高中生物遗传与进化模块测试29-新人教版必修2.doc

山东省2011-2012学年高一遗传与进化模块测试（人教版必修二）29一、选择题1(2010年高考全国理综)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A11B12C21D312孟德尔用豌豆进行两对相对性状的杂交实验不必考虑的是()A亲本的双方都必须是纯合子B两对相对性状各自要有显隐性关系C对母本去雄，授以父本花粉D显性亲本作父本，隐性亲本作母本3现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴 ( ) A.黄色 黄色、绿色 B.红眼果蝇中出现了白眼 C.猫叫综合征 D.无子西瓜 4减数分裂过程中,染色体的变化行为是 ()A.复制-分离-联会-分裂 B.联会-复制-分离-分裂C.联会-复制-分裂-分离 D.复制-联会-分离-分裂5下列有关实验操作及显色结果的叙述中，错误的是 ()A在常温条件下，稀蛋清溶液与双缩脲试剂作用呈紫色B在沸水浴条件下，菜花细胞中提取的DNA与二苯胺作用呈蓝色C用酒精洗去浮色后，花生子叶细胞中的脂肪与苏丹染液作用呈橘黄色D在常温条件下，溴麝香草酚蓝水溶液可与CO2作用呈黄色6美与丑、聪明与愚蠢分别为两对相对性状。一个美女对箫伯纳说：如果我们结婚，生的孩子一定会像你一样聪明，像我一样漂亮。箫伯纳却说：如果生的孩子像你一样愚蠢，像我一样丑，那该怎么办呢？下列关于问题的叙述中，不正确的是()A美女和箫伯纳都运用了自由组合定律B美女和箫伯纳都只看到了自由组合的一个方面C除了上述的情况外，他们还可能生出“美愚蠢”和“丑聪明”的后代D控制美与丑、聪明与愚蠢的基因位于一对同源染色体上7下列对四分体的叙述正确的是 ( )A.一个细胞中含有4条染色体 B.一个细胞中含有4对染色体 C.一个细胞中含有4条染色单体 D.一对同源染色体含4条染色单体8调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。 判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 ( ) A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 9下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型 和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414据表分析,下列推断错误的是 ( ) A.6个亲本都是杂合子B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合10一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)11下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的惟一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式12如图是生物mRNA合成过程图，请根据图判断下列说法正确的是 ( ) AR所示的节段正处于解旋状态，与之有关的酶是解旋酶、 DNA聚合酶 B图中上一定有密码子 C合成过程中涉及到碱基互补配对原则，A与T、T与A、G与C、C与G D图中遗传信息的流动方向：13下图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说，下列各项中正确的是()Aa和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同Ba链中(AC)/(GT)的比值与d链中同项比值相同Ca链中(AT)/(GC)的比值与b链中同项比值相同Da链中(GT)/(AC)的比值与c链中同项比值不同14某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：S型细菌的DNA+DNA酶加入R型细菌注射入小鼠R型细菌的DNA+DNA酶加入S型细菌注射入小鼠R型细菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型细菌的DNA注射入小鼠S型细菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型细菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是()A存活，存活，存活，死亡 B存活，死亡，存活，死亡C死亡，死亡，存活，存活 D存活，死亡，存活，存活15我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是（ ） A三倍体无子西瓜B八倍体小黑麦C京花一号小麦D四倍体水稻16下面对DNA结构的叙述中，错误的一项是()ADNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧BDNA分子中的嘌呤碱基与嘧啶碱基总数相等C. DNA分子中只有4种碱基,所以实际上只能构成44种DNADDNA分子中碱基之间一一对应配对的关系是碱基互补配对原则17(2010长沙质检)现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()A黄色黄色、绿色B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征D无子西瓜18通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞的贫血症19在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，他们在个体之间具有显著的差异，这种序列可用于 A.生产基因工程药物 B.侦察，犯罪 C.遗传病的产前诊断 D.基因治疗20基因工程是将目的基因通过一定过程，转入到受体细胞，经过受体细胞的分裂，使目的基因的遗传信息扩大，再进行表达，从而培养成工程生物或生产基因产品的技术。你认为支持基因工程技术的理论有()遗传密码的通用性不同基因可独立表达不同基因表达互相影响DNA作为遗传物质能够严格地自我复制A B C D二、填空题21遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计表格并确定调查地点。多个小组进行汇总，得出结果。(2)问题：其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：a.根据上表绘制遗传系谱图 b.该病的遗传方式是_，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是_。c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是_。d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_。e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“+-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“-”，那么这名患儿的病因是_。22自然选择学说的创立，为生物进化提供了可行性的依据，阅读以下材料：材料一：科学家做了下面的实验：把家蝇分成多组，每组再分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分不接触DDT。处理后选死亡率最低的那一组的B部分饲养繁殖，再把后代分成许多组：每组分成A、B两部分，重复上述实验。这样一代一代选择下去，就可以从B部分选出强抗药性的家蝇。材料二：镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的携带者对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。回答下列问题：（1）材料一的实验说明：抗药性的出现是_的结果，DDT起_作用。_是不定向的，_是定向的。(2)材料一中，若家蝇的长翅（T）对残翅（t）为显性，长肢（R）对短肢（r）为显性，在随机交配后，表现型比例为长翅长肢63%，长翅短肢21%，残翅长肢12%，残翅短肢为4%，则基因型为TT_ _和TTRR的个体所占的比例分别为_、_。（3）材料二中A地区人群中各种基因型比例如下图：计算A地区中A的基因频率为_。画出B地区人群中各种基因的大致比例图。镰刀型细胞贫血症的出现反映了基因对性状控制的途径是_。通过上述材料充分说明了生物进化的实质为_。23下面是某校的生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题的研究方案，请分析该研究方案并回答有关问题： a课题名称：人群中性状的调查。 b研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。 c研究内容：人群中的性状。 d材料及用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。 e研究过程：实际调查。把调查表发给若干个班级的同学，把他们各自的家庭成员的性状记录在调查表中。 f调查结果分析： (1)人群中的性状很多，在下列四项中，你认为不应该选择_项进行调查，理由是_。 A能否卷舌B身高C血型D红绿色盲(2)下面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完善之处。家庭成员发际形状调查表性状祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3发际V型直型说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打上“”某校生物科技活动小组24刺毛鼠(2n16)背上有硬棘毛，体浅灰色或沙色，张教授在一封闭饲养的刺毛鼠繁殖中，偶然发现一只无刺雄鼠(浅灰色)，全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只有刺小鼠，其中无刺小鼠全为雄性。(1)张教授初步判断：该雄鼠无刺的原因是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的。控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断的理由_。判断的理由_。(2)若该浅灰色无刺雄鼠基因型为BbXaY(基因独立遗传)，为验证基因的自由组合定律，则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为_。(3)若该浅灰色无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为_、Y、Y，这四个精子中染色体数目依次为_，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于_。答案解析一、选择题1解析：由题意知，AAAa12，所以该种群随机交配的方式有以下几种：1/3AA1/3AA1/9AA；2(1/3AA2/3Aa)2/9 AA2/9 Aa；2/3Aa 2/3Aa1/9AA2/9Aa1/9aa(死亡)。第一代中AA的比例是l/9 AA2/9 AA1/9 AA4/9，Aa的比例是2/9 Aa2/9 Aa4/9，aa的比例是1/9，因为aa在出生前就已经死亡，所以AAAa11。答案：A2D解析：进行两对相对性状的杂交实验时，要求是两对相对性状的纯种亲本杂交；两对相对性状中每一对相对性状的遗传都遵循分离定律，即两对相对性状各自有显隐性关系；因为以豌豆为实验材料，为避免自然条件下的自花传粉，故要对母本去雄，授以父本花粉；由于不管是正交还是反交，结果都是一样，故显性亲本不一定作父本，隐性亲本不一定作母本。3A解析 根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组。1与2的片段交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。4D5C6D解析：根据美女和箫伯纳的对话可以看出，美与丑、聪明与愚蠢两对相对性状发生了自由组合，故控制这两对相对性状的基因应该分别位于两对同源染色体上。7B8D解析 正常双亲可生出患白化病的子女表明其致病 基因在常染色体上,属隐性遗传。若夫妇双方均为携带者,则有AaAa,生出白化病孩子的概率为1/4。若一方为患者(aa),则他们所生的表现正常的孩子,一定携带着白化病基因。白化病人与正常人结婚,所生子女表现正常的概率只有当正常一方的基因型为显性纯合子时,才会等于1,若正常一方为杂合子,则子女表现正常的概率为1/2。 9B解析 通过每组杂交的子代表现型类型及数目的分析,这两对性状符合自由组合定律。第一组中亲本均为红种皮,但子代中出现了白种皮,说明红种皮对白种皮为显性,且亲本红种皮的基因型为杂合的；第三组中亲本均为感病,其杂交子代中出现了抗病,说明感病对抗病为显性,且亲本感病的基因型为杂合的；第二组亲本的杂交后代中均出现了白种皮、抗病,由此可知亲本中红种皮、感病均为杂合的,因而6个亲本均为杂合子。 10A解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，XaXaXAYA。 (雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断11C解析：苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关；遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断；B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段。12B13C解析：DNA复制的特点是半保留复制，b链是以a链为模板合成的，a链和b链合成一个子代DNA分子。a链中等于b链中14D解析：中DNA酶将S型细菌的DNA分解，转化因子不存在，R型细菌不能转化为S型细菌。直接将S型细菌注射到小鼠体内。在高温加热过程中，R型细菌被杀死，虽加入了转化因子S型细菌的DNA，也不能生成S型细菌。中R型细菌的DNA不能使小鼠致病死亡。通过以上分析可知，只有中含有有毒的S型细菌，导致小鼠死亡。15B16C解析：在DNA分子中，AT，GC，脱氧核糖与磷酸交替排列在DNA外侧，共同构成DNA分子的基本支架。DNA分子多样性取决于碱基种类、数量及排列顺序。17A解析：本题以生物进化的原材料为核心命题点，考查了基因突变、染色体变异等知识点，综合考查判断、分析能力。“突变和基因重组为生物进化提供原材料”中的突变是广义的突变，包括基因突变和染色体变异，B属基因突变，C、D属染色体变异。A中绿色的出现属隐性基因的纯合，不属于突变。18A解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察到；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以观察组织切片难以发现。19B20A解析：转基因之所以在不同种生物间可以进行，是因为遗传密码的通用性，不同基因表达的独立性，DNA自我复制的严格性。二、填空题21【解析】（2）a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。b.由第代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显性遗传病。第代中女性患者基因型为AA或Aa，分别占与正常男子（aa）婚配，后代为正常男孩的可能性为：c.多基因遗传病不易找遗传规律。d.近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯合的几率增大。e.遗传病主要是预防，治疗是十分困难的。父亲的标记基因型为“+-”，母亲为“-”，而后代三体为“+-”，说明“+”均来自父方，而父方只有一个“+”，形成“+”精子，则一定是减后期姐妹染色单体分开后移向一极所致。答案：（2）a.b.常染色体显性遗传 c.多基因遗传病由多对等位基因控制，不便于分析并找出遗传规律d.两者是同一种隐性遗传病携带者的几率较高e.进行遗传咨询，产前诊断。父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极22【解析】本题主要考查了变异与自然选择的关系，及基因频率的相关计算。（1）由于每组中的B部分以及重复多次后，它自始至终没有接触过DDT，而其中有较多的抗药性个体，说明抗药性的出现不是来自于DDT的诱导，DDT对其有选择作用。（2）此题的突破点为随机交配，说明不会改变基因频率，可用遗传平衡定律来解题，由题干中数据可知短肢 （rr）个体占25%，残翅（tt）个体占16%，则t的基因频率为40%，r的基因频率为50%。故TT_ _个体所占比例为：(T)60%(T)60%=36%，而TTRR个体所占比例为60%(T)60%(T)50%(R)50%(R)=9%。（3）由图中数据可知：A的基因频率为：Aa对疟疾有较强抗性，所以Aa个体所占比例最大，AA对疟疾抗病能力弱故所占比例较小，aa个体既是镰刀型细胞贫血症患者又对疟疾无抗性故比例最小。镰刀型细胞贫血症是血红蛋白结构改变而直接引起的一种疾病。答案：（1）基因突变 选择 基因突变 自然选择（2）36% 9%（3）94%通过控制蛋白质的结构直接控制性状种群基因频率的定向改变23(1)B该性状受环境因素影响较大(其他合理答案也可)(2)没有按要求填写“自己”的性别。24解析：(1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性别无关，则该性状是常染色体基因控制的，若性状与性别相关联，则该性状由性染色体基因控制。(2)验证基因自由组合定律可以用基因型相同的双杂合个体交配，也可以通过测交或者选择一对亲本满足一对基因为杂合子自交型，另一对基因为测交型的个体间交配，如：BbXaYbbXAXa、BbXaYBbXaXa。(3)精子中不存等位基因或相同的基因，由精子BbbXa可知：在该精子形成过程中减数第一次分裂和减数第二次分裂均不正常。减数第一次分裂产生的两个次级精母细胞基因型BbXa和Y，次级精母细胞BbXa在减数第二次分裂时，因bb基因未分开，故得到的两个精子为BbbXa和BXa。这些精子与卵细胞结合所形成的受精卵的染色体数均不正常，这属于染色体数目变异。答案：(1)因为无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为有刺毛鼠，出现无刺性状最可能是基因突变的结果因为F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关联，故该基因位于性染色体上(2)bbXaXa、BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa(3)BXa10、8、7、7染色体数目变异- 14 -