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第一章 紫外光谱部分
1．某种溶液在254nm处透过百分率﹪T＝10，则其吸光度为＿＿＿＿。
2．某化合物％=20, 若×10则摩有光系数＝＿＿＿＿＿＿。
3.化合物，除有和跃迁以外， 还有 ， 类型的跃迁。
4.环戊烯电子在能级间隔最小的两个能级之间的跃迁，其跃迁类型是 。
5．丙酮能吸收280nm,187nm,和154nm的紫外光，其中最长波长的吸收所对应的电子跃迁类型是＿＿＿＿＿＿。
6．二甲醚（） 的最长吸收波长约在185nm,对应的跃迁类型是＿＿＿＿＿。
7．在生色基中，R吸收带是由＿＿＿＿跃迁引起的。8．（A）有8个共轭双键，去氢蕃茄色素（B）有15个共轭双键，这两个化合物一呈橙争，一呈紫色，请判断：橙色的是＿＿＿＿，紫色的是＿＿＿＿。
9.当分子中的助色团与生色团直接相连，使吸收带向＿＿＿＿＿方向移动，这是因为 产生＿＿＿＿共轭效应。
10.在型化合物，X上的n电子与上的电子共轭，使吸收带＿＿＿＿ 。
11．苯的三个吸收带波长大小顺序为，而大小顺序为＿＿＿＿＿＿＿。
12．带是由＿＿＿＿＿跃上引起，其特征波长＿＿＿＿＿＿强度＿＿＿＿＿。K带是由＿＿＿＿＿跃迁引起，其特征波长＿＿＿＿＿，吸收强度＿＿＿＿＿＿。
13.与的带，波长长的是＿＿＿＿＿＿＿与的带，波长长的是＿＿＿＿＿。
14.化合物 在正丁烷与水中均能出现两个吸收带，一对是230nm1和329nm,这是在＿＿＿＿＿＿为溶液中测定。另一对是243nm和305nm，这是在＿＿＿＿为溶液中测定。
15.已知某化合物=327，从溶剂效应分析，该吸收带是由＿＿＿＿＿跃引起的，并推知该化合物含有＿＿＿＿原子。
16.苯胺在酸性介质中它的K带和B带发生 ，苯酚在碱性介质中其K带和B带发生 。
17.紫外光波长范围为 nm，近紫外光是波长在 nm范围内的紫外光，远紫外光是波长在 nm范围内的紫外光。通常紫外光谱指的是 光谱，是电子光谱的一部分,电子光谱是由
产生的。主要是 、和 轨道跃迁产生的。
18.光子的能量与电磁辐射的 成反比，与电磁辐射的 成正比。
第二章红外光谱部分
1.吸光度用符号 A 表示，透光率用符号T 表示，吸光度与透光率的数学关系式是A=-lgT 。
2.在紫外可见吸收光谱中，电子跃迁发生在键连原子的 成键 轨道或 非键 轨道和反键分子轨道之间。
3.根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的，所以分子具有 价电子运动 能级、 原子振动 能级和 分子转动 能级。
4.紫外吸收光谱基本上是分子中发色团和助色团的特性，所以它在有机结构分析中的主要作用是推测功能团以及 分子骨架结构信息 。
5.紫外可见光区分为如下三个区域：（a）、远紫外光区波长范围 100－200
Nm；(b)、近紫外光区波长范围 200－400 nm；（c）、可见光区波长范围 400－800 Nm。
6.比较C=C和C=O键伸缩振动，谱带强度更大的是 C=O键 。
7.氢键效用使OH伸缩振动谱带向 低 波数移动。
8.在红外光谱中通常把4000－1500的区域称为 特征 区，把1500－400的区域称为 指纹 区。
9.共轭效用使C=O伸缩振动频率向 低 波数移动。诱导效用使其向 高 波数移动。
10.在核磁共振分析中，根据 信号数目 可确定化合物中不同种类质子的个数；根据峰裂分数可确定 相邻质子 。
11.具有磁矩的原子核很多，目前只研究了其中几种核的共振行为，研究最多和应用最广的核磁共振波谱是 氢 谱和
碳 谱。
12.氢核磁共振波谱中使用的标准物质是 四甲基硅烷 ;它的 12个 质子是等同的。
13.质子受核外电子动密度影响而产生 屏蔽 作用；核外电子云密度越大，质子的共振吸收峰向 高 场移动。
14 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是___________________.
15.C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键.
16.在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光.
17.以下三个化合物的不饱和度各为多少?
(1),=____________.(2), =____________.
(2) ，U＝________.
18. C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是______________.
19. 在中红外区(4000～650)中,人们经常把4000～1350区域称为__________,而把1350～650区域称为_____________.
20. 氢键效应使OH伸缩振动频率向__________________波方向移动.
21. 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________.
22. 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是____________,原因是____________.
23. 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_______________,而使环内双键的伸缩振动频率_________________.
24.三氟乙烯碳－碳双键在双键伸缩振动区 峰，四氟乙烯碳－碳双键在双键伸缩振动区 峰。
25、红外光是指波数在 cm-1范围的光；分为近红外区，波数为
cm-1；中红外区，波数为 cm-1;远红外区，波数为 cm-1 (25—1000μm)。通常红外光谱指的是 区光谱，是分子的 能级和
能级跃迁产生的。
第三章核磁共振波谱部分
1.NMR中影响质子化学位移的因素有哪些 诱导效应 、共轭效应 、
立体效应 、磁各向异性效应 、溶剂效应、 。
2.苯、乙烯、乙炔、甲醛其1H的化学位移值最大的是 甲醛 ，最小的是乙炔
。13C的化学位移值最大的是 甲醛 ，最小的是 乙炔 。
3.化合物C6H12O,其红外光谱在1720附近有一个强吸收峰，氢谱上有两组单峰，a=0.9,b=1.1，峰面积之比为a:b=3:1，a为 基团，b为 基团，其结构式为 。
4．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿＿＿＿＿＿。
5．实现核磁共振的条件是：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
6．对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频频率为＿＿＿＿＿＿。
7．某化合物的NMR谱上有两个峰，δ值分别为4.0和7.8ppm，如在60MHz仪器上引两峰频率差是＿＿＿＿＿＿Hz。
8．进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为＿＿＿＿＿＿＿。
9．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：＿＿＿＿＿＿＿＿。
10．有个共振谱如图，由图分析＿＿＿＿质子的屏蔽常数更大。
11．上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是：
12．有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为，试推测其共振磁场H0的大小顺序为________。
13．有A，B，C 三种质子，它们的共振磁场大小顺序为，则其化学位移δ的大小顺序为_________。
14．在化合物CHX3 中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向______磁场方向移动。
15．影响质子化学位移的诱导效应是通过_________起作用，而磁各向异性效应是通过_______起作用。
16．对于二甲苯()分子中的__________种类型等性质子，在核磁共振谱上有________个信号。
17．预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_______个，苯在NMR谱上信号 数目有______个。
18．预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_____种等性质子，______个信号。
(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2 有几种_________等性质子，________个信号。
第四章质谱部分
1 质谱法与前面介绍的波谱法不同之处在于它是检测样品离子的_____和_____来进行分析。
2 在离子源中，使分子电离最常用的方法是_______，它带有的能量，大于分子的第一电离能，多余有能量将使分子离子_______。
3 将含有不同m / e 的离子导入具有固定狭缝位置和恒定电压的质谱仪中，逐渐增加磁场强度时，首先通过出口的是_______m / e 最的离子。
4 分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含双键化合物其分子离子峰强，是因为________，脂环化合物其分子离子也较稳定，是因为___________。
5 一个化合物含有奇数个氮原子，则分子离子峰的质荷比为______数。
6 质谱仪上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰，相对丰度与化合物中元素的天然丰度成比例，这些峰是___________。
7 预测化合物氯乙烷质谱的分子离子峰附近，将出现两个强峰，其质荷比分别为___和___，其强度比为_____________。
8 化合物C12H26(M=170)具有 结构，预测其质谱图将出现m / e _____和m / e _______两个强峰。
9 预测在1-甲基-3-戊基烷环已 的质谱中，相对丰度最大的离子峰是m / e ________。
10 5-甲基庚烯-3的质谱中出现m / e97和m / e 83等峰，试写出产生这些峰的断 过程。
_____________m / e 97_________m / e 83
11．高分辨质谱仪的用途之一是测定化合物的精确相对分子质量，从而可以确定化合物的____。
12．氮规则（或氮律）是指 。
13．在有机化合物的质谱图上, 常见离子有__ 等。 其中只有_________离子是在飞行过程中断裂产生的。
14．某化合物分子式为C4H8O2, M=88, 质谱图上出现m/z60的基峰.则该化合物最大可能为__________________。
15．相对分子质量的奇偶性与组成分子的元素及原子的数目有关.当相对分子质量为偶数时, 必含_________个氮原子; 当相对分子质量为奇数时, 必含_______________个氮原子.
16．除同位素离子峰外,分子离子峰位于质谱图的___________区,它是由分子失去________生成的,故其质荷比值是该化合物的________________。
17．同位素离子峰位于质谱图的最高质量区,计算___________与___________的强度比,根据________表确定化合物的可能分子式。
18．因亚稳态离子峰是亚稳离子在离开_________后碎裂产生的, 故在质谱图上____（大或小）于其真实质荷比的位置出现.它的出现可以为分子的断裂提供断裂途径的信息和相应的___ _离子和__ ___离子。
19．二溴甲烷中可能的同位素组合是_____________________________________；其M、（M+2）、（M+4）的相对强度比是___________。
20．某化合物分子式为C4H8O2，M=88，质谱图上出现m/z 60的基峰。则该化合物最大可能为 _正丁酸__。
21．考虑到 12C 和 13C 的分布，乙烷可能的分子式是 12CH312CH3、12CH313CH3、13CH313CH3； 。这些同位素分子的分子离子值m/z分别是 m/z(M)、m/z31(M+1)、m/z32(M+2)。 。
22．丁苯质谱图上m/z134、m/z91和m/z92的峰分别由于__分子失去一个电子_、 bβ-开裂_和麦氏重排过程产生的峰。
23．对含有一个碳原子和一个氯原子的化合物，可能有的同位素组合是 C12Cl35、C13Cl35、C12Cl37、C13Cl37,它们所对应的分子离子峰是 M、M＋1、M＋2、M＋3。
24．除同位素离子峰外，如果存在分子离子峰，则其一定是m/z 最大 的峰，它是分子失去 一个电子生成的，故其m/z是该化合物的 相对分子质量 ，它的相对强度与分子的结构及离子源的轰击能量有关。
25．质谱仪的离子源种类很多，挥发性样品主要采用 电子轰击 离子源。特别适合于分子量大、难挥发或热稳定性差的样品的分析的是 快原子轰击 离子源。工作过程中要引进一种反应气体获得准分子离子的离子源是 化学 电离源。在液相色谱－质谱联用仪中，既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，同时又是电离装置的是 电喷雾 电离源。
26．质谱图上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰，即M＋1和M＋2峰，其相对丰度与化合物中元素的天然丰度成 正比 ，这些峰是 同位素离子 峰。预测在氯乙烷的分子离子峰附近，将出现两个强峰，其质荷比为 64 和 66 ，其强度比为 3：1 。
27．分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含有共扼双键化合物的分子离子峰_____强______，这是因为含有__电子共扼_______体系；脂环化合物的分子离子也较稳定，这是因为要断裂___两个键______才能生成碎片离子。长链脂肪醇化合物易___脱水_____，不易生成分子离子峰。
28．饱和脂肪烃化合物裂解的特点是：(1)生成一系列__奇数__质量峰m/z 15， 29，43... ；(2) m/z =43(C3 H7＋)和m/z=57(C4H9十)峰最强；(3)裂解优先发生在支链处，优先失去较大的烷基。
29．芳烃化合物的裂解特点是（1）分子离子峰强；(2)在一烷基苯中，基峰为m/z= 91(C7H7十)，若 α位碳上被取代，基峰变为m/z=91＋14n 。m/z91峰失去一个乙炔分子而成m/z65峰；(3)当烷基碳原子数等于或大于 3 时，会发生一个氢原子的重排，生成m/z92 峰。
30．烯烃化合物的裂解特点是（1）有明显的一系列m/z 41＋14n（n＝0，1,2，…）碎片离子峰；（2）基峰 m/z41是由裂解形成_[CH2＝CHCH2]＋产生的。
31．脂肪醇化合物的裂解特点是(1)分子离子峰 很弱或不存在；（2）由于失去一分子 水，并伴随失去一分子 乙烯 ，生成M-18 和 M-46 峰；（3）醇往往发生 β 断裂， 较大体积的 基团优先失去，伯醇生成 m/z31（CH2＝O十H） 峰；仲醇生成 m/z45（CH3CH2＝O＋H）峰；叔醇生成 m/z59［(CH3)2 C＝O＋H］ 峰。
32．酮类化合物的裂解特点是（1）分子离子峰 较强 ；(2)特征是发生麦氏重排和 α 断裂，断裂失去 较大烷基 的概率较大；（3）芳香酮有较强的分子离子，基峰为 C6H5－C O十 。
33．酮类化合物的裂解特点是(1)分子离子峰 较强 ；(2)发生 麦氏 重排。在C1一C3醛中，生成稳定的基峰 CHO＋ ，在高碳数直链醛中会形成 M-29 ；(3)芳香醛易生成m/z为105的 C6H5－C O十 。
34．醚类化合物的裂解特点是（1）脂肪醚化合物分子离子峰 较弱 ；(2)易发生β断裂，形成一系列m/z= 45，59，73…，碎片离子峰（31＋14n） 和
α 断裂形成一系列m/z= 29，43，57，71 等碎片离子峰；(3)较长烷基链的芳醚发生断裂生成 C6H5－O十H 和 CH2 =CHR 。
35．羧酸、酯、酰胺类化合物的裂解特点是（1）分子离子峰较 明显 ；(2)发生 α 断裂，羧酸的分子离子峰断裂生成m/z= 45 的 C O＋－OH 碎片离子峰；酯的分子离子峰断裂生成 R1－C O＋ 碎片离子峰；酰胺的分子离子峰断裂生成m/z = 44 的 NH2－C O＋碎片离子峰；（3）有 ΥH 氢存在时，发生麦氏重排。
36．一种取代苯的相对分子质量为120，质谱图上出现m/z120，92，91峰，m/z120为 分子离子__峰，m/z92为 甲苯正离子 峰，m/z91为峰 草嗡离子，化合物为 正丙基苯 。
37．正辛醇的质谱图上出现一个m/z为偶数的峰m/z84，该离子为 C4H9CH－C十H2 ，失去的是 水 和 乙烯 。
38．一种化合物的分子式为C4H8O，写出与下面质谱峰相对应的离子和化合物的结构式。m/z72为 分子离子 ，m/z44为 重排离子CH2＝CH－O＋H ，m/z29为 HC O＋ ，化合物为 正丁醛 。
39．化合物分子式为C2H5O，质谱图上出现m/z46 (61 %)，45（100% ，31（5%）峰，其结构式为 CH3OCH3 。一种醚的相对分子质量为102，质谱图上出现m/z87，73，59(基峰)，31等主要离子峰，其结构式为 CH3CH2OCH2CH2CH2CH3 。
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