线影响如下( BD )A.与受体亲和力相等B.与受体亲和力是abcC.内在活性是abcD.内在活性相等E.内在活性是abc116.下列影响药物作用因素中,属于遗传因素有( ABCD )A.种属差别B.种族差别C.遗传多态性D.特异质反映E.交又耐受性117.依照药物不良反映性质分类,与药物自身药理作用无关不良反映涉及( DE )A.作用B.性反映C.感效应D.态反映E.异质反映118.治疗药物监测目是保证药物治疗有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立前提下需要进行血药浓度监测有( ACDE )A.疗指数小,毒性反映药物B.具备线性动力特性药物C.体内容易蓄积而发生毒性反映药物D.并用药易浮现异常反映药物E.体差别很大药物119.于中华人民共和国药典规定药物贮藏条件说法,对的有( ABCDE )A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏E 常温系指温度 10-30 度120.次地沙坦酯是A受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才干产生药物活性,体内半衰期约9小,重要经肾排泄,坎地沙坦口服生物运用度为 149 坎地沙坦酯口服运用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦过程:下列关于坎地沙坦酯说法,对的是( ABCDE )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不适当口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调节剂量E.坎地沙坦酯分了中具有苯并咪唑构造