我应当如何检测一氯胺.doc

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氯胺
我应当如何检测一氯胺？
问题描述：
    我应当如何检测一氯胺？
问题解答：
    一氯胺通常作为自由氯的替代品被用于饮用水的消毒。这是因为一氯胺比自由氯所形成的消毒副产物要少。哈希改进了靛酚法测氯胺的技术，特别是用于检测一氯胺。该检测进行中要向样品中加入一种试剂，等待约5分钟的反应时间，然后在比色计或者分光光度计中检测浓度。哈希不推荐使用总氯和自由DPD氯胺检测之间的差别来检测一氯胺。这是因为高水平的一氯胺会对自由DPD氯胺的检测产生影响，使得读书发生持续的增长。因此在氯胺化系统中，自由氯胺的浓度精确值是不能够被测量和读取的。除了一氯胺之外，检测自由氨的时候要确定你按照最佳比率向氨中加入了氯。更多关于氯胺的信息，请参见哈希学习图书馆的《氯胺化说明手册》。
氯
从塑料样品格中去除着色剂
问题描述：
    我如何从我的塑料样品管或格子上去除掉由DPD试剂染上的着色剂？
问题解答：
    用于检测氯浓度的DPD试剂在使用后不润洗干净，就会使塑料样品管（货品编号No.4660004）或格子染色。一个稀释（低于5N）的酸溶液或者异丙醇能够移除着色剂并且不会对样品管或格子造成损坏。在管子中加入酸或醇，轻轻旋转，然后用去离子水彻底润洗干净。强酸不能被使用，因为它会导致塑料被漂白。
在加入DPD粉末以后颜色持续发生变化
问题描述：
    我意图在加入DPD试剂后立即进行自由氯浓度的检测，但是颜色持续快速变化，以至于我立即检测得到地结果与等待一分钟以后再检测得到的结果是非常不同的。我应当怎么处理？
问题解答：
    这种不稳定性表明你的样品中含有过高浓度的一氯胺，这种物质在高浓度的时候会对自由氯的检测产生影响。当样品中含有过高浓度的一氯胺，是不可能有办法使用DPD试剂检测得到自由氯浓度的精确读数。最好的处理方法是使用完全DPD试剂来检测总氯浓度，或者使用Monochlor F试剂检测一氯胺的浓度。一氯胺也具有消毒作用。 
使用SpecChech标准液检测氯得到偏低结果
问题描述：
    使用SpecCheck标准液检测氯时，我所得到的结果远远低于实际值。是我的检测仪器出问题了么？
问题解答：
    请确定你使用的是清洁的SpecCheck小瓶进行仪器清零。并且，如果使用的是便携式比色计，请确定仪器是设定为低档模式。
对二氧化锰或铬的影响的矫正
问题描述：
    我如何能够校正我的氯PDP检测结果以去除二氧化锰或铬的影响？
问题解答：
    按照下述步骤，利用碘化钾和亚砷酸钠预处理你的样品。这样的预处理能够破坏样品中任何形式的氯，并允许你检测出并减去这个仅仅由二氧化锰或者铬产生的浓度值。
（1）       使用1N的硫酸或者1N的氢氧化钠，调整至少25ml的样品的pH为6-7。
（2）       在25ml已经调节过pH值的样品中，滴加3滴30g/l的碘化钾溶液（货品编号No.343-32）。
（3）       混合并等待一分钟。
（4）       再加入3滴5g/l的亚砷酸钠（货品编号No.1047-32）并混合。亚砷酸根能够破坏样品中的氯但是不会影响到锰或者铬。
（5）       向样品格中倾倒10ml（或者你的仪器或配套检测所需要的剂量）处理过的样品溶液，并加入DPD试剂。如果使用的是完全的DPD试剂，请等待3分钟。在仪器上读取浓度值。
（6）       从你的原始测定结果（未经过预处理）中减掉以上步骤所测定得到的浓度值，即可得到真实的氯浓度值。
稀释氯标准溶液用于标定
问题描述：
    为了标定我的氯袖珍II型色度计（产品目录编号 5870000），我该怎么稀释原标准氯溶液（产品目录编号 1426810或者1426820）去准备标定标准。
问题解答：
    如果你需要标定你的袖珍II色度计，你需要对于不同浓度准备几个（典型的是5-7个）主要标定标准液。这个标定标准应该覆盖你测试用的整个浓度跨度。举例来说，如果你使用一个测量0-2.00mg/L浓度范围的哈希方法，准备一个覆盖这个范围的标定标准液浓度，例如，0.3,0.6,0.9,1.2,1.6和1.9mg/L Cl2。
以下步骤可以准确地用一个哈希标准氯溶液制成6个氯标定标准液。
所需物品：
    标准氯溶液，50-75mg/L(实际浓度见标签)：产品目录编号 1426810
    长颈瓶，定容，A类，玻璃，200-ml：产品目录编号 1457445
    移液管，定容，A类，玻璃，1、2、3、4、5、6ml：产品目录编号 1451535，1451536，1451503，1451504，1451537，1451506
    移液管填料：产品目录编号 1218900
    去离子水：产品编号 27256
稀释氯标准溶液：
（1）将200-ml容量的容量瓶充满近似一半的去离子水。
（2）打开一个氯标准溶液安瓿。
（3）移1ml氯标准溶液到容量瓶里。
（4）往容量瓶里加入去离子水到刻度线，停止，反复翻转混合。这样作出大概0.3mg/L Cl2标准溶液（按照下面的公式找到准确的浓度）。
    （5）重复上面各步骤制备附加标准液，在第3步时分别用2、3、4、5和6ml的氯标准液代替1ml标准液。
计算浓度：
    因为氯标准溶液很难制备的很精确，哈希锁定了一个浓度的范围，在这种情况下为50-75mg/L，然后在通过电流滴定法检测确定实际的浓度值。你可以在标签上找到实际的浓度值，用这个浓度值来计算你每一个氯标准溶液的浓度。
    用下表中所列出的乘积因子乘以标签上所列出的氯标准溶液浓度。
标准液编号
移液管容积（ml）
乘积因子
1
1
0.005
2
2
0.01
3
3
0.015
4
4
0.02
5
5
0.025
6
6
0.03
稀释后浓度=氯安瓿浓度×浓度因子
    例：你的氯标准溶液（产品编号1426810）是63.1mg/L。你转移1ml此标准溶液到一个200-ml的容量瓶中并稀释至刻度，你的稀释后标准液浓度为63.1×0.005=0.32mg/L氯。在你的袖珍II色度计的标定模式下输入0.32作为标准1。测量这个标准下在加入DPD试剂后的吸光度。
注意：请在混合后尽快是用你的稀释标准溶液
氯样品变成粉色然后变澄清
问题描述：
    当我加入游离DPD试剂的时候，样品瞬时变成了粉红色，但然后又变澄清。是因为我的试剂变质了么？
问题解答：
    这种现象当样品中的氯浓度远远高于检测的浓度上限时就会发生。尝试在样品中使用高质量的去离子水来做更高倍数的稀释液，然后重复试验。如果样品仍旧会起初变成粉红色然后变澄清，请尝试一个更高倍数的稀释液。如果颜色持续不变化，将检测结果乘以稀释倍数以得到未稀释样品的氯浓度。有些氯成分可能会在稀释过程中流失。 
USEPA批准的高范围氯浓度方法
问题描述：
    使用DPD进行高范围浓度氯检测的方法有被USEPA接纳并报道么？
问题解答：
    任何哈希的使用DPD化学法测定自由氯或总HR氯的方法或者在比色计或分光光度计中检测自由氯或总氯的方法都是被USEPA接纳并已经报道的。
使用DPD得到了错误的正氯浓度结果
问题描述：
    我用DPD检测得到了一个正的氯浓度值，但是我确定我的样品里面没有氯。为什么会有这样的误差？
问题解答：
    其他氧化剂，比如溴、碘、臭氧、二氧化氯或者过氧化氢能够和DPD作用而导致错误的结果。最可能出现的误差影响来自氧化锰，这可以通过利用碘化钾和亚砷酸钠处理样品来消除影响。光照也能够在总氯测定的3分钟反应时间内影响DPD指示剂；如果在室外进行检测，请在3分钟的反应时间内将样品盖好。如果你试图在比色计或者分光光度计上检测超低的氯浓度，请确定在检测空白试剂的时候使用去离子水。从你的样品浓度中减掉空白试剂的浓度值。使用同一个样品格来使得仪器清零投寥⊙范潦彩歉霾淮淼姆椒āＵ庋梢员苊馊魏慰赡芙鼋龅贾铝闶液脱肥抑涞墓庋Р钜斓呐ǘ炔睢?o:p>
如何检测超低浓度的氯？
问题描述：
    我有一个要求总氯浓度非常低的排放标准，少于0.05mg/l。我应当用什么方法来检测这么低的氯浓度呢？
问题解答：
    有两种实验室用方法可以用于检测超低浓度的氯，就是电流滴定法以及超低范围DPD。AutoCAT9000是一种电流滴定器，十分方便操作。一旦设定了你的样品和试剂，它就会自动运行并计算结果。如果你有分光光度计，比如哈希DR/2500或者DR/4000，你可以按照DPD超低浓度范围检测法10014（污水）或者8370（饮用水）。这些方法使用流通池、过滤器和液体试剂。没有一种简单的配套测试能够被用于检测超低浓度的氯。
我如何能知道我的氯检测结果是否准确？
问题描述：
    我如何能知道我的氯检测结果是否准确？
问题解答：
    如果你使用的是一款哈希的仪器，比如比色计或者分光光度计，请参阅操作步骤指导手册上关于精确度检查部分的说明进行操作。这可以验证你的仪器和试剂是否工作正常以及你的实验操作是否规范。哈希同时提供了SpcCheck二级氯标准溶液（产品编号No.2635300），用于校验仪器的工作状况。这是一种十分方便而且快捷的方法，来检验你的仪器是否功能正常。如果你的产品手册不包含精确度检查部分，你可以使用一个已知氯浓度的样品（称作氯标准溶液）来替代你的样品，并进行实验操作。如果你能够得到关于那个样品的正确的检测结果，你就能够确信你的试剂和仪器或者配套检测是正常工作的，并且你的实验操作方法也是正确的。哈希氯标准溶液（产品编号No.1426810）必须在使用前用高质量的去离子水进行稀释。如果去离子水不是高质量的，那么氯就会在稀释过程中流失。
自由氯与总氯比较
问题描述：
    自由氯和总氯之间有什么区别？
问题解答：
    自由氯一般指的是次氯酸（HOCl）和次氯酸根（OCl-），并且经常被投加到水利系统中用于消毒。当氨或者有机氮也同时存在的时候，氯类物质如一氯氨、二氯氨和三氯氨等就会快速生成。氯类物质一般也是以化合态氯的形式存在。总氯是化合态氯和自由态氯的总和。总氯水平经常等于或者高于自由态氯的水平。自由氯是在饮用水消毒系统中要特别检测的，通过使用氯气或者次氯酸钠来检测是否水利系统中含有足够的消毒剂。在饮用水系统中特征性的自由氯水平为0.2-2.0mg/l Cl2，但是也可以达到5.0mg/l的水平。总氯通常被用于检测以判断被处理废水中的总氯含量，通常是为了排放目的。如果你需要检测并向调节部门报告氯水平，我们建议你检查你的调节器，确定是否你需要检测自由氯或者总氯。
二氧化氯
使用氯配套方法检测二氧化氯
问题描述：
    我能使用自由氯配套检测法以及甘氨酸，通过由氯转化为二氧化氯的反应来检测二氧化氯么？
问题解答：
    一般来说，除了氯类以外的氧化剂都能够同过检测氯所使用的DPD方法进行检测，同时其结果也能够利用分子量比值由氯转化为其他的氧化剂。然后，一个检测自由氯所用的配套系列或者程序是不能够被调整而用于检测二氧化氯的。这是由于二氧化氯的校正曲线不是一条直线，而同时自由氯的校正曲线是一条直线。因此单独一个转换因子是不能够被使用的。       
COD（化学需氧量）
哈希的COD瓶能够和其他生产商的仪器产品配套使用么？
问题描述：
    哈希的COD瓶能够和其他生产商的仪器产品配套使用么？
问题解答：
    哈希生产的COD瓶能够与任何可以连接16毫米周长的管子的分光光度计配套使用，或者能够连接16毫米周长转换接头也可。一条校正曲线必须在使用COD标准溶液得到的一个适当的摆动范围内作出。请检查你的仪器配件手册来输入并保存你的校正曲线。
读取COD检测结果所适用的摆动范围是多少？
问题描述：
    使用重铬酸盐法测定COD所适用的读数摆动范围是多少？
问题解答：
    哈希的仪器是在350nm下校正为0-40mg/l范围，420nm下0-150范围，620nm下0-1500和0-15000范围。其中0-40和0-150范围使用的是负斜面，其黄色消失的部分是被计量的。其他两个范围检测的是所形成的绿色部分。   
稀释COD样品
问题描述：
    我能够稀释我的COD样品来拓展测定范围么？
问题解答：
    可以的。稀释样品，然后向瓶子中加入合适的稀释样品量（可以是2或者0.2毫升）。将最终检测结果乘以你的稀释倍数。（同时可以参考问题“我应当如何稀释我的样品以使其浓度落入检测范围内”的解答，在《一般分析检测和测量FAQ》）      
验证COD检测结果的精确度
问题描述：
    我如何能够验证我的COD检测结果的精确度？
问题解答：
    使用一个浓度落在你所使用的浓度范围内的COD标准溶液。将这个标准溶液当作你的样品一样进行检测。如果你的检测结果和标准浓度相接近，你就能够确信你的仪器和试剂是工作正常的，而且你的检测是操作准确的。   
对多个检测使用同一个COD空白样结果
问题描述：
    同一个COD空白样是否能够被用于全部所有的实验瓶，还是说没一次检测都需要重新测定空白样？
问题解答：
    使用相同实验瓶的多次实验是可以重复使用同一个空白样的。这个空白样必须被保存在阴暗处。随着时间推移不断测量空白样的吸光度以检查结果是否稳定。在吸光度模式下使用瓶装去离子水将仪器清零，然后检测空白样的吸光度。记录检测结果。当吸光度发生变化超过0.01吸光度单位时，就需要准备新的空白样了。
COD检测误差影响
问题描述：
    对COD检测产生主要影响的因素有哪些？
问题解答：
    氯是在COD检测中带来影响最大的因素。每一个在重铬酸钾法中使用的COD实验瓶都含有硫酸汞，这种物质能够去除浓度在手册中列举出的氯的干扰。而MnIII法使用的真空预处理装置可以去除浓度为1000mg/l的氯。           
氯对COD检测的影响
问题描述：
    我的样品含有较高浓度的氯，大约为20mg/l，这会对检测结果造成影响。我应当怎么处理这样的情况？
问题解答：
    准备一份空白样，其中含有去离子水和与你样品中氯浓度相同的氯成分。在加入消化液后空白样会迅速变成很深的颜色，但是之后你可以减去氯的影响并得到一个可以适用与你的样品的检测结果。
被用于从反应器中移取出热的COD或者TNT瓶的工具
问题描述：
    是否有能够被用于从DRB200或者COD反应器中将热的COD或者TNT瓶移出的工具？
问题解答：
    是的。产品货号为No.4561300的是一种专门为持有热的COD或者Test’N Tube瓶子所设计大夹子。这种夹子会卡住瓶子盖的下缘，这样你就可以在不接触它的情况下拿起热的瓶子。这种铲子能够同时一次拿起5个瓶子。
铜
铜含量与硫酸铜含量之间的换算
问题描述：
    如何根据总的铜含量读数来计算硫酸铜含量？
问题解答：
    将铜含量读数乘以2.5即得到硫酸铜含量（mg/L）
铜到硫酸铜的转换
问题描述：
    我怎么将一个总铜含量的读数转换成硫酸铜的含量？
问题解答：
    在你的总铜含量读数上乘以2.51mg/L的到硫酸铜的含量。
测铜的最佳pH值
问题描述：
    在测量铜的时候，我的样品应该处于什么pH值下？
问题解答：
    你的pH值应该根据分解程度或者样品是否被酸处理过在4和6之间做调整。尽管试剂含有一个缓冲器去调整大多数天然样品的pH值，但是如果你在加入试剂后看到一个沉淀物或者乳白色，这通常意味着你的pH在范围之外。     
CuVer1和CuVer2铜试剂的比较
问题描述：
    做铜测时的时候，什么时候我应该用CuVer1代替CuVer2？
问题解答：
    用CuVer2在含有高强度，铁或者铝的样品中。注意，只有CuVer1试剂可以被用于USEPA报道的目的。
怎么样测游离的铜
问题描述：
    我应该怎么样测游离的分解的铜？
问题解答：
    测时游离的（未化合的）铜，使用哈希游离铜试剂。游离铜被定义为分解的铜离子，它不会被EDTA或者其他强复式试剂复合。
怎么样测总铜含量
问题描述：
    我应该怎么样测总铜含量？
问题解答：
    确信你拿到的是整体的铜，首先分解样品。你可以使用USEPA认证的缓和的或者强力的分解方法或者哈希的Digesdahl分解仪。然后使用一个测试测量样品中的铜的浓度，例如bicinchoninate法。
溶解氧
溶解氧检测方法8166的说明书是什么？
问题描述：
    标准方法或者溶解氧AccuVac方法的定制说明书是什么？
问题解答：
    这种HR溶解氧方法8166（HR DO Method 8166）是由哈希公司发明的。关于此化学反应的详细资料是归公司所有的而且并不对外提供。
溶解氧AccuVac针剂的可变性
问题描述：
    对于同样的样品我利用AccuVac针剂得到的溶解氧的结果不一样。是我的样品试剂出问题了吗？
问题解答：
    在使用这个方法的时候最常用的方法是防止空气中的氧气进入到针剂中。确保保持样品倒置以使注满针剂的时候顶端一直在水下。你不应该在针剂中看到任何气泡。气泡可以导致结果高于实际值。如果你保持气泡不进入针剂中，你的结果应该是可以重复得到的。这种方法几乎没有影响，而且是测量水中溶解氧的最快和最简单的方法。  
滴定法测溶解氧的正确性检查
问题描述：
    使用温克勒滴定方法我怎样知道我的溶解氧测量结果是不是正确的？
问题解答：
    对任何检测检查结果的最好方法是使用标准溶液代替你的样品。一份标准溶液包含的你要测量的因素的浓度是已知的。如果你测量标准溶液并且你的结果与标准溶液自身的浓度相符合，你可以确信你的装置是正常工作的并且你对检测的操作也是正确的。不过不幸的是，一份已知浓度的溶解氧标准溶液是很难制作的。然而对于温克勒溶解氧测量方法，可以用一份标准高碘酸钾溶液来代替。以相当于10mg/L溶解氧的标准来检查滴定所使用的硫代硫酸钠的浓度。按照程序的正确性检查部分使用标准溶液。如果你的结果是正确的，你可以确信滴定你的样品所用的硫代硫酸钠溶液也会给出一个正确的结果。
滴定法测溶解氧的絮状沉淀
问题描述：
    使用温克勒滴定方法的时候在我的溶解氧样品中没有形成絮状沉淀。我该怎么办？
问题解答：
    在投加最初两份试剂之后静置瓶子几分钟通常会在瓶子底部形成絮状沉淀。然而在高浓度的样品中，例如海水或者是非常冷的样品，不会形成絮状沉淀。如果在5分钟之后还没有形成絮状沉淀，继续下一步骤，滴加氨基磺酸。注意当絮状沉淀从瓶中去除之后不要有絮状物粘在塞子上。
滴定法测溶解氧的样品保存
问题描述：
    在使用温克勒滴定方法时我可以保存溶解氧测量的样品吗？
问题解答：
    温克勒滴定法的溶解氧样品按照下面的步骤最多可以保存8个小时：
（1）       按照步骤中描述的将样品收集在一个洁净的BOD瓶中。
（2）       滴加最开始的2份试剂（硫酸亚锰和碱式叠氮化碘，或者是1号和2号溶解氧试剂。
（3）       迅速盖上塞子并且充分混合。
（4）       在暗处水浴温度，或者在暗处10-20℃水封保存。
    对于水封：在塞子的周围注入少量的水。把一个BOD的瓶盖（目录编号2419-06关于300mlBOD瓶子）放置在瓶子上方然后推压直到它刚好咬接到位置上。贮存完毕后，从需要你滴加氨基磺酸（或者3号溶解氧）试剂的步骤开始进行，然后开始滴定样品。
滴定法测溶解氧的试剂滴加顺序
问题描述：
    我滴加硫酸亚锰和碱式叠氮化碘粉垫的顺序重要吗？
问题解答：
   最好是按照标准方法步骤，这个步骤指定先滴加硫酸亚锰，再立即投加碱式叠氮化碘粉垫。确保样品在滴加完这些试剂之后充分混合。
在滴定法测溶解氧中要防止气泡
问题描述：
    当按照温克勒溶解氧滴定方法操作时我怎样防止在瓶中出现气泡。
问题解答：
    在滴加完试剂盖塞子的时候空气可能会被带入瓶中。如果瓶中有气泡，你的溶解氧测量方法可能会不精确而且会显示出一个高于实际浓度的结果。试着在瓶子上方2到3英寸的高度将塞子落下，或者快速地猛推塞子以避免空气的进入。

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