资源描述
2-4、5、6 生物的变异 人类遗传病 生物的进化
第一关:基础知识——填一填
生物的变异
1.基因突变
2.自然状态下,基因重组发生于减数分裂过程中,包括自由组合型和交叉互换型两种类型。
3.染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位和易位。
4.单倍体、二倍体和多倍体
(1)单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。由配子直接发育而来的个体,无论体细胞中含有多少个染色体组,都是单倍体。
(2)二倍体和多倍体:由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体;体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有几个染色体组,就称为几倍体。
5.秋水仙素诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体形成。
6.生物育种的原理
(1)诱变育种——基因突变;
(2)单倍体育种——染色体数目变异;
(3)多倍体育种——染色体数目变异;
(4)杂交育种——基因重组;
(5)基因工程育种——基因重组。
7.单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限。
人类遗传病
1.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
2.单基因遗传病受一对等位基因控制,而不是受一个基因控制;多基因遗传病受多对等位基因控制。
3.调查某种遗传病发病率时,要在群体中随机抽样调查,而调查某种遗传病发病方式时则要在患者家系中调查。
4.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,并解读其中包含的遗传信息。
5.人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。
生物的进化
1.现代生物进化理论的主要内容
(1)种群是生物进化的基本单位。
(2)突变和基因重组是产生进化的原材料。
(3)自然选择导致种群基因频率发生定向改变,决定生物进化的方向。
(4)隔离导致物种的形成。
2.生物进化的实质是种群基因频率的改变。
3.共同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。
第二关:易错易混——判一判
(1)多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象 ( × )
(2)先天性疾病不一定是遗传病 ( √ )
(3)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列 ( × )
(4)若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变 ( × )
(5)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中 ( × )
(6)基因突变在生物进化中起重要作用,是因为基因突变大部分是有害的 ( × )
(7)在细胞分裂过程中可发生非同源染色体之间自由组合,导致基因重组 ( × )
(8)一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组 ( √ )
(9)突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同 ( √ )
(10)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组 ( × )
(11)纯合子自交因基因重组发生性状分离 ( × )
(12)细菌的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异 ( × )
(13)单倍体一定不存在同源染色体 ( × )
(14)人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ( × )
(15)体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 ( × )
(16)由配子直接发育而来的个体,不论体细胞中含有几个染色体组都叫单倍体 ( √ )
(17)普通小麦花粉中有三个染色体组,由其发育来的个体是三倍体 ( × )
(18)诱变育种时,突变的个体中有害个体多于有利个体 ( √ )
(19)杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型 ( × )
(20)杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种 ( √ )
(21)基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变 ( × )
(22)杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种都是在细胞水平上进行操作 ( × )
(23)培育无子西瓜是利用基因重组的原理 ( × )
(24)基因频率改变,生物一定进化 ( √ )
(25)生物进化一定会形成新物种 ( × )
(26)物种的形成必须经过隔离 ( √ )
(27)共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 ( × )
(28)达尔文认为自然选择作用于种群,使种群发生进化 ( × )
(29)生物多样性包括基因多样性、种群多样性和生态系统多样性 ( × )
(30)研究生物进化历程的主要依据是生物的代谢类型 ( × )
(31)“超级细菌”通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因 ( × )
(32)基因频率的改变标志着新物种的形成 ( × )
第三关:名师押题——练一练
1. 如图为伴性遗传病家族的遗传系谱图,其中白色代表正常个体,灰色代表患者,圆形代表女性,正方形代表男性。据图分析,下列说法正确的是(双选) ( )
A.与此遗传病相关的基因位于X染色体上
B.仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C.仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D.第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
答案 AB
解析 由系谱图可知,此遗传病是伴X染色体隐性遗传病,因此,男性只要含有一个致病基因就表现出疾病性状,而女性要含有两个致病基因才会患病;由于第一代的2号个体是患者,因此第二代的3号个体一定会携带致病基因。
2. 下列有关人类遗传病的叙述,错误的是 ( )
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
答案 D
解析 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条,而不是多出一对。
3. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下图列出的若干种变化中,没有发生染色体结构变化的是 ( )
答案 D
解析 A项属于染色体结构变异中的缺失;B项属于染色体结构变异中的增添;C项属于染色体结构变异中的易位;D项属于基因突变或基因重组。
4. 为获得纯合高蔓抗病番茄植株(二倍体),采用了下图所示的方法,图中两对相对性状独立遗传。据图分析,下列叙述不正确的是 ( )
A.过程①的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高
B.过程②可以取F1中任一植株的适宜花药作为培养材料
C.经③处理获得的是由染色体加倍而成的多倍体植株
D.经③处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/4
答案 C
解析 在杂交育种中,通过反复自交可提高纯合子的比例;由于F1的基因型是相同的,故过程②可以取F1中任一植株的适宜花药作为培养材料;由于该番茄植株是二倍体,经③处理单倍体后得到的是纯合的二倍体植株。由于育种要求是获得纯合高蔓抗病番茄植株,F1会产生四种类型的花药,故经③处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/4。
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