山东省产前超声检查技术规范.doc

山东省产前超声检查技术规范242020年4月19日文档仅供参考关于印发山东省产前超声检查技术规范（试行）的通知鲁卫基妇发 15号各市卫生局，省（部）属有关医疗卫生单位：为了规范产前超声检查技术，提高产前超声检查质量，根据母婴保健法实施办法和卫生部产前诊断技术管理办法、超声产前诊断技术规范，我厅制定 山东省产前超声检查技术规范（试行），现印发给你们，请遵照执行。 山东省卫生厅 二七年十月二十九日山东省产前超声检查技术规范（试行） 为了规范产科超声检查，提高产前超声检查质量，促进产前超声技术的发展，根据卫生部产前诊断技术管理办法和超声产前诊断技术规范等规定，结合我省实际，制订本规范。一、产前超声检查分级根据产前超声检查项目、内容及仪器和技术的要求，产前超声检查可分为三级。I级产前超声检查：指一般产科超声检查，包括早期妊娠超声检查和中、晚期妊娠一般超声检查。主要对胎儿的生长发育进行大致评估，为产科临床提供一些有意义的诊断依据，不是以检测胎儿畸形为目的。级产前超声检查（即超声产前筛查）：指在中、晚期妊娠时对胎儿进行系统的超声检查。主要观察胎儿重要器官的形态结构，以便发现胎儿是否有致死或严重致残性畸形。有条件的孕妇均应进行一次以上的系统超声产前筛查。级产前超声检查（即超声产前诊断）：指在中、晚期妊娠时对胎儿系统的超声检查和针对性（特定目的）的超声检查。主要对I、级产前超声检查发现的问题进一步检查和分析，对胎儿是否存在严重发育缺陷做出最终结论或合理解释。二、产前超声分级检查内容和标准I级产前超声检查1.早期妊娠超声检查检查内容：观察妊娠囊部位，是否多胎妊娠，评估孕周、排除其它妇科疾患（包括附件肿块、子宫肌瘤等）等。检查项目：胎囊部位、大小。胎芽、头臀径、胎心搏动。子宫、双附件。2.中、晚期妊娠一般超声检查检查内容：确定单胎或多胎、胎位、胎儿生长参数评估、羊水、胎盘。检查项目：胎儿的双顶径、股骨长、胎位、胎心率及节律、胎盘、羊水、脐带。注意事项：在实施中、晚期妊娠一般超声检查中，若发现胎儿有严重发育异常，应在超声报告中作具体说明，并转诊做级或级产前超声检查，以明确诊断或做出合理解释。级产前超声检查（超声产前筛查）1.检查内容：除包括I级产前超声检查在中、晚期一般超声检查的内容外，主要是对胎儿体表及内脏的大致结构进行系统的观察，目的是发现以下严重致死性畸形：无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损并内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。2.检查项目：除包括I级产前超声检查的项目外，至少还应包括以下项目：头部：颅骨、脑中线、侧脑室、丘脑。颜面部：上唇。心脏：四腔心切面、左心室流出道及主动脉长轴切面、右心室流出道及肺动脉长轴切面。脊柱：颈、胸、腰、骶尾段。腹部：肝、胃、双肾、膀胱。四肢：观察肱骨、尺桡骨、股骨、胫腓骨，测量股骨长。胎儿辅助结构：脐带、胎盘、羊水。在胎儿体位允许时，还能够检查其它解剖结构。3.注意事项：级产前超声检查提倡在妊娠1824周进行，某些部位如果显示欠佳，可在其后2-4周内再复查一次。因胎位、羊水、母体等因素的影响，在超声检查中不能很好地显示清楚，超声报告应说明哪些结构显示欠清。在级产前超声检查中发现胎儿发育异常，而难以做出诊断或合理解释时，应转诊作级产前超声检查。级产前超声检查（超声产前诊断）1.检查内容：主要是对在、级产前超声检查中发现的疑似或疑诊胎儿畸形进行系统全面的检查。2.检查项目：对胎儿进行系统检查的同时对级产前超声检查提出的疑诊内容进行重点复查。针对某些畸形进行相应脏器（例如心脏）特定内容的检查。3.注意事项：在对疑似或疑难畸形重点检查之后，尽可能做出诊断或合理的解释。如果诊断存在困难，可向受检者建议应用其它技术手段协助诊断或者进一步会诊。三、超声检查报告应客观描述超声检查所见，不得主观判断。一般描述位置、形态、轮廓、结构、回声以及必要的测量数据。如有多处异常发现，应分主、次加以描述。重要的阴性结果也要加以描述。超声检查结论应与超声图像和超声报告的描述一致，书写结论时，要正确使用诊断术语，有十分把握时可下肯定的结论；有疑点时，做可疑性诊断。排列次序应按照主要诊断在前，次要诊断在后，肯定诊断在前，可疑诊断在后的原则。若有因胎儿、孕妇等因素导致对胎儿解剖结构评价受限制的情况，应在报告上进行记录，如有必要应用其它技术手段协助诊断、会诊或复查，应以建议形式注明。四、人员和设备要求从事产前超声检查的医师应具有执业医师资格。从事、级产前超声检查的医师还应当具有大专以上学历、中级以上超声医学专业技术职称或在本岗位从事妇产科超声检查工作5年以上，接受过产前超声诊断的系统培训，并经省卫生行政部门考核合格取得从事产前诊断（产前筛查）的母婴保健技术考核合格证书。从事、级产前超声检查的单位，应具有一台以上高分辨率带有胎儿心脏软件和连续多普勒功能的彩色多普勒超声诊断仪，并配有比较完整的图像记录系统和图文管理系统。五、其它事项：接诊医师应明确胎儿三级检查的内容和胎儿畸形筛查的最佳时间，并及时告知孕妇。应明确告诉孕妇及家属，由于受技术条件的限制、胎儿、孕妇等因素的影响，超声筛查仅能发现部分严重的较明显的胎儿畸形和病变。妊娠中期能够检查出的致死性胎儿畸形主要有无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损并内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。级、级检查前建议孕妇签定“胎儿畸形超声筛查知情同意书”。胎儿畸形检查和结果认定须由两名医师同时参加并签名。凡开展、级产前超声检查的医疗机构对病人超声检查阳性结果资料，应注意保存。附件：1.常见致死及严重致残性畸形超声检查诊断技术要点2.先天性心血管畸形超声检查诊断技术要点3.唇裂及肢体畸形超声检查诊断技术要点4.胎儿畸形超声筛查知情同意书附件1：常见致死及严重致残性畸形超声检查诊断技术要点一、无脑儿颅盖骨及脑组织全部或部分缺如，又称无脑畸形。病理系前神经孔闭合不成功所致。主要为颅骨穹隆（眶上嵴以上额骨、顶骨和枕骨的扁平部）缺如，大脑、小脑及覆盖颅骨的皮肤全部或部分缺如。无脑儿早期中枢神经系统的发育是正常的，由于缺少骨骼保护，被羊水侵蚀、压迫，致使脑组织变性、破碎、脱落，并可在超声下观察到胎儿宫内自残造成露脑畸形发展为无脑畸形的病例。声像图表现无脑畸形可分为三型，超声显像大致相同，局部有差异。完全性无脑畸形：颅骨缺损达枕骨大孔。超声不能测及颅骨光环，仅可见脊柱顶端发育不正常的颅底骨和颜面部。不完全性无脑畸形：颅骨缺损局限于枕骨大孔之上。脑干、中脑、部分脑组织和部分枕骨常存在。超声显示脊柱上端有中低回声团块（即所谓瘤节），早孕期胎儿头面部结构杂乱，显示为强回声结节。颅脊柱裂：为完全性无脑伴开放性脊柱裂畸形。脊柱裂一般发生在颈胸段，裂损大，累及多节椎骨，脊髓暴露，声像表现为颅骨光环及部分脑组织缺如、脊柱呈倒八字串珠样。胎儿脑组织结构存在时，表面覆盖的脑膜可显示为回声增强的光环结构，但其回声强度较正常颅骨光环弱，略薄。无脑儿特征性面容及其它畸形的超声表现有：特征性面容有眼球突出、耳位低、下颌小而内收、张口吐舌等。无脑儿部分病例脊柱短直，常伴脊柱裂、畸形足及其它异常。影响检出的因素早孕期胎儿脑组织发育尚未受严重影响，其形态结构无明显异常，有脑膜覆盖时，脑组织表面可见光环结构，有可能误认为正常胎儿而未能检出。未及时进行复诊而未能检出。二、脑膨出颅骨先天性缺损，脑膜及脑组织由缺损处膨出。病理系胚胎时期神经管闭合不良或中胚叶发育停滞引起。以脑部缺损形成向后膨出者最为多见。颅底部颅骨缺损变化多种多样，鼻根部缺损可致眼距增宽，眼眶变小，脑组织向眼眶后方膨出可致眼球突出。声像图表现颅骨旁、枕后和颈旁有囊性或囊实性肿物，肿物的包膜与头皮相连，随头而动。在肿物与颅骨相交处仔细查找，可见颅骨连线中断。超声显示肿物内实性组织经过颅骨缺损处与脑组织有血流相通，提示脑组织膨出。合并泌尿系统、循环系统等畸形时，有相应的声像图表现。影响检出的因素颅骨缺损小，脑组织膨出少，难以发现。病变部位紧贴胎盘、宫壁或肢体，受周围组织结构遮挡难以暴露。羊水较少，病变周围无羊水衬托，界面不清，无法辨认，很难检出。胎位影响超声显像，比如缺损位于枕后而胎位为枕后位，或颅骨缺损位于遮挡的位置，难以暴露，很难检出。三、开放性脊柱裂脊柱中线缺损，即局部的椎弓及皮肤和皮下软组织缺损、椎管敞开、脊膜和脊神经暴露于羊膜腔中，为开放性脊柱裂。病理中枢神经系统从神经管的形成到出生的整个发育过程中，神经管的发生和分化紊乱能导致多种多样的神经管缺陷，开放性脊柱裂是其中的一种。开放性脊柱裂累及多节锥体时，常伴脊柱曲度异常，如脊柱侧凸、前凸或后凸，还可合并其它畸形，比如无脑畸形、内翻足、肋骨缺如，膀胱外翻、胃肠道畸形、无心、脐疝、染色体异常等。脊柱裂可使脊神经受损，对下肢影响较大，以双足畸形多见。由于椎管暴露，母体血清甲胎蛋白（AFP）增加。还可合并羊水过多。声像图表现矢状扫查：由椎体、椎弓形成的平行排列的强光带在病变处连续性中断、排列紊乱，局部体表皮肤连续中断，表面毛糙。横切扫查：缺损处椎弓骨化中心向两侧呈“V”形分开，合并脊膜或脊膜脊髓膨出时裂口表面覆盖囊性包块；裂口表面若无囊性包块，皮肤及皮下软组织有缺损则表现凹陷且毛糙。冠状扫查：两条平行的串珠样强光带在裂开处增宽，排列紊乱。合并脊柱曲度异常：脊柱失去正常生理弧度，脊柱前凸、后凸或成角弯曲。脊柱裂胎儿的头部表现：脑内结构移位，小脑下陷呈“香蕉状” 紧贴颅后窝，第四脑室不显示，后颅窝池消失，两侧颞部内陷，颅骨光环呈“柠檬征”。35的脊柱裂胎儿可伴小脑异常、脑积水，75的患儿伴脑室扩张、脑积水。造成脊柱畸形的原因还有体蒂发育异常和羊膜束带综合征。应全面系统地检查，综合分析，进行鉴别诊断。影响检出的因素若脊柱裂仅累及较少椎体，或皮肤及软组织有缺损但不明显时，难以辨认。羊水较少或过少，病变处贴附于子宫壁或胎盘，缺乏羊水衬托，超声检查则难以发现。臀位，胎儿骶尾部入骨盆时，或枕后位脊柱在深部，受胎儿躯体遮挡，不易检出。母体腹壁过厚或水肿，胎龄较大，声穿透力衰减使检出困难。四、胸腹壁缺损内脏外翻脐旁腹壁及部分胸腔全层缺损，包括部分胸骨缺如，伴有心脏及腹腔脏器脱出体腔，为胸腹壁缺损内脏外翻。病理又称Centrell五联征，包括脐以上腹中线缺陷引起的脐膨出、异位心、胸骨缺损、心包和前纵隔缺陷。其合并的先天姓心脏病有心内膜垫缺损、法洛氏四联症。侧襞发育缺陷可发生脐膨出、腹裂。尾襞发育缺陷可发生脐膨出、膀胱外翻、小肠膀胱裂、肛门直肠闭锁。如果头、尾襞同时发育缺陷，将产生广泛的胸腹联合裂畸形，为严重致死性畸形。其表现为脐旁腹壁及部分胸壁全层缺损，伴有心脏及腹腔内脏脱出体腔。外翻的脏器主要有肠管、心脏，缺损大时可见到胃、胆囊、膀胱翻出体腔外。声像图表现胸壁强回声连续中断，前腹壁回声脱失。胸廓小、轮廓不清楚，胸腔内部结构异常。心脏位置异常或脱出于胸腔悬浮于羊水中。肠管、胃等腹腔脏器位于腹腔外，呈杂乱结构团块漂浮在羊水中，有时可见肠蠕动。胎儿腹围变小。合并羊水过多或羊水过少。多合并胎儿宫内发育迟缓。可合并脊柱畸形。影响检出的因素胎儿肢体屈曲环抱，腹壁的连续性显示不清楚。胎背朝上，腹壁朝下，胎儿前胸、腹壁显示不清楚。母体肥胖，超声衰减增加，超声界面不清楚，影响分辨力。羊水少，超声界面不清楚，难以分辨。如为胎儿单纯的腹壁缺损，当腹腔内外压力差距不大时，肠管能够不翻出，超声检查无法检出腹壁缺损。五、单腔心病理单腔心是指房间隔和室间隔均未发育，心脏只有心房和心室两个心腔，心房经过共同房室瓣与单心室腔相连接。单腔心常伴或不伴有残余心室腔和心室与大动脉连接关系等异常情况，是严重而复杂的心脏畸形。声像图表现四强心切面上，显示只有一个共同心房和心室及连接二者的共同房室瓣。彩色多普勒血流至显示一束由心房至心室的充盈血流信号。如同时显示两束血流充盈信号，则表示房室间存在两个瓣口，应仔细辨认是否为单心室。合并畸形可具有其相应的表现。影响检出的因素胎儿体位、孕妇肥胖、仪器分辨力低等影响结构图像显示。心室内若存在粗大的乳头肌，有可能与心室间隔难以区别，而影响正确诊断。合并畸形的诊断常有一定困难。六、致死性软骨发育不良本病属于严重的骨骼发育障碍性疾病病理致死性软骨发育不良为常染色体隐性遗传疾病，表现为四肢极度短小，短躯大头，肋骨短，狭胸，发生率约0.23:10000。由于胸廓发育小，影响肺发育，造成出生后新生儿严重窒息、预后极差。超声仅能对有特征性的胎儿骨骼系统畸形做出形态学异常的诊断，无法判断肺、支气管功能是否正常。型：患者软骨内成骨和膜性成骨均受累，部分或全部颅骨及脊柱无骨化，长骨极其短小，常有肋骨骨折。型：患者仅累及软骨内成骨，颅骨及脊柱钙化不全的表现，较型轻。长骨短较型稍轻，且无肋骨骨折。声像图表现患儿严重肢体短缩、锥体骨化缺如和骨骺粗大、骨化迟滞，有典型声像图特征时，产前B超检查可初步判断胎儿骨发育异常。诊断应除外脑积水及其它颅内异常等。肢体异常短小，以近端长骨短为主要特征，所有长骨均低于正常妊娠4倍标准差，FL/AC比值2.5cm，晚期妊娠BPDFL3.0cm；2-3周复查，生长曲线出现进行性生长迟缓。绝大多数为对称性肢根型肢体短缩。胸廓狭小：肋骨发育短小，胸廓短小，胸围明显小于同孕龄正常值。腹部膨隆：由于胸廓狭窄，胎体矢状切面上胸腹交界处形成明显角度。颅骨异常：头围及双顶径增大，枕、额隆凸；膜性颅骨极薄，颅骨光环加压变形、颅内结构异常清晰。也可见颅骨塌陷、两侧颞骨凸出，颅骨光环形态异常（三叶草征）等。肢体外形短粗：肢体异常短粗，有时难以显示骨骼影。有时长骨两端骨骺膨大增粗呈“电话筒”样改变。锥体骨化缺如：由于椎体骨化缺如，超声不显示脊柱声影或显影不良。羊水过多：部分严重骨骼畸形可能由于胸廓狭小，胸腔压力增加影响胎儿吞咽所致。其它畸形可合并手足畸形、心血管畸形或唇、腭裂等。影响检出的因素孕早期难以确认；中孕晚期或晚孕期未作超声筛查。计算孕周不准确，未发现肢体长骨发育迟缓。孕妇腹壁水肿或过厚，声衰减严重，超声显像不清，难以测量辨认。未及时进行复诊而影响检出。附件2：先天性心血管畸形超声检查诊断技术要点一、筛查技术三个切面和六处血流是胎儿心血管超声检查中必须观察的内容。三个切面心尖四腔心切面：声束同时穿过心尖及二、三尖瓣附着点，以二、三尖瓣附着点同时显示为标志。此切面重点观察两侧心腔大小是否基本对称，二、三尖瓣开放情况以及三尖瓣隔叶附着点有无下移等。左心室流出道及主动脉长轴切面：以同时观察到左心室流出道及主动脉长轴为标志。观察要点：左室流出道、主动脉宽度，有无狭窄以及两半月瓣形态、开放情况等。右心室流出道及肺动脉长轴切面：以同时观察到左心室流出道及肺动脉长轴为标志。观察要点：右心室流出道及肺动脉宽度，肺动脉略宽于主动脉为正常。肺动脉起始部与主动脉是否呈交叉位。肺动脉瓣形态、开放情况等。六处血流二尖瓣血流：可在四腔心切面和左心室长轴切面上观察，主要观察两心室腔充盈血流是否基本对称，收缩期二尖瓣有无反流信号。二尖瓣少量反流可随访观察，而中等及以上反流为不正常,应仔细观察，认真对待。充盈血流速度明显增快提示瓣膜狭窄。三尖瓣血流：主要在四腔心切面上观察。三尖瓣反流非常多见。少量或轻度反流一般无病理意义。中度以上反流可随访观察，反流速度明显增快者，要转换连续多普勒检测其最高速度，并换算压力阶差，测值高于正常者，提示右心室或肺动脉收缩压增高，若存在肺动脉瓣狭窄时，仅提示右室收缩压增高。主动脉血流：主要在左心室长轴或五腔心切面上观察。主要观测主动内血流宽度、速度以及有无反流等。如主动脉前向血流速度明显增快，应转换连续多普勒检测其最大速度和压力阶差，以便确定有无主动脉口狭窄。肺动脉血流：主要在右室流出道及肺动脉长轴切面上观察。肺动脉前向血流速度增快提示肺动口狭窄，应测定其跨瓣压力阶差，以确定其狭窄程度。肺动脉反流很常见，中等以上反流具有病理意义。反流速度较快者预示肺动脉舒张压升高，可用压力阶差估测其增高程度。房间隔穿隔血流：房间隔较薄，胎儿心脏又小，二维超声图像对房间隔和穿隔血流显示常有困难。当房间隔与声束垂直或接近垂直时，有可能显示出卵圆孔的血流或其它部位的穿隔血流。心房间隔缺损一般在出生前难以确诊。室间隔穿隔血流：检测室间隔穿隔血流的目的是观察有无室间隔穿隔血流，尽可能使室间隔与声束垂直或接近垂直状态下观测。由于胎儿两侧心室压力接近，室间隔穿隔血流信号可不明显；或胎儿位置、孕妇肥胖等原因，发现或确定有无穿隔血流可能有一定困难，故阴性结果不能排除存在室间隔缺的可能性。另外，室间隔肌部以及其它部位小的缺损在发育过程中有可能自行闭合，因此，发现穿隔血流时，一般以室间隔穿隔血流的结论建议观察，而不宜做出较明确的诊断。二、报告书写除遵循规范中所提要求外，胎儿心脏超声筛查报告应包括以下内容：两侧心腔是否基本对称，二、三尖瓣充盈血流信号是否基本对称。主、肺动脉起始位置是否正常，二者呈交叉位抑或平行位；最好测量并记录主、肺动脉内径；主、肺动脉血流是否正常。观测卵圆孔大小，有无卵圆孔瓣，最好描写其长短和形态。其它：主要描写异常所见，或以上未包括的内容。结论：具体结论可参考规范中有关原则。未发现明显异常的胎儿一般不下结论，不是十分把握不下明确的结论。附件3：唇裂及肢体畸形超声检查诊断技术要求唇裂病理唇裂与唇腭裂是颜面部最常见的畸形。它既能够表现为单纯性的唇裂或唇腭裂，又能够出现在一些综合征候群中。唇裂又称兔唇，多见于上唇，是由于一侧或两侧球状突和上颌突未联合或部分未联合所致。单侧发生居多。裂隙一般发生在一侧的角隅处，而不发生在唇正中。常伴有上颌侧切牙与尖牙之间的颌裂与硬腭裂。两侧球状突中央未联合或部分联合，则形成上唇正中裂。两侧下颌突未能在正中线联合，则形成下唇唇裂。后两种类型的唇裂极为少见。由于超声检查腭裂受局限性及技术要求较高，诊断较困难，难以做到常规筛查检出。根据上唇部组织缺损程度分三度：度：裂隙仅限于红唇粘膜部分。度：裂隙超过红唇缘，涉及皮肤及粘膜，但鼻底完好。度：从唇游离缘至鼻底完全裂开。唇裂患者常伴有牙槽突、牙胚和鼻尖的畸形，牙齿发育缺陷，裂侧鼻翼生长不全，大者可至鼻孔，影响鼻软骨、鼻中隔及齿槽，并随年龄增长而明显。根据缺损程度和缺损组织的不同分度，另有隐性唇裂，其皮肤完整，唇部肌肉缺损，裂隙也大小不一，其超声表现复杂。超声检查很难对唇裂明确分度。对延时或重复检查仍不能完全清晰显示胎儿上唇及唇裂典型声像图的病例，不能做肯定性结论，应记录受何因素影响未能显示，并提示下次检查时注意或选择合适时间作单项检查。声像图表现根据唇裂发生的部位分型：单侧唇裂：完全唇裂显示上唇一侧回声中断，鼻翼歪向病侧，鼻孔与唇裂处相通。不完全唇裂一般裂口较小。双侧唇裂：声像图上可见上唇左右分离，中央部残留人中和牙龈组织呈不规则的强回声光团向前突出，致使鼻尖显示困难。唇裂合并腭裂：做略深切扫时可见牙槽突的缺损，上唇裂开处的低回声光带多与牙槽突缺口连续并向后上方硬腭延伸，可为单侧，也可双侧。中央性唇裂：较少见，往往裂损大且常合并鼻的异常，常发生于前脑无裂畸形。羊膜束带综合征所致的唇裂裂口大而不规则，还可合并面裂、颅裂等畸形。影响检出的因素胎儿面部朝后，声束无法到达。羊水过多胎儿远离探头，超声分辨力下降，难以辨认。子宫张力过大，或胎儿姿势固定，声束无法在合适的角度入射。羊水过少或仪器条件太差，分辨力达不到。唇裂裂隙小而浅的不完全性唇裂，在胎儿闭嘴时裂隙小，胎儿张口时缺损更加变浅，难以确认，超声常不能检出。因胎位关系，唇部未能完全显示或切面倾斜使声像图不具典型特征，胎动少，延时或重复检查仍无法确认。检查时机不合适，超声检查时孕龄过小（小于22周），唇部软组织显影不良，以后未作超声复查，或以后超声检查时因某种因素而难以显示胎儿上唇部。二、四肢畸形病理胎儿肢体畸形种类繁多且分类复杂，除骨发育不良表现出的严重短肢、长骨骨折外，常见的有上（下）肢缺失，比如一侧或双侧上（下）肢完全缺失，仅有短小的肢芽结构连于躯干；尺骨或桡骨纵行缺失，伴有手畸形；肢体横行缺失，即肢体近端连于躯干，远端缺如，又称截肢样畸形；手足畸形，即少指（趾）、多指（趾）及手足形态异常等。声像图表现观察胎儿肢体的最佳时间为18-22周（高分辨率超声仪）。对胎儿四肢的超声观察主要是针对四肢长骨有无缺失、有无严重短缺的诊断。胎儿长骨包括股骨、肱骨、尺骨、桡骨、胫骨、腓骨。由于绝大多数胎儿在宫内取屈腿、抱臂、半握拳的自然姿势，细致的超声筛查也难以确定胎儿指、趾数目，因此胎儿指、趾数目及手足形态异常不在超声筛查范围。对四肢的顺序扫查能够最大限度地发现肢体的严重短缺，但不能完全避免胎儿肢体畸形的出生。对胎儿上肢畸形的超声筛查仅限于腕关节以上，手形态畸形或指趾畸形绝大多数不能很好显示，不能检出，故不适于列为超声筛查项目。影响检出的因素胎位及胎儿肢体位置不适宜观察，晚期妊娠四肢不易显示。羊水过少，躯干、胎盘与四肢分界不清，胎儿活动度不够理想等。羊水过多，胎儿受羊水压力作用沉卧于宫腔后部，难以观察。肢体轻度短缩，无充分的随访时间，难以评判。轻度足内翻或轻度足外翻，声像图不典型；也可见于正常胎儿，难以评判。胎儿多取半握拳姿势，难以对手畸形、少指（趾）、多指（趾）进行评判。孕妇腹壁肥厚或水肿，使超声严重衰减，影响超声的分辨率致使显像不清。附件4：胎儿畸形超声筛查知情同意书（式样，供参考）经医生讲解，本人及家属（指夫妇）理解以下内容：当前经产前系统超声检查可能发现的严重畸形是：无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损并内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。在超声检查中常会受到超声伪像、超声分辨率、胎儿孕周，体位，羊水量、孕妇腹壁厚度的限制，有些结构不能被完全清楚的显示。产前系统超声检查不能检出所有的胎儿畸形，因此经过系统超声检查不能保证出生的胎儿全部是正常。胎儿的畸形或病变，随着孕周的增加，发展到一定程度才可能被显示检出，而在晚孕期超声检查因受胎儿体位、羊水量、孕妇腹壁厚度等因素的限制，给有些畸形的检出造成很大困难。由于胎儿的生理特点，有些先天性疾病在出生后才逐渐显露出来。我们了解了产前系统超声检查的情况，表示完全明白和理解，而且同意做此项检查。谈话医生：签字孕妇：（签名）年 月 日 年 月 日注：1.以上内容有不明白之处可询问医生，是否同意做此项检查选择权属于孕妇及其家属。2.请孕妇及家属仔细阅读以上内容，斟酌后再签字。3.本文件一式两份，孕妇和院方各保留一份，签字后改动须经双方同意。